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Costa, Maria L. M., Miguel Borges, Evaldo F. Vilela, Paulo de Marco Jr et Eraldo R. Lima. « Effect of stereoisomers of the main component of the sex pheromone of Euschistus heros (F.) (Hemiptera : Pentatomidae) in the attractiveness of females ». Anais da Sociedade Entomológica do Brasil 29, no 3 (septembre 2000) : 413–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0301-80592000000300004.
Texte intégralLapčík, Oldřich, Richard Hampl, Martin Hill, Luboslav Stárka, Alexander Kasal, Vladimír Pouzar et Zdeněk Putz. « Radioimmunological and Chromatographic Properties of Tyrosine Methyl Ester Conjugates with Stereoisomeric Steroid Carboxy Derivatives ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, no 5 (1996) : 799–807. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960799.
Texte intégralKuchan, Matthew J., Søren K. Jensen, Elizabeth J. Johnson et Jacqueline C. Lieblein-Boff. « The naturally occurring α-tocopherol stereoisomer RRR-α-tocopherol is predominant in the human infant brain ». British Journal of Nutrition 116, no 1 (16 mai 2016) : 126–31. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114516001719.
Texte intégralSheikh, Ishfaq Ahmad, et Mohd Amin Beg. « Structural Aspects of Potential Endocrine-Disrupting Activity of Stereoisomers for a Common Pesticide Permethrin against Androgen Receptor ». Biology 10, no 2 (11 février 2021) : 143. http://dx.doi.org/10.3390/biology10020143.
Texte intégralDIEUAIDE-NOUBHANI, Martine, Stanny ASSELBERGHS, Guy P. MANNAERTS et Paul P. VAN VELDHOVEN. « Evidence that multifunctional protein 2, and not multifunctional protein 1, is involved in the peroxisomal β-oxidation of pristanic acid ». Biochemical Journal 325, no 2 (15 juillet 1997) : 367–73. http://dx.doi.org/10.1042/bj3250367.
Texte intégralDersjant-Li, Jensen, Bos et Peisker. « Bio-discrimination of α-tocopherol Stereoisomers in Rearing and Veal Calves Fed Milk Replacer Supplemented with All-rac-α-tocopheryl Acetate ». International Journal for Vitamin and Nutrition Research 79, no 4 (1 juillet 2009) : 199–211. http://dx.doi.org/10.1024/0300-9831.79.4.199.
Texte intégralTirri, Micaela, Paolo Frisoni, Sabrine Bilel, Raffaella Arfè, Claudio Trapella, Anna Fantinati, Giorgia Corli et al. « Worsening of the Toxic Effects of (±)Cis-4,4′-DMAR Following Its Co-Administration with (±)Trans-4,4′-DMAR : Neuro-Behavioural, Physiological, Immunohistochemical and Metabolic Studies in Mice ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 16 (16 août 2021) : 8771. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22168771.
Texte intégralCortinas, Lucia, Ana Barroeta, Jaume Galobart et Søren K. Jensen. « Distribution of α-tocopherol stereoisomers in liver and thigh of chickens ». British Journal of Nutrition 92, no 2 (août 2004) : 295–301. http://dx.doi.org/10.1079/bjn20041188.
Texte intégralHymøller, Lone, Saman Lashkari, Tove N. Clausen et Søren K. Jensen. « Distribution of α-tocopherol stereoisomers in mink (Mustela vison) organs varies with the amount of all-rac-α-tocopheryl acetate in the diet ». British Journal of Nutrition 120, no 12 (17 octobre 2018) : 1332–37. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114518002878.
Texte intégralBrice-Tutt, Ariana C., Sanjeewa N. Senadheera, Michelle L. Ganno, Shainnel O. Eans, Tanvir Khaliq, Thomas F. Murray, Jay P. McLaughlin et Jane V. Aldrich. « Phenylalanine Stereoisomers of CJ-15,208 and [d-Trp]CJ-15,208 Exhibit Distinctly Different Opioid Activity Profiles ». Molecules 25, no 17 (2 septembre 2020) : 3999. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173999.
Texte intégralLicea Perez, Hermes, et Clara Andonian. « Chemical derivatization in combination with supercritical fluid chromatography to improve resolution of stereoisomers ». Bioanalysis 13, no 12 (juin 2021) : 985–99. http://dx.doi.org/10.4155/bio-2021-0053.
Texte intégralPerlikowska, Wiesława, Remigiusz Żurawiński et Marian Mikołajczyk. « A new and expeditious synthesis of all enantiomerically pure stereoisomers of rosaprostol, an antiulcer drug ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (21 octobre 2016) : 2234–39. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.215.
Texte intégralPresini, Francesco, Graziano Di Carmine, Pier Paolo Giovannini, Virginia Cristofori, Lindomar Alberto Lerin, Olga Bortolini, Claudio Trapella et Anna Fantinati. « Chemoenzymatic Stereodivergent Synthesis of All the Possible Stereoisomers of the 2,3-Dimethylglyceric Acid Ethyl Ester ». Catalysts 11, no 12 (26 novembre 2021) : 1440. http://dx.doi.org/10.3390/catal11121440.
Texte intégralJia, Qi, Nana Xu, Pengqian Mu, Bo Wang, Shuming Yang et Jing Qiu. « Stereoselective Separation and Acute Toxicity of Tau-Fluvalinate to Zebrafish ». Journal of Chemistry 2015 (2015) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2015/931908.
Texte intégralMcIntosh, John M., et Ivy E. E. Hayes. « Stereochemistry of 3-carboxylated 2,5-dihydrothiophene formation ». Canadian Journal of Chemistry 65, no 1 (1 janvier 1987) : 110–13. http://dx.doi.org/10.1139/v87-018.
Texte intégralDuong-Thi, Minh-Dao, Maria Bergström, Tomas Fex, Susanne Svensson, Sten Ohlson et Roland Isaksson. « Weak Affinity Chromatography for Evaluation of Stereoisomers in Early Drug Discovery ». Journal of Biomolecular Screening 18, no 6 (11 mars 2013) : 748–55. http://dx.doi.org/10.1177/1087057113480391.
Texte intégralPham, Hoai, Madelyn Hunsley, Chou-Hsun Yang, Haobin Wang et Scott M. Reed. « Demonstration of a Stereospecific Photochemical Meta Effect ». Photochem 2, no 1 (12 janvier 2022) : 69–76. http://dx.doi.org/10.3390/photochem2010006.
Texte intégralCastillo-Aguirre, Alver A., Zuly Jenny Rivera Monroy et Mauricio Maldonado. « Analysis by RP-HPLC and Purification by RP-SPE of the C-Tetra(p-hydroxyphenyl)resorcinolarene Crown and Chair Stereoisomers ». Journal of Analytical Methods in Chemistry 2019 (16 avril 2019) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2019/2051282.
Texte intégralLandge, Shashikant B., Sanjay A. Jadhav, Sunil B. Dahale, Navanath C. Niphade, Ch Lakshmi Narayana, Vishwas B. Gaikwad et Vijayavitthal T. Mathad. « Development and Validation of New Chromatographic Method for the Determination of Enantiomeric and Diastereomeric Purity of Solifenacin Succinate : An Antimuscarinic Agent ». Chromatography Research International 2011 (21 octobre 2011) : 1–7. http://dx.doi.org/10.4061/2011/243491.
Texte intégralTonoi, Takayuki, Takehiko Inohana, Teruyuki Sato, Yuuki Noda, Miyuki Ikeda, Miku Akutsu, Takatsugu Murata et al. « Total Synthesis and Antimicrobial Evaluation of 23-Demethyleushearilide and Extensive Antimicrobial Evaluation of All Synthetic Stereoisomers of (16Z,20E)-Eushearilide and (16E,20E)-Eushearilide ». Molecules 24, no 19 (22 septembre 2019) : 3437. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24193437.
Texte intégralRousselin, Yoann, Hugo Laureano et Alexandre Clavel. « Crystal structure of (R)-6-fluoro-2-[(S)-oxiran-2-yl]chroman ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 71, no 8 (8 juillet 2015) : o552—o553. http://dx.doi.org/10.1107/s205698901501261x.
Texte intégralKuchan, Matthew J., Katherine M. Ranard, Priyankar Dey, Sookyoung Jeon, Geoff Y. Sasaki, Karen J. Schimpf, Richard S. Bruno, Martha Neuringer et John W. Erdman. « Infant Rhesus Macaque Brain α-Tocopherol Stereoisomer Profile Is Differentially Impacted by the Source of α-Tocopherol in Infant Formula ». Journal of Nutrition 150, no 9 (2 juillet 2020) : 2305–13. http://dx.doi.org/10.1093/jn/nxaa174.
Texte intégralFUJITA, Shinsaku. « RS-Stereoisomeric Groups and Enumeration of Quadruplets of RS-Stereoisomers ». Journal of Computer Chemistry, Japan 13, no 3 (2014) : 155–56. http://dx.doi.org/10.2477/jccj.2014-0014.
Texte intégralIl`in, E. G., A. S. Parshakov, V. G. Yarzhemsky, E. A. Ugolkova, L. V. Goyeva et V. I. Privalov. « Physical chemistry CeF4 complexes in organic solvents ». Доклады Академии наук 488, no 1 (24 septembre 2019) : 47–51. http://dx.doi.org/10.31857/s0869-5652488147-51.
Texte intégralBencke, Carlos, Mário Marangoni, Adriano Camargo, Cassio Fantinel, Helio Bonacorso, Marcos Martins et Nilo Zanatta. « Synthesis of Penta-2,4-dienenitriles by the Horner–Wadsworth–Emmons Olefination of Enones ». Synthesis 49, no 23 (24 août 2017) : 5131–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590871.
Texte intégralKIDANE, A., I. L. NESHEIM, H. J. S. LARSEN, E. THUEN, S. K. JENSEN et H. STEINSHAMN. « Effects of supplementing mid-lactation dairy cows with seaweed and vitamin E on plasma and milk α-tocopherol and antibody response to immunization ». Journal of Agricultural Science 153, no 5 (18 mars 2015) : 929–42. http://dx.doi.org/10.1017/s0021859615000052.
Texte intégralAnderbrant, Olle, D. Barry Lyons, Joakim Bång, Erik Hedenström et Hans-Erik Högberg. « Sex Pheromone of the Introduced Pine Sawfly, Diprion similis, Revisited to Define a Useful Monitoring Lure : Deviating Chiral Composition and Behavioural Responses Compared to Earlier Reports ». Insects 12, no 10 (29 septembre 2021) : 886. http://dx.doi.org/10.3390/insects12100886.
Texte intégralFujita, Shinsaku. « Klein Four-Group as the Factor Group for Elucidating RS-Stereoisomerism of Cubane Derivatives. The Factor-Group Method for Type-Itemized Enumeration of Stereoisograms ». MATCH Communications in Mathematical and in Computer Chemistry 88, no 2 (2022) : 239–318. http://dx.doi.org/10.46793/match.88-2.239f.
Texte intégralXu, Yangrong, Hangjun Tang, Yijie Xu, Jialin Guo, Xu Zhao, Qingguo Meng et Junhai Xiao. « Design, Synthesis, Bioactivity Evaluation, Crystal Structures, and In Silico Studies of New α-Amino Amide Derivatives as Potential Histone Deacetylase 6 Inhibitors ». Molecules 27, no 10 (22 mai 2022) : 3335. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27103335.
Texte intégralLeitgeb, Balázs. « Spatial relationships between the pharmacophores of endomorphin-2 : a comparative study of stereoisomers ». Open Chemistry 10, no 6 (1 décembre 2012) : 1791–98. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-012-0105-3.
Texte intégralBernát, Juraj, Ladislav Kniežo, Gabriela Birošová, Miloš Buděšínský, Jaroslav Podlaha, Jana Podlahová et Jiří Novotný. « Reactions of PO(NCS)3 with 4-Hydroxy-1,3-dioxanes. Crystal Structure of rel-(2S,4R,5S,6S)-2,6-Diethyl-5-methyl-4-(N'-benzylthioureido)-1,3-dioxane ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 57, no 6 (1992) : 1299–313. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19921299.
Texte intégralBrine, G. A., F. I. Carroll, T. M. Richardson-Leibert, H. Xu et R. B. Rothman. « Ohmefentanyl and Its Stereoisomers : Chemistry and Pharmacology ». Current Medicinal Chemistry 4, no 4 (août 1997) : 247–70. http://dx.doi.org/10.2174/0929867304666220313115017.
Texte intégralOzenil, Marius, Jonas Aronow, Daniela Piljak, Chrysoula Vraka, Wolfgang Holzer, Helmut Spreitzer, Wolfgang Wadsak, Marcus Hacker et Verena Pichler. « Synthesis, Biological, and Computational Evaluation of Antagonistic, Chiral Hydrobenzoin Esters of Arecaidine Targeting mAChR M1 ». Pharmaceuticals 13, no 12 (30 novembre 2020) : 437. http://dx.doi.org/10.3390/ph13120437.
Texte intégralJežek, Rudolf, Miroslava Žertová, Jiřina Slaninová, Pavel Majer et Zdenko Procházka. « Antagonistic Analogs of Oxytocin with Substituted Phenylalanine or Tyrosine in Position 2 ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, no 6 (1994) : 1430–38. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19941430.
Texte intégralPolívka, Zdeněk, Jiří Holubek, Emil Svátek, Jan Metyš et Miroslav Protiva. « Synthesis of the semi-rigid analogues of prothiadene and dithiadene as potential antidepressant and antihistamine agents : 11-[2-(Dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepins and 4-[2-(dimethylaminomethyl)cyclohexylidene]-4,9-dihydrothieno-[2,3-c]-2-benzothiepins ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 50, no 5 (1985) : 1078–88. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19851078.
Texte intégralGill, Brendon D., Jackie E. Wood et Harvey E. Indyk. « Analysis of α-Tocopherol Stereoisomers in Fortified Infant Formula by Chiral Chromatography ». Journal of AOAC INTERNATIONAL 104, no 3 (23 janvier 2021) : 725–31. http://dx.doi.org/10.1093/jaoacint/qsab012.
Texte intégralHenthorn, Thomas K., Tom C. Krejcie, Claus U. Niemann, Cheri Enders-Klein, Colin A. Shanks et Michael J. Avram. « Ketamine Distribution Described by a Recirculatory Pharmacokinetic Model Is Not Stereoselective ». Anesthesiology 91, no 6 (1 décembre 1999) : 1733. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-199912000-00027.
Texte intégralReichert, Sylvia, Matthias Wüst, Thomas Beck et Armin Mosandl. « Stereoisomeric Flavor Compounds LXXXI : Dill Ether and Itscis-Stereoisomers : Synthesis and Enantioselective Analysis ». Journal of High Resolution Chromatography 21, no 3 (1 mars 1998) : 185–88. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19980301)21:3<185 ::aid-jhrc185>3.0.co;2-j.
Texte intégralReichert, Sylvia, et Armin Mosandl. « Stereoisomeric Flavor Compounds LXXXII Dill Ether and Its Stereoisomers : Synthesis and Enantioselective Analysis ». Journal of High Resolution Chromatography 22, no 11 (1 novembre 1999) : 631–34. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19991101)22:11<631 ::aid-jhrc631>3.0.co;2-o.
Texte intégralKobayashi, Yuichi, Yuji Nakayama et Shinya Yoshida. « Determination of the stereoisomer of korormicin from eight possible stereoisomers by total synthesis ». Tetrahedron Letters 41, no 9 (février 2000) : 1465–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)02319-9.
Texte intégralTimperley, Christopher M., Jonathan E. Forman, Mohammad Abdollahi, Abdullah Saeed Al-Amri, Isel Pascual Alonso, Augustin Baulig, Veronica Borrett et al. « Advice from the Scientific Advisory Board of the Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons on isotopically labelled chemicals and stereoisomers in relation to the Chemical Weapons Convention ». Pure and Applied Chemistry 90, no 10 (25 octobre 2018) : 1647–70. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2018-0803.
Texte intégralYakovleva, M. P., V. A. Vydrina, N. M. Ishmuratova et G. Yu Ishmuratov. « CONTRIBUTION OF UFA SCIENTISTS TO THE CHEMISTRY OF OPTICALLY ACTIVE SEX PHEROMONE OF PINE SAWFLIES ». ÈKOBIOTEH 3, no 4 (2020) : 634–42. http://dx.doi.org/10.31163/2618-964x-2020-3-4-634-642.
Texte intégralZaikin, Vladimir G., et Roman S. Borisov. « Stereospecific Ion—molecule Reactions in the Trans-Decahydro-4-Hydroxyquinoline Series upon Chemical Ionization ». European Journal of Mass Spectrometry 8, no 2 (avril 2002) : 139–45. http://dx.doi.org/10.1255/ejms.482.
Texte intégralMorikawa, Atsushi, Masa-Aki Kakimoto et Yoshio Imai. « Preparation of aromatic polyamides from newly separated optically pure phenylindanedicarboxylic acid and their application to enantioseparation ». High Performance Polymers 6, no 4 (août 1994) : 415–21. http://dx.doi.org/10.1088/0954-0083/6/4/009.
Texte intégralBrem, Jürgen, Sander S. van Berkel, David Zollman, Sook Y. Lee, Opher Gileadi, Peter J. McHugh, Timothy R. Walsh, Michael A. McDonough et Christopher J. Schofield. « Structural Basis of Metallo-β-Lactamase Inhibition by Captopril Stereoisomers ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 60, no 1 (19 octobre 2015) : 142–50. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01335-15.
Texte intégralMeglia, Guillermo E., Søren K. Jensen, Charlotte Lauridsen et Karin Persson Waller. « α-Tocopherol concentration and stereoisomer composition in plasma and milk from dairy cows fed natural or synthetic vitamin E around calving ». Journal of Dairy Research 73, no 2 (30 mars 2006) : 227–34. http://dx.doi.org/10.1017/s0022029906001701.
Texte intégralLuong, Thanh-Truc, Guylain Boulay et Gaétan Guillemette. « Study on the stereoselectivity of Inositol 1,4,5-trisphosphate recognition sites of bovine adrenal cortex ». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 70, no 4 (1 avril 1992) : 434–41. http://dx.doi.org/10.1139/y92-055.
Texte intégralMosandl, Armin, Uwe Hener et Heinz-Dieter Fenske. « Stereoisomere Aromastoffe, XXXI Tetrahydro-2-methylthiophen-3-ol - Struktur und Eigenschaften der Stereoisomeren ». Liebigs Annalen der Chemie 1989, no 9 (13 septembre 1989) : 859–62. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890237.
Texte intégralDiukendjieva, Antonia, Merilin Al Sharif, Petko Alov, Tania Pencheva, Ivanka Tsakovska et Ilza Pajeva. « ADME/Tox Properties and Biochemical Interactions of Silybin Congeners : In silico Study ». Natural Product Communications 12, no 2 (février 2017) : 1934578X1701200. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1701200208.
Texte intégralJaneba, Zlatko, Antonín Holý, Hana Votavová et Milena Masojídková. « Intramolecular Cyclization of Some Acyclic Nucleoside Analogs ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, no 3 (1996) : 442–57. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960442.
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