Littérature scientifique sur le sujet « Stannylenes »
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Articles de revues sur le sujet "Stannylenes"
Cabeza, Javier A., Israel Fernández, Pablo García-Álvarez, Rubén García-Soriano, Carlos J. Laglera-Gándara et Rubén Toral. « Stannylenes based on pyrrole-phosphane and dipyrromethane-diphosphane scaffolds : syntheses and behavior as precursors to PSnP pincer palladium(ii), palladium(0) and gold(i) complexes ». Dalton Transactions 50, no 44 (2021) : 16122–32. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt02967c.
Texte intégralPahar, Sanjukta, Vishal Sharma, Srinu Tothadi et Sakya S. Sen. « Pyridylpyrrolido ligand in Ge(ii) and Sn(ii) chemistry : synthesis, reactivity and catalytic application ». Dalton Transactions 50, no 45 (2021) : 16678–84. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt03136h.
Texte intégralNeumann, Wilhelm P. « Germylenes and stannylenes ». Chemical Reviews 91, no 3 (mai 1991) : 311–34. http://dx.doi.org/10.1021/cr00003a002.
Texte intégralAl-Allaf, Talal A. K. « Reactions of the Divalent Tin Compounds R2M, R = N(SiMe3)2 or CH(SiMe3)2 with Complexes of the Platinum Group Metals ». Journal of Chemical Research 2003, no 2 (janvier 2003) : 101–4. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103173110.
Texte intégralKristinsdóttir, Lilja, Nicola L. Oldroyd, Rachel Grabiner, Alastair W. Knights, Andreas Heilmann, Andrey V. Protchenko, Haoyu Niu et al. « Synthetic, structural and reaction chemistry of N-heterocyclic germylene and stannylene compounds featuring N-boryl substituents ». Dalton Transactions 48, no 31 (2019) : 11951–60. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt02449b.
Texte intégralOchiai, Tatsumi, et Shigeyoshi Inoue. « Synthesis of a cyclopentadienyl(imino)stannylene and its direct conversion into halo(imino)stannylenes ». RSC Advances 7, no 2 (2017) : 801–4. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra27697k.
Texte intégralHsu, Chen-Yuan, Li-Wei Chan, Gene-Hsiang Lee, Shie-Ming Peng et Ching-Wen Chiu. « Triphenylene-based tris-N-heterocyclic stannylenes ». Dalton Transactions 44, no 34 (2015) : 15095–98. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt00694e.
Texte intégralNakata, Norio, Narimi Hosoda, Shintaro Takahashi et Akihiko Ishii. « Chlorogermylenes and -stannylenes stabilized by diimidosulfinate ligands : synthesis, structures, and reactivity ». Dalton Transactions 47, no 2 (2018) : 481–90. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt04390b.
Texte intégralDe Proft, Frank, Lies Broeckaert, Jan Turek, Aleš Růžička et Rudolph Willem. « Reactivity of low-oxidation state tin compounds : an overview of the benefits of combining DFT Theory and experimental NMR spectroscopy ». Canadian Journal of Chemistry 92, no 6 (juin 2014) : 447–61. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0521.
Texte intégralNEUMANN, W. P. « ChemInform Abstract : Germylenes and Stannylenes ». ChemInform 22, no 50 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199150327.
Texte intégralThèses sur le sujet "Stannylenes"
Rashid, Haroon. « Synthesis of novel heteroleptic stannylenes and reactions with transition-metal carbonyl clusters ». Thesis, University of Reading, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.388466.
Texte intégralHoppe, Anke. « Synthese, Struktur und Koordinationsverhalten 2,2-P-difunktionalisierter Organo-halogenstannane, Distannane und Stannylene ». [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961382430.
Texte intégralCHARLES, CHANTAL. « Synthese et reactivite de complexes organometalliques silyles et stannyles du fer ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1997. http://www.theses.fr/1997STR13221.
Texte intégralDenieul, Marie-Pierre. « Nouvelles utilisations des dithiocarbonates comme source de radicaux stannyles, propargyles et trifluoroacetonyles ». Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA112025.
Texte intégralMcheik, Ali. « Hétérométallocènes et espèces divalentes N-hétérocycliques du groupe 14 (Ge, Sn) ». Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30001.
Texte intégralThis work concerns the study of new divalent species of the group 14 (germanium and tin). It was a question of developing new strategies of stabilization (structures of the ferrocene type or intramolecular complexation) and of controlling the reactivity of the species divalent centers. Were considered: heterobimetallocenes including a metal of transition and a group 14 element connected by cyclopentadienyl groups, N-heterocyclic germylenes which are the analogues of the carbenes of Arduengo and germylenes or stannylenes with ligands a aminotroponate, di-aminotroponiminate and anilido-iminate). Physiscochimic and structural studes of all these new compounds were carried out as well as the first tests of reactivity (reaction with electrophiles, single electron transfer). In all the cases, these new compounds show a particular activity of metal 14 preserving their divalent specificity of species
James, Damien. « Développement d'outils organométalliques en vue du transfert de méthyle, application à la synthèse de radiotraceurs pour la TEP ». Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13900/document.
Texte intégralThe modified Stille cross-coupling developed by Pr. Fouquet’s group was applied to the methylation of nucleosides, dinucleotides and oligonucleotides in order to develop a methodology for labelling aptamers with carbon 11 for the early diagnosis of cancer by PET. This pallado-catalyzed cross-coupling is based on the use of monoorganotin activated by a source of fluoride accelerating the reaction. Initial methodology tests helped to finalize the transfer of methyl group on various nucleosides and a dinucleotide, with reaction conditions compatible with the short half-life of carbon 11 (20.4 min) and the special nature of oligonucleotides. Then, this methodology was applied to oligonucleotide models obtained after incorporation of the most promising nucleosides
Jha, Chandan Kumar. « Chemistry of dipyrrinatogermylenes and- stannylenes ». Thesis, 2017. http://localhost:8080/iit/handle/2074/7280.
Texte intégralLöw, Christian [Verfasser]. « Neue heteroleptische Stannylene und Stannylen-Übergangsmetallkomplexe / vorgelegt von Christian Löw ». 2003. http://d-nb.info/967259584/34.
Texte intégralChang, Che-Yuan, et 張哲源. « Reactivity Studies of Germylene and Stannylene toward Various Boranes ». Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/92501522528330877558.
Texte intégral國立臺灣大學
化學研究所
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Borane is a neutral molecule with three substituents and one empty p orbital. There are many applications of boranes in organic chemistry based on the Lewis acidity of the boron center. In order to enhance the electron deficiency of the molecule to improve reactivity, accumulation of the positive charges on boron is an effective way. One of the classes of boron mono-cation is borenium, which has two substituents and one neutral ligand. Compared to the extremely reactive borinium and over stabilized boronium, planar tri-coordinate borenium possesses moderate stability and reactivity for application in organic transformations. On the other hand, being the heavier analogues of N-heterocyclic carbene (NHC), N-heterocyclic metallylenes (NHEs, E = Si, Ge, Sn, Pb) have been investigated for decades. Metallylenes possess two active sites: a lone pair (Lewis base) and a vacant p orbital (Lewis acid). For heavier analogues, the poor s-p orbital mixing leads to increased Lewis acidity and decreased Lewis basicity at the metal center. Inspired by the reactivity of carbene-stabilized borenium cations, we decided to dedicate our efforts to replace carbon with other group fourteen elements, including germanium and tin. We propose that the metallylene-borane adducts could be synthesized, and followed by treating with particular hydride or halide abstracters would form the borenium moiety. However, preliminary results show that the reaction between metallylene and borane is highly dependent on the steric hindrance of both reagents. Thus far, metallylene either transferred its substituents to boron center or does not react with boron derivatives at all.
Hoppe, Anke [Verfasser]. « Synthese, Struktur und Koordinationsverhalten 2,2-P-difunktionalisierter Organo-halogenstannane, Distannane und Stannylene / von Anke Hoppe ». 2000. http://d-nb.info/961382430/34.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Stannylenes"
Mathiasch, B. « From Stannylenes ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 93–94. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145234.ch58.
Texte intégralTokitoh, Norihiro, et Wataru Ando. « Silylenes (and Germylenes, Stannylenes, Plumbylenes) ». Dans Reactive Intermediate Chemistry, 651–715. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0471721492.ch14.
Texte intégralMolloy, K. C. « Utilizing Stannylenes as Electron-Pair Donor Bases ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 231–32. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145241.ch139.
Texte intégralDräger, M. « By Insertion of Silylenes, Germylenes, Stannylenes and Plumbylenes into Group-IVB-Hydrogen, -Halide and-Carbon Bonds ». Dans Inorganic Reactions and Methods, 410. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145234.ch177.
Texte intégralGrindley, T. Bruce. « Applications of Stannyl Ethers and Stannylene Acetals to Oligosaccharide Synthesis ». Dans Synthetic Oligosaccharides, 51–76. Washington, DC : American Chemical Society, 1994. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1994-0560.ch004.
Texte intégralKrebs, A., A. Jacobsen-Bauer, E. Haupt, M. Veith et V. Huch. « Reaction of an Angle Strained Cycloheptyne with a Stabilized Stannylene — Synthesis and X-Ray Structure of a Distannacyclobutene System ». Dans Strain and Its Implications in Organic Chemistry, 497. Dordrecht : Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0929-8_38.
Texte intégralTakeda, N., N. Tokitoh et R. Okazaki. « From Stannylenes ». Dans Compounds of Group 14 (Ge, Sn, Pb), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-005-00244.
Texte intégralTakeda, N. « 5.2.7 Product Subclass 7 : Stannylenes ». Dans Knowledge Updates 2022/3. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-105-00362.
Texte intégralTakeda, N., N. Tokitoh et R. Okazaki. « Chalcogenation of Stannylenes ». Dans Compounds of Group 14 (Ge, Sn, Pb), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-005-00237.
Texte intégral« Product Subclass 7 : Stannylenes ». Dans Category 1, Organometallics, sous la direction de Moloney. Stuttgart : Georg Thieme Verlag, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-005-00245.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Stannylenes"
Bredenkamp, Martin W. « UNDERSTANDING STANNYLENE DYNAMICS IN THE DERIVATISATION OF POLYHYDROXY COMPOUNDS ». Dans XXIst International Carbohydrate Symposium 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.577.
Texte intégralKaji, Eisuke, Keigo Shibayama et Kazusada In. « STANNYLENE ACETAL-MEDIATED REGIOSELECTIVE GLYCOSYLATION OF VARIOUS METHYL HEXOPYRANOSIDES ». Dans XXIst International Carbohydrate Symposium 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.598.
Texte intégralSilva, Angelo Amaro T. da, Tamires de O. B. Dias et Alessandro B. C. Simas. « Selective mono-O-alkylation (protection) of carbohydrates catalyzed by stannylene acetals ». Dans 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0039-1.
Texte intégralSmith, Tony, et Dennis Clouthier. « DETECTION AND CHARACTERIZATION OF THE STANNYLENE (SnH2 ) RADICAL IN THE GAS PHASE ». Dans 72nd International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2017. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2017.rj08.
Texte intégral