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Littérature scientifique sur le sujet « Stannoxanes »

Auteur : Grafiati
Publié le 18 mai 2024

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Articles de revues sur le sujet "Stannoxanes"

1

Fedoseevskii, V. V., et V. S. Tikhonov. « Synthesis of Polyphenylsiloxane Stannoxanes ». International Polymer Science and Technology 29, no 2 (février 2002) : 50–51. http://dx.doi.org/10.1177/0307174x0202900209.

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2

Danish, Muhammad, Saqib Ali et Muhammad Mazhar. « Fluxional behavior in dimeric tetraorganodicarboxylato stannoxanes ». Heteroatom Chemistry 7, no 4 (1996) : 233–37. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1098-1071(199608)7:4<233 ::aid-hc4>3.0.co;2-6.

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3

Padělková, Zdeňka, Mikhail S. Nechaev, Zdeněk Černošek, Jiří Brus et Aleš Růžička. « Solvent-Controlled Ring Size in Double C,N-Chelated Stannoxanes⊥ ». Organometallics 27, no 20 (27 octobre 2008) : 5303–8. http://dx.doi.org/10.1021/om800476r.

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4

Singhal, Kiran, Subhas Kumar Chaudhary et Om Prakash. « Action of Metal and Organometallic Halides and Pseudohalides Towards Stannoxanes ». Asian Journal of Chemistry 25, no 16 (2013) : 9020–22. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2013.14969.

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5

Chandrasekhar, Vadapalli, Kandasamy Gopal, Loganathan Nagarajan, Palani Sasikumar et Pakkirisamy Thilagar. « Stannoxanes and phosphonates : New approaches in organometallic and transition metal assemblies ». Journal of Chemical Sciences 118, no 6 (novembre 2006) : 455–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf02703942.

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6

Kraus, George A., et Brian M. Watson. « The synthesis of Z-allylic alcohols via palladium-mediated reactions of stannoxanes with aryl halides ». Tetrahedron Letters 37, no 30 (juillet 1996) : 5287–88. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01093-3.

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7

Moraru, Ionuţ-Tudor, Petronela M. Petrar et Gabriela Nemeş. « Bridging a Knowledge Gap from Siloxanes to Germoxanes and Stannoxanes. A Theoretical Natural Bond Orbital Study ». Journal of Physical Chemistry A 121, no 12 (22 mars 2017) : 2515–22. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.7b01208.

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8

KRAUS, G. A., et B. M. WATSON. « ChemInform Abstract : The Synthesis of Z-Allylic Alcohols via Palladium-Mediated Reactions of Stannoxanes with Aryl Halides. » ChemInform 27, no 46 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199646095.

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9

Plasseraud, Laurent. « CO2 Derivatives of Molecular Tin Compounds. Part 1 : Hemicarbonato and Carbonato Complexes ». Inorganics 8, no 5 (29 avril 2020) : 31. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics8050031.

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Résumé :
This review focuses on organotin compounds bearing hemicarbonate and carbonate ligands, and whose molecular structures have been previously resolved by single-crystal X-ray diffraction analysis. Most of them were isolated within the framework of studies devoted to the reactivity of tin precursors with carbon dioxide at atmospheric or elevated pressure. Alternatively, and essentially for the preparation of some carbonato derivatives, inorganic carbonate salts such as K2CO3, Cs2CO3, Na2CO3 and NaHCO3 were also used as coreagents. In terms of the number of X-ray structures, carbonate compounds are the most widely represented (to date, there are 23 depositions in the Cambridge Structural Database), while hemicarbonate derivatives are rarer; only three have so far been characterized in the solid-state, and exclusively for diorganotin complexes. For each compound, the synthesis conditions are first specified. Structural aspects involving, in particular, the modes of coordination of the hemicarbonato and carbonato moieties and the coordination geometry around tin are then described and illustrated (for most cases) by showing molecular representations. Moreover, when they were available in the original reports, some characteristic spectroscopic data are also given for comparison (in table form). Carbonato complexes are arbitrarily listed according to their decreasing number of hydrocarbon substituents linked to tin atoms, namely tri-, di-, and mono-organotins. Four additional examples, involving three CO2 derivatives of C,N-chelated stannoxanes and one of a trinuclear nickel cluster Sn-capped, are also included in the last part of the chapter.
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10

Nomura, Ryoki, Satoru Fujii et Haruo Matsuda. « Unusual addition of the indium-butyl bond to organotin oxides. Preparation and characterization of novel dibutylindio- or butyl(propionyloxy)indio-substituted stannoxanes ». Inorganic Chemistry 29, no 22 (octobre 1990) : 4586–88. http://dx.doi.org/10.1021/ic00347a053.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Stannoxanes"

1

Ahmad, Syed Usman [Verfasser]. « Synthesis, structure and reactivity of well defined stannoxanes, indoxanes and thalloxanes / S. Usman Ahmad ». 2011. http://d-nb.info/1014035015/34.

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Chapitres de livres sur le sujet "Stannoxanes"

1

Moloney, M. G., et M. Yaqoob. « Alcohols by Cleavage of Stannoxanes ». Dans Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00732.

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