Littérature scientifique sur le sujet « Src-family kinases (SFKs) »
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Articles de revues sur le sujet "Src-family kinases (SFKs)"
Wang, Jun, et Shougang Zhuang. « Src family kinases in chronic kidney disease ». American Journal of Physiology-Renal Physiology 313, no 3 (1 septembre 2017) : F721—F728. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00141.2017.
Texte intégralXiao, Xiang, Yue Yang, Baiping Mao, C. Yan Cheng et Ya Ni. « Emerging role for SRC family kinases in junction dynamics during spermatogenesis ». Reproduction 157, no 3 (mars 2019) : R85—R94. http://dx.doi.org/10.1530/rep-18-0440.
Texte intégralSenis, Yotis A., Alexandra Mazharian et Jun Mori. « Src family kinases : at the forefront of platelet activation ». Blood 124, no 13 (25 septembre 2014) : 2013–24. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-01-453134.
Texte intégralXiang, Binggang, Guoying Zhang et Zhenyu Li. « Src Family Kinases Contribute to GI and Gq-Mediated Platelet Activation ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 5263. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.5263.5263.
Texte intégralEvangelista, Virgilio, Zehra Pamuklar, Antonio Piccoli, Stefano Manarini, Giuseppe Dell'Elba, Romina Pecce, Nicola Martelli et al. « Src family kinases mediate neutrophil adhesion to adherent platelets ». Blood 109, no 6 (9 novembre 2006) : 2461–69. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-06-029082.
Texte intégralIndovina, Paola, Iris Maria Forte, Francesca Pentimalli et Antonio Giordano. « Targeting SRC Family Kinases in Mesothelioma : Time to Upgrade ». Cancers 12, no 7 (11 juillet 2020) : 1866. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12071866.
Texte intégralSingh, Durgesh Kumar, Rohit Kumar Deshmukh, Praveen Kumar Narayanan, Sisinthy Shivaji et Archana Bharadwaj Siva. « SRC family kinases in hamster spermatozoa : evidence for the presence of LCK ». Reproduction 153, no 5 (mai 2017) : 655–69. http://dx.doi.org/10.1530/rep-16-0591.
Texte intégralVoisset, Edwige, Fabienne Brenet, Sophie Lopez et Paulo de Sepulveda. « SRC-Family Kinases in Acute Myeloid Leukaemia and Mastocytosis ». Cancers 12, no 7 (21 juillet 2020) : 1996. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12071996.
Texte intégralTalmor-Cohen, A., R. Tomashov-Matar, E. Eliyahu, R. Shapiro et R. Shalgi. « Are Src family kinases involved in cell cycle resumption in rat eggs ? » Reproduction 127, no 4 (avril 2004) : 455–63. http://dx.doi.org/10.1530/rep.1.00104.
Texte intégralOneyama, Chitose, Takuya Iino, Kazunobu Saito, Kei Suzuki, Akira Ogawa et Masato Okada. « Transforming Potential of Src Family Kinases Is Limited by the Cholesterol-Enriched Membrane Microdomain ». Molecular and Cellular Biology 29, no 24 (12 octobre 2009) : 6462–72. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00941-09.
Texte intégralThèses sur le sujet "Src-family kinases (SFKs)"
Nakanishi, Takao. « The synergistic role of ATP-dependent drug efflux pump and focal adhesion signaling pathways in vinorelbine resistance in lung cancer ». Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/236608.
Texte intégralNANI', Sara. « Signal transduction regulating formation of neutrophil extracellular traps (NETs) in response to the yeast surface component beta-glucan : role of Src-family kinases and Syk ». Doctoral thesis, 2013. http://hdl.handle.net/11562/542350.
Texte intégralUpon activation, neutrophils release extracellular fibers or neutrophil extracellular traps (NETs), structures composed of chromatin and granule proteins that bind and kill pathogens. However, NETs can contribute to systemic and local pathologies such as sepsis, vasculitis and chronic lung pathologies like cystic fibrosis. Signal transduction mechanisms regulating NET formation are poorly understood. In fact, the only pathway identified so far to be able to induce NET formation is one based on a protein kinase C/reactive oxygen intermediates (ROIs) module. Given the important role of Src kinase family (SFKs) in inflammatory pathologies, we addressed whether SFKs and Syk, a cytoplasmic tyrosine kinase placed downstream SFK-regulated signal transduction pathways in leukocytes regulate NET formation. To this purpose, NETs were examined in human and murine neutrophils stimulated with different agonists, including beta-glucan (BG), a yeast surface component recognized by the C-type lectin receptor Dectin-1. The SFKs inhibitor PP2 and the Syk inhibitor PRT-060318 were used as selective drugs targeting the Dectin-1 triggered signaling pathway. Here we show that beta-glucan is an effective stimulus for the induction of NETs, displaying its effects even earlier than PMA. Additionally, in this work we demonstrate that beta-glucan-induced NETs requires both SFKs and ROS production though we did not identified the SFK involved. Differently from BG, PMA induced NET release in a manner dependent on ROS production but not on SFKs. Our data highlight also the role of Syk in NET formation triggered by beta-glucan. In conclusion, in this project we identified some possible drug targets to modulate NET formation and to avoid the pathogenic side of NETs.
Rapports d'organisations sur le sujet "Src-family kinases (SFKs)"
Mohler, James L. Dependency on Src-Family Kinases (SFK) for Recurrence of Androgen-Independent Prostate Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada566915.
Texte intégral