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Fominova, Kateryna, Taras Diachuk, Dmitry Granat, Taras Savchuk, Vladyslav Vilchynskyi, Oleksiy Svitlychnyi, Vladyslav Meliantsev et al. « Oxa-spirocycles : synthesis, properties and applications ». Chemical Science 12, no 34 (2021) : 11294–305. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc03615g.
Texte intégralBenabdallah, Mohammed, Oualid Talhi, Fatiha Nouali, Nouredine Choukchou-Braham, Khaldoun Bachari et Artur M. S. Silva. « Advances in Spirocyclic Hybrids : Chemistry and Medicinal Actions ». Current Medicinal Chemistry 25, no 31 (16 octobre 2018) : 3748–67. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180309124821.
Texte intégralPaquette, Leo A. « Spirocyclic Restriction of Nucleosides ». Australian Journal of Chemistry 57, no 1 (2004) : 7. http://dx.doi.org/10.1071/ch03267.
Texte intégralShen, Guo-Liang, Jing Sun et Chao-Guo Yan. « Construction of dispirocyclohexyl-3,3′-bisoxindole and dispirocyclopentyl-3,3′-bisoxindole via domino cycloaddition reactions of N-benzylbenzimidazolium salts with 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetates ». RSC Advances 5, no 6 (2015) : 4475–83. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra13760d.
Texte intégralKappen, Lizzy S., Yiqing Lin, Graham B. Jones et Irving H. Goldberg. « Probing DNA Bulges with Designed Helical Spirocyclic Molecules† ». Biochemistry 46, no 2 (janvier 2007) : 561–67. http://dx.doi.org/10.1021/bi061744d.
Texte intégralG. Keller, Sascha, Mako Kamiya et Yasuteru Urano. « Recent Progress in Small Spirocyclic, Xanthene-Based Fluorescent Probes ». Molecules 25, no 24 (16 décembre 2020) : 5964. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25245964.
Texte intégralHolovatiuk, V. M., O. A. Brazhko et V. I. Kashkovsky. « ВИВЧЕННЯ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ТА АНАЛГЕТИЧНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ СПІРОЦИКЛІЧНИХ ПОХІДНИХ ПІРАЗОЛІДИН-3,5-ДІОНУ ». Biological Bulletin of Bogdan Chmelnitskiy Melitopol State Pedagogical University 6, no 3 (4 novembre 2016) : 149–53. http://dx.doi.org/10.15421/201681.
Texte intégralInnocenti, Riccardo, Elena Lenci, Gloria Menchi et Andrea Trabocchi. « Combination of multicomponent KA2 and Pauson–Khand reactions : short synthesis of spirocyclic pyrrolocyclopentenones ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (12 février 2020) : 200–211. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.23.
Texte intégralChernyshov, Vladimir V., Yuri V. Gatilov, Olga I. Yarovaya, Igor P. Koskin, Spartak S. Yarovoy, Konstantin A. Brylev et Nariman F. Salakhutdinov. « The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobicycloquinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide ». Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry 75, no 12 (26 novembre 2019) : 1675–80. http://dx.doi.org/10.1107/s2053229619015766.
Texte intégralLinden, Anthony, Grzegorz Mlostoń, Paulina Grzelak et Heinz Heimgartner. « Chemo- and regioselective [3 + 2]-cycloadditions of thiocarbonyl ylides : crystal structures of trans-8-benzoyl-1,1,3,3-tetramethyl-7-trifluoromethyl-5-thiaspiro[3.4]octan-2-one and trans-3-benzoyl-2,2-diphenyl-4-(trifluoromethyl)tetrahydrothiophene ». Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 74, no 12 (6 novembre 2018) : 1705–9. http://dx.doi.org/10.1107/s2056989018015335.
Texte intégralThompson, Kirstie A., Ronita Mathias, Daeok Kim, Jihoon Kim, Neel Rangnekar, J. R. Johnson, Scott J. Hoy et al. « N-Aryl–linked spirocyclic polymers for membrane separations of complex hydrocarbon mixtures ». Science 369, no 6501 (16 juillet 2020) : 310–15. http://dx.doi.org/10.1126/science.aba9806.
Texte intégralSwamy, K. C. Kumara, Roberta O. Day, Joan M. Holmes et Robert R. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 81. Conformational preferences of spirocyclic pentaoxyphosphoranes varying in ring size ». Journal of the American Chemical Society 112, no 16 (août 1990) : 6095–103. http://dx.doi.org/10.1021/ja00172a028.
Texte intégralLanger, Peter. « Synthesis of Purines and Related Molecules by Cyclization Reactions of Heterocyclic Enamines ». Synlett 33, no 05 (22 octobre 2021) : 440–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719845.
Texte intégralPappin, Brighid B., Stephan M. Levonis, Peter C. Healy, Milton J. Kiefel, Michela I. Simone et Todd A. Houston. « Crystallization-induced amide bond formation creates a boron-centered spirocyclic system ». Heterocyclic Communications 23, no 3 (27 juin 2017) : 167–69. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2017-0023.
Texte intégralZaytseva, Elena, et Dmitrii Mazhukin. « Spirocyclic Nitroxides as Versatile Tools in Modern Natural Sciences : From Synthesis to Applications. Part I. Old and New Synthetic Approaches to Spirocyclic Nitroxyl Radicals ». Molecules 26, no 3 (28 janvier 2021) : 677. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26030677.
Texte intégralPaquette, Leo A., George A. O'Doherty, Benjamin L. Miller, Robin D. Rogers, Arnold L. Rheingold et Steven L. Geib. « Isodicyclopentadienes and related molecules. 48. Stereochemically uniform mode of iron carbonyl complexation to spirocyclic isodicyclopentadienes ». Organometallics 8, no 9 (septembre 1989) : 2167–72. http://dx.doi.org/10.1021/om00111a012.
Texte intégralHans, Johannes, Roberta O. Day et Robert R. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 89. Hydrogen-bonded chain and dimer formations of spirocyclic tetraoxyphosphoranes possessing phosphorinane chair conformations ». Inorganic Chemistry 30, no 20 (octobre 1991) : 3928–36. http://dx.doi.org/10.1021/ic00020a028.
Texte intégralHolmes, Robert R., Soheila Shafieezad, V. Chandrasekhar, Arjun C. Sau, Joan M. Holmes et Roberta O. Day. « Pentacoordinated molecules. 70. New five- and six-coordinated anionic tin(IV) complexes. Molecular structure of spirocyclic stannates with mixed ligands ». Journal of the American Chemical Society 110, no 4 (février 1988) : 1168–74. http://dx.doi.org/10.1021/ja00212a027.
Texte intégralHolmes, Robert R., Roberta O. Day, V. Chandrasekhar et Joan M. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 61. Synthesis and molecular structure of five-coordinated spirocyclic anionic silicates containing tert-butyl groups. Hydrogen-bonding effects ». Inorganic Chemistry 24, no 13 (juin 1985) : 2009–15. http://dx.doi.org/10.1021/ic00207a012.
Texte intégralHolmes, Robert R., Roberta O. Day, Arjun C. Sau et Joan M. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 63. Distortion coordinate for nonrigid five-coordinated germanium. Synthesis and molecular structure of spirocyclic anionic methylgermanates varying in ring composition ». Inorganic Chemistry 25, no 5 (février 1986) : 600–606. http://dx.doi.org/10.1021/ic00225a005.
Texte intégralHolmes, Robert R., K. C. Kumara Swamy, Joan M. Holmes et Roberta O. Day. « Pentacoordinated molecules. 84. Conformational effects of ring fusion and heteroatom substitution in six-membered rings of spirocyclic oxyphosphoranes ». Inorganic Chemistry 30, no 5 (mars 1991) : 1052–62. http://dx.doi.org/10.1021/ic00005a033.
Texte intégralHANS, J., R. O. DAY et R. R. HOLMES. « ChemInform Abstract : Pentacoordinated Molecules. Part 89. Hydrogen-Bonded Chain and Dimer Formations of Spirocyclic Tetraoxyphosphoranes Possessing Phosphorinane Chair Conformations. » ChemInform 23, no 3 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199203214.
Texte intégralDietz, Jochen, Ulrich Müller, Volker Müller et Kurt Dehnicke. « Die Kristallstrukturen von (NEt4+)2[Se52- · 1/2 Se6·Se7] und von (NPr4)2Se11 / The Crystal Structures of (NEt4+)2[Se52- · 1/2 Se6 · Se7] and (NPr4)2Se11 ». Zeitschrift für Naturforschung B 46, no 10 (1 octobre 1991) : 1293–99. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1991-1003.
Texte intégralHolmes, Robert R., Roberta O. Day, Arjun C. Sau, Charles A. Poutasse et Joan M. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 58. Stereochemically nonrigid five-coordinated germanates. Synthesis and structure of hydroxy- and halo-containing spirocyclic germanium(IV) complexes ». Inorganic Chemistry 24, no 2 (janvier 1985) : 193–99. http://dx.doi.org/10.1021/ic00196a015.
Texte intégralVillabona, Marc, Marina Benet, Silvia Mena, Rabih O. Al-Kaysi, Jordi Hernando et Gonzalo Guirado. « Multistimuli-Responsive Fluorescent Switches Based on Spirocyclic Meisenheimer Compounds : Smart Molecules for the Design of Optical Probes and Electrochromic Materials ». Journal of Organic Chemistry 83, no 16 (13 juin 2018) : 9166–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01211.
Texte intégralHOLMES, R. R., K. C. K. SWAMY, J. M. HOLMES et R. O. DAY. « ChemInform Abstract : Pentacoordinated Molecules. Part 84. Conformational Effects of Ring Fusion and Heteroatom Substitution in Six-Membered Rings of Spirocyclic Oxyphosphoranes. » ChemInform 22, no 25 (23 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199125208.
Texte intégralDay, Roberta O., K. C. Kumara Swamy, Lisa Fairchild, Joan M. Holmes et Robert R. Holmes. « Pentacoordinated molecules. 85. Influence of hydrogen bonding on the formation of boat and chair conformations of six-membered rings in spirocyclic tetraoxyphosphoranes ». Journal of the American Chemical Society 113, no 5 (février 1991) : 1627–35. http://dx.doi.org/10.1021/ja00005a028.
Texte intégralYang, Jun, Bo-Wen Pan, Lin Chen, Ying Zhou et Xiong-Li Liu. « Recent advances in organocatalytic cascade reactions for enantioselective synthesis of chiral spirolactone skeletons ». Chemical Synthesis 3, no 1 (2023) : 7. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.38.
Texte intégralKumar, Nakul, Gajendra Kumar Inwati, Emad M. Ahmed, Chhagan Lal, Bharat Makwana, Virendra K. Yadav, Saiful Islam, Hyun-Jo Ahn, Krishna K. Yadav et Byong-Hun Jeon. « Modified 7-Chloro-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline Heterocyclic System for Biological Activities ». Catalysts 12, no 2 (11 février 2022) : 213. http://dx.doi.org/10.3390/catal12020213.
Texte intégralDAY, R. O., K. C. K. SWAMY, L. FAIRCHILD, J. M. HOLMES et R. R. HOLMES. « ChemInform Abstract : Pentacoordinated Molecules. Part 85. Influence of Hydrogen Bonding on the Formation of Boat and Chair Conformations of Six-Membered Rings in Spirocyclic Tetraoxyphosphoranes. » ChemInform 22, no 24 (23 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199124184.
Texte intégralYadav, J. S., B. V. Subba Reddy, V. Hari Krishna, T. Swamy et GG KS Narayana Kumar. « Iodine-promoted Prins-cyclization of ketones — A facile synthesis of spirocyclic-4-iodo-tetrahydropyrans and 5,6-dihydro-2H-pyrans ». Canadian Journal of Chemistry 85, no 6 (1 juin 2007) : 412–15. http://dx.doi.org/10.1139/v07-048.
Texte intégralLukin, Alexei, Kristina Komarova, Lyubov Vinogradova, Elizaveta Rogacheva, Lyudmila Kraeva et Mikhail Krasavin. « Synthesis and Antibacterial Evaluation of Ciprofloxacin Congeners with Spirocyclic Amine Periphery ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 2 (4 janvier 2023) : 954. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24020954.
Texte intégralMaassarani, Fida, Michel Pfeffer et Guy Le Borgne. « Reaction of cyclopalladated compounds Part 16. Stepwise insertion of one, two, and three alkyne molecules into the palladium-carbon bond of a six-membered palladocycle. One-pot synthesis of spirocyclic compounds ». Organometallics 6, no 10 (octobre 1987) : 2043–53. http://dx.doi.org/10.1021/om00153a003.
Texte intégralKitschke, Philipp, Ana-Maria Preda, Alexander A. Auer, Sebastian Scholz, Tobias Rüffer, Heinrich Lang et Michael Mehring. « Spirocyclic tin salicyl alcoholates – a combined experimental and theoretical study on their structures, 119Sn NMR chemical shifts and reactivity in thermally induced twin polymerization ». Dalton Transactions 48, no 1 (2019) : 220–30. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt03695k.
Texte intégralBrindisi, Margherita, Sandra Gemma, Sanil Kunjir, Luisa Di Cerbo, Simone Brogi, Silvia Parapini, Sarah D'Alessandro et al. « Synthetic spirocyclic endoperoxides : new antimalarial scaffolds ». MedChemComm 6, no 2 (2015) : 357–62. http://dx.doi.org/10.1039/c4md00454j.
Texte intégralYuan, Hongdong, Chongrong Tang, Shikuan Su, Lei Cui, Xueshun Jia, Chunju Li et Jian Li. « A bicyclization reaction with two molecular allenyl ketones and isocyanides : synthesis of a lactone-containing azaspirocycle derivative ». Chemical Communications 55, no 50 (2019) : 7231–34. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc02785h.
Texte intégralKour, Smit, Sandeep Rana, Smitha Kizhake, Dragana Lagundžin, David Klinkebiel, Jayapal Reddy Mallareddy, Tom Huxford, Nicholas T. Woods et Amarnath Natarajan. « Stapling proteins in the RELA complex inhibits TNFα-induced nuclear translocation of RELA ». RSC Chemical Biology 3, no 1 (2022) : 32–36. http://dx.doi.org/10.1039/d1cb00183c.
Texte intégralBiţă, Andrei, Ion Romulus Scorei, Nagendra Rangavajla, Ludovic Everard Bejenaru, Gabriela Rău, Cornelia Bejenaru, Maria Viorica Ciocîlteu et al. « Diester Chlorogenoborate Complex : A New Naturally Occurring Boron-Containing Compound ». Inorganics 11, no 3 (9 mars 2023) : 112. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics11030112.
Texte intégralPesquet, Anthony, Hamid Marzag, Michael Knorr, Carsten Strohmann, Ata Martin Lawson, Alina Ghinet, Joëlle Dubois, Farce Amaury, Adam Daïch et Mohamed Othman. « Access to 3-spiroindolizines containing an isoindole ring through intra-molecular arylation of spiro-N-acyliminium species : a new family of potent farnesyltransferase inhibitors ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 10 (2019) : 2798–808. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02612b.
Texte intégralSong, Kunpeng, Yinjie Wang, Fang Ruan, Weiwei Yang et Jiping Liu. « Synthesis of a Novel Spirocyclic Inflatable Flame Retardant and Its Application in Epoxy Composites ». Polymers 12, no 11 (29 octobre 2020) : 2534. http://dx.doi.org/10.3390/polym12112534.
Texte intégralKotha, Sambasivarao, et Kalyaneswar Mandal. « Metathetic approach to naphthoxepin and spirocyclic molecular frameworks ». Tetrahedron Letters 45, no 7 (février 2004) : 1391–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.12.075.
Texte intégralSawhney, Gifty, Javeed Ur Rasool, Diksha Saroch, Mumin Ozturk, Frank Brombacher, Bilal Ahmad, Asha Bhagat, Asif Ali, Suraj P. Parihar et Zabeer Ahmed. « Arteannuin-B and (3-Chlorophenyl)-2-Spiroisoxazoline Derivative Exhibit Anti-Inflammatory Effects in LPS-Activated RAW 264.7 Macrophages and BALB/c Mice-Induced Proinflammatory Responses via Downregulation of NF-κB/P38 MAPK Signaling ». Molecules 27, no 22 (20 novembre 2022) : 8068. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27228068.
Texte intégralKhuzin, Artur A., Dim I. Galimov et Liliya L. Khuzina. « Photochromic and Luminescent Properties of a Salt of a Hybrid Molecule Based on C60 Fullerene and Spiropyran—A Promising Approach to the Creation of Anticancer Drugs ». Molecules 28, no 3 (22 janvier 2023) : 1107. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031107.
Texte intégralQu, Haijun, Xuejian Li, Fan Mo et Xufeng Lin. « Efficient synthesis of dihydropyrimidinones via a three-component Biginelli-type reaction of urea, alkylaldehyde and arylaldehyde ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (11 décembre 2013) : 2846–51. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.320.
Texte intégralMaddirala, Amarendar Reddy, et Peter R. Andreana. « Methyl isocyanide as a convertible functional group for the synthesis of spirocyclic oxindole γ-lactams via post-Ugi-4CR/transamidation/cyclization in a one-pot, three-step sequence ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (18 avril 2018) : 875–83. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.74.
Texte intégralBöhm, Stanislav, Michal Hocek, Jan Němeček, Vladimír Havlíček et Josef Kuthan. « Preparation and Spectroscopic Properties of Spirocyclic 1-Methyl-2,4,4,6-tetraaryl-1,4-dihydropyridines ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, no 5 (1994) : 1105–14. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19941105.
Texte intégralLukyanov, Boris, Gennadii Vasilyuk, Eugene Mukhanov, Leonid Ageev, Maria Lukyanova, Yury Alexeenko, Serguei Besugliy et Valeri Tkachev. « Multifunctional Spirocyclic Systems ». International Journal of Photoenergy 2009 (2009) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2009/689450.
Texte intégralShetgaonkar, Samata E., Shiva Prasad Kollur, Renjith Raveendran Pillai, Karthick Thangavel, Sanja J. Armaković, Stevan Armaković, Chandan Shivamallu et al. « Investigation of Pharmaceutical Importance of 2H-Pyran-2-One Analogues via Computational Approaches ». Symmetry 13, no 9 (3 septembre 2021) : 1619. http://dx.doi.org/10.3390/sym13091619.
Texte intégralGarcia-Yuste, Santiago, Konrad W. Hellmann, Lutz H. Gade, Ian J. Scowen et Mary McPartlin. « Bis[1,3-bis(diphenylmethylsilylamido)propane]zirconium : A Spirocyclic Complex Containing a Sterically Demanding Chelating Amido Ligand ». Zeitschrift für Naturforschung B 54, no 10 (1 octobre 1999) : 1260–64. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-1007.
Texte intégralLivendahl, M., J. Jamroskovic, M. Hedenström, T. Görlich, N. Sabouri et E. Chorell. « Synthesis of phenanthridine spiropyrans and studies of their effects on G-quadruplex DNA ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 15 (2017) : 3265–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00300e.
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