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DANSHPAJUH, Marjan, et Neda HASANZADEH. « Study of influence of anomeric effect on conformational preferences using hybrid density functional theory (DFT) and natural bond orbital (NBO) interpretation ». Revue Roumaine de Chimie 68, no 1-2 (17 janvier 2023) : 61–74. http://dx.doi.org/10.33224/rrch.2023.68.1-2.06.
Texte intégralTripathi, Rahul R., et Ratnamala P. Sonawane. « An Extraction of the Isatin from the Couroupita guianesis (Cannon Ball Tree) and a Novel Synthesis of the N,N'-(2-oxo-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazole]-3',5'-diyl]diacetamidefrom the Isatin ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 15 (septembre 2013) : 119–25. http://dx.doi.org/10.18052/www.scipress.com/ilcpa.15.119.
Texte intégralTripathi, Rahul R., et Ratnamala P. Sonawane. « An Extraction of the Isatin from the <i>Couroupita guianesis</i> ; (Cannon Ball Tree) and a Novel Synthesis of the N,N'-(2-oxo-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazole]-3',5'-diyl]diacetamidefrom the Isatin ». International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 15 (29 juin 2013) : 119–25. http://dx.doi.org/10.56431/p-h7k957.
Texte intégralHafez, Hend N., Abdel-Rhman B. A. El-Gazzar et Magdi E. A. Zaki. « Simple approach to thieno[3,2-d]pyrimidines as new scaffolds of antimicrobial activities ». Acta Pharmaceutica 66, no 3 (1 septembre 2016) : 331–51. http://dx.doi.org/10.1515/acph-2016-0029.
Texte intégralMacháček, Vladimír, Makky M. M. Hassanien et Vojeslav Štěrba. « Kinetics and mechanism of spiro adduct formation from and smiles rearrangement of N-methyl-N-(2,4,6-trinitrophenyl)aminoacetanilide. Base-catalyzed transformation of N-(2,4,6-trinitrophenylamino)acetanilide into 2-nitroso-4,6-dinitroaniline ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 52, no 9 (1987) : 2225–40. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19872225.
Texte intégralNakano, Koji, Ko Takase et Keiichi Noguchi. « Furan-Containing Chiral Spiro-Fused Polycyclic Aromatic Compounds : Synthesis and Photophysical Properties ». Molecules 27, no 16 (11 août 2022) : 5103. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27165103.
Texte intégralKonyar, Dilan, Cenk A. Andac et Erdem Buyukbingol. « Design, Synthesis and Cytotoxic Activity of Spiro(oxindole-3-3'- pyrrolidine) Derivatives ». Letters in Drug Design & ; Discovery 15, no 1 (3 janvier 2018) : 37–45. http://dx.doi.org/10.2174/1570180814666170810120634.
Texte intégralBarakat, Assem, Mohammad Shahidul Islam, M. Ali, Abdullah Mohammed Al-Majid, Saeed Alshahrani, Abdullah Saleh Alamary, Sammer Yousuf et M. Iqbal Choudhary. « Regio- and Stereoselective Synthesis of a New Series of Spirooxindole Pyrrolidine Grafted Thiochromene Scaffolds as Potential Anticancer Agents ». Symmetry 13, no 8 (4 août 2021) : 1426. http://dx.doi.org/10.3390/sym13081426.
Texte intégralWestphal, Regina, Eclair Venturini Filho, Laiza Bruzadelle Loureiro, Cláudio Francisco Tormena, Claudia Pessoa, Celina de Jesus Guimarães, Mariana Palmeira Manso et al. « Green Synthesis of Spiro Compounds with Potential Anticancer Activity through Knoevenagel/Michael/Cyclization Multicomponent Domino Reactions Organocatalyzed by Ionic Liquid and Microwave-Assisted ». Molecules 27, no 22 (19 novembre 2022) : 8051. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27228051.
Texte intégralWu, Mengyao, Yilin Wang, Xiaojun Tan et Jinsong Gu. « Theoretical study on the reaction between phosphacyclopropenylidene and ethylene : An alternative approach to the formation of phosphorus-bearing heterocyclic compound ». Journal of the Serbian Chemical Society 85, no 9 (2020) : 1175–84. http://dx.doi.org/10.2298/jsc191217026w.
Texte intégralWang, Yilin, Mengyao Wu, Xiaojun Tan et Jinsong Gu. « Insights into the reaction mechanism between phosphacyclopropenylidene and methyleneimine : A theoretical study ». Main Group Chemistry 19, no 3 (14 octobre 2020) : 237–44. http://dx.doi.org/10.3233/mgc-200906.
Texte intégralShukla, Paritosh, Ashok Sharma, Leena Fageria et Rajdeep Chowdhury. « Novel Spiro/non-Spiro Pyranopyrazoles : Eco-Friendly Synthesis, In-vitro Anticancer Activity, DNA Binding, and In-silico Docking Studies ». Current Bioactive Compounds 15, no 2 (12 mars 2019) : 257–67. http://dx.doi.org/10.2174/1573407213666170828165512.
Texte intégralRys, Paul, Ruth Weber et Qinglan Wu. « Light-induced change of the molecular charge in a spironaphthoxazine compound ». Canadian Journal of Chemistry 71, no 11 (1 novembre 1993) : 1828–33. http://dx.doi.org/10.1139/v93-228.
Texte intégralKim, Seung Hyun, Sang Hyun Sung, Soo Young Choi, Young Keun Chung, Jinwoong Kim et Young Choong Kim. « Idesolide : A New Spiro Compound fromIdesiapolycarpa ». Organic Letters 7, no 15 (juillet 2005) : 3275–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol051105f.
Texte intégralTada, Masahiro, Masashi Nagai, Chieko Okumura, Yasuko Osano et Takao Matsuzaki. « Novel Spiro-Compound, Hyperolactone fromHypericum chinenseL. » Chemistry Letters 18, no 4 (avril 1989) : 683–86. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1989.683.
Texte intégralFlefel, Eman M., Walaa I. El-Sofany, Reem A. K. Al-Harbi et Mahmoud El-Shahat. « Development of a Novel Series of Anticancer and Antidiabetic : Spirothiazolidines Analogs ». Molecules 24, no 13 (9 juillet 2019) : 2511. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24132511.
Texte intégralSepsey Für, Csilla, et Hedvig Bölcskei. « New Spiro[cycloalkane-pyridazinone] Derivatives with Favorable Fsp3 Character ». Chemistry 2, no 4 (6 octobre 2020) : 837–48. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry2040055.
Texte intégralSong, Fuhang, Rui Lin, Na Yang, Jia Jia, Shangzhu Wei, Jiahui Han, Jiangpeng Li, Hongkai Bi et Xiuli Xu. « Antibacterial Secondary Metabolites from Marine-Derived Fungus Aspergillus sp. IMCASMF180035 ». Antibiotics 10, no 4 (3 avril 2021) : 377. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics10040377.
Texte intégralMohamed, Magda F., Amr Mohamed Abdelmoniem, Ahmed H. M. Elwahy et Ismail A. Abdelhamid. « DNA Fragmentation, Cell Cycle Arrest, and Docking Study of Novel Bis Spiro-cyclic 2-oxindole of Pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione Derivatives Against Breast Carcinoma ». Current Cancer Drug Targets 18, no 4 (6 avril 2018) : 372–81. http://dx.doi.org/10.2174/1568009617666170630143311.
Texte intégralBernet, Bruno, Paul M. Bishop, Maurice Caron, Takeshi Kawamata, Bernard L. Roy, Luc Ruest, Gilles Sauvé, Pierre Soucy et Pierre Deslongchamps. « Formal total synthesis of erythromycin A. Part II. Preparation of a 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane derivative of erythronolide A seco acid methyl ester from erythromycin A ». Canadian Journal of Chemistry 63, no 10 (1 octobre 1985) : 2814–18. http://dx.doi.org/10.1139/v85-469.
Texte intégralKotha, Sambasivarao, Mohammad Saifuddin, Rashid Ali et Gaddamedi Sreevani. « Spiro annulation of cage polycycles via Grignard reaction and ring-closing metathesis as key steps ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (5 août 2015) : 1367–72. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.147.
Texte intégralMacháček, Vladimír, Makky M. M. Hassanien, Vojeslav Štěrba et Antonín Lyčka. « Formation of the Meisenheimer spiro adduct of N-(2,4,6-trinitrophenyl)alanine methylamide and its rearrangement to 2-amino-N-methyl-N-(2,4,6-trinitrophenyl)propanamide ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 51, no 9 (1986) : 1972–85. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19861972.
Texte intégralSayed, Hayam, Hebat-Allah Abbas, Eman Morsi, Abd Amr et Nayera Abdelwahad. « Antimicrobial activity of some synthesized glucopyranosyl-pyrimidine carbonitrile and fused pyrimidine systems ». Acta Pharmaceutica 60, no 4 (1 décembre 2010) : 479–91. http://dx.doi.org/10.2478/v10007-010-0033-8.
Texte intégralMaihesuti, L., P. Lan, M. Imerhasan, K. A. Eshbakova et X. Jia. « A New Spiro Compound from Caragana acanthophylla ». Chemistry of Natural Compounds 53, no 4 (juillet 2017) : 646–48. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-017-2081-5.
Texte intégralSilva, Daiana K. Frade, Sâmia S. Duarte, Thaís M. H. Lisboa, Rafael C. Ferreira, Ana Luíza de O. Lopes, Deyse C. M. Carvalho, Sandra Rodrigues-Mascarenhas et al. « Antitumor Effect of a Novel Spiro-Acridine Compound is Associated with Up-Regulation of Th1-Type Responses and Antiangiogenic Action ». Molecules 25, no 1 (20 décembre 2019) : 29. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25010029.
Texte intégralEl-Ossaily, Y. A. B., R. M. Zaki et S. A. Metwally. « Investigation and Synthesis of Some Novel Spiro Heterocycles Related to Indoline Moiety ». Journal of Scientific Research 6, no 2 (22 avril 2014) : 293–307. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v6i2.17590.
Texte intégralWang, Guisheng, Yilin Yuan, Zhaokun Li, Junhao Zhu, Zhigang She et Yan Chen. « Cytosporones with Anti-Inflammatory Activities from the Mangrove Endophytic Fungus Phomopsis sp. QYM-13 ». Marine Drugs 21, no 12 (7 décembre 2023) : 631. http://dx.doi.org/10.3390/md21120631.
Texte intégralTourneur, P., F. Lucas, C. Quinton, Y. Olivier, R. Lazzaroni, P. Viville, J. Cornil et C. Poriel. « White-light electroluminescence from a layer incorporating a single fully-organic spiro compound with phosphine oxide substituents ». Journal of Materials Chemistry C 8, no 41 (2020) : 14462–68. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc03285a.
Texte intégralGovindan, E., PanneerSelvam Yuvaraj, Boreddy Siva Rami Reddy, K. Premalatha et A. SubbiahPandi. « (4S)-5′-Chloro-3,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-spiro[1,2-oxazolo[5,4-b]quinoline-4,3′-indole]-2′,5-dione ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 70, no 2 (18 janvier 2014) : o173. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536814000191.
Texte intégralMohamed, Abou-El-Hamd H., Ali K. Khalafallah et Afifi H. Yousof. « Biotransformation of Glabratephrin, a Rare Type of Isoprenylated Flavonoids, by Aspergillus niger ». Zeitschrift für Naturforschung C 63, no 7-8 (1 août 2008) : 561–64. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2008-7-816.
Texte intégralSchaefer, W. P., et J. Abulū. « An Indanyl Precursor to a Chiral Spiro Compound ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 51, no 11 (15 novembre 1995) : 2364–66. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270195005609.
Texte intégralSchaefer, W. P., L. M. Henling, H. C. McBay et J. Abulū. « A Pinacol Precursor to a Chiral Spiro Compound ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, no 1 (15 janvier 1996) : 104–7. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270195010213.
Texte intégralAugustine, T., V. Ramkumar, S. Arul Antony et Charles C. Kanakam. « 6′′-Methoxy-1′-methyl-4′-phenylacenaphthene-1-spiro-2′-pyrrolidine-3′-spiro-3′′-chroman-2,4′′-dione ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 11 (26 octobre 2007) : o4412. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807051264.
Texte intégralKuznetsova, Juliana V., Varvara T. Tkachenko, Lada M. Petrovskaya, Maria E. Filkina, Dmitry E. Shybanov, Yuri K. Grishin, Vitaly A. Roznyatovsky et al. « [3+2]-Cycloaddition of Nitrile Imines to Parabanic Acid Derivatives—An Approach to Novel Spiroimidazolidinediones ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 1 (19 décembre 2023) : 18. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25010018.
Texte intégralGuan, Zong, Jan C. Namyslo, Martin H. H. Drafz, Martin Nieger et Andreas Schmidt. « Dimerisation, rhodium complex formation and rearrangements of N-heterocyclic carbenes of indazoles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (10 avril 2014) : 832–40. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.79.
Texte intégralHu, Bin-Yuan, Da-Peng Qin, Shao-Xiang Wang, Jing-Jing Qi et Yong-Xian Cheng. « Novel Terpenoids with Potent Cytotoxic Activities from Resina Commiphora ». Molecules 23, no 12 (7 décembre 2018) : 3239. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23123239.
Texte intégralBando, Masayoshi, Yuki Mizukami, Kiyohiko Nakajima, Zhiyi Song et Tamotsu Takahashi. « Formation of a spiro compound via coupling of a cyclopentadienyl ligand with a diene moiety of titanacyclopentadiene ». Dalton Transactions 46, no 47 (2017) : 16408–11. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt03789a.
Texte intégralSharma, Sakshi, Goutam Brahmachari, Rajni Kant et Vivek K. Gupta. « One-pot green synthesis of biologically relevant novel spiro[indolin-2-one-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazoles] and studies on their spectral and X-ray crystallographic behaviors ». Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials 72, no 3 (13 mai 2016) : 335–43. http://dx.doi.org/10.1107/s2052520616005060.
Texte intégralTong, Junjie, Yang Zhang, Yang Xu, Yangyang Han, Chuan Li, Wenying Zhuang et Yongsheng Che. « Spirocitrinols A and B, citrinin derivatives with a spiro[chromane-2,3′-isochromane] skeleton from Penicillium citrinum ». RSC Advances 13, no 9 (2023) : 6124–29. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra00665d.
Texte intégralRether, Jan, Gerhard Erkel, Timm Anke et Olov Sterner. « Inhibition of inducible TNF-α expression by oxaspirodion, a novel spiro-compound from the ascomycete Chaetomium subspirale ». Biological Chemistry 385, no 9 (1 septembre 2004) : 829–34. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2004.108.
Texte intégralTan, Xiaojun, et Xiuhui Lu. « Ab initio study of the mechanism of formation of a spiro-Sn-heterocyclic ring compound by the cycloaddition reaction of H2C=Sn : and ethylene ». Journal of the Serbian Chemical Society 84, no 3 (2019) : 293–301. http://dx.doi.org/10.2298/jsc180603072t.
Texte intégralLutz, Marlon R., Matthias Zeller et Daniel P. Becker. « 2,3,5′,6,6′,7-Hexamethoxy-3′H,10H-spiro[anthracene-9,1′-isobenzofuran]-3′,10-dione ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no 11 (24 octobre 2007) : o4390—o4391. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807051136.
Texte intégralZhang, Xiu-Ling, Ai-Zhen Liu et Mei-Fang Jin. « 1′-Methyl-4′-(1-naphthyl)-1H-indole-3-spiro-2′-pyrrolidine-3′-spiro-2′′-thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2(3H),3′′(2′′H)-dione ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 7 (23 juin 2006) : o2961—o2962. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806022847.
Texte intégralMa, Xican, Bing Han, Aoyu Wang, Lu Yang, Menghao Huang, Kushan Chowdhury, Jian Gu, Kai Zhang et Kai Lv. « Identification of benzothiazones containing a hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol moiety as antitubercular agents against MDR-MTB ». RSC Advances 10, no 24 (2020) : 14410–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra00750a.
Texte intégralvan der Haas, Richard, Jeroen Dekker, Jorma Hassfeld, Anastasia Hager, Peter Fey, Philipp Rubenbauer et Eric Damen. « Synthesis and Properties of 2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane Sulfonate Salts ». Synthesis 49, no 11 (2 mars 2017) : 2394–401. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588733.
Texte intégralSennikova, Valeriia V., Alena V. Zalaltdinova, Yulia M. Sadykova, Ayrat R. Khamatgalimov, Almir S. Gazizov, Alexandra D. Voloshina, Anna P. Lyubina et al. « Diastereoselective Synthesis of Novel Spiro-Phosphacoumarins and Evaluation of Their Anti-Cancer Activity ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 22 (18 novembre 2022) : 14348. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232214348.
Texte intégralZhang, Yu-Hua, Xiao-Hui Wang, Shan Liu et Cheng Yao. « 3,9-Bis(2-hydroxy-2-propyl)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide hemihydrate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no 7 (9 juin 2006) : o2620—o2621. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806020605.
Texte intégralVrábel, Viktor, Július Sivý, Ľubomír Švorc, Jan Světlík et Šafař Peter. « Crystal and electronic structure, N–H⋯N and C–H⋯O interactions in novel spiro-[chroman-chromene]-carboxylate ». Acta Chimica Slovaca 10, no 1 (25 avril 2017) : 74–78. http://dx.doi.org/10.1515/acs-2017-0013.
Texte intégralDastoorani, Parvaneh, Mohammad A. Khalilzadeh, Fatemeh Khaleghi, Malek Taher Maghsoodlou, Werner Kaminsky et Ali Shokuhi Rad. « Experimental and computational studies on the synthesis of diastereoselective natural-based Meldrum spiro dibenzofuran derivatives ». New Journal of Chemistry 43, no 17 (2019) : 6615–21. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj00766k.
Texte intégralEngelhardt, Udo, et Ursula Diefenbach. « Notizen : Cyclotriphosphazen-2-spiro-3′ -cyclodi[phosphadiazan] — Eine Spiroverbindung aus Hexachlortriphosphazen und Dihydrazidothiophosphorsäure-O-phenylester / Cyclotriphosphazene-2-spiro-3′-cyclodi[phosphadiazane] — A Spiro Compound from Hexachlorocyclotriphosphazene and Dihydrazidothiophosphoric Acid 0-Phenylester ». Zeitschrift für Naturforschung B 44, no 5 (1 mai 1989) : 612–14. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0518.
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