Littérature scientifique sur le sujet « Speech Phenotype »
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Articles de revues sur le sujet "Speech Phenotype"
Carrigg, Bronwyn, Louise Parry, Elise Baker, Lawrence D. Shriberg et Kirrie J. Ballard. « Cognitive, Linguistic, and Motor Abilities in a Multigenerational Family with Childhood Apraxia of Speech ». Archives of Clinical Neuropsychology 31, no 8 (24 novembre 2016) : 1006–25. http://dx.doi.org/10.1093/arclin/acw077.
Texte intégralZanaboni, Martina Paola, Ludovica Pasca, Barbara Valeria Villa, Antonella Faggio, Serena Grumi, Livio Provenzi, Costanza Varesio et Valentina De Giorgis. « Characterization of Speech and Language Phenotype in GLUT1DS ». Children 8, no 5 (27 avril 2021) : 344. http://dx.doi.org/10.3390/children8050344.
Texte intégralTodorović, Jelena, Dragan Pavlović, Mirna Zelić et Lana Jerkić. « Cognitive phenotype in neurofibromatosis type 1 ». Engrami 42, no 2 (2020) : 69–79. http://dx.doi.org/10.5937/engrami41-28271.
Texte intégralKirk, Beth, Mira Kharbanda, Mark S. Bateman, David Hunt, Emma-Jane Taylor, Amanda L. Collins, David J. Bunyan et al. « Directly Transmitted 12.3-Mb Deletion with a Consistent Phenotype in the Variable 11q21q22.3 Region ». Cytogenetic and Genome Research 160, no 4 (2020) : 185–92. http://dx.doi.org/10.1159/000507409.
Texte intégralBoyce, Jessica O., Supriya Raj, Katherine Sanchez, Mary L. Marazita, Angela T. Morgan et Nicky Kilpatrick. « Speech Phenotyping in Unaffected Family Members of Individuals With Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Palate ». Cleft Palate-Craniofacial Journal 56, no 7 (29 janvier 2019) : 867–76. http://dx.doi.org/10.1177/1055665618823936.
Texte intégralBurd, Larry. « Language and Speech in Tourette Syndrome : Phenotype and Phenomenology ». Current Developmental Disorders Reports 1, no 4 (27 août 2014) : 229–35. http://dx.doi.org/10.1007/s40474-014-0027-1.
Texte intégralHaapanen, Marjut, Kasper Katisko, Tuomo Hänninen, Johanna Krüger, Päivi Hartikainen, Annakaisa Haapasalo, Anne M. Remes et Eino Solje. « C9orf72 Repeat Expansion Does Not Affect the Phenotype in Primary Progressive Aphasia ». Journal of Alzheimer's Disease 78, no 3 (24 novembre 2020) : 919–25. http://dx.doi.org/10.3233/jad-200795.
Texte intégralTurner, Samantha J., Amy Brown, Marta Arpone, Vicki Anderson, Angela T. Morgan et Ingrid E. Scheffer. « Dysarthria and broader motor speech deficits in Dravet syndrome ». Neurology 88, no 8 (1 février 2017) : 743–49. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000003635.
Texte intégralYang, Lili, Xiaoli Shu, Shujiong Mao, Yi Wang, Xiaonan Du et Chaochun Zou. « Genotype–Phenotype Correlations in Angelman Syndrome ». Genes 12, no 7 (28 juin 2021) : 987. http://dx.doi.org/10.3390/genes12070987.
Texte intégralEfthymiou, Stephanie, Vincenzo Salpietro, Conceicao Bettencourt et Henry Houlden. « Paroxysmal Movement Disorder and Epilepsy Caused by a De Novo Truncating Mutation in KAT6A ». Journal of Pediatric Genetics 07, no 03 (14 juin 2018) : 114–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1651526.
Texte intégralThèses sur le sujet "Speech Phenotype"
Coreno, Alyssa. « Clinical Phenotype of Cognitive-Communication Post-Concussion for High School Students ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1593634440956029.
Texte intégralGraves, Tracey A. « Etiologies of specific language impairment ». Columbus, Ohio : Ohio State University, 2003. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1061396940.
Texte intégralTitle from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xi, 122 p.; also includes graphics (some col.). Includes abstract and vita. Advisor: Robert A. Fox, Dept. of Speech and Hearing Science. Includes bibliographical references (p. 116-122).
Frassineti, Lorenzo. « Development of multimodal systems for monitoring paediatric brain disorders ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2023. https://hdl.handle.net/11365/1227514.
Texte intégralMendes, Silvia Carolina Teixeira. « Caracterização de aspectos da fala e da linguagem oral em pais de autistas ». Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2008. http://bdtd.famerp.br/handle/tede/86.
Texte intégralAutism is a neuropsychiatric disorder that develops during early childhood and is part of a group of psychiatric conditions denominated Pervasive Developmental Disorders (PDD). Diagnosis is clinical, mainly based on the presence of social interaction disorders, restricted interests, stereotyped behavior and communication disorders. Communication is an important aspect of the disease as it is invariably present in autism. Psychiatric alterations of speech and language are commoner in autistic families, thus suggesting a broad phenotype and possible genetic anticipation in autism. This study aimed at analyzing the oral language and the speech of parents of autistic and control individuals and to correlate the results to a possible broad phenotype and genetic anticipation in autism. Eighteen couples, mothers and fathers, of autistic patients were investigated. A control group was composed of nine men and nine women, paired by age and education. The participants were submitted to a clinical evaluation of speech and language and to the Test of Language Competence (TLC-E). The results showed a poorer performance by the parents of autistic patients when compared to the controls in respect to language but not to speech. The presence of alterations in oral language in couples with autistic children supports the hypothesis of a broad phenotype of this disease and of the existence of genetic anticipation in autism.
O autismo é um transtorno neuropsiquiátrico que se desenvolve na infância precoce e é parte de um grupo de condições psiquiátricas denominado Transtornos Invasivos do Desenvolvimento TID (Pervasive Developmental Disorders PDD). O diagnóstico é clínico e baseado principalmente na presença de distúrbios de interação social, interesses restritos, padrões estereotipados do comportamento e distúrbios de comunicação. A comunicação é um aspecto importante da doença por estar invariavelmente alterada no autista. Alterações psiquiátricas, de fala e linguagem são mais freqüentes em familiares de autistas, o que sugere o fenótipo broad e possível antecipação genética no autismo. Este estudo teve como objetivos analisar a linguagem oral e a fala em pais de autistas e em controles, e de relacionar os resultados obtidos à possibilidade do fenótipo broad e de antecipação genética em autismo. Foram investigados 18 casais, mães pais de autistas (Grupo I). O grupo controle foi composto de nove homens e nove mulheres, pareados por sexo, idade e escolaridade. Os grupos foram submetidos a avaliação clínica da fala e da linguagem e ao teste de competência de linguagem (TLC-E). Os resultados mostraram um pior desempenho dos pais de autistas em relação a seus controles quanto a aspectos da linguagem e não da fala. A presença de alterações de linguagem oral em casais com filho autista reforçam a hipótese do fenótipo broad desta doença e da existência de antecipação genética em autismo.
Warner, Daniel Augustus. « Phenotypes and Survival of Hatchling Lizards ». Thesis, Virginia Tech, 2001. http://hdl.handle.net/10919/31023.
Texte intégralMaster of Science
Lehm, Manuel [Verfasser], et Martin [Akademischer Betreuer] Dichgans. « From phenotype to function via mass spec-based proteomics : an LC-MS/MS DNA-protein pulldown approach applied to functional stroke genetics / Manuel Lehm ; Betreuer : Martin Dichgans ». München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1202011497/34.
Texte intégralWeiss, Linda C. [Verfasser], Ralph [Akademischer Betreuer] Tollrian et Klaus-Peter [Akademischer Betreuer] Hoffmann. « Cellular and neuronal mechanisms of phenotypic plasticity in \(\it Daphnia\) spec. / Linda C. Weiss. Gutachter : Ralph Tollrian ; Klaus-Peter Hoffmann ». Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2016. http://d-nb.info/1095884840/34.
Texte intégralLopes, Susana Isabel Gomes. « Fragilidade e pré-fragilidade em pessoas idosas residentes na comunidade ». Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10362/14224.
Texte intégralLivres sur le sujet "Speech Phenotype"
Computational Phenotypes Towards An Evolutionary Developmental Biolinguistics. Oxford University Press, USA, 2013.
Trouver le texte intégralComputational Phenotypes. Oxford University Press, USA, 2013.
Trouver le texte intégralRosen, Glenn D. Dyslexic Brain : New Pathways in Neuroscience Discovery. Taylor & Francis Group, 2013.
Trouver le texte intégralRosen, Glenn D. Dyslexic Brain : New Pathways in Neuroscience Discovery. Taylor & Francis Group, 2013.
Trouver le texte intégralRosen, Glenn D. Dyslexic Brain : New Pathways in Neuroscience Discovery. Taylor & Francis Group, 2013.
Trouver le texte intégralRosen, Glenn D. Dyslexic Brain : New Pathways in Neuroscience Discovery. Taylor & Francis Group, 2014.
Trouver le texte intégralMorava, Eva, et Mirian C. H. Janssen. Congenital Disorders of Glycosylation. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0063.
Texte intégralWillcutt, Erik G. ADHD and reading disorder. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198739258.003.0029.
Texte intégralWest-Eberhard, Mary Jane. Developmental Plasticity and Evolution. Oxford University Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195122343.001.0001.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Speech Phenotype"
Sowa, Anna S., Lisa Dussling, Jörg Hagmann et Sebastian J. Schultheiss. « The power of next-generation sequencing and machine learning for causal gene finding and prediction of phenotypes. » Dans Mutation breeding, genetic diversity and crop adaptation to climate change, 401–10. Wallingford : CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781789249095.0041.
Texte intégralBudisteanu, Magdalena, Andreea Tutulan-Cunita, Ina Ofelia Focsa, Sorina Mihaela Papuc et Aurora Arghir. « First-Tier Array CGH in Clinically Variable Entity Diagnosis : 22q13.3 Deletion Syndrome ». Dans Chromosomal Abnormalities. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.89399.
Texte intégralGravholt, Claus H. « Klinefelter’s Syndrome ». Dans Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes 3e, sous la direction de John A. H. Wass, Wiebke Arlt et Robert K. Semple, 1549–56. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198870197.003.0485.
Texte intégralHooper, Stephen R., et Julie Hammer. « Down Syndrome ». Dans Cognitive and Behavioral Abnormalities of Pediatric Diseases. Oxford University Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195342680.003.0023.
Texte intégralJ Kurukulaaratchy, Ramesh, et Chellan Eames. « The Multi-Disciplinary Team Approach to Specialist Adult Difficult Asthma Care ». Dans Severe Asthma - Basic and Clinical Views, 45–65. Založba Univerze na Primorskem, 2022. http://dx.doi.org/10.26493/978-961-293-157-5.45-65.
Texte intégralFeng, Xianzhong, et Muhammad Hafeez Ullah Khan. « Soybean Molecular Design Breeding ». Dans Plant Breeding - New Perspectives [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.105422.
Texte intégralPali, Erlina, et Mark Powell. « FACS-Based High-Throughput Functional Screening of Genetic Libraries for Drug Target Discovery ». Dans Flow Cytometry for Biotechnology. Oxford University Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195183146.003.0016.
Texte intégralValencia-Sanchez, Cristina, et Jonathan L. Carter. « Multiple Sclerosis and Cognitive Impairment ». Dans Mayo Clinic Cases in Neuroimmunology, sous la direction de Andrew McKeon, B. Mark Keegan et W. Oliver Tobin, 39–41. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780197583425.003.0012.
Texte intégralAntshel, Kevin M., et Robert Shprintzen. « Velo-cardio-facial Syndrome ». Dans Cognitive and Behavioral Abnormalities of Pediatric Diseases. Oxford University Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195342680.003.0030.
Texte intégralGandon, Sylvain. « Evolutionary epidemiology theory of vaccination ». Dans Pertussis, 133–43. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198811879.003.0008.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Speech Phenotype"
Irwin, Julia, Trey Avery, Jacqueline Turcios, Lawrence Brancazio, Barbara Cook et Nicole Landi. « Atypical phonemic discrimination but not audiovisual speech integration in children with autism and the broader autism phenotype. » Dans The 14th International Conference on Auditory-Visual Speech Processing. ISCA : ISCA, 2017. http://dx.doi.org/10.21437/avsp.2017-26.
Texte intégralYao, Xiaohui, Jingwen Yan, Shannon Risacher, Jason Moore, Andrew Saykin et Li Shen. « Network-based genome wide study of hippocampal imaging phenotype in Alzheimer's Disease to identify functional interaction modules ». Dans 2017 IEEE International Conference on Acoustics, Speech and Signal Processing (ICASSP). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/icassp.2017.7953342.
Texte intégralRocha Filho, Juliano Henrique, Beatriz Brasil Braga, Kristine Leão Alarcão et Maria Teresa Aires Cabral Dias. « Clinical Findings of Type 3 Spinocerebellar Ataxia ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.198.
Texte intégralRocha, Isadora Souza, Paola Nabhan Leonel dos Santos, João Guilherme Bochnia Küster, Maria Angélica Vieira Lizama, Vinícius Riegel Giugno, Hélio Afonso Ghizoni Teive et Salmo Raskin. « Pelizaeus-Merzbacher Disease with Novel Variant : Case Report ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.672.
Texte intégralNa, Geoseong, Hyunmo Yang, Unbeom Shin, Yerim Kim, Sanzhar Askaruly, Taejoon Kwon, Yoonsung Lee et Woonggyu Jung. « High-throughput screening with deep learning for quantitative phenotype analysis of zebrafish ». Dans High-Speed Biomedical Imaging and Spectroscopy VII, sous la direction de Keisuke Goda et Kevin K. Tsia. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2610138.
Texte intégralChen, Chia-Yuan, Michael J. Patrick, Paola Corti, David Frakes, Beth L. Roman et Kerem Pekkan. « In Vivo Hemodynamic Performance of Wild-Type vs. Mutant Zebrafish Embryos Using High-Speed Confocal Micro-PIV ». Dans ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19317.
Texte intégralGuerra, Leonardo Cortez, Alessandra Luiza Lara Poloni et Marcela Maria Mattos Almeida. « Multidisciplinary Care in Huntington’s Disease : Case Report ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.463.
Texte intégralLee, Seung-Jae, Byung Kim, Geunbae Lim, Jong-Won Rhie, Hyun-Wook Kang et Dong-Woo Cho. « Development of Three-Dimensional Alginate Encapsulated Chondrocyte Hybrid Scaffolds Using Microstereolithography ». Dans ASME 2007 International Manufacturing Science and Engineering Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/msec2007-31056.
Texte intégralTang, Xin, et Taher Saif. « Loss of Cell Adhesion in Colon Cancer Cells During In Vitro Metastasis Measured by Bio-MEMS Force Sensor ». Dans ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80936.
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