Articles de revues sur le sujet « Somatic gain of mutation STAT3 »
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Koskela, Hanna, Samuli Eldfors, Henrikki Almusa, Emma Andersson, Pekka Ellonen, Henrik Edgren, Pirjo Koistinen et al. « Recurrent Missense Mutations in the STAT3 Gene in LGL Leukemia Provide Insights to Pathogenetic Mechanisms and Suggest Potential Diagnostic and Therapeutic Applications ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 936. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.936.936.
Texte intégralChomczynski, Peter W., Michael J. Clemente, Srinivasa Reddy Sanikommu, Alek d. Nielsen, Cassandra M. Hirsch, Hanna Rajala, Mikkael A. Sekeres et al. « Next-Generation Sequencing Analysis of Clonal Hierarchy and Dynamics in T-Large Granular Lymphocyte Leukemia Suggests Emergence of STAT3 Clones within Pre-Existing Dominant T-Cell Repertoire Responses Otherwise Silenced in Normal Individuals ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2731. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2731.2731.
Texte intégralLesmana, Harry, Marcela Popescu, Sara Lewis, Sushree Sangita Sahoo, Charnise Goodings-Harris, Mihaela Onciu, John Kim Choi, Clifford Takemoto, Kim E. Nichols et Marcin Wlodarski. « Germline Gain-of-Function JAK3 Mutation in Familial Chronic Lymphoproliferative Disorder of NK Cells ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 9–10. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-142078.
Texte intégralRajala, Hanna L. M., Thomas Olson, Sonja Lagström, Pekka Ellonen, Syed Arshi Uz Zaman, Emma I. Andersson, Michael J. Clemente et al. « Multiple STAT3 Mutations In Different Lymphocyte Clones Of Large Granular Lymphocytic Leukemia Patients ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 2559. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.2559.2559.
Texte intégralNabhani, Schafiq, Hagit Miskin, Cyrill Schipp, Dan Harlev, Shoshana Revel-Vilk, Michael Gombert, Sebastian Ginzel, Arndt Borkhardt, Polina Stepensky et Ute Fischer. « Activating Mutation of STAT3 Protects Lymphocytes from Apoptosis and Leads to a Clinical Phenotype Resembling the Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 2218. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2218.2218.
Texte intégralWang, T. Tiffany, Jun Yang, Shubha Dighe, Matthew W. Schmachtenberg, Nathan T. Leigh, Emily Farber, Suna Onengut-Gumuscu et al. « Whole Genome Sequencing of Spontaneously Occurring Rat Natural Killer Large Granular Lymphocyte Leukemia Identifies JAK1 Somatic Activating Mutation ». Cancers 12, no 1 (3 janvier 2020) : 126. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12010126.
Texte intégralKim, Daehong, Mikko Myllymäki, Matti Kankainen, Timo Jarvinen, Giljun Park, Roberta Bruhn, Edward L. Murphy et Satu Mustjoki. « Somatic STAT3 Mutations in CD8+ T Cells of HTLV-2 Positive Blood Donors ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 3133. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-146326.
Texte intégralKunter, Ghada M., Fulu Liu, Maxwell Krem et Daniel Link. « G-CSF Receptor Mutations Found in Patients with Severe Congenital Neutropenia Confer a Strong Competitive Growth Advantage at the Hematopoietic Stem Cell Level That Is Mediated by STAT5 Activation. » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 632. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.632.632.
Texte intégralMailloux, Adam W., Jeff Painter, Eric Padron, Thomas P. Loughran et Pearlie K. Epling-Burnette. « Common γ Chain (γc) Cytokine Hypersensitivity Leads To T-Cell Homeostatic Deregulation Independent Of STAT3 Mutation In Large Granular Lymphocyte Leukemia ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 1628. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1628.1628.
Texte intégralPastore, Friederike, Aishwarya Krishnan, Henrik M. Hammarén, Olli Silvennoinen, Benedict Yan et Ross L. Levine. « JAK2S523L, a novel gain-of-function mutation in a critical autoregulatory residue in JAK2V617F− MPNs ». Blood Advances 4, no 18 (21 septembre 2020) : 4554–59. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2019001283.
Texte intégralMasle-Farquhar, Etienne, Kathryn Payne, Mandeep Singh, Geetha Rao, Ghamdan Al-Eryani, Christopher Jara, Katherine Jackson et al. « The effects of germline STAT3-activating mutations from autoimmunity and lymphoid malignancy on mouse and human T cells ». Journal of Immunology 204, no 1_Supplement (1 mai 2020) : 142.35. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.204.supp.142.35.
Texte intégralMilosevic Feenstra, Jelena D., Harini Nivarthi, Heinz Gisslinger, Emilie Leroy, Elisa Rumi, Ilyas Chachoua, Klaudia Bagienski et al. « Whole Exome Sequencing Identifies Novel MPL and JAK2 M utations in Triple Negative Myeloproliferative Neoplasms ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 606. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.606.606.
Texte intégralLukes, Julius, Eliska Potuckova, Julia Starkova, Jan Stary, Jan Zuna, Jan Trka et Marketa Zaliova. « Chromosome 21 Gain Is Dispensable for Transient Myeloproliferative Disorder (TMD) Development ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2764. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112078.
Texte intégralViganò, Elena, Gerben Duns, Daisuke Ennishi, Randy D. Gascoyne, Ryan D. Morin, David W. Scott et Christian Steidl. « Recurrent IL4R Somatic Mutations in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Lead to an Altered Gene Expression Profile and Changes in Tumor Microenvironment Composition ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 669. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110473.
Texte intégralGerbaulet, Alexander, Claudia Wickenhauser, Julia Scholten, Katrin Peschke, Sebastian Drube, Hans-Peter Horny, Thomas Kamradt et al. « Mast cell hyperplasia, B-cell malignancy, and intestinal inflammation in mice with conditional expression of a constitutively active kit ». Blood 117, no 6 (10 février 2011) : 2012–21. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2008-11-189605.
Texte intégralManshouri, Taghi, Zeev Estrov, Alfonso Quintas-Cardama, Jorge Cortes, Francis Giles, David Harris, Waldemar Priebe, Hagop Kantarjian et Srdan Verstovsek. « WP1066 Inhibits Growth of Human Cells Carrying the JAK2 V617F Mutation. » Blood 108, no 11 (16 novembre 2006) : 4885. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.4885.4885.
Texte intégralGeorgescu, Maria-Magdalena. « TAMI-32. TEMPOROSPATIAL INVASION AND GENETIC EVOLUTION FROM INFRATENTORIAL TO SUPRATENTORIAL COMPARTMENT IN DIFFUSE MIDLINE GLIOMA ». Neuro-Oncology 22, Supplement_2 (novembre 2020) : ii220. http://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa215.920.
Texte intégralLee, Jeong Seok, Yohan An, Christopher J. Yoon, Jeong Yeon Kim, Kyung Hwan Kim, Alexandra F. Freeman, Jae-Joon Yim et al. « Germline gain-of-function mutation of STAT1 rescued by somatic mosaicism in immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked-like disorder ». Journal of Allergy and Clinical Immunology 145, no 3 (mars 2020) : 1017–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.11.028.
Texte intégralMikulasova, Aneta, Brian A. Walker, Christopher P. Wardell, Eileen M. Boyle, Alexander Murison, Zuzana Kufova, Ludek Pour, Petr Kuglik, Roman Hajek et Gareth J. Morgan. « Somatic Mutation Spectrum in Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance Compared to Multiple Myeloma ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 3346. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.3346.3346.
Texte intégralNagata, Yasunobu, Terukazu Enami, Kenji Kontani, Keisuke Kataoka, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Akira Kitanaka, Aiko Sato et al. « Novel Biological Effects and Distinct Patterns of Rhoa Mutations in Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma and Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 2215. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2215.2215.
Texte intégralNothiger, R., M. Jonglez, M. Leuthold, P. Meier-Gerschwiler et T. Weber. « Sex determination in the germ line of Drosophila depends on genetic signals and inductive somatic factors ». Development 107, no 3 (1 novembre 1989) : 505–18. http://dx.doi.org/10.1242/dev.107.3.505.
Texte intégralNiemöller, Christoph, Sabine Bleul, Nadja Blagitko-Dorfs, Christine Greil, Kenichi Yoshida, Rainer Claus, Dietmar Pfeifer, Seishi Ogawa, Michael Lübbert et Heiko Becker. « Single Cell Genotyping of Inv(16) AML in CBL Mutated Clonal Hematopoiesis Characterizes Clonal Architecture and Evolution of Exome Sequencing-Identified Mutations in the Protein Tyrosine Phosphatase Ptprt and Other Genes ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3834. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3834.3834.
Texte intégralSingh, Manu, Raymond Louie, Claire Milthopre, Thiruni Adikari, Melinda Hardy, Megan Faulks, Matt Field et al. « Multi-omic profiling in coeliac disease reveals somatic driver mutations in rogue T cell clones ». Journal of Immunology 210, no 1_Supplement (1 mai 2023) : 234.12. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.210.supp.234.12.
Texte intégralMaterna-Kiryluk, Anna, Agnieszka Pollak, Karol Gawalski, Aleksandra Szczawinska-Poplonyk, Zuzanna Rydzynska, Anna Sosnowska, Bożena Cukrowska et al. « Mosaic IL6ST variant inducing constitutive GP130 cytokine receptor signaling as a cause of neonatal onset immunodeficiency with autoinflammation and dysmorphy ». Human Molecular Genetics 30, no 3-4 (30 janvier 2021) : 226–33. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab035.
Texte intégralMakishima, Kenichi, Kashima Yukie, Yuta Kuze, Sakurako Suma, Yoshiaki Abe, Yasuhito Suehara, Tatsuhiro Sakamoto et al. « Investigation of Clonal Hematopoiesis in New Japanese Cohort ». Blood 142, Supplement 1 (28 novembre 2023) : 5608. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-181324.
Texte intégralAl-Dewik, Nader I., Bruno Cassinat, Jean-Jacques Kiladjian, Alexander Knuth et Mohamed A. Yassin. « Targeted Exome Sequencing Identifies Novel Mutations in Familial Myeloproliferative Neoplasms Patients in the State of Qatar ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 5570. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.5570.5570.
Texte intégralStockklausner, Clemens, Christin Maria Duffert, Ziwei Zhou, Anne Christine Klotter, Isabelle Nadine Kuhlee et Andreas E. Kulozik. « Mpl Gain-of-Function Mutations Can be Classified By Differential Subcellular Processing, Molecular Mechanisms, Mode of Inheritance and Clinical Impact ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1634. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1634.1634.
Texte intégralSanders, Mathijs A., Annelieke Zeilemakers, Jasper Koenders, Remco Hoogenboezem, François Kavelaars, Rob Henderson, Bob Lowenberg et Peter J. M. Valk. « The Gene Encoding Nuclear Erythroid Factor 2 (NFE2) Is Recurrently Mutated in Acute Myeloid Leukemia ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1392. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1392.1392.
Texte intégralPrzychodzen, Bartlomiej, et Sandra Paulina Smieszek. « Preclinical evaluation of JAK2 specific investigational oligonucleotide for the treatment of MDS/PV. » JCO Global Oncology 9, Supplement_1 (août 2023) : 122. http://dx.doi.org/10.1200/go.2023.9.supplement_1.122.
Texte intégralCoppe, Alessandro, Emma I. Andersson, Andrea Binatti, Vanessa R. Gasparini, Sabrina Bortoluzzi, Michael J. Clemente, Marco Herling, Jaroslaw P. Maciejewski, Satu Mustjoki et Stefania Bortoluzzi. « Subset-Specific Recurrence of Mutations and Identification of Functional Modules Provides New Clues about the Pathogenesis of Large Granular Lymphocyte Leukemia ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 4117. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.4117.4117.
Texte intégralTakeda, Yusuke, Chiaki Nakaseko, Hiroaki Tanaka, Masahiro Takeuchi, Makiko Yui, Atsunori Saraya, Satoru Miyagi et al. « Direct Activation of STAT5 by TEL-Lyn Fusion Protein Promotes Induction of Myeloproliferative Neoplasms with Myelofibrosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 4114. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4114.4114.
Texte intégralMambet, Cristina, Jean-Philippe Defour, Olga Babosova, Emilie Leroy, Laura Necula, Oana Stanca, Aurelia Tatic et al. « JAK2 R1063H Variant Enhances V617F Constitutive Signaling and Favors Development of Essential Thrombocythemia with Increased Hemoglobin and Neutrophils ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 3066. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-117019.
Texte intégralPrzychodzen, Bart, Sandra P. Smieszek, Christos M. Polymeropoulos, Mihael Polymeropoulos et Gunther Birznieks. « Preclinical Evaluation of JAK2 Specific Investigational Oligonucleotide for the Treatment of MPNs ». Blood 142, Supplement 1 (28 novembre 2023) : 7138. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-183035.
Texte intégralLukes, Julius, Petr Danek, Oriol Alejo, Eliska Potuckova, Ondrej Gahura, Dirk Heckl, Julia Starkova et al. « Characterization of a Novel JAK1 Pseudokinase Mutation in the First Case of Trisomy 21-Independent GATA1-Mutated Transient Abnormal Myelopoiesis ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 4208. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-122168.
Texte intégralHartert, Keenan, Saber Tadros, Alyssa Bouska, Dalia Moore, Christine Pak, Tayla Heavican, Chih Long Liu et al. « DNA Copy Number Gains of TCF4 (E2-2) Are Associated with Poor Outcome in Diffuse Large B-Cell Lymphoma ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2686. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2686.2686.
Texte intégralChapuy, Bjoern, Chip Stewart, Andrew Dunford, Jaegil Kim, Kirsty Wienand, Atanas Kamburov, Gabriel Kenneth Griffin et al. « Comprehensive Genomic Analysis of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1564. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-118135.
Texte intégralPapayannidis, Cristina, Anna Ferrari, Stefania Paolini, Carmen Baldazzi, Chiara Sartor, Abbenante maria Chiara, Giovanni Marconi et al. « Very Poor Outcome and Chemoresistance of Acute Myeloid Leukemia Patients with TP53 Mutations : Correlation with Complex Karyotype and Clinical Outcome ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 484. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.484.484.
Texte intégralGopisetty, Apurva, Aniello Federico, Didier Surdez, Yasmine Iddir, Sakina Zaidi, Alexandra Saint-Charles, Joshua Waterfall et al. « Abstract 234 : ITCC-P4 : Genomic profiling and analyses of pediatric patient tumor and patient-derived xenograft (PDX) models for high throughput in vivo testing ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 234. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-234.
Texte intégralCasolari, Debora A., Diana G. Iarossi, Carolyn M. Butcher, Sarah C. Bray, Wendy T. Parker, Chris N. Hahn, Susan Branford et al. « Aberrant Activation of Epidermal Growth Factor Receptor in MPN May Respond to the Kinase Inhibitor Gefitinib ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1882. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1882.1882.
Texte intégralPalomero, Teresa, Lucile Couronne, Hossein Khiabanian, Mi-Yeon Kim, Alberto Ambesi, Zachary Carpenter, Francesco Abate et al. « Recurrent Rhoa Mutations In Peripheral T-Cell Lymphoma ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 846. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.846.846.
Texte intégralYen, Katharine, Fang Wang, Jeremy Travins, Yue Chen, Hua Yang, Kim Straley, Sung Choe et al. « AG-221 Offers a Survival Advantage In a Primary Human IDH2 Mutant AML Xenograft Model ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 240. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.240.240.
Texte intégralBiancon, Giulia, Poorval Joshi, Torben Hunck, Yimeng Gao, Valentina Botti, Ashley Qin, Mukhtar Sadykov et al. « U2AF1 Driver Mutations in Hematopoietic Disorders Alter but Do Not Abrogate RNA Binding and Enlighten Structural Dependencies of the U2AF-RNA Complex ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 1230. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-130759.
Texte intégralAndersson, Emma I., Samuli Eldfors, Hanna L. M. Koskela, Pekka Ellonen, Thomas Olson, Andres Jerez, Michael J. Clemente et al. « Somatic PTPRT and ANGPT2 Mutations in Large Granulocyte Leukemia ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 1302. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.1302.1302.
Texte intégralSoekojo, Cinnie Yentia, Tae-Hoon Chung, Muhammad Shaheryar Furqan et Wee-Joo Chng. « Identifying the Genomic Profile of Functional High-Risk Multiple Myeloma Patients ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 51–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-136553.
Texte intégralWillekens, Christophe, Lucie Laplane, Tracy Dagher, Camélia Benlabiod, Catherine Lacout, Philippe Rameau, Cyril Catelain et al. « SRSF2-P95Hdelays Myelofibrosis Development through Altered JAK/STAT Signaling in JAK2-V617F Megakaryocytes ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 2544. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-149757.
Texte intégralSong, Jihyun, et Josef T. Prchal. « Ropeginterferon Alfa-2b Blunts Hyperactive JAK2 Activity in Polycythemia Vera and Essential Thrombocythemia ». Blood 142, Supplement 1 (28 novembre 2023) : 3162. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-190172.
Texte intégralMagee, Jeffrey A., Shaina Porter et Andrew Cluster. « FLT3-ITD Has Developmental Context Specific Effects on Hematopoiesis and Myeloid Leukemogenesis ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 843. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.843.843.
Texte intégralCline, Thomas W. « A FEMALE-SPECIFIC LETHAL LESION IN AN X-LINKED POSITIVE REGULATOR OF THE DROSOPHILA SEX DETERMINATION GENE, SEX-LETHAL ». Genetics 113, no 3 (1 juillet 1986) : 641–63. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/113.3.641.
Texte intégralWang, Linghua, Sabina Swierczek, Kimberly Hickman, Soo-Jin Kim, David A. Wheeler et Josef Prchal. « Molecular Characterization Of Polycythemia Vera Based On The Relationship Of JAK2V617F and 9pUPD ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 1607. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1607.1607.
Texte intégralMorgan, Elizabeth A., Mark N. Lee, Daniel J. DeAngelo, David P. Steensma, Richard M. Stone, Frank C. Kuo, Jon C. Aster, Christopher J. Gibson et R. Coleman Lindsley. « Systematic STAT3 Mutation Testing Identifies Patients with Unsuspected T-Cell Large Granular Lymphocytic Leukemia ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 919. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.919.919.
Texte intégral