Littérature scientifique sur le sujet « Soins en phase terminale – Psychologie »
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Articles de revues sur le sujet "Soins en phase terminale – Psychologie"
Vanasse, Céline. « L’accompagnement psychosocial en soins palliatifs. Une travailleuse sociale témoigne de son rôle auprès des personnes malades et de leurs proches ». Service social 45, no 3 (12 avril 2005) : 123–36. http://dx.doi.org/10.7202/706741ar.
Texte intégralWilson, Donna M., Stephen Birch, Sam Sheps, Roger Thomas, Christopher Justice et Rod MacLeod. « Researching a Best-Practice End-of-Life Care Model for Canada ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no 4 (2008) : 319–30. http://dx.doi.org/10.3138/cja.27.4.319.
Texte intégralWilson, Donna M., Carolyn Ross, Donna Goodridge, Penny Davis, Alison Landreville et Kim Roebuck. « The Care Needs of Community-Dwelling Seniors Suffering from Advanced Chronic Obstructive Pulmonary Disease ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no 4 (2008) : 347–57. http://dx.doi.org/10.3138/cja.27.4.347.
Texte intégralSarradon-Eck, Aline, Eve Bureau-Point et Aurélia Mathiot. « Palliatif ». 3e partie : Soins palliatifs, soins continus, soins de confort 45, no 1-2 (16 novembre 2021) : 177–94. http://dx.doi.org/10.7202/1083800ar.
Texte intégralDécarie, Sylvie, Sylvie Cossette, Réjeanne Dubeau et Sonia Heppell. « Développement d’une approche intégrée de soins curatifs et palliatifs ». Recherche 20, no 1 (8 mai 2008) : 62–68. http://dx.doi.org/10.7202/017949ar.
Texte intégralAdloff, Maxime, Sylvie Maurice, Bernard Paternostre et Thierry Vimard. « Infirmiers libéraux : premiers acteurs des soins palliatifs en phase avancée et terminale à domicile ». Médecine Palliative 19, no 5 (octobre 2020) : 239–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.medpal.2020.03.001.
Texte intégralKendell, Cynthia, Beverley Lawson, Joseph H. Puyat, Robin Urquhart, Arminée Kazanjian, Grace Johnston, Sharon E. Straus et al. « Assessing the Quality of Care Provided to Older Persons with Frailty in Five Canadian Provinces, Using Administrative Data ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 39, no 1 (22 juillet 2019) : 52–68. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980819000205.
Texte intégralMishara, Brian L. « Les enjeux liés à la légalisation de l’euthanasie et du suicide assisté au Canada ». Articles 20, no 1 (8 mai 2008) : 47–51. http://dx.doi.org/10.7202/017947ar.
Texte intégralSinn, Chi-Ling Joanna, Raquel Souza Dias Betini, Jennifer Wright, Lorri Eckler, Byung Wook Chang, Sophie Hogeveen, Luke Turcotte et John P. Hirdes. « Adverse Events in Home Care : Identifying and Responding with interRAI Scales and Clinical Assessment Protocols ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 37, no 1 (8 janvier 2018) : 60–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980817000538.
Texte intégralDurand, M., B. de Wazieres, G. Gavazzi, L. Legout, L. Bernard, E. Forestier et T. Fraisse. « Déterminants de la prescription d’antibiotiques chez les personnes âgées en phase terminale de soins palliatifs : enquête nationale de pratiques ». Médecine et Maladies Infectieuses 48, no 4 (juin 2018) : S51. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2018.04.130.
Texte intégralThèses sur le sujet "Soins en phase terminale – Psychologie"
Morel-Jacrot, Micheline. « Gestion des émotions dans une unité de soins palliatifs : une approche systémique ». Aix-Marseille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX10001.
Texte intégralAdam, Christophe. « Réflexions à propos de l'anxiété chez les patients en fin de vie : enquête sur la fréquence des troubles anxieux au sein d'une population de patients traités dans le cadre d'un protocole de chimiothérapie anticancéreuse ». Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M179.
Texte intégralGeschwind, Herbert. « Aspects de la spiritualité en médecine palliative : son rôle dans la pratique des soignants ». Paris, EHESS, 2004. http://www.theses.fr/2004EHES0034.
Texte intégralBackground There is increasing need for medicine to take care of end-of-life and edderly patients. Objectives : 1. Determine reasons for caregivers to be involved in palliative care; 2. Assess role of spirituality or religion; 3 Study methods used by caregivers. Methods : inquiry was based on interviews with caregivers. Results : 1. Rate of religious practice was 48% and 75% for professionals and volunteers, respectively; 2. 25% of caregivers had been formerly disappointed by curative medicine; 3. Proxy death was determinant for palliative care in 43% and 83% of professionals and volunteers, respectively; 4. Influence of family practiced religion was determinant in 48% and 25% of professionals and volunteers, respectively. Conclusions : 1. Proxy death, guilt, regular medicine disappointment, spirituality were determinant for palliative care involvement. 2. The latter caused caregivers'spirituality offer to be higher than patients' requests; 3. Caregivers require psychological assistance
Alric, Jérôme. « La psychanalyse au risque du mourir : menace de disparition et relance désirante ». Aix-Marseille 1, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX10068.
Texte intégralDumont, Isabelle. « Les proches d'un malade atteint d'un cancer en phase terminale : l'impact psychosocial de l'accompagnement sur l'expérience de deuil des proches aidants ». Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24059/24059.pdf.
Texte intégralBonnemaison, Nicolas. « Soins palliatifs et accompagnement en fin de vie : une enquête auprès des soignants : ce que pensent et vivent les personnels d'un hôpital général et d'une clinique privée ». Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M055.
Texte intégralChâtel, Tanguy. « Les nouvelles cultures de l’accompagnement : les soins palliatifs, une voie « spirituelle » dans une société de la performance ». Paris, EPHE, 2008. http://www.theses.fr/2008EPHE5009.
Texte intégralIn France, many support operations, in fields like education, teaching, social support, health, work… tend to be conducted through the global French concept of « accompagnement ». This word does not have a single equivalence in English, where it is met under various names (support, care, coaching, counsel…). These supportive actions refer to a global culture based upon achievement of objectives, priority granted to action, competence, results. . . And submission of the subject. Hence, these accompagnements surprisingly appear to produce more solitude in the general context of a society obsessed by performance. On the other hand, the same word of accompagnement is used to describe end of life care (although this word has a wider meaning than the word care has). By showing that the very central aspect of “total pain” is the spiritual pain itself, end of life accompagnement appears to promote a specifically “spiritual” culture. This culture relies upon on the adaptation to the subject, the ability to be (savoir-être) instead of the ability to do, the attention to the relationship, and a certain detachment from the result by focusing on present time, in a context where the idea of performance is rather inappropriate. However, in its requirements to combine medical science and relationship “science”, “palliative culture” seems to open an ambitious way where professional competence and quality of presence, objectivity and subjectivity, project and detachment from the result, performance and simplicity… are expected to be combined. Hence, palliative culture appears to be of a striking modernity in its original way to consider action and relationship with others
Colavolpe, César. « Personnes en fin de vie : besoins physiques, psychiques, sociaux, spirituels chez 20 malades cancéreux ». Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25226.
Texte intégralLaporte, Pauline. « Quand les infirmiers/ères débutants/es rencontrent la mort : une expérience faite de révélations et de questionnements autour du manque et des capacités à bien agir ». Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27783.
Texte intégralIn today's Western society, the subject of death is taboo. The effects of this are suffered by the nurse providing end-of-life care: self-doubt, fear of death, powerlessness, distress or grief. Her sense of anguish also has repercussions for the dying patient: caregivers struggle to communicate and they avoid contact. The level of professional experience as well as the age of the nurses does seem, however, to soften their relationship with death. We therefore considered the experience of the novice nurse when faced with death and dying, since young graduates are known to avoid care environments where death occurs on a regular basis, due to their negative association with these healthcare settings. As a consequence, there is expected to be a real shortage of healthcare workers in these sectors in a few years' time. In order to gain an understanding of their experience, we were inspired by a phenomenological sociology, acknowledging that any reality is based on frameworks and meanings within a given society. By means of semi-structured interviews, we collected accounts of the experience of 16 nurses working in a variety of environments (medicine, home-based care, A& E, intensive care, surgery, geriatrics, palliative care, etc.), since death is present everywhere. Bearing in mind that we are researchers, but first and foremost human beings imbued with a social origin, we subjected the material collected to a thematic analysis based on the postulate that no scientist can be entirely free of interpretative referents modulated by the society to which they relate. The results of our study have shown that novice nurses who encounter death and dying tend to undergo an experience on two complementary dimensions. The first relates to a somewhat revelatory experience, based on perceptions and stimulating various senses such as sight, hearing, touch and smell. Accordingly, the nature of this experience is one of discovery, since the prevailing sensations are unlike any that the caregivers are already familiar with. As such, dealing with the tragedy of death and dying involves undergoing a shocking encounter, with the intolerable sight of the dead body and the sound of the last dying breaths of the patient. Encountering the unspeakable also involves experiencing a sickening closeness due to the bodily odours of the dying individual and the smell of the end of life. The participants also felt the strangeness of death, carrying with it the life of the person as it releases from the body. Lastly, the respondents experienced the horror associated with the idea of seeing a dead body; a sense of terror heightened by the media, which today is deeply ingrained in our collective imagination. The second aspect of the experience undergone by nurses relates to concerns about failings and the ability to act appropriately. Caregivers felt alone at the moment of dealing with the tragedy of dying; they blamed themselves in cases of accidental death, supposing they had overlooked something; they rebelled against the behaviour of their peers who showed a lack of respect towards a dead body. Caregivers also met with a disarming scepticism about pain management for the dying patient and about the manner in which they evaluate a death. Those participants immersed in a culture of advanced medical science, continuing to push the boundaries of death to the detriment of the hopeless patient's well-being, have also been affected by feelings of helplessness and frustration. Lastly, they noted a certain satisfaction at the idea of having been able to properly fulfil their social function. With light now shed on these experiences, a number of recommendations have been made by professionals in the area of training, such as familiarization with death and dying through an understanding of the physiological stages of the dying process and knowing how to care for the body after death. Caregivers also expressed certain requirements for building solidarity and confidence, for example, by promoting dialogue with the interdisciplinary team, being aware of the patient's last wishes and understanding the palliative care phase, to help them in dealing with the tragedy of death. Keywords: death, novice nurse, experience, phenomenological, society.
Desbiens, Jean-François. « Les stratégies de Coping, la réponse émotionnelle et la qualité de vie spirituelle chez les infirmières en soins palliatifs ». Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24101/24101.pdf.
Texte intégralLivres sur le sujet "Soins en phase terminale – Psychologie"
Dominique, Jacquemin, et Centre d'éthique médicale, dir. Manuel de soins palliatifs : Définitions et enjeux, pratique de soins et accompagnement, psychologie et éthique. 2e éd. Paris : Dunod, 2001.
Trouver le texte intégralSaunders, Cicely. La vie aidant la mort : Thérapeutiques antagiques et soins palliatifs en phase terminale. Paris : Medsi, 1986.
Trouver le texte intégralpréf, Prevost Jean-Jacques, dir. Mourir accompagné. 4e éd. Paris : Desclée de Brouwer-Epi, 1990.
Trouver le texte intégralSebag-Lanoë, Renée. Mourir accompagné. 7e éd. Paris : Desclée de Brouwer, 2001.
Trouver le texte intégralMourir accompagné. [Paris] : Desclée De Brouwer, 1986.
Trouver le texte intégralLa mort aux pieds d'argile : Soins de réconfort. Cap-Saint-Ignace, Québec : Plume d'oie, 2004.
Trouver le texte intégralEchard, Bénédicte. Souffrance spirituelle du patient en fin de vie : La question du sens. Ramonville-Saint-Ange : Érès, 2006.
Trouver le texte intégralMontigny, Johanne de. L'amour ultime : Psychologie et tendresse dans la traversée du mourir. [Montréal] : Stanké, 1990.
Trouver le texte intégralJeannotte-Côté, Jocelyne. L' accompagnement du mourant : Un geste d'amour et de partage. Montréal : Institut universitaire de gériatrie de Montréal, 1998.
Trouver le texte intégralFeldman-Desrousseaux, Éliane. Prendre soin de l'autre souffrant : La relation soignant-soigné en soins palliatifs. Paris : Seli Arslan, 2007.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Soins en phase terminale – Psychologie"
Vander Haegen, Marie, Céline Stassart, Caroline Tilkin, Charlotte Grégoire et Cécile Flahault. « Ajustement psychoclinique de l’adulte et de l’enfant dans le champ de l’oncologie ». Dans Pratiques et interventions en psychologie de la santé, 153–64. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3193.
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