Littérature scientifique sur le sujet « Sfingosina »
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Articles de revues sur le sujet "Sfingosina"
Potì, Francesco et Giva, Lavinia Beatrice. « Sfingolipidi e aterosclerosi : focus sulla Sfingosina 1-Fosfato (S1P) ». Cardiologia Ambulatoriale, no 3 (2016) : 203. http://dx.doi.org/10.17473/1971-6818-2016-3-6.
Texte intégralHUYLU, Birsen, et Gozde YALCİN. « MS HASTALIĞININ TEDAVİSİNE YÖNELİK YENİ SFİNGOSİN-1-FOSFAT RESEPTÖR MODÜLATÖRLERİNİN GELİŞTİRİLMESİ ». Konya Journal of Engineering Sciences 10, no 1 (1 mars 2022) : 102–14. http://dx.doi.org/10.36306/konjes.1000363.
Texte intégralDi Marco, Amerigo Mirco, Francesco Autore, Paola Lanuti, Idanna Innocenti, Giuseppe Leone, Alice Ramassone, Angelo Veronese, Renato Mariani Costantini, Luca Laurenti et Rosa Visone. « Impact of BCR Stimulation on Mir-181b in Chronic Lymphocityc Leukemia ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2026. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2026.2026.
Texte intégralVAKILI, Azad, Kaveh AZIMZADEH et Sohrab RASOULI. « Doğal Enfekte Karaciğer Kistik Ekinokokozisli Sığırlarda Plazma Sfingosin-1-fosfat, Total Sialik asit ve Adenozindeaminaz Arasından Potansiyel Biomarkerın Belirlenmesi ». Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi, 2016. http://dx.doi.org/10.9775/kvfd.2015.14027.
Texte intégralCasarini, Livio, Giulia Fornari, Manuela Simoni et Francesco Poti. « Biological activity mediated by sfingosine-1-phospate receptors in human primary granulosa cells and immortalized granulosa cell line in vitro ». Endocrine Abstracts, 3 mai 2017. http://dx.doi.org/10.1530/endoabs.49.ep1112.
Texte intégralThèses sur le sujet "Sfingosina"
SANTUCCI, MARILINA BENEDETTA. « Ruolo della sfingosina 1-fosfato nella risposta immunitaria all’ infezione da mycobacterium tuberculosis ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2004. http://hdl.handle.net/2108/208530.
Texte intégralGRECO, EMANUELA. « Immunità innata e tubercolosi : identificazione di ligandi molecolari coinvolti nella risposta antitubercolare e generazione di liposomi contenenti lipidi bioattivi ad attività immunomodulante ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2009. http://hdl.handle.net/2108/885.
Texte intégralTuberculosis (TB) is a worldwide infection disease, due to a single pathogen infection, which is estimated to kill over 2 million people annually. The causative agent of TB is Mycobacterium tuberculosis (MTB), an intracellular pathogen which infects human host and interferes with host antimicrobial pathways to allow intracellular survival, inhibiting Phospholipase D (PLD) dependent Phosphatidic Acid (PA) generation. The present study shows a novel role of synthetic oligodeoxynucleotides containing unmethylated CpG dinucleotides (CpG ODN), Lysophosphatidic Acid (LPA) and Sphingosine 1-phosphate (S1P) in the activation of antimicrobial immune response by innate immune cells, such as human monocytes/macrophages and type II human alveolar epithelial cells alveolar. In this context, we found that CpG, LPA and S1P stimulation i) induce Ca++-dependent PLD activation, ii) promote PLD-dependent phagolysosome maturation, and iii) enhance a PLD dependent intracellular mycobacterial killing. These results show that alveolar epithelial cells may represent efficient effecter cells of innate antimycobacterial immune response and that PLD activation i) is crucial for the activation of phagolysosome maturation-based antimicrobial response, ii) is conserved among cell types and iii) is at the intersection of different metabolic pathways, independent of the upstream stimulus received. In order to deliver these second lipid messengers able to recover or enhance host antimicrobial innate immune response to infected cells, a technological platform has been developed. In this context, apoptotic body-like liposomes characterized by the presence of phosphatidylserine (PS) in the outer lipid leaflet were engineered to contain PA in the inner lipid surface. We demonstrate that these liposomes can be internalized by macrophages and reduce production of proinfiammatory cytokines (IL-beta, TNF-alpha, IL-12, IL-23) by simultaneously inducing the production of IL-27. Moreover, the stimulation of human macrophages with apoptotic body like liposomes lead to Ca++ mobilization, Ca++-dependent phagolysosome maturation, and phagolysosome maturation dependent intracellular mycobacterial killing. Altogether, these results suggest the possibility to use apoptotic-like vesicles as Trojan particles to deliver second lipid messengers to restore those molecular pathways inhibited by intracellular pathogens as an intracellular survival strategy.
NINCHERI, PAOLA. « Ruolo differenziale di sfingosina 1-fosfato e suo metabolismonella regolazione della proliferazione, differenziamento esopravvivenza di mioblasti e cellule staminali ». Doctoral thesis, 2008. http://hdl.handle.net/2158/599230.
Texte intégralPIERUCCI, FEDERICA. « Ruolo degli sfingolipidi bioattivi, Sfingosina 1-fosfato e Ceramide 1-fosfato, nell'atrofia muscolare ». Doctoral thesis, 2017. http://hdl.handle.net/2158/1076896.
Texte intégralDrozen, Tomáš. « Příprava analogů ceramidů odvozených od 5C sfingosinu ». Master's thesis, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-324643.
Texte intégralKubátová, Denisa. « Hodnocení sfingosinu, dihydrosfingosinu a fytosfingosinu v modelech kožní bariéry ». Master's thesis, 2021. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-446356.
Texte intégralŠkolová, Barbora. « Syntéza analogů ceramidů s různou délkou sfingosinu a hodnocení jejich vlivu na kožní bariéru ». Master's thesis, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-279136.
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