Articles de revues sur le sujet « Séquençage de l’ARN »
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Mathieu, Maxime, Amandine Girousse et Coralie Sengenès. « Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ? » médecine/sciences 39 (novembre 2023) : 15–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023129.
Texte intégralMontel, Fabien. « Séquençage de l’ADN par nanopores ». médecine/sciences 34, no 2 (février 2018) : 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Texte intégralM., J. M. « Un réseau français de séquençage de l’ADN ». Revue Francophone des Laboratoires 2016, no 486 (novembre 2016) : 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30311-2.
Texte intégralDekeuwer, Catherine. « Séquençage de l’ADN à haut débit et relation de soin ». Cahiers Droit, Sciences & ; Technologies, no 8 (13 mars 2019) : 41–52. http://dx.doi.org/10.4000/cdst.688.
Texte intégralBailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan et Alessandro Furlan. « L’art de la guerre appliqué aux DIPG ». médecine/sciences 37, no 2 (février 2021) : 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.
Texte intégralLamoril, J., N. Ameziane, J. C. Deybach, P. Bouizegarène et M. Bogard. « Les techniques de séquençage de l’ADN : une révolution en marche. Première partie ». Immuno-analyse & ; Biologie Spécialisée 23, no 5 (octobre 2008) : 260–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2008.07.016.
Texte intégralHenry, Jean-Pierre. « Génétique et origine d’Homo sapiens ». médecine/sciences 35, no 1 (janvier 2019) : 39–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018311.
Texte intégralOden, Élise. « La génomique équine : tour d’horizon des outils disponibles pour les applications actuelles et à venir ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no 59 (2023) : 48–53. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024005.
Texte intégralVasselon, V., F. Rimet, I. Domaizon, O. Monnier, Y. Reyjol et A. Bouchez. « Évaluer la pollution des milieux aquatiques avec l’ADN des diatomées : où en sommes-nous ? » Techniques Sciences Méthodes, no 5 (mai 2019) : 53–70. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201905053.
Texte intégralMattei, Jean-François. « Avis no 124 du CCNE sur l’évolution des tests génétiques liée au séquençage de l’ADN humain à très haut débit ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, no 6 (juin 2016) : 1263–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30646-6.
Texte intégralGoter, T., Y. Le Guen, M. D. Galibert, H. Léna, M. De Tayrac, A. Lespagnol et C. Ricordel. « Évaluation prospective du profil génomique des cancers bronchiques non à petites cellules par séquençage nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant : résultats de l’étude ANTiCIPe ». Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, no 1 (janvier 2022) : 193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.341.
Texte intégralStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. « Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire ». L'Orthodontie Française 84, no 3 (septembre 2013) : 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Texte intégralSchaefer, Elise, et Sophie Scheidecker. « Apport de la génétique et des nouvelles stratégies de séquençage de l’ADN dans les mouvements anormaux et les affections spino-cérébelleuses. Le conseil génétique dans tous ses états ». Pratique Neurologique - FMC 13, no 1 (mars 2022) : 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.12.011.
Texte intégralPirola, L., A. Balcerczyk, R. Tothill, I. Haviv, A. Kaspi, S. Tonna, A. Kowalczyk et al. « P03 L’étude par séquençage à haut débit des modifications épigénétiques dans les cellules endothéliales primaires démontre des changements majeurs sur la méthylation de l’ADN et l’acetylation des histones après exposition à l’hyperglycémie. » Diabetes & ; Metabolism 38 (mars 2012) : A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71065-0.
Texte intégralMULSANT, P. « Glossaire général ». INRAE Productions Animales 24, no 4 (8 septembre 2011) : 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Texte intégralBOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE et Cécile GROHS. « Avant-propos : Anomalies génétiques ». INRA Productions Animales 29, no 5 (9 janvier 2020) : 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Texte intégralDjouadi, Samir, Amina Bouherama, Fatiha Aïd et Saïd Amrani. « Diversité des rhizobia associés au genre Hippocrepis en Algérie ». Botany, 7 juin 2021, 1–12. http://dx.doi.org/10.1139/cjb-2021-0027.
Texte intégralChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche et Malika Chaouch. « Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes ». jfmo 1, no 1 (31 mars 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
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