Littérature scientifique sur le sujet « Self-Assembly of block copolymers »
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Articles de revues sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Abetz, Volker. « Self-Assembly of Block Copolymers ». Polymers 12, no 4 (2 avril 2020) : 794. http://dx.doi.org/10.3390/polym12040794.
Texte intégralKuperkar, Ketan, Dhruvi Patel, Leonard Ionut Atanase et Pratap Bahadur. « Amphiphilic Block Copolymers : Their Structures, and Self-Assembly to Polymeric Micelles and Polymersomes as Drug Delivery Vehicles ». Polymers 14, no 21 (3 novembre 2022) : 4702. http://dx.doi.org/10.3390/polym14214702.
Texte intégralYoon, Jongseung, Wonmok Lee et Edwin L. Thomas. « Self-Assembly of Block Copolymers for Photonic-Bandgap Materials ». MRS Bulletin 30, no 10 (octobre 2005) : 721–26. http://dx.doi.org/10.1557/mrs2005.270.
Texte intégralMa, Shuhui, Yushuang Hou, Jinlin Hao, Cuncai Lin, Jiawei Zhao et Xin Sui. « Well-Defined Nanostructures by Block Copolymers and Mass Transport Applications in Energy Conversion ». Polymers 14, no 21 (28 octobre 2022) : 4568. http://dx.doi.org/10.3390/polym14214568.
Texte intégralBenmouna, A., R. Benmouna, M. R. Bockstaller et I. F. Hakem. « Self-Organization Schemes towards Thermodynamic Stable Bulk Heterojunction Morphologies : A Perspective on Future Fabrication Strategies of Polymer Photovoltaic Architectures ». Advances in Physical Chemistry 2013 (16 avril 2013) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/948189.
Texte intégralXie, Yihui, Nicolas Moreno, Victor M. Calo, Hong Cheng, Pei-Ying Hong, Rachid Sougrat, Ali R. Behzad, Russell Tayouo et Suzana P. Nunes. « Synthesis of highly porous poly(tert-butyl acrylate)-b-polysulfone-b-poly(tert-butyl acrylate) asymmetric membranes ». Polymer Chemistry 7, no 18 (2016) : 3076–89. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00215c.
Texte intégralWang, Zihao, Susu Tao, Yanyan Chu, Xiaoyan Xu et Qinggang Tan. « Diameter of Carbon Nanotube-Directed Self-Assembly of Amphiphilic Block Copolymers ». Materials 12, no 10 (16 mai 2019) : 1606. http://dx.doi.org/10.3390/ma12101606.
Texte intégralChoi, Young Joo, Hyeong Min Jin, Bong Hoon Kim, Ju Young Kim et Sang Ouk Kim. « Self-Assembly Nanofabrication via Mussel-Inspired Interfacial Engineering ». Applied Mechanics and Materials 229-231 (novembre 2012) : 2749–52. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.229-231.2749.
Texte intégralTirrell, Matthew V., et Alexander Katz. « Self-Assembly in Materials Synthesis ». MRS Bulletin 30, no 10 (octobre 2005) : 700–704. http://dx.doi.org/10.1557/mrs2005.205.
Texte intégralBailly, Nathalie, Gwenaelle Pound-Lana et Bert Klumperman. « Synthesis, Characterization, and Self-Assembly of Poly(N-vinylpyrrolidone)-block-poly(vinyl acetate) ». Australian Journal of Chemistry 65, no 8 (2012) : 1124. http://dx.doi.org/10.1071/ch12185.
Texte intégralThèses sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Valverde, Serrano Clara. « Self-assembly behavior in hydrophilic block copolymers ». Phd thesis, Universität Potsdam, 2011. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2011/5416/.
Texte intégralBlockcopolymere erfahren ein stetig wachsendes Interesse, was an der steigenden Anzahl an Publikationen zu diesem Thema erkennbar ist. Zahlreiche Studien zu amphiphilen Blockcopolymeren haben dabei einige grundlegende Erkenntnisse über deren chemisches und physikalisches Verhalten, vor allem über die Selbstorganisation, hervorgebracht. So können die Größe, die verschiedenen Morphologien und auch die Stabilität der gebildeten Aggregate anhand der relativen und absoluten Blocklängen, die chemischen Struktur der Blöcke, der molekularen Architektur und der Eigenschaften des verwendeten Lösungsmittel erklärt werden. Im speziellen Fall des Wassers als Lösungsmittel bist die Selbstorganisation amphiphiler Blockcopolymere durch den hydrophoben Effekt bedingt. Dieser Arbeit liegt das Interesse an der Selbstorganisation in wässrigem Medium von Blockcopolymeren des Typs A-b-B mit A als hydrophilem Block und B als Block mit variierender Hydrophilie bzw. Hydrophpobie von unlöslich bis vollständig löslich zugrunde. Durch Variation dieser Eigenschaften von Block B soll dessen Einfluss auf das Selbstorganisationsverhalten untersucht werden. Dazu wurden mit Glucose modifizierte Polybutadien-block-Poly(N-Isopropylacrylamid)-Copolymere hergestellt und deren Selbstorganisation in Wasser untersucht. Die Copolymere bilden Vesikel mit einer asymmetrischen Membran, wobei im äußeren Bereich glycolysierte Gruppen und im inneren Bereich Poly(N-Isopropylacrylamid) (PNIPAM) vorliegen. Beim Überschreiten der low critical solution temperature (LCST) kollabiert die vesikuläre Struktur unter Bildung von Mizellen mit einem hydrophoben PNIPAM-Mizellinneren und nach außen gerichteten glycolysierten Blöcken. Diese strukturelle Umwandlung ist reversibel. Die Strukturen zeigten außerdem eine temperaturabhängige Wechselwirkung mit L-Lectin-Proteinen und die Möglichkeit zur Einkapselung organischer Moleküle konnte belegt werden. Des weiteren wurden verschiedene Gruppen von Blockcopolymeren mit zwei hydrophilen Blöcken synthetisiert (double hydrophilic block copolymers – DHBC). Die Blöcke dieser Systeme waren entweder Biopolymere oder Polymerchimäre, die in wässrigen Zwei-Phasen-Trennverfahren eingesetzt werden. Polymere, die auf Dextran- und Poly(ethylenglycol)-Blöcken basieren, zeigen Aggregatbildung in wässriger Phase. Dex6500-b-PEG5500 bildet spontan Vesikel mit PEG als „weniger hydrophilem“ Bestandteil und Dextran als löslichem Block. Die Bildung dieser Vesikel zeigte keine Emfpindlichkeit gegenüber einer Veränderung der Polymerarchitektur und der Konzentration, und nur eine geringe Sensitivität gegenüber Temperaturänderungen. Veränderungen der Blocklängen dagegen beeinflussten die Selbstorganisation und führten zu unterschiedlichen Morphologien. Längere PEG-Blöcke bevorzugten dabei die Bildung eher gekrümmter Aggregate, entgegen dem Trend, der gewöhnlicherweise für amphiphile Blockcopolymere beobachtet wird. Die Verkürzung des Dextran-Blocks fördert die Ausbildung vesikulärer Strukturen, was dem Verhalten der amphiphilen Gegenspieler der DHBC-Systeme entspricht. Die funktionelle Gruppe zur Verbindung der beiden Blöcke hat zwar einen Einfluss auf die Morphologie der gebildeten Aggregate, nicht jedoch auf die eigentliche Fähigkeit der Systeme zur Selbstorganisation. Die Dex6500-b-PEG5500-Vesikel wiesen zudem eine langsame Bildungskinetik in Gegenwart von Con-A-Lectin auf. Des Weiteren waren sowohl Dex6500-b-PEG5500 als auch das quervernetzte Derivate dieses Copolymers in der Lage, Fluoreszenzfarbstoffe einzulagern. Um zu zeigen, dass wässrige Zwei-Phasen-Systeme (aqueous two phase systems – ATPS) eine belastbare Grundlage für die Untersuchung und Entwicklung selbstorganisierender DHBC-Systeme sind, wurden weitere Dextran-basierte Copolymere synthetsisiert: Dextran-b-Poly(vinylalokohol) und Detran-b-Poly(vinylpyrrolidon). In einem zweiten Teil dieser Arbeit wurde das zuvor erarbeitete Prinzip auf auf Polypeptidsysteme ausgeweitet. Dazu wurde ein Poly(N-Hydroxyethylglutamin)-block-Poly(ethylenglycol)-Copolymer hergestellt. Dieses Copolymer, dessen emulgierenden Eigenschaften bereits bekannt waren, wies unmittelbar nach Lösung des Feststoffes in Wasser Vesikelbildung auf. In einem dritten Teil der Studie wurden thermoresponsive Copolymere hergestellt und untersucht: Dextran-b-PNIPAMm. Unterhalb der LCST konnte die Bildung von Aggregaten nachgewiesen werden, deren Struktur nicht zweifelsfrei entschlüsselt werden konnte, wobei jedoch zahlreiche Hinweise auf eine vesikuläre Struktur hindeuten. Oberhalb der LCST wurde durch die Kollabierung der PNIPAM-Ketten die Bildung stabiler Strukturen mit Radien von mehreren hundert Nanometern induziert, deren weitere Entwicklung durch eine weitere Temperaturerhöhung gefördert werden konnte. Durch Rückkühlung in den Temperaturebereich unterhalb der LCST konnten die zuvor beobachteten Aggregate reversibel zurückgebildet werden. Das Selbstorganisationsverhalten von DHBC, unabhängig vom Einfluss des pH-Werts, der Ionenstärke oder der Temperatur are bisher nur in sehr geringem Umfang Gegenstand wissenschaftlicher Veröffentlichungen. Diese Arbeit stellt damit den ersten umfassenden Beitrag zur systematischen Erarbeitung dieses Phänomens dar. Es konnten dabei zwei Ursachen für die beobachteten Selbstorganisationseffekte bestimmt werden: die Inkompatibilität der beiden Polymerblöcke (enthalpischer Effekt) und der Unterschied in deren Löslichkeit (enthalpische und entropische Effekte). Der entropische Beitrag zur positiven Gibbs’schen Freien Mischungsenergie wird dem selben Verlust konformativer Entropie zugeordnet, der auch für den hydrophoben Effekt verantwortlich ist, allerdings angetrieben durch einen Wettbewerb der beiden Polymerblöcke um das Wasser. In diesem Sinne kann man das beobachtete Phänomen als „hydrophilen Effekt“ bezeichnen.
Cheng, Li-Chen Ph D. Massachusetts Institute of Technology. « Templated self-assembly of novel block copolymers ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2019. https://hdl.handle.net/1721.1/122156.
Texte intégralCataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references.
Self-assembly of block copolymers (BCPs) is emerging as a promising route for numerous technological applications to fabricate a variety of nanoscopic structures. The resulting feature sizes range from a few to several hundred nanometers, and are readily tunable by varying the molecular weights of block copolymers. Directed self-assembly of block copolymer is an effective way to pattern periodic arrays of features with long-range order, to generate complex patterns, and to multiplicatively increase the pattern density and resolution that are far beyond the limit of conventional lithography. Despite of the significant progress in the area of directed self-assembly in recent years, critical research problems regarding the dimension scalability toward sub-10-nm regime and large feature sizes on hundreds of nanometers scale as well as the capability of generating complex device-oriented patterns remain challenging. In this thesis, BCP systems, including high-v BCPs that are capable of self-assembling into extreme small and large feature sizes as well as those with more complex block architectures, are identified and studied in order to understand how those materials may be processed and directed selfassembly to bridge the patterning size spectrum between nano- and micro-fabrication. Another focus is placed on the scientific exploration of directed self-assembly of triblock terpolymers and the investigation on the mechanisms that regulate the scaling and geometry of self-assembled patterns. A comprehensive understanding about self-assembly of BCP thin films will enable developing device-oriented geometries, manipulating BCPs phase behavior, and incorporating new functional materials for a wider range of applications. In the meanwhile, optimizing the processing condition of self-assembly of various BCPs is essential to confirm viability of the directed self-assembly of block copolymers process in manufacturing.
by Li-Chen Cheng.
Ph. D.
Ph.D. Massachusetts Institute of Technology, Department of Materials Science and Engineering
Mohd, Yusoff Siti Fairus. « Crystallization-driven self-assembly of polyferrocenylsilane-based block copolymers ». Thesis, University of Bristol, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.546192.
Texte intégralJung, Yeon Sik. « Templated self-assembly of siloxane block copolymers for nanofabrication ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1721.1/52791.
Texte intégralThis electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.
Cataloged from student submitted PDF version of thesis.
Includes bibliographical references.
Monolayer patterns of block copolymer (BCP) microdomains have been pursued for applications in below sub-30 nm nanolithography. BCP selfassembly processing is scalable and low cost, and is well-suited for integration with existing semiconductor fabrication techniques. The two critical issues are how to obtain reliable long-range ordering of features with minimum defect densities and how to successfully transfer the patterns into other functional materials. Exceptionally well-ordered and robust nanoscale patterns can be made from poly(styrene-b-dimethylsiloxane) (PS-PDMS) BCPs, which have a very large Flory-Huggins interaction parameter between the blocks compared to other commonly used BCPs. Cylinder- or sphere-forming BCP films were spincoated over silicon substrates patterned with shallow steps using optical lithography or nanoscale posts made by electron-beam lithography, and solvent-annealed to induce ordering. This generates patterns with a correlation length of at least several micrometers. The annealed film was treated with plasma to obtain oxidized PDMS patterns with a lateral dimension of 14 - 18 nm. These can be used as an etch mask or an easily removable template for patterning functional materials. Solvent vapor treatments can tune the pattern dimension and morphology. Different degrees of solvent uptake in BCP films during solvent-annealing can manipulate the interfacial interaction between the two blocks, and a mixed solvent vapor can change the effective volume fraction of each block. The self-assembled patterns can be transferred into various kinds of functional materials.
(cont.) For example, arrays of parallel lines were used as a mask to pattern poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) conducting polymer thin films. The resulting PEDOT:PSS nanowire array was used as an chemiresistive-type ethanol-sensing device. Metallic films such as Ti, Pt, Ta, W, and magnetic Co and Ni were structured using a pattern-reversal process. Coercivity enhancements were observed for the fabricated ferromagnetic nanostructures such as wires, rings, and antidots. These functional nanostructures can be utilized for a variety of devices such as high-density and high performance sensor or memory devices.
by Yeon Sik Jung.
Ph.D.
Cowie, Lauren. « The synthesis and self-assembly of MPC block copolymers ». Thesis, Durham University, 2013. http://etheses.dur.ac.uk/7341/.
Texte intégralBERTANI, DANIELA. « Synthesis and self-assembly of biocompatible amphiphilic block copolymers ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2018. http://hdl.handle.net/10281/199109.
Texte intégralDrug delivery is a trending topic in current research due to the need to improve therapeutic efficiency and selectivity. Polymeric encapsulants for drugs are a promising strategy to prolong circulation times, enhance hydrophobic drug transport through the blood stream, and modulate drug release over time. In this field, amphiphilic block copolymers’ (BCs) spontaneous organization in compartimentalized nanoparticles (NPs) in water is a powerful tool for the fabrication of drug delivery systems. In this Doctoral thesis, the controlled synthesis and self-assembly (S-A) of a series of amphiphilic BCs containing biocompatible, stealthy hydrophilic blocks were investigated. Controlled polymerization techniques were employed to prepare copolymers with narrow molecular weight distributions. In Chapter 3, a complete picture of the previously unreported S-A behaviour of PS-b-PDMA in water from DMF is drawn. A comprehensive sample set spanning molecular weights from 10 kDa to 57 kDa and hydrophilic volume fractions fPDMA from 0.06 to 0.75 was prepared by sequential RAFT, and NPs were characterized by DLS, TEM, CEM, CET, SEM, and AFM. A morphology map is proposed, where predominant morphologies were correlated with BC chemical characteristics. In particular, stable hollow particles with diameters up to several microns when fPDMA drops below 0.15 are formed. Micron-large porous particles exhibiting a sponge phase which can withstand lyophilisation were observed. In Chapter 4, a series of biocompatible and biodegradable PEO-b-PLA BCs were synthesized by controlled ROP of lactide catalyzed by non-toxic DBU. The research focus was on the effect of the non-selective solvent on S-A: NPs obtained from ACT, DX, THF, DMF were analyzed by DLS, CEM and CET. Both size and PDI increased in the order ACT < DX < THF ~ DMF. NPs were classified into three clusters, labeled micelles (small size, low PDI), polymersomes (medium size, medium-low PDI) and large compound micelles (large size, large PDI). While ACT and DX yielded mostly micelles, THF allowed to access a much broader morphological space. Finally, DMF favoured second-order aggregation phenomena. In Chapter 5, controlled synthesis, chain-end functionalization and di- and triblock formation of biocompatible PEtOx-based polymers by a combination of ROP and RAFT techniques were evaluated. Biocompatible PEtOx25 blocks were successfully synthesized by CROP of 2-ethyl-2-oxazoline with good control. PEtOx25 was used as a macroCTA for the sequential polymerization of a Sty and tBA to yield a PEtOx25-b-PS50-b-PtBA25 triblock copolymer. Preliminary results on S-A in ethanol as a selective solvent for both PEtOx and PtBA, but not for PS, are presented. In Chapter 6, the morphogenic effect of ACT, DX and DMF on PS-b-PDMA and PEO-b-PLA S-A was studied using molecular rotor AzeNaph-1 as a local viscosity probe for the in situ monitoring of BC aggregation. Evolution of viscosity as a function of water content in PS-b-PDMA was similar both in DMF and DX: upon the addition of H2O, PS chains rapidly collapsed in NP cores, which were largely glassy. Consistently, DLS shows little variation on particle size between the two solvents. PEO113-b-PLAx also formed glassy domains in DMF/H2O, but not in ACT or DX. Contrarily, local core viscosity was much lower in ACT and DX than in DMF over the whole H2O fraction range, and was time-dependent. This increased chain mobility promoted the differentiation of NP formation. Finally, in Chapter 7, polymerization-induced S-A of glycopolymer-based amphiphilic BCs was investigated. Three PAGA samples with DP = 25, 50 and 75 were polymerized in H2O/methanol mixture by RAFT, with remarkable control. Optimization of reaction conditions allowed the use of PAGA25 and PAGA50 as stabilizers and macroCTAs for chain-extension with n-butylacrylate (BA) in methanol/H2O environment. Control on the polymerization was poor, but stable and monodisperse spherical NPs were obtained.
Gomes, Correia Cindy. « Directed self-assembly strategies for orientation-controlled block copolymers for advanced lithography ». Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0393.
Texte intégralThe objective of our work was to highlight the potential of the high-χ PDMSB-b-PS BCP for advanced nanolithography applications. For this purpose, we have demonstrated the ability of our system to self-assemble into well-defined nanostructures in bulk and we have performed the self-assembly of cylinder- and gyroid-forming PDMSB-b-PS BCPs in thin film using industrially-friendly processes (Chapter 2). With the aim of controlling the out-of-plane orientation of lamellar-forming PDMSB-b-PS BCPs in thin film, we have proposed an innovative approach relying on the use of crosslinkable neutral TC layers. The versatility of this approach was demonstrated using BCPs having different macromolecular characteristics and extended to the formation of multi-layer stacks through an iterative self-assembly process (Chapter 3). Taking advantage of the crosslinking ability of our TC material, we have outlined the patterning ability of the TCs using photosensitive crosslinking agents. The patterning of neutral TCs above the lamellar-forming PDMSB-b-PS BCPs further allowed a control of the orientation of the PDMSB-b-PS domains in specific areas of the film (Chapter 4)
Evangelio, Araujo Laura. « Directed self-assembly of block copolymers on chemically nanopatterned surfaces ». Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/406119.
Texte intégralThe thesis entitled “Directed self-assembly of block copolymers on chemically nano-patterned surfaces”, aboard the challenge of the development, implementation and characterization of a chemical epitaxy process to direct self-assemble block copolymers. The development of this nanofabrication method contributes to the next generation of nanoelectronic devices and circuits. Firstly, the main aspects of directed self-assembly of block copolymers and its role and status in the future of nanoelectronics is presented, and compared with other powerful technologies. Then, a general overview about the physics and chemistry involved in block copolymer thin films is presented, in order to understand and determine the interactions taking place during the DSA process. The main part of the thesis is focused on the study, development and implementation of a chemical epitaxy approach to guide the self-assembly of block copolymers. Apart from the process development, the mechanisms which drive the block copolymer alignment are characterized and simulated into a DSA model. Moreover, the process transfer to a more industrial pilot line is presented. The implementation of the chemical epitaxy process is addressed not only with commercial block copolymers, but also with new polymer systems which allow getting sub- 10 nm resolution. For these systems, a new guiding method is presented based on the combination of a chemical and graphoepitaxy approach. To better understand the DSA process, dedicated metrology methods are also studied. In particular, by using high-energy X-ray techniques it is possible to describe the main characteristics of the chemical guiding patterns. On the other hand, the nanomechanical properties of block copolymer domains are studied by using the peak force tapping mode in atomic force microscopy. A reliable method to pattern transfer the block copolymer features into the substrate is showed. It is based on infiltrating one block copolymer domain and enhancing thus, its resistivity to plasma etching. Finally, as a final application, a novel fabrication process of a nanowire mechanical resonator by means of DSA and infiltration is presented.
Weiß, Jan. « Synthesis and self-assembly of multiple thermoresponsive amphiphilic block copolymers ». Phd thesis, Universität Potsdam, 2011. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2011/5336/.
Texte intégralDie Selbstorganisation von mehrfach thermisch schaltbaren Blockcopolymeren in verdünnter wässriger Lösung wurde mittels Trübungsphotometer, dynamischer Lichtstreuung, TEM Messungen, NMR sowie Fluoreszenzspektroskopie untersucht. Die schrittweise Überführung eines hydrophilen in ein hydrophobes Blockcopolymer beinhaltet ein oder mehr amphiphile Zwischenstufen mit einstellbarem hydrophilen zu lipophilen Anteil (HLB). Dies führt dazu, dass die Selbstorganisation solcher Polymere in Lösung nicht nur einem Alles-oder-nichts-Prinzip folgt sondern ein mehrstufiges Aggregationsverhalten beobachtet wird. Die Synthese von doppelt thermisch schaltbaren Diblockcopolymeren und dreifach thermisch schaltbaren Triblockcopolymeren wurde durch sequenzielle RAFT Polymerisation realisiert. Dazu wurden zweifach TMS-markierte RAFT Agentien verwendet, welche die Bestimmung der molaren Masse sowie der verbliebenen Endgruppenfunktionalität direkt aus einem Protonen NMR Spektrum erlauben. Mit diesen RAFT Agentien wurde zunächst eine Serie von doppelt thermisch schaltbaren Diblockcopolymeren aus Poly(N-n-propylacrylamid)-b-Poly(N-ethylacrylamid), welche sich lediglich durch die relativen Blocklängen unterscheiden, hergestellt. In Abhängigkeit von der relativen Blocklänge wurde ein unterschiedliches Aggregationsverhalten der Diblockcopolymere in verdünnter wässriger Lösung beobachtet. Des Weiteren wirken die komplementär TMS-markierten Endgruppen als NMR-Sonden während der schrittweisen Aggregation dieser Polymere. Reversible, temperaturabhängige Peakaufspaltung der TMS-Signale in der NMR Spektroskopie spricht für eine Aggregation in gemischte stern-/blumenartige Mizellen, in denen ein Teil der hydrophoben Endgruppen in den hyrophoben Kern zurückfaltet. Obendrein wurden dreifach thermisch schaltbare Triblockcopolymere aus Poly(N-n-propylacrylamid) (A), Poly(methoxydiethylen glycol acrylat) (B) und Poly(N-ethylacrylamid) (C) in allen möglichen Blocksequenzen (ABC, BAC, ACB) durch schrittweisen Aufbau mittels RAFT Polymerisation erhalten. Das Aggregationsverhalten dieser Polymere in verdünnter wässriger Lösung war relativ komplex und hing stark von der Position der einzelnen Blöcke in den Triblockcopolymeren ab. Besonders die Position des Blocks mit der niedrigsten LCST (A) war ausschlaggebend für die resultierenden Aggregate. So wurde oberhalb der ersten Phasenübergangstemperatur nur Aggregation der Triblockcopolymere beobachtet, wenn der A Block an einem der beiden Enden der Polymere lokalisiert war. Wurde der A Block hingegen in der Mitte der Polymere positioniert, entstanden unimere Mizellen zwischen der ersten und zweiten Phasenübergangstemperatur, welche erst aggregierten, nachdem der zweite Block (B) seinen Phasenübergang durchlief. Die Transportereigenschaften dieser Triblockcopolymere wurden mittels Fluoreszenzspektroskopie getestet. Dazu wurde die Einlagerung eines hydrophoben, solvatochromen Fluoreszenzfarbstoffes, Nilrot, in Abhängigkeit der Temperatur untersucht. Im Gegensatz zu den Polymeren mit der Blocksequenz ABC oder ACB, zeigten die Polymere mit der Sequenz BAC eine verminderte Aufnahmefähigkeit des hydrophoben Farbstoffes oberhalb des ersten Phasenübergangs, was auf die fehlende Aggregation und die damit verbundenen relativ kleinen hydrophoben Domänen der unimolekularen Mizellen zwischen der ersten und zweiten Phasenübergangstemperatur zurückzuführen ist. Aufgrund des zunehmenden Verlustes von funktionellen Endgruppen während der RAFT Synthese von Triblockcopolymeren wurde ein neuartiges Konzept zur Einschrittsynthese von mehrfach schaltbaren Blockcopolymeren entwickelt. Dieses erlaubt die Synthese von mehrfach schaltbaren Diblock- und Triblockcopoylmeren in einem einzelnen Reaktionsschritt. Die Copolymeriation von verschiedenen N-substituierten Maleimiden mit einem thermisch schaltbaren Styrolderivat (4-Vinylbenzylmethoxytetrakis(oxyethylene) ether) ergab alternierende Copolymere mit variabler LCST. Die Verwendung eines Überschusses dieses styrolbasierten Monomers erlaubt ferner die Synthese von Gradientenblockcopolymeren in einem einzelnen Polymerisationsschritt.
Parras, Petros. « Self-assembly and dynamics in block copolymers with hierarchical order ». Thesis, University of Reading, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.493799.
Texte intégralLivres sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Salvatore, Stefano. Optical Metamaterials by Block Copolymer Self-Assembly. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-05332-5.
Texte intégralBorisov, Oleg, et Axel H. E. Müller. Self organized nanostructures of amphiphilic block copolymers. Berlin : Springer, 2011.
Trouver le texte intégralMüller, Axel H. E., et Oleg Borisov, dir. Self Organized Nanostructures of Amphiphilic Block Copolymers II. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-22297-9.
Texte intégralMüller, Axel H. E., et Oleg Borisov, dir. Self Organized Nanostructures of Amphiphilic Block Copolymers I. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-22486-7.
Texte intégralAmphiphilic block copolymers : Self-assembly and applications. Amsterdam : Elsevier, 2000.
Trouver le texte intégralLindman, B., et P. Alexandridis. Amphiphilic Block Copolymers : Self-Assembly and Applications. Elsevier Science & Technology Books, 2000.
Trouver le texte intégralMassey, Jason. Self-assembly of block copolymers containing poly(ferrocene). Dept of Chemistry, U of Toronto, 2000.
Trouver le texte intégralBlock Copolymers with Crystallizable Blocks : Synthesis, Self-Assembly and Applications. MDPI, 2022. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-0365-3325-4.
Texte intégralGronheid, Roel, et Paul Nealey. Directed Self-Assembly of Block Co-polymers for Nano-manufacturing. Elsevier Science & Technology, 2015.
Trouver le texte intégralGronheid, Roel, et Paul Nealey. Directed Self-Assembly of Block Co-polymers for Nano-manufacturing. Elsevier Science & Technology, 2015.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Hrub&xFD, Martin, Sergey K. Filippov et Petr &xt&xBp&xEnek. « Biomedical Application of Block Copolymers ». Dans Macromolecular Self& ;;#x02010;assembly, 231–50. Hoboken, New Jersey : John Wiley &;#38 ; Sons, Inc., 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118887813.ch8.
Texte intégralLiu, Chi-chun, Kenji Yoshimoto, Juan de Pablo et Paul Nealey. « Directed Self-Assembly of Block Copolymers ». Dans Microlithography, 767–824. Third edition. | Boca Raton : CRC Press, 2020. : CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781315117171-13.
Texte intégralChenkual, Laltanpuii, Dimple S. Lalchandani, Amruta Prabhakar Padakanti, Naveen Chella et Pawan Kumar Porwal. « Synthesis and Self-Assembly of Block Copolymers ». Dans Block Co-polymeric Nanocarriers : Design, Concept, and Therapeutic Applications, 75–119. Singapore : Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-6917-3_4.
Texte intégralDeWit, Matthew A., Ali Nazemi, Solmaz Karamdoust, Annelise Beaton et Elizabeth R. Gillies. « Design, Synthesis and Assembly of Self-Immolative Linear Block Copolymers ». Dans Non-Conventional Functional Block Copolymers, 9–21. Washington, DC : American Chemical Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2011-1066.ch002.
Texte intégralXie, Ru, Carlos R. López-Barrón et Norman J. Wagner. « Self-Assembly of Block Copolymers in Ionic Liquids ». Dans ACS Symposium Series, 83–142. Washington, DC : American Chemical Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2017-1250.ch005.
Texte intégralGowd, E. Bhoje, Mallikarjuna Shroff Rama et Manfred Stamm. « Nanostructures Based on Self-Assembly of Block Copolymers ». Dans Nanofabrication, 191–216. Vienna : Springer Vienna, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-0424-8_8.
Texte intégralWhittell, George R., Jessica Gwyther, David A. Rider et Ian Manners. « Self-Assembly and Applications of Polyferrocenylsilane Block Copolymers ». Dans Complex Macromolecular Architectures, 491–526. Singapore : John Wiley & Sons (Asia) Pte Ltd, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9780470825150.ch16.
Texte intégralQuémener, D., A. Deratani et S. Lecommandoux. « Dynamic Assembly of Block-Copolymers ». Dans Constitutional Dynamic Chemistry, 165–92. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/128_2011_258.
Texte intégralKarayianni, Maria, et Stergios Pispas. « Self-Assembly of Amphiphilic Block Copolymers in Selective Solvents ». Dans Fluorescence Studies of Polymer Containing Systems, 27–63. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-26788-3_2.
Texte intégralWang, Xiaosong, Mitchell A. Winnik et Ian Manners. « Synthesis, Self-Assembly, and Applications of Polyferrocenylsilane Block Copolymers ». Dans ACS Symposium Series, 274–91. Washington, DC : American Chemical Society, 2006. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2006-0928.ch020.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Nealey, Paul F. « Design of block copolymers for directed self-assembly ». Dans Novel Patterning Technologies 2021, sous la direction de Eric M. Panning et J. Alexander Liddle. SPIE, 2021. http://dx.doi.org/10.1117/12.2584926.
Texte intégralAngelini, Angelo, Irdi Murataj, Marwan Channab, Eleonora Cara, Natascia De Leo, Candido Fabrizio Pirri, Luca Boarino et Federico Ferrarese Lupi. « Self-assembly of di-block copolymers for hyperbolic metasurfaces ». Dans CLEO : Applications and Technology. Washington, D.C. : OSA, 2020. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_at.2020.jtu2b.25.
Texte intégralOkabe, Kye, He Yi, Maryann C. Tung, Richard Tiberio, Joost Bekaert, Roel Gronheid et H. S. P. Wong. « Cross-sectional imaging of directed self-assembly block copolymers ». Dans SPIE Advanced Lithography, sous la direction de Douglas J. Resnick et Christopher Bencher. SPIE, 2015. http://dx.doi.org/10.1117/12.2087569.
Texte intégralDoerk, Gregory S., Joy Y. Cheng, Charles T. Rettner, Srinivasan Balakrishnan, Noel Arellano et Daniel P. Sanders. « Deterministically isolated gratings through the directed self-assembly of block copolymers ». Dans SPIE Advanced Lithography, sous la direction de William M. Tong et Douglas J. Resnick. SPIE, 2013. http://dx.doi.org/10.1117/12.2011629.
Texte intégralIto, Natsuko, Gregory Blachut, Yusuke Asano, Christopher J. Ellison, Grant C. Willson, Stephen Sirard, XiaoMin Yang et Austin P. Lane. « Block copolymers for sub-10nm directed self-assembly lithography (Conference Presentation) ». Dans Novel Patterning Technologies 2018, sous la direction de Eric M. Panning et Martha I. Sanchez. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2297030.
Texte intégralAzuma, Tsukasa, Yuriko Seino, Hironobu Sato, Yusuke Kasahara, Katsuyoshi Kodera, Ken Miyagi, Masayuki Shiraishi et al. « Defect dynamics in directed self-assembly of block copolymers (Conference Presentation) ». Dans Advances in Patterning Materials and Processes XXXV, sous la direction de Christoph K. Hohle et Roel Gronheid. SPIE, 2018. http://dx.doi.org/10.1117/12.2297310.
Texte intégralAzuma, Tsukasa, Yuriko Seino, Hironobu Sato, Yusuke Kasahara, Katsuyoshi Kodera, Phubes Jiravanichsakul, Teruaki Hayakawa, Kenji Yoshimoto et Mikihito Takenaka. « Nano-defect management in directed self-assembly of block copolymers (Conference Presentation) ». Dans Advances in Patterning Materials and Processes XXXIV, sous la direction de Christoph K. Hohle et Roel Gronheid. SPIE, 2017. http://dx.doi.org/10.1117/12.2257936.
Texte intégralSirard, Stephen, Laurent Azarnouche, Emir Gurer, William Durand, Michael Maher, Kazunori Mori, Gregory Blachut et al. « Interactions between plasma and block copolymers used in directed self-assembly patterning ». Dans SPIE Advanced Lithography, sous la direction de Qinghuang Lin et Sebastian U. Engelmann. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2220305.
Texte intégralRoss, C. A., Y. S. Jung, V. P. Chuang, J. G. Son, K. W. Gotrik, R. A. Mickiewicz, J. K. W. Yang et al. « Templated self-assembly of Si-containing block copolymers for nanoscale device fabrication ». Dans SPIE Advanced Lithography, sous la direction de Daniel J. C. Herr. SPIE, 2010. http://dx.doi.org/10.1117/12.848502.
Texte intégralWilliamson, Lance, Guanyang Lin, Yi Cao, Roel Gronheid et Paul Nealey. « Tuning the strength of chemical patterns for directed self-assembly of block copolymers ». Dans SPIE Advanced Lithography, sous la direction de Douglas J. Resnick et Christopher Bencher. SPIE, 2014. http://dx.doi.org/10.1117/12.2047585.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Self-Assembly of block copolymers"
Jenekhe, S. A., et X. L. Chen. Self-Assembly of Rod-Coil Block Copolymers. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada366979.
Texte intégralDeterman, Michael Duane. Synthesis and Characterization of Stimuli Responsive Block Copolymers, Self-Assembly Behavior and Applications. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), décembre 2005. http://dx.doi.org/10.2172/861607.
Texte intégralThomas, Edwin L. Tunable PhoXonic Band Gap Materials from Self-Assembly of Block Copolymers and Colloidal Nanocrystals (NBIT Phase II). Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada591353.
Texte intégralHiszpanski, Anna M. Directed-Assembly of Block Copolymers for Large-Scale, Three-Dimensional, Optical Metamaterials at Visible Wavelengths. Final LDRD Report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), octobre 2017. http://dx.doi.org/10.2172/1410019.
Texte intégralWu, Sangwook. Theory for dynamical self arrest and gelation in microemulsions and the block copolymer systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2005. http://dx.doi.org/10.2172/850055.
Texte intégralSu, Wei-Fangg, L.-Y. Wang, C.-A. Dai et C.-W. Chen. High Efficiency Photovoltaic Devices Fabricated from Self-Assemble Block Insulating-Conducting Copolymer Containing Semiconducting Nanoparticles. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada473098.
Texte intégralThomas, Edwin. Tunable PhoXonic Band Gap Materials from Self-Assembly of Block Copoliymers and Colloidal Nanocrystals (NBIT Phase II). Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, mai 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada542359.
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