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Silva, Iago Castro da, Eveson Oscar Almeida Conceição, Daniel Santiago Pereira, Hervé Rogez et Nilton Akio Muto. « Evaluation of the Antimicrobial Capacity of Bacteria Isolated from Stingless Bee (Scaptotrigona aff. postica) Honey Cultivated in Açai (Euterpe oleracea) Monoculture ». Antibiotics 12, no 2 (20 janvier 2023) : 223. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics12020223.
Texte intégralGardner, R. J. M. « "SCA16" is really SCA15 ». Journal of Medical Genetics 45, no 3 (22 octobre 2007) : 192. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.056341.
Texte intégralKaur, Jaslovleen, Shaista Parveen, Uzma Shamim, Pooja Sharma, Varun Suroliya, Akhilesh Kumar Sonkar, Istaq Ahmad et al. « Investigations of Huntington’s Disease and Huntington’s Disease-Like Syndromes in Indian Choreatic Patients ». Journal of Huntington's Disease 9, no 3 (8 octobre 2020) : 283–89. http://dx.doi.org/10.3233/jhd-200398.
Texte intégralSeixas, Ana I., Martin H. Maurer, Mark Lin, Colleen Callahan, Alka Ahuja, Tohru Matsuura, Christopher A. Ross, Fuki M. Hisama, Isabel Silveira et Russell L. Margolis. « FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders ». American Journal of Medical Genetics Part A 136A, no 1 (2005) : 87–89. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.30761.
Texte intégralGhanem, Mustafa H., Andrew J. Shih, Himanshu Vashistha, Latanya N. Coke, Wentian Li, Sun Jung Kim, Kim R. Simpfendorfer et Peter K. Gregersen. « Investigations into SCAMP5, a candidate lupus risk gene expressed in plasmacytoid dendritic cells ». Lupus Science & ; Medicine 8, no 1 (novembre 2021) : e000567. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2021-000567.
Texte intégralPouw, Juliëtte N., Michel A. M. Olde Nordkamp, Tom G. O'Toole, Timothy R. D. J. Radstake, Emmerik F. A. Leijten et Marianne Boes. « Activation-induced colocalisation of SCAMP5 with IFNα in human plasmacytoid dendritic cells ». Lupus Science & ; Medicine 9, no 1 (mars 2022) : e000680. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2022-000680.
Texte intégralFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Matthias Saar, Rainer Maria Bohle et Phillip Rolf Stahl. « SCARA5 Is Overexpressed in Prostate Cancer and Linked to Poor Prognosis ». Diagnostics 13, no 13 (29 juin 2023) : 2211. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics13132211.
Texte intégralFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Frank Langer, Wolfgang Tränkenschuh et Phillip Rolf Stahl. « The Role of SCARA5 as a Potential Biomarker in Squamous Cell Carcinoma of the Lung ». International Journal of Molecular Sciences 25, no 13 (4 juillet 2024) : 7355. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25137355.
Texte intégralYousaf, Hammad, Ambrin Fatima, Zafar Ali, Shahid M. Baig, Mathias Toft et Zafar Iqbal. « A Novel Nonsense Variant in GRM1 Causes Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia 13 in a Consanguineous Pakistani Family ». Genes 13, no 9 (17 septembre 2022) : 1667. http://dx.doi.org/10.3390/genes13091667.
Texte intégralLee, Unghwi, Chunghon Choi, Seung Hyun Ryu, Daehun Park, Sang-Eun Lee, Kitae Kim, Yujin Kim et Sunghoe Chang. « SCAMP5 plays a critical role in axonal trafficking and synaptic localization of NHE6 to adjust quantal size at glutamatergic synapses ». Proceedings of the National Academy of Sciences 118, no 2 (28 décembre 2020) : e2011371118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2011371118.
Texte intégralGanesamoorthy, Devika, Damien L. Bruno, Jacqueline Schoumans, Elsdon Storey, Martin B. Delatycki, Danqing Zhu, Morgan K. Wei, Garth A. Nicholson, R. J. McKinlay Gardner et Howard R. Slater. « Development of a Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Assay for Diagnosis and Estimation of the Frequency of Spinocerebellar Ataxia Type 15 ». Clinical Chemistry 55, no 7 (1 juillet 2009) : 1415–18. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2009.124958.
Texte intégralYu, Bowen, Chen Cheng, Yichun Wu, Luqiang Guo, Dandan Kong, Ze Zhang, Yuanyuan Wang, Enlin Zheng, Yingbin Liu et Yongning He. « Interactions of ferritin with scavenger receptor class A members ». Journal of Biological Chemistry 295, no 46 (9 septembre 2020) : 15727–41. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014690.
Texte intégralPakdaman, Yasaman, Siren Berland, Helene J. Bustad, Sigrid Erdal, Bryony A. Thompson, Paul A. James, Kjersti N. Power et al. « Genetic Dominant Variants in STUB1, Segregating in Families with SCA48, Display In Vitro Functional Impairments Indistinctive from Recessive Variants Associated with SCAR16 ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 11 (30 mai 2021) : 5870. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115870.
Texte intégralSchuster, S., E. Heuten, A. Velic, J. Admard, M. Synofzik, S. Ossowski, B. Macek, S. Hauser et L. Schöls. « CHIP mutations affect the heat shock response differently in human fibroblasts and iPSC-derived neurons ». Disease Models & ; Mechanisms 13, no 10 (1 octobre 2020) : dmm045096. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.045096.
Texte intégralYu, Yanqiu, Joyce Hoi-Yuk Ng, Anise M. S. Wu, Juliet Honglei Chen, Deborah Baofeng Wang, Guohua Zhang, Mengni Du, Dajin Du, Mingxuan Du et Joseph T. F. Lau. « Psychometric Properties of the Abbreviated Version of the Dual School Climate and School Identification Measure–Student (SCASIM-St15) among Adolescents in China ». International Journal of Environmental Research and Public Health 19, no 24 (9 décembre 2022) : 16535. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph192416535.
Texte intégralCagnoli, Claudia, Chiara Michielotto, Tohru Matsuura, Tetsuo Ashizawa, Russell L. Margolis, Susan E. Holmes, Cinzia Gellera, Nicola Migone et Alfredo Brusco. « Detection of Large Pathogenic Expansions in FRDA1, SCA10, and SCA12 Genes Using a Simple Fluorescent Repeat-Primed PCR Assay ». Journal of Molecular Diagnostics 6, no 2 (mai 2004) : 96–100. http://dx.doi.org/10.1016/s1525-1578(10)60496-5.
Texte intégralJumai, Kawuli, Tangjuan Zhang, Bingzhang Qiao, Julaiti Ainiwaer, Haiping Zhang, Zhichao Hou, Idris Awut, Madinyat Niyaz, Liwei Zhang et Ilyar Sheyhidin. « Highly Expressing SCARA5 Promotes Proliferation and Migration of Esophageal Squamous Cell Carcinoma ». Journal of Immunology Research 2022 (17 juin 2022) : 1–21. http://dx.doi.org/10.1155/2022/2555647.
Texte intégralWaters, M. F., et S. M. Pulst. « SCA13 ». Cerebellum 7, no 2 (juin 2008) : 165–69. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-008-0039-7.
Texte intégralAmato, Davide, Fabio Canneva, Huu Phuc Nguyen, Peter Bauer, Olaf Riess, Stephan von Hörsten et Christian P. Müller. « Capturing schizophrenia-like prodromal symptoms in a spinocerebellar ataxia-17 transgenic rat ». Journal of Psychopharmacology 31, no 4 (10 novembre 2016) : 461–73. http://dx.doi.org/10.1177/0269881116675510.
Texte intégralRomaniello, Romina, Ludovica Pasca, Elena Panzeri, Fulvio D’Abrusco, Lorena Travaglini, Valentina Serpieri, Sabrina Signorini et al. « Superior Cerebellar Atrophy : An Imaging Clue to Diagnose ITPR1-Related Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 12 (16 juin 2022) : 6723. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23126723.
Texte intégralPaucar, Martin, Richard Ågren, Tianyi Li, Simon Lissmats, Åsa Bergendal, Jan Weinberg, Daniel Nilsson et al. « V374A KCND3 Pathogenic Variant Associated With Paroxysmal Ataxia Exacerbations ». Neurology Genetics 7, no 1 (6 janvier 2021) : e546. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000546.
Texte intégralMassey, Sean, Yiran Guo, Lisa G. Riley, Nicole J. Van Bergen, Sarah A. Sandaradura, Elizabeth McCusker, Michel Tchan et al. « Expanding the Allelic Heterogeneity ofANO10-Associated Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia ». Neurology Genetics 9, no 1 (23 janvier 2023) : e200051. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200051.
Texte intégralBouskila, Michale, Noor Esoof, Laurie Gay, Emily H. Fang, Maria Deak, Michael J. Begley, Lewis C. Cantley, Alan Prescott, Kate G. Storey et Dario R. Alessi. « TTBK2 kinase substrate specificity and the impact of spinocerebellar-ataxia-causing mutations on expression, activity, localization and development ». Biochemical Journal 437, no 1 (14 juin 2011) : 157–67. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110276.
Texte intégralZhao, Jian, Jing Zhu et William B. Thornhill. « Spinocerebellar ataxia-13 Kv3.3 potassium channels : arginine-to-histidine mutations affect both functional and protein expression on the cell surface ». Biochemical Journal 454, no 2 (9 août 2013) : 259–65. http://dx.doi.org/10.1042/bj20130034.
Texte intégralPark, Won Sun, Jin Han, Nari Kim, Jae-Hong Ko, Sung Joon Kim et Yung E. Earm. « Activation of inward rectifier K+ channels by hypoxia in rabbit coronary arterial smooth muscle cells ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 289, no 6 (décembre 2005) : H2461—H2467. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00331.2005.
Texte intégralMoro, Adriana, et Hélio Afonso Ghizoni Teive. « Cognitive impairment in Spinocerebellar ataxia type 10 ». Dementia & ; Neuropsychologia 10, no 4 (décembre 2016) : 310–14. http://dx.doi.org/10.1590/s1980-5764-2016dn1004009.
Texte intégralCho, Jin Whan, Sung Yeon Kim, Sung Sup Park et Beom S. Jeon. « Spinocerebellar Ataxia Type 12 was not Found in Korean Parkinsonian Patients ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 35, no 4 (septembre 2008) : 488–90. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100009161.
Texte intégralHubert, Laurence, Magda Cannata Serio, Laure Villoing-Gaudé, Nathalie Boddaert, Anna Kaminska, Marlène Rio, Stanislas Lyonnet et al. « De novo SCAMP5 mutation causes a neurodevelopmental disorder with autistic features and seizures ». Journal of Medical Genetics 57, no 2 (22 août 2019) : 138–44. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105927.
Texte intégralCho, Seongkyung, et Christopher S. Hayter. « Erratum to : Under pressure : A systematic review of stress and its impact among graduate students ». Science and Public Policy 47, no 6 (1 décembre 2020) : 893. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scab015.
Texte intégralvan Welie, Mara J., Wouter P. C. Boon et Bernhard Truffer. « Innovation system formation in international development cooperation : The role of intermediaries in urban sanitation ». Science and Public Policy 47, no 3 (19 février 2020) : 333–47. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scaa015.
Texte intégralKnight, Melanie A., Marina L. Kennerson, Richard J. Anney, Tohru Matsuura, Garth A. Nicholson, Peyman Salimi-Tari, R. J. McKinlay Gardner, Elsdon Storey et Susan M. Forrest. « Spinocerebellar ataxia type 15 (sca15) maps to 3p24.2-3pter : ». Neurobiology of Disease 13, no 2 (juillet 2003) : 147–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0969-9961(03)00029-9.
Texte intégralBaran, Enrique J., Karolina Schwendtner et Uwe Kolitsch. « Vibrational spectra of ScAsO4·H2O ». Journal of Raman Spectroscopy 37, no 12 (2006) : 1453–55. http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1635.
Texte intégralTeive, Hélio Afonso Ghizoni, Adriana Moro, Mariana Moscovich, Walter Oleskho Arruda, Renato Puppi Munhoz, Salmo Raskin, Gladys Mary Ghizoni Teive, Norberto Dallabrida et Tetsuo Ashizawa. « Spinocerebellar ataxia type 10 in the South of Brazil : the Amerindian-Belgian connection ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 73, no 8 (août 2015) : 725–27. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20150086.
Texte intégralTeive, Hélio A. G., Walter O. Arruda, Salmo Raskin, Tetsuo Ashizawa et Lineu César Werneck. « The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil : travels of a gene ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, no 4a (décembre 2007) : 965–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600008.
Texte intégralNamikawa, Kazuhiko, Alessandro Dorigo et Reinhard W. Köster. « Neurological Disease Modelling for Spinocerebellar Ataxia Using Zebrafish ». Journal of Experimental Neuroscience 13 (janvier 2019) : 117906951988051. http://dx.doi.org/10.1177/1179069519880515.
Texte intégralMezey, Szilvia E., Josef P. Kapfhammer et Etsuko Shimobayashi. « Transcriptome Profile of a New Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 14 Implies Changes in Cerebellar Development ». Genes 13, no 8 (9 août 2022) : 1417. http://dx.doi.org/10.3390/genes13081417.
Texte intégralVan de Leemput, Joyce, Jayanth Chandran, Melanie Knight, Lynne Holtzclaw, Sonja Scholz, Mark R. Cookson, Henry Houlden et al. « Deletion at ITPR1 underlies ataxia in mice and humans (SCA15) ». PLoS Genetics preprint, no 2007 (2005) : e108. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.0030108.eor.
Texte intégralBaviera-Muñoz, Raquel, Lidón Carretero-Vilarroig, Juan Francisco Vázquez-Costa, Carlos Morata-Martínez, Marina Campins-Romeu, Nuria Muelas, Isabel Sastre-Bataller et al. « Diagnostic Efficacy of Genetic Studies in a Series of Hereditary Cerebellar Ataxias in Eastern Spain ». Neurology Genetics 8, no 6 (14 novembre 2022) : e200038. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200038.
Texte intégralPark, Hyeyoung, Han-Joon Kim et Beom S. Jeon. « Parkinsonism in Spinocerebellar Ataxia ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2015/125273.
Texte intégralMENDES-JORGE, L., A. VALENÇA, D. RAMOS, M. LOPEZ-LUPPO, J. CATITA, VMR PIRES, V. NACHER et al. « Scara5 involvement in retinal iron metabolism ». Acta Ophthalmologica 91 (août 2013) : 0. http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-3768.2013.2475.x.
Texte intégralGálvez-Nieto, José Luis, Ítalo Trizano-Hermosilla et Karina Polanco-Levicán. « Psychometric Evaluation of the School Climate and School Identification Measure—Student on Chilean Students : A Bifactor Model Approach ». Children 11, no 1 (11 janvier 2024) : 87. http://dx.doi.org/10.3390/children11010087.
Texte intégralJain, Dr Rahul, Dr Pankaj Rathi, Dr Hashash Singh Ishar, Dr Kapil Telang, Dr Dinesh Chouksey et Dr Ajoy Sodani. « Spinocerebellar Ataxia 17 : A clinical Rubik’s cube ». American Research Journal of Clinical Case Reports 2, no 1 (28 novembre 2020) : 1–3. http://dx.doi.org/10.21694/2639-3069.20002.
Texte intégralde Vos, C. M., J. D. Bregman et U. J. Schwarz. « Pupil Plane Interferometry : Some Conclusions from SCASIS ». Symposium - International Astronomical Union 158 (1994) : 419–21. http://dx.doi.org/10.1017/s0074180900108101.
Texte intégralDudding, T. E., K. Friend, P. W. Schofield, S. Lee, I. A. Wilkinson et R. I. Richards. « Autosomal dominant congenital non-progressive ataxia overlaps with the SCA15 locus ». Neurology 63, no 12 (28 décembre 2004) : 2288–92. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000147299.80872.d1.
Texte intégralMoscovich, Mariana, Renato Puppi Munhoz, Adriana Moro, Salmo Raskin, Karen McFarland, Tetsuo Ashizawa, Helio A. G. Teive et Laura Silveira-Moriyama. « Olfactory Function in SCA10 ». Cerebellum 18, no 1 (19 juin 2018) : 85–90. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-018-0954-1.
Texte intégralNuzhnyy, E. P., N. Yu Abramycheva, S. A. Klyushnikov et S. N. Illarioshkin. « The first family case of spinocerebellar ataxia type 14 in Russia ». Neuromuscular Diseases 12, no 3 (21 septembre 2022) : 45–51. http://dx.doi.org/10.17650/2222-8721-2022-12-3-45-51.
Texte intégralÁngel, Carlos Ariel, Carlos Alberto Rivillas, Nancy Arciniegas et Juan Manuel López. « Bases para el manejo de la gotera u ojo de gallo del cafeto en Colombia ». Avances Técnicos Cenicafé 490 (1 avril 2018) : 1–8. http://dx.doi.org/10.38141/10779/0490.
Texte intégralGunawardane, Kosala, Nalin Bandara, Kasun Subasinghage et Nihal Kularatna. « Extending the Input Voltage Range of Solar PV Inverters with Supercapacitor Energy Circulation ». Electronics 10, no 1 (4 janvier 2021) : 88. http://dx.doi.org/10.3390/electronics10010088.
Texte intégralSantos, Laudiane Reis, Hélio Afonso Ghizoni Teive, Francisco Diego Negrão Lopes Neto, Ana Carolina Brandt de Macedo, Neliana Maria de Mello et Marise Bueno Zonta. « Quality of life in individuals with spinocerebellar ataxia type 10 : a preliminary study ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 76, no 8 (août 2018) : 527–33. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20180077.
Texte intégralSalih, M., M. Hamad, M. Seidahmed, A. Binbakheet, I. Alorainy et N. Kaya. « Founder mutation in RUBCN gene in a second family confirms Salih ataxia (scar15) ». Journal of the Neurological Sciences 405 (octobre 2019) : 7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2019.10.1558.
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