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Gualandi, Andrea, Francesco Calogero, Simone Potenti et Pier Giorgio Cozzi. « Al(Salen) Metal Complexes in Stereoselective Catalysis ». Molecules 24, no 9 (2 mai 2019) : 1716. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24091716.
Texte intégralAdão, Pedro, Mannar R. Maurya, Umesh Kumar, Fernando Avecilla, Rui T. Henriques, Maxim L. Kusnetsov, João Costa Pessoa et Isabel Correia. « Vanadium-salen and -salan complexes : Characterization and application in oxygen-transfer reactions ». Pure and Applied Chemistry 81, no 7 (30 juin 2009) : 1279–96. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-08-09-07.
Texte intégralZuo, Shengli, Shuxiang Zheng, Jianjun Liu et Ang Zuo. « Mechanochemical synthesis of unsymmetrical salens for the preparation of Co–salen complexes and their evaluation as catalysts for the synthesis of α-aryloxy alcohols via asymmetric phenolic kinetic resolution of terminal epoxides ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 18 (10 octobre 2022) : 1416–23. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.147.
Texte intégralKarukurichi, Kannan R., Xiang Fei, Robert A. Swyka, Sylvain Broussy, Weijun Shen, Sangeeta Dey, Sandip K. Roy et David B. Berkowitz. « Mini-ISES identifies promising carbafructopyranose-based salens for asymmetric catalysis : Tuning ligand shape via the anomeric effect ». Science Advances 1, no 6 (juillet 2015) : e1500066. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.1500066.
Texte intégralChaudhary, Pooja, Geeta Devi Yadav, Krishna K. Damodaran et Surendra Singh. « Synthesis of new chiral Mn(iii)–salen complexes as recoverable and reusable homogeneous catalysts for the asymmetric epoxidation of styrenes and chromenes ». New Journal of Chemistry 46, no 3 (2022) : 1308–18. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj04758b.
Texte intégralSoundararajan, Karthikeyan, Helen Ratna Monica Jeyarajan, Raju Subimol Kamarajapurathu et Karthik Krishna Kumar Ayyanoth. « Facile and innovative catalytic protocol for intramolecular Friedel–Crafts cyclization of Morita–Baylis–Hillman adducts : Synergistic combination of chiral (salen)chromium(III)/BF3·OEt2 catalysis ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (26 août 2021) : 2186–93. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.140.
Texte intégralIkbal, Sk Asif, Yoko Sakata et Shigehisa Akine. « A chiral spirobifluorene-based bis(salen) zinc(ii) receptor towards highly enantioselective binding of chiral carboxylates ». Dalton Transactions 50, no 12 (2021) : 4119–23. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00218j.
Texte intégralJia, Yihong, Asma A. Alothman, Rui Liang, Xiaoyong Li, Weiyi Ouyang, Xiangdong Wang, Yong Wu et al. « Oligomeric (Salen)Mn(III) Complexes Featuring Tartrate Linkers Immobilized over Layered Double Hydroxide for Catalytically Asymmetric Epoxidation of Unfunctionalized Olefins ». Materials 13, no 21 (29 octobre 2020) : 4860. http://dx.doi.org/10.3390/ma13214860.
Texte intégralPappalardo, Andrea, Francesco P. Ballistreri, Rosa Maria Toscano, Maria Assunta Chiacchio, Laura Legnani, Giovanni Grazioso, Lucia Veltri et Giuseppe Trusso Sfrazzetto. « Alkene Epoxidations Mediated by Mn-Salen Macrocyclic Catalysts ». Catalysts 11, no 4 (2 avril 2021) : 465. http://dx.doi.org/10.3390/catal11040465.
Texte intégralKim, Sung Soo. « Asymmetric cyanohydrin synthesis from aldehydes and ketones using chiral metal (salen) complex as catalyst ». Pure and Applied Chemistry 78, no 5 (1 janvier 2006) : 977–83. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678050977.
Texte intégralSaravanan, S., Noor-ul H. Khan, Ajay Jakhar, Amamudin Ansari, Rukhsana I. Kureshy, Sayed H. R. Abdi et Gaurav Kumar. « Enantioselective Strecker reaction of aldimines using potassium cyanide catalyzed by a recyclable macrocyclic V(v) salen complex ». RSC Advances 5, no 121 (2015) : 99951–58. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra18914d.
Texte intégralTanaka, Daiki, Wataru Kawakubo, Erika Tsuda, Yuya Mitsumoto, Dong Hyun Yoon, Tetsushi Sekiguchi, Takashiro Akitsu et Shuichi Shoji. « Microfluidic synthesis of chiral salen Mn(ii) and Co(ii) complexes containing lysozyme ». RSC Advances 6, no 85 (2016) : 81862–68. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra09975k.
Texte intégralRoy, Tamal, Sunirmal Barik, Manish Kumar, Rukhsana I. Kureshy, Bishwajit Ganguly, Noor-ul H. Khan, Sayed H. R. Abdi et Hari C. Bajaj. « Asymmetric hydrolytic kinetic resolution with recyclable polymeric Co(iii)–salen complexes : a practical strategy in the preparation of (S)-metoprolol, (S)-toliprolol and (S)-alprenolol : computational rationale for enantioselectivity ». Catal. Sci. Technol. 4, no 11 (2014) : 3899–908. http://dx.doi.org/10.1039/c4cy00594e.
Texte intégralGao, Bo, Dongni Li, Yanhui Li, Qian Duan, Ranlong Duan et Xuan Pang. « Ring-opening polymerization of lactide using chiral salen aluminum complexes as initiators : high productivity and stereoselectivity ». New Journal of Chemistry 39, no 6 (2015) : 4670–75. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj00469a.
Texte intégralPuglisi, Roberta, Francesco P. Ballistreri, Chiara M. A. Gangemi, Rosa Maria Toscano, Gaetano A. Tomaselli, Andrea Pappalardo et Giuseppe Trusso Sfrazzetto. « Chiral Zn–salen complexes : a new class of fluorescent receptors for enantiodiscrimination of chiral amines ». New Journal of Chemistry 41, no 3 (2017) : 911–15. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj03592b.
Texte intégralXi, Xiuxing, Jing Shao, Xingbang Hu et Youting Wu. « Structure and asymmetric epoxidation reactivity of chiral Mn(iii) salen catalysts modified by different axial anions ». RSC Advances 5, no 98 (2015) : 80772–78. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13178b.
Texte intégralLi, Jiawei, Yanwei Ren, Chaorong Qi et Huanfeng Jiang. « The first porphyrin–salen based chiral metal–organic framework for asymmetric cyanosilylation of aldehydes ». Chemical Communications 53, no 58 (2017) : 8223–26. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc03499g.
Texte intégralSong, Feijie, Teng Zhang, Cheng Wang et Wenbin Lin. « Chiral porous metal-organic frameworks with dual active sites for sequential asymmetric catalysis ». Proceedings of the Royal Society A : Mathematical, Physical and Engineering Sciences 468, no 2143 (14 mars 2012) : 2035–52. http://dx.doi.org/10.1098/rspa.2012.0100.
Texte intégralQu, Lang, Chunbo Li, Guangyu Shen, Fei Gou, Jintong Song, Man Wang, Xuemei Xu, Xiangge Zhou et Haifeng Xiang. « Syntheses, crystal structures, chirality and aggregation-induced phosphorescence of stacked binuclear platinum(ii) complexes with bridging Salen ligands ». Materials Chemistry Frontiers 3, no 6 (2019) : 1199–208. http://dx.doi.org/10.1039/c9qm00105k.
Texte intégralLee, Kwang Yeon, Young Hee Lee, Chang Kyo Shin et Geon Joong Kim. « Chiral (Salen) Complexes Encapsulated in Mesoporous ZSM-5 as an Optical Active Catalyst for Asymmetric Phenolic Ring Opening of Terminal Epoxides ». Solid State Phenomena 124-126 (juin 2007) : 1809–12. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.124-126.1809.
Texte intégralGao, Mengqiao, Rong Tan, Pengbo Hao, Yaoyao Zhang, Jiang Deng et Donghong Yin. « Ultraviolet-responsive self-assembled metallomicelles for photocontrollable catalysis of asymmetric sulfoxidation in water ». RSC Advances 7, no 86 (2017) : 54570–80. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra11022g.
Texte intégralXing, Chen, Jiang Deng, Rong Tan, Mengqiao Gao, Pengbo Hao, Donghong Yin et Dulin Yin. « Cooperative chiral salen TiIV catalyst supported on ionic liquid-functionalized graphene oxide accelerates asymmetric sulfoxidation in water ». Catalysis Science & ; Technology 7, no 24 (2017) : 5944–52. http://dx.doi.org/10.1039/c7cy01511a.
Texte intégralWang, Weiying, Chaoping Li, Yibing Pi, Jiajun Wang, Rong Tan et Donghong Yin. « Chiral salen Cr(iii) complexes encapsulated in thermo-responsive polymer nanoreactors for asymmetric epoxidation of alkenes in water ». Catalysis Science & ; Technology 9, no 20 (2019) : 5626–35. http://dx.doi.org/10.1039/c9cy01398a.
Texte intégralSavchuk, Mariia, Steven Vertueux, Thomas Cauchy, Matthieu Loumaigne, Francesco Zinna, Lorenzo Di Bari, Nicolas Zigon et Narcis Avarvari. « Schiff-base [4]helicene Zn(ii) complexes as chiral emitters ». Dalton Transactions 50, no 30 (2021) : 10533–39. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt01752g.
Texte intégralShen, Guangyu, Fei Gou, Jinghui Cheng, Xiaohong Zhang, Xiangge Zhou et Haifeng Xiang. « Chiral and non-conjugated fluorescent salen ligands : AIE, anion probes, chiral recognition of unprotected amino acids, and cell imaging applications ». RSC Advances 7, no 64 (2017) : 40640–49. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra08267c.
Texte intégralBandini, Marco, Pier Giorgio Cozzi et Achille Umani-Ronchi. « Asymmetric synthesis with "privileged" ligands ». Pure and Applied Chemistry 73, no 2 (1 janvier 2001) : 325–29. http://dx.doi.org/10.1351/pac200173020325.
Texte intégralHuang, J., D. W. Qi, J. L. Cai et X. H. Chen. « Retraction : Olefin epoxidation with chiral salen Mn(iii) immobilized on ZnPS-PVPA upon alkyldiamine ». RSC Advances 10, no 70 (2020) : 43010. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra90126a.
Texte intégralZabierowski, Piotr, Janusz Szklarzewicz, Ryszard Gryboś, Barbara Modryl et Wojciech Nitek. « Assemblies of salen-type oxidovanadium(iv) complexes : substituent effects and in vitro protein tyrosine phosphatase inhibition ». Dalton Trans. 43, no 45 (2014) : 17044–53. http://dx.doi.org/10.1039/c4dt02344g.
Texte intégralFu, Wenqin, Yibing Pi, Mengqiao Gao, Weiying Wang, Chaoping Li, Rong Tan et Donghong Yin. « Light-controlled cooperative catalysis of asymmetric sulfoxidation based on azobenzene-bridged chiral salen TiIV catalysts ». Chemical Communications 56, no 44 (2020) : 5993–96. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc09827e.
Texte intégralChen, Danping, Ran Luo, Meiyan Li, Mengqi Wen, Yan Li, Chao Chen et Ning Zhang. « Salen(Co(iii)) imprisoned within pores of a metal–organic framework by post-synthetic modification and its asymmetric catalysis for CO2 fixation at room temperature ». Chemical Communications 53, no 79 (2017) : 10930–33. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc06522a.
Texte intégralRoy, Susmita, Piyali Bhanja, Sk Safikul Islam, Asim Bhaumik et Sk Manirul Islam. « A new chiral Fe(iii)–salen grafted mesoporous catalyst for enantioselective asymmetric ring opening of racemic epoxides at room temperature under solvent-free conditions ». Chemical Communications 52, no 9 (2016) : 1871–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc08675b.
Texte intégralZheng, Weiguo, Rong Tan, Shenfu Yin, Yaoyao Zhang, Guangwu Zhao, Yaju Chen et Donghong Yin. « Ionic liquid-functionalized graphene oxide as an efficient support for the chiral salen Mn(iii) complex in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins ». Catalysis Science & ; Technology 5, no 4 (2015) : 2092–102. http://dx.doi.org/10.1039/c4cy01290a.
Texte intégralXia, Xuexiu, Chengrong Lu, Bei Zhao et Yingming Yao. « Lanthanide complexes combined with chiral salen ligands : application in the enantioselective epoxidation reaction of α,β-unsaturated ketones ». RSC Advances 9, no 24 (2019) : 13749–56. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra01529a.
Texte intégralZhang, Yaoyao, Rong Tan, Mengqiao Gao, Pengbo Hao et Donghong Yin. « Bio-inspired single-chain polymeric nanoparticles containing a chiral salen TiIV complex for highly enantioselective sulfoxidation in water ». Green Chemistry 19, no 4 (2017) : 1182–93. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc02743a.
Texte intégralIslam, Md Mominul, Piyali Bhanja, Mita Halder, Sudipta K. Kundu, Asim Bhaumik et Sk Manirul Islam. « Chiral Co(iii)–salen complex supported over highly ordered functionalized mesoporous silica for enantioselective aminolysis of racemic epoxides ». RSC Advances 6, no 111 (2016) : 109315–21. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra21523h.
Texte intégralZhang, Yaoyao, Rong Tan, Mengqiao Gao, Pengbo Hao et Donghong Yin. « Correction : Bio-inspired single-chain polymeric nanoparticles containing a chiral salen TiIV complex for highly enantioselective sulfoxidation in water ». Green Chemistry 19, no 4 (2017) : 1194. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc90011b.
Texte intégralBhunia, Asamanjoy, Subarna Dey, José María Moreno, Urbano Diaz, Patricia Concepcion, Kristof Van Hecke, Christoph Janiak et Pascal Van Der Voort. « A homochiral vanadium–salen based cadmium bpdc MOF with permanent porosity as an asymmetric catalyst in solvent-free cyanosilylation ». Chemical Communications 52, no 7 (2016) : 1401–4. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09459c.
Texte intégralHuang, Jing, Xiangkai Fu, Gang Wang, Qiang Miao et Guomin Wang. « Correction : Axially coordinated chiral salen Mn(iii) anchored onto azole onium modified ZnPS-PVPA as effective catalysts for asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins ». Dalton Transactions 50, no 23 (2021) : 8258. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt90084f.
Texte intégralD'Urso, Alessandro, Cristina Tudisco, Francesco P. Ballistreri, Guglielmo G. Condorelli, Rosalba Randazzo, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano, Giuseppe Trusso Sfrazzetto et Andrea Pappalardo. « Enantioselective extraction mediated by a chiral cavitand–salen covalently assembled on a porous silicon surface ». Chem. Commun. 50, no 39 (2014) : 4993–96. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00034j.
Texte intégralZhao, Changjia, et Mukund Sibi. « Enantioselective and Diastereoselective Conjugate Radical Additions to α-Arylidene Ketones and Lactones ». Synlett 28, no 20 (20 octobre 2017) : 2971–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590930.
Texte intégralZhang, Yaoyao, Rong Tan, Guangwu Zhao, Xuanfeng Luo et Donghong Yin. « Asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins accelerated by thermoresponsive self-assemblies in aqueous systems ». Catalysis Science & ; Technology 6, no 2 (2016) : 488–96. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy00953g.
Texte intégralZhang, Mingjie, Zhiyang Tang, Wenqin Fu, Weiying Wang, Rong Tan et Donghong Yin. « An ionic liquid-functionalized amphiphilic Janus material as a Pickering interfacial catalyst for asymmetric sulfoxidation in water ». Chemical Communications 55, no 5 (2019) : 592–95. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08292h.
Texte intégralLi, Jiawei, Yanwei Ren, Chaorong Qi et Huanfeng Jiang. « A chiral salen-based MOF catalytic material with high thermal, aqueous and chemical stabilities ». Dalton Transactions 46, no 24 (2017) : 7821–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt01116d.
Texte intégralZhao, Guangwu, Rong Tan, Yaoyao Zhang, Xuanfeng Luo, Chen Xing et Donghong Yin. « Cooperative chiral salen TiIV catalysts with built-in phase-transfer capability accelerate asymmetric sulfoxidation in water ». RSC Advances 6, no 29 (2016) : 24704–11. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra01130f.
Texte intégralHuang, Jing, Xiangkai Fu, Gang Wang, Yaqin Ge et Qiang Miao. « Retraction : A series of novel types of immobilized chiral salen Mn(iii) on different organic polymer–inorganic hybrid crystalline zinc phosphonate–phosphate act as catalysts for asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins ». Catalysis Science & ; Technology 11, no 11 (2021) : 3932. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy90049h.
Texte intégralHuang, Jing, Xiangkai Fu et Qiang Miao. « Retraction : Synthesis of a novel type of chiral salen Mn(iii) complex immobilized on crystalline zinc poly(styrene-phenylvinylphosphonate)-phosphate (ZnPS-PVPP) as effective catalysts for asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins ». Catalysis Science & ; Technology 11, no 11 (2021) : 3931. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy90048j.
Texte intégralZhou, Xiangge, Jin Zhao, Ana M. Santos et Fritz E. Kühn. « Molybdenum(VI) cis-Dioxo Complexes with Chiral Schiff Base Ligands : Synthesis, Characterization, and Catalytic Applications ». Zeitschrift für Naturforschung B 59, no 11-12 (1 décembre 2004) : 1223–28. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2004-11-1240.
Texte intégralSunaga, Nobumitsu, Tomoyuki Haraguchi et Takashiro Akitsu. « Orientation of Chiral Schiff Base Metal Complexes Involving Azo-Groups for Induced CD on Gold Nanoparticles by Polarized UV Light Irradiation ». Symmetry 11, no 9 (2 septembre 2019) : 1094. http://dx.doi.org/10.3390/sym11091094.
Texte intégralZou, Xiaochuan, Yue Wang, Cun Wang, Kaiyun Shi, Yanrong Ren et Xin Zhao. « Chiral MnIII (Salen) Immobilized on Organic Polymer/Inorganic Zirconium Hydrogen Phosphate Functionalized with 3-Aminopropyltrimethoxysilane as an Efficient and Recyclable Catalyst for Enantioselective Epoxidation of Styrene ». Polymers 11, no 2 (26 janvier 2019) : 212. http://dx.doi.org/10.3390/polym11020212.
Texte intégralDu, Xia, Zijian Li, Yan Liu, Shiping Yang et Yong Cui. « Chiral porous metal–organic frameworks containing μ-oxo-bis[Ti(salan)] units for asymmetric cyanation of aldehydes ». Dalton Transactions 44, no 29 (2015) : 12999–3002. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt01682g.
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