Littérature scientifique sur le sujet « Ruthenium-based catalysts »
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Articles de revues sur le sujet "Ruthenium-based catalysts"
Singh, Keisham. « Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts ». Catalysts 9, no 2 (12 février 2019) : 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Texte intégralNahra, Fady, et Catherine S. J. Cazin. « Sustainability in Ru- and Pd-based catalytic systems using N-heterocyclic carbenes as ligands ». Chemical Society Reviews 50, no 5 (2021) : 3094–142. http://dx.doi.org/10.1039/c8cs00836a.
Texte intégralWeissenberger, Tobias, Ralf Zapf, Helmut Pennemann et Gunther Kolb. « Catalyst Coatings for Ammonia Decomposition in Microchannels at High Temperature and Elevated Pressure for Use in Decentralized and Mobile Hydrogen Generation ». Catalysts 14, no 2 (26 janvier 2024) : 104. http://dx.doi.org/10.3390/catal14020104.
Texte intégralPodolean, Iunia, Mara Dogaru, Nicolae Cristian Guzo, Oana Adriana Petcuta, Elisabeth E. Jacobsen, Adela Nicolaev, Bogdan Cojocaru, Madalina Tudorache, Vasile I. Parvulescu et Simona M. Coman. « Highly Efficient Ru-Based Catalysts for Lactic Acid Conversion to Alanine ». Nanomaterials 14, no 3 (29 janvier 2024) : 277. http://dx.doi.org/10.3390/nano14030277.
Texte intégralReany, Ofer, et N. Gabriel Lemcoff. « Light guided chemoselective olefin metathesis reactions ». Pure and Applied Chemistry 89, no 6 (27 juin 2017) : 829–40. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2016-1221.
Texte intégralChen, Hui, Runxu Deng, Shixin Gao et Feng Liu. « Preparation of porous iridium-ruthenium-based acidic water oxidation catalyst by ascorbic acid reduction and evaporation ». Journal of Physics : Conference Series 2566, no 1 (1 août 2023) : 012017. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/2566/1/012017.
Texte intégralTruszkiewicz, Elżbieta, Wioletta Raróg-Pilecka, Magdalena Zybert, Malwina Wasilewska-Stefańska, Ewa Topolska et Kamila Michalska. « Effect of the ruthenium loading and barium addition on the activity of ruthenium/carbon catalysts in carbon monoxide methanation ». Polish Journal of Chemical Technology 16, no 4 (1 décembre 2014) : 106–10. http://dx.doi.org/10.2478/pjct-2014-0079.
Texte intégralZhong, He Xiang, Hua Min Zhang et Mei Ri Wang. « Oxygen Reduction Reaction on Carbon Supported Ruthenium-Based Electrocatalysts in PEMFC ». Materials Science Forum 675-677 (février 2011) : 97–100. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.675-677.97.
Texte intégralMa, Peng, Jiaren Zhang, Xiaqian Wu et Jianhui Wang. « Ruthenium Metathesis Catalysts with Imidazole Ligands ». Catalysts 13, no 2 (26 janvier 2023) : 276. http://dx.doi.org/10.3390/catal13020276.
Texte intégralDunn, E., et J. Tunge. « Decarboxylative Allylation of Ketone Enolates with Rh, Ir, and Mo ». Latvian Journal of Chemistry 51, no 1-2 (1 janvier 2012) : 31–40. http://dx.doi.org/10.2478/v10161-012-0007-x.
Texte intégralThèses sur le sujet "Ruthenium-based catalysts"
Robinson, Alan. « Novel catalysts and additives for ruthenium-based metathesis systems ». Thesis, University of Bristol, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.508098.
Texte intégralMOTOKI, YOSHIDA. « Synthesis of Ruthenium-based Water Oxidation Catalysts and Mechanistic Study ». Thesis, KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-173843.
Texte intégralUrbina-Blanco, César A. « Design and synthesis of ruthenium indenylidene-based catalysts for olefin metathesis ». Thesis, University of St Andrews, 2013. http://hdl.handle.net/10023/3737.
Texte intégralGowda, Anitha Shankaralinge. « HYDROGENATION AND HYDROGENOLYSIS OF FURAN DERIVATIVES USING BIPYRIDINE-BASED ELECTROPHILIC RUTHENIUM(II) CATALYSTS ». UKnowledge, 2013. http://uknowledge.uky.edu/chemistry_etds/29.
Texte intégralBashal, Ali Habib. « Aqueous phase hydrogenation of succinic acid using mono-and bi-metallic ruthenium-based catalysts ». Thesis, University of Liverpool, 2018. http://livrepository.liverpool.ac.uk/3021601/.
Texte intégralMorgan, John Philip Stoltz Brian M. Grubbs Robert H. « Ruthenium-based olefin metathesis catalysts coordinated with n-heterocyclic carbene ligands : synthesis and applications / ». Diss., Pasadena, Calif. : California Institute of Technology, 2003. http://resolver.caltech.edu/CaltechETD:etd-10222002-204928.
Texte intégralFraser, Ian. « The feasibility of high synthesis gas conversion over ruthenium promoted iron-based Fischer Tropsch catalyst ». Thesis, Cape Peninsula University of Technology, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11838/2588.
Texte intégralOne of the very promising synthetic fuel production strategies is the Fischer-Tropsch process, founded on the Fischer-Tropsch Synthesis, which owes its discovery to the namesake researchers Franz Fischer and Hans Tropsch. The Fischer-Tropsch Synthesis (FTS) converts via complex polymerisation reaction a mixture of CO and H2 over transition metal catalysts to a complex mixture of hydrocarbons and oxygen containing compounds with water as major by-product. The mixture of CO and H2 (termed syngas) may be obtained by partial oxidation of carbon containing base feedstocks such as coal, biomass or natural gas via gasification or reforming. The Fischer-Tropsch (FT) process thus presents the opportunity to convert carbon containing feedstocks to liquid fuels, chemicals or hydrocarbon waxes, which makes, for instance, the monetisation of stranded gas or associated gas a possibility. The FT-process is typically carried out in two modes of operation: low temperature Fischer-Tropsch (LTFT) and high temperature Fischer-Tropsch (HTFT). LTFT is normally operated at temperatures of 200 – 250 °C and pressures of 10 – 45 bar to target production of high molecular weight hydrocarbons, while HTFT is operated at 300 – 350 °C and 25 bar to target gasoline production. The catalytically active metals currently used commercially are iron and cobalt, since product selectivity over nickel is almost exclusively to methane and ruthenium is highly expensive in addition to requiring very high pressures to perform optimally. Fe is much cheaper, but tends to deactivate more rapidly than Co due to oxidation in the presence of high H2O partial pressures. One of the major drawbacks to using Fe as FT catalyst is the requirement of lower per pass conversion which necessitates tail gas recycle to extend catalyst life and attain acceptable overall conversions. A more active or similarly active but more stable Fe-catalyst would thus be advantageous. For this reason promotion of a self-prepared typical LTFT Fe-catalyst with Ru was investigated. A precipitated K-promoted Fe-catalyst was prepared by combination of co-precipitation and incipient wetness impregnation and a ruthenium containing catalyst prepared from this by impregnation with Ru3(CO)12. The catalysts, which had a target composition of 100 Fe/30 Al2O3/5 K and 100 Fe/30 Al2O3/5 K/3 Ru, were characterised using XRD, SEMEDX, ICP-OES, TPR and BET N2-physisorption, before testing at LTFT conditions of 250 °C and 20 bar in a continuously stirred slurry phase reactor.
Zhang, Hui-Jun. « Novel syntheses from building blocks based on 1,3-butadienyl skeleton and new polysubstitued ruthenium based catalysts for regioselective allylation ». Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S011.
Texte intégralUn objectif de cette thèse était la préparation de nouveaux fragments organique à partir du squelette butadiényle et leurs applications en synthèse organique. Des 1,1,4,4-tétrahalo-1,3-butadiènes ont été préparés de façon stéréosélective. La réaction de ces butadiènes avec le butyllithium et leur couplage de Suzuki avec des acides arylboroniques constituent des transformations nouvelles et originales. De nouveaux gem-diboryldiènes, également d���excellents agents de couplage de Suzuki, ont été obtenus à partir des gem-dihalodiènes correspondants. Le traitement avec LiAlH₄ de 1,4-dicyano-1,4-bis(triméthylsilyl)-1,3-diènes a conduit à une nouvelle réaction de cyclisation induite par des hydrures pour former des cyclopentadiènes multi-fonctionnalisés avec de très bons rendements. Dans un deuxième objectif, une série de complexes inédits du ruthénium porteurs de nouveaux ligands Cp et N-O chelatants ont été conçus et préparés avec l’objectif d’obtenir de bonnes propriétés catalytiques en allylation de nucléophiles. Ces complexes ont été utilisés comme catalyseurs d’allylation et ont conduit pour la première fois à d’excellentes régiosélectivités en faveur des produits branchés à partir de substrats allyliques purement aliphatiques et à la préparation de dérivés vinylsilanes fonctionnels
Delgado, Jaime Mario Ulises. « Electronic structure studies of ruthenium-based catalysts for olefin metathesis : an x-ray absoprtion spectroscopy perspective ». Thesis, University of British Columbia, 2009. http://hdl.handle.net/2429/17434.
Texte intégralBernardi, Andrea. « Synthesis, characterization and catalytic performances of ruthenium-based catalysts for the acceptorless dehydrogenative coupling of butanol ». Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2015. http://amslaurea.unibo.it/8521/.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Ruthenium-based catalysts"
Grubbs, R. H., et M. Sanford. « Mechanism of Ruthenium Based Olefin Metathesis Catalysts ». Dans Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry, 17–21. Dordrecht : Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0373-5_2.
Texte intégralIlker, M. Firat, Habib Skaff, Todd Emrick et E. Bryan Coughlin. « Metathesis and Polyolefin Growth on Cadmium Selenide Surfaces Using Ruthenium-Based Catalysts ». Dans Novel Metathesis Chemistry : Well-Defined Initiator Systems for Specialty Chemical Synthesis, Tailored Polymers and Advanced Material Applications, 263–70. Dordrecht : Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0066-6_22.
Texte intégralQuigley, Brendan L., et Robert H. Grubbs. « Catalyst Structure andCis-TransSelectivity in Ruthenium-based Olefin Metathesis ». Dans Ligand Design in Metal Chemistry, 15–45. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118839621.ch2.
Texte intégralPettinari, Claudio, Riccardo Pettinari, Corrado Di Nicola et Fabio Marchetti. « Half-Sandwich Rhodium(III), Iridium(III), and Ruthenium(II) Complexes with Ancillary Pyrazole-Based Ligands ». Dans Advances in Organometallic Chemistry and Catalysis, 269–84. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118742952.ch21.
Texte intégralNoels, A. F., et A. Demonceau. « Metathesis of Low-Strain Olefins and Functionalized Olefins with New Ruthenium-Based Catalyst Systems ». Dans Metathesis Polymerization of Olefins and Polymerization of Alkynes, 29–46. Dordrecht : Springer Netherlands, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5188-7_2.
Texte intégralKarabulut, Solmaz, et Francis Verpoort. « Ring-Opening Metathesis Activity of Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalyst Coordinated with 1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)-4,5-Dihydroimidazoline ». Dans Metathesis Chemistry, 185–92. Dordrecht : Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6091-5_11.
Texte intégralErnst Müller, Thomas. « Catalysis with Ruthenium for Sustainable Carbon Cycles ». Dans Ruthenium - Materials Properties, Device Characterizations, and Advanced Applications [Working Title]. IntechOpen, 2023. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.112101.
Texte intégral« Ruthenium Sulfide Based Catalysts ». Dans Hydrotreating Technology for Pollution Control, 191–204. CRC Press, 1996. http://dx.doi.org/10.1201/9781482273540-13.
Texte intégralvon Angerer, S. « With Ruthenium-Based Catalysts ». Dans Ketones, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-026-00033.
Texte intégral« Ruthenium Based Ammonia Synthesis Catalysts ». Dans Ammonia Synthesis Catalysts, 425–542. WORLD SCIENTIFIC / CHEMICAL INDUSTRY PRESS, CHINA, 2013. http://dx.doi.org/10.1142/9789814355780_0006.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Ruthenium-based catalysts"
Sudiyarmanto, Sudiyarmanto, Fauzan Aulia, Fauzul Adzim, Hendri Setiyanto et Adid Adep Dwiatmoko. « Catalytic conversion of furfural to furfuryl alcohol over ruthenium based catalysts ». Dans SolarPACES 2017 : International Conference on Concentrating Solar Power and Chemical Energy Systems. Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5064313.
Texte intégralBartley, Gordon J., Zachary Tonzetich et Ryan Hartley. « Ruthenium-Based Catalyst in EGR Leg of a D-EGR Engine Offers Combustion Improvements Through Selective NOX Removal ». Dans SAE 2016 World Congress and Exhibition. 400 Commonwealth Drive, Warrendale, PA, United States : SAE International, 2016. http://dx.doi.org/10.4271/2016-01-0952.
Texte intégralYang, Lijun, et Wallace Woon-Fong Leung. « Improvement of Dye Sensitized Solar Cells With Nanofiber-Based Anode ». Dans ASME 2011 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/imece2011-64710.
Texte intégralBasu, Sumit, Yuan Zheng et Jay P. Gore. « Chemical Kinetics Parameter Estimation for Ammonia Borane Hydrolysis ». Dans ASME 2008 Heat Transfer Summer Conference collocated with the Fluids Engineering, Energy Sustainability, and 3rd Energy Nanotechnology Conferences. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/ht2008-56139.
Texte intégral