Littérature scientifique sur le sujet « RP-UPLC »
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Articles de revues sur le sujet "RP-UPLC"
Bharani Pandilla, Chitra K, Nalini C N, Ashok P et Vadivelan R. « Method development and validation of Ifetroban by RP-UPLC ». International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 11, no 3 (7 juillet 2020) : 3158–63. http://dx.doi.org/10.26452/ijrps.v11i3.2429.
Texte intégralZhou, Jianwen, Caixia Han, Hui Cao, Shoumin Zhen, Zitong Yu, Xiaohui Li, Wujun Ma et Yueming Yan. « Fast identification of wheat 1BL.1RS translocation by reversed-phase ultra-performance liquid chromatography (RP-UPLC) ». Crop and Pasture Science 64, no 9 (2013) : 865. http://dx.doi.org/10.1071/cp13246.
Texte intégralTakale, Nilesh, Neelakandan Kaliyaperumal, Gopalakrishnan Mannathusamy et Rajarajan Govindasamy. « Method Development and Validation for Quantitative Analysis of Anti-Histamine Promethazine Hydrochloride by RP-UPLC ». Oriental Journal Of Chemistry 37, no 1 (28 février 2021) : 33–39. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/370103.
Texte intégralVishnuvardhan, Chiguru, R. Srinivas et N. Satheeshkumar. « Development and validation of a UPLC method for screening potentially counterfeit anti-hypertensive drugs using design of experiment ». Anal. Methods 6, no 13 (2014) : 4610–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4ay00384e.
Texte intégralLakshmi, D. Sri, Jane T. Jacob, D. Srinivasa Sastry et D. Satyanarayana. « Simultaneous Estimation of Metformin Glimeperide and Voglibose by RP-UPLC ». Asian Journal of Pharmaceutical Analysis 7, no 1 (2017) : 23. http://dx.doi.org/10.5958/2231-5675.2017.00005.9.
Texte intégralKumar, Kakumani Kishore, Chimalakonda Kameswara Rao, Maddala Vijaya Lakshmi et Khagga Mukkanti. « A Validated Stability Indicating RP-UPLC Method for Atrovastain Calcium ». American Journal of Analytical Chemistry 03, no 05 (2012) : 392–99. http://dx.doi.org/10.4236/ajac.2012.35052.
Texte intégralDubey, Somshankar, et Mahesh Duggirala. « SIMULTANEOUS ESTIMATION OF LAMIVUDINE, ABACAVIR AND DOLUTEGRAVIR BY UPLC METHOD ». International Journal of Applied Pharmaceutics 10, no 1 (6 janvier 2018) : 46. http://dx.doi.org/10.22159/ijap.2018v10i1.21156.
Texte intégralRao, Sanapala Srinivasa, et A. Vijayalakshmi. « Analytical method development and validation of glipizide by RP-UPLC method ». RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY AND TECHNOLOGY 14, no 3 (2021) : 1370–74. http://dx.doi.org/10.5958/0974-360x.2021.00244.4.
Texte intégralRaju Sri Datla, V. V. S. S. N., et Manikandan Ayyar. « Development and validation of Stability-indicating RP-UPLC Method for the Simultaneous Determination of Ivacaftor, Tezacaftor and Elexacaftor in bulk and their Formulation ». Research Journal of Chemistry and Environment 25, no 12 (25 novembre 2021) : 107–15. http://dx.doi.org/10.25303/2512rjce107115.
Texte intégralLee, Su-Bin, Yu-Jeong Yang, Sun-Hyung Lim, Yong Q. Gu et Jong-Yeol Lee. « A Rapid, Reliable RP-UPLC Method for Large-Scale Analysis of Wheat HMW-GS Alleles ». Molecules 26, no 20 (13 octobre 2021) : 6174. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26206174.
Texte intégralThèses sur le sujet "RP-UPLC"
Saviano, Alessandro Morais. « Métodos espectrofotométrico, RP-UPLC e microbiológico para determinação de linezolida em formas farmacêuticas ». Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26102015-094146/.
Texte intégralLinezolid is an oxazolidinone antibiotic effective against gram-positive pathogenic bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), glycopeptide-intermediate Staphylococcus aureus (GISA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE). Oxazolidinones inhibit bacterial translation at the initiation phase of protein synthesis, while RNA and DNA synthesis are not affected. Several high performance liquid chromatographic (HPLC) methods have been reported to determine the concentration of linezolid in human plasma, serum and urine. However, a few number of methods are available to determine the concentration of linezolid in pharmaceutical dosage forms. The aim of the present work was to develop and validate a spectrophotometric method, a reverse-phase ultra-high performance liquid chromatographic method, microbiological assay and microbiological rapid assay in microplates using kinetic reading for the determination of linezolid in injections and tablets dosage forms. In addition, the most important sources of uncertainty were identified and quantified for each method. A rational approach was used in the development of these methods, using design of experiments (factorial design and response surface methodology) for optimization of analytical conditions. The sources of uncertainties were identified using Ishikawa diagram and quantified as described in Eurachem/Citac procedure. The developed methods were specific/selective, linear, precise, accurate and robust, as required by ICH and ANVISA guidelines. Statistical analysis showed equivalence among the results provided by each method, being interchangeable. Thus, the methods may be employed in routine quality control analysis by pharmaceutical industry.
Ida, Björs. « Development of separation method for analysis of oligonucleotides using LC-UV/MS ». Thesis, Uppsala universitet, Analytisk farmaceutisk kemi, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-403381.
Texte intégralLuca, Nompari. « Designing Quality : Quality by Design in the analytical pharmaceutical development ». Doctoral thesis, 2018. http://hdl.handle.net/2158/1116278.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "RP-UPLC"
Reinoso, Zain Sanchez, Jacinthe Thibodeau, Laila Ben Said, Ismail Fliss, Laurent Bazinet et Sergey Mikhaylin. « Bioactive Peptide Production from Slaughterhouse Blood Proteins : Impact of Pulsed Electric Fields and Ph on Enzyme Inactivation, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Peptic Hydrolysates from Bovine and Porcine Hemoglobins ». Dans 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/fsht2150.
Texte intégral