Littérature scientifique sur le sujet « Ring-strained alkenes »
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Articles de revues sur le sujet "Ring-strained alkenes"
Jeganmohan, Masilamani, et Pinki Sihag. « Recent Advances in Transition-Metal-Catalyzed C–H Functionalization Reactions Involving Aza/Oxabicyclic Alkenes ». Synthesis 53, no 18 (14 juin 2021) : 3249–62. http://dx.doi.org/10.1055/a-1528-1711.
Texte intégralNishimura, T., T. Hayashi, E. Tsurumaki, T. Kawamoto et X. X. Guo. « Enantioselective Desymmetrization via Ring Opening of Strained Alkenes ». Synfacts 2008, no 11 (23 octobre 2008) : 1191. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083422.
Texte intégralSanzone, Jillian R., et K. A. Woerpel. « High Reactivity of Strained Seven-Membered-Ring trans -Alkenes ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 2 (27 novembre 2015) : 790–93. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201510056.
Texte intégralSanzone, Jillian R., et K. A. Woerpel. « High Reactivity of Strained Seven-Membered-Ring trans -Alkenes ». Angewandte Chemie 128, no 2 (27 novembre 2015) : 800–803. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201510056.
Texte intégralFeng, Qiang, Qian Wang et Jieping Zhu. « Oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes to ketones ». Science 379, no 6639 (31 mars 2023) : 1363–68. http://dx.doi.org/10.1126/science.adg3182.
Texte intégralShahid, Shereena, Muhammad Faisal, Aamer Saeed, Sarfaraz Ali Ghumro, Hesham R. El-Seedi, Samina Rasheed, Nadir Abbas et al. « A Review on the Scope of TFDO-Mediated Oxidation in Organic Synthesis-- Reactivity and Selectivity ». Current Organic Synthesis 15, no 8 (17 décembre 2018) : 1091–108. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180831104324.
Texte intégralMa, Jiajia, Shuming Chen, Peter Bellotti, Tobias Wagener, Constantin Daniliuc, Kendall N. Houk et Frank Glorius. « Facile access to fused 2D/3D rings via intermolecular cascade dearomative [2 + 2] cycloaddition/rearrangement reactions of quinolines with alkenes ». Nature Catalysis 5, no 5 (mai 2022) : 405–13. http://dx.doi.org/10.1038/s41929-022-00784-5.
Texte intégralSorensen, T. S., et F. Sun. « cis-2,3-Di-tert-butylcyclopropanones ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 7 (1 juillet 1997) : 1030–40. http://dx.doi.org/10.1139/v97-123.
Texte intégralBoutin, Rebecca, Samuel Koh et William Tam. « Recent Advances in Transition Metal-Catalyzed Reactions of Oxabenzonorbornadiene ». Current Organic Synthesis 16, no 4 (4 juillet 2019) : 460–84. http://dx.doi.org/10.2174/1570179416666181122094643.
Texte intégralWanapun, D., K. A. Van Gorp, N. J. Mosey, M. A. Kerr et T. K. Woo. « The mechanism of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of cyclopropanes and nitrones A theoretical study ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 10 (1 octobre 2005) : 1752–67. http://dx.doi.org/10.1139/v05-182.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Ring-strained alkenes"
Taber, Douglass. « Alkene Metathesis : Synthesis of Panaxytriol (Lee), Isofagomine (Imahori and Takahata), Elatol (Stoltz), 5-F2t -Isoprostane (Snapper), and Ottelione B (Clive) ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0030.
Texte intégralTaber, Douglass. « The Hoveyda Synthesis of (-)-Clavirolide C ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0098.
Texte intégralTaber, Douglass F. « The Williams Synthesis of (-)-4-Hydroxydictyolactone ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0083.
Texte intégralTaber, Douglass. « The Paquette Synthesis of Fomannosin ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0096.
Texte intégralTaber, Douglass F. « Functional Group Protection : The Pohl Synthesis of β-1,4-Mannuronate Oligomers ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0015.
Texte intégralTaber, Douglass F. « The Nicolaou Synthesis of (+)-Hirsutellone B ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0089.
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