Littérature scientifique sur le sujet « Rho GTPases Signaling »
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Articles de revues sur le sujet "Rho GTPases Signaling"
Mosaddeghzadeh, Niloufar, et Mohammad Reza Ahmadian. « The RHO Family GTPases : Mechanisms of Regulation and Signaling ». Cells 10, no 7 (20 juillet 2021) : 1831. http://dx.doi.org/10.3390/cells10071831.
Texte intégralMulloy, James C., Jose A. Cancelas, Marie-Dominique Filippi, Theodosia A. Kalfa, Fukun Guo et Yi Zheng. « Rho GTPases in hematopoiesis and hemopathies ». Blood 115, no 5 (4 février 2010) : 936–47. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-09-198127.
Texte intégralOlayioye, Monilola A., Bettina Noll et Angelika Hausser. « Spatiotemporal Control of Intracellular Membrane Trafficking by Rho GTPases ». Cells 8, no 12 (21 novembre 2019) : 1478. http://dx.doi.org/10.3390/cells8121478.
Texte intégralKjøller, Lars, et Alan Hall. « Signaling to Rho GTPases ». Experimental Cell Research 253, no 1 (novembre 1999) : 166–79. http://dx.doi.org/10.1006/excr.1999.4674.
Texte intégralVoena et Chiarle. « RHO Family GTPases in the Biology of Lymphoma ». Cells 8, no 7 (26 juin 2019) : 646. http://dx.doi.org/10.3390/cells8070646.
Texte intégralFritz, Rafael Dominik, et Olivier Pertz. « The dynamics of spatio-temporal Rho GTPase signaling : formation of signaling patterns ». F1000Research 5 (26 avril 2016) : 749. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.7370.1.
Texte intégralZubor, Pavol, Zuzana Dankova, Zuzana Kolkova, Veronika Holubekova, Dusan Brany, Sandra Mersakova, Marek Samec et al. « Rho GTPases in Gynecologic Cancers : In-Depth Analysis toward the Paradigm Change from Reactive to Predictive, Preventive, and Personalized Medical Approach Benefiting the Patient and Healthcare ». Cancers 12, no 5 (20 mai 2020) : 1292. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12051292.
Texte intégralBarlow, Haley Rose, et Ondine Cleaver. « Building Blood Vessels—One Rho GTPase at a Time ». Cells 8, no 6 (6 juin 2019) : 545. http://dx.doi.org/10.3390/cells8060545.
Texte intégralZhang, Zheng, Ming Liu et Yi Zheng. « Role of Rho GTPases in stem cell regulation ». Biochemical Society Transactions 49, no 6 (2 décembre 2021) : 2941–55. http://dx.doi.org/10.1042/bst20211071.
Texte intégralGuo, Daji, Xiaoman Yang et Lei Shi. « Rho GTPase Regulators and Effectors in Autism Spectrum Disorders : Animal Models and Insights for Therapeutics ». Cells 9, no 4 (31 mars 2020) : 835. http://dx.doi.org/10.3390/cells9040835.
Texte intégralThèses sur le sujet "Rho GTPases Signaling"
Fransson, Åsa. « Cell signaling by Rho and Miro GTPases : Studies of Rho GTPases in Cytoskeletal Reorganizations and of Miro GTPases in Mitochondrial Dynamics ». Doctoral thesis, Uppsala University, Ludwig Institute for Cancer Research, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8514.
Texte intégralThe Ras superfamily of GTPases embraces six major branches of proteins: the Ras, Rab, Ran, Arf, Rho and Miro subfamilies. The majority of GTPases function as binary switches that cycle between active GTP-bound and inactive GDP-bound states. This thesis will focus primarily on the biological functions of the Rho and Miro proteins. The Rho GTPases control the organization of the actin cytoskeleton and other associated activities, whereas the Miro GTPases are regulators of mitochondrial movement and morphology.
A diverse array of cellular phenomena, including cell movement and intracellular membrane trafficking events, are dependent on cytoskeletal rearrangements mediated by Rho GTPases. Although human Rho GTPases are encoded by 20 distinct genes, most studies involving Rho GTPases have focused on the three representatives RhoA, Rac1 and Cdc42, which each regulate specific actin-dependent cellular processes. In an effort to compare the effects of all Rho GTPase members in the same cell system, we transfected constitutively active Rho GTPases in porcine aortic endothelial (PAE) cells and examined their effects on the organization of the actin cytoskeleton. We identified a number of previously undetected roles of the different members of the Rho GTPases. Moreover, we demonstrated that the downstream effectors of Rho GTPases have a broader specificity than previously thought.
In a screen for novel Ras-like GTPases, we identified the Miro GTPases (Mitochondrial Rho). In our characterization of Miro, we established that these proteins influence mitochondrial morphology and serve functions in the transport of mitochondria along the microtubule system. Additionally, we provided evidence that Miro can be under control of calcium signaling pathways. Mitochondria are highly dynamic organelles that undergo continuous change in shape and distribution. Defects in mitochondrial dynamics are associated with several neurodegenerative diseases. In conclusion, our findings have contributed to a deeper understanding of the biological roles of Rho and Miro GTPases.
Fransson, Åsa. « Cell signaling by Rho and Miro GTPases : studies of Rho GTPases in cytoskeletal reorganizations and of Miro GTPases in mitochondrial dynamics / ». Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Universitetsbiblioteket [distributör], 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8514.
Texte intégralChan, Man-lok Mandy, et 陳文樂. « A study of RhoV and PAK4 signaling in hepatocarcinogenesis ». Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2011. http://hub.hku.hk/bib/B47053434.
Texte intégralSipes, Nisha Schuler. « Cdc42 signaling in extracellular matrix remodeling in three dimensions ». University of Cincinnati / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1253622562.
Texte intégralPicard, Mariêve. « The role of the small Rho GTPases in the signaling mechanisms mediated by the netrin-1 receptor UNC5a ». Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=19255.
Texte intégralLes nétrines sont des facteurs chémotropiques qui attirent ou repoussent différentes classes d'axones en agissant via les récepteurs DCC et UNC5 (UNC5a, b, c et d). DCC est impliqué dans l'attraction et dans la répulsion du cône de croissance tandis que les récepteurs UNC5 sont impliqués seulement dans la répulsion. Les mécanismes intracellulaires régissant le guidage axonal sont encore très peu connus. Cependant, il est clair que le mouvement dynamique du cône de croissance via le remodelage de son cytoskelette d'actine est requis durant les événements de guidage. Les activités des GTPases Rho, en particulier RhoA, Rac1 et Cdc42, font parties des mécanismes moléculaires qui régissent la migration axonale et nous croyons que ces protéines jouent un rôle primordial durant les événements de répulsion induits par le récepteur UNC5a. Dans la première partie de ce mémoire, nous avons démontré que UNC5a ainsi qu'un mutant tronqué de son domaine cytoplasmique induisent la formation de neurites dans les cellules murines de neuroblastomes, suivant la liaison de la nétrine-1. De plus, UNC5a augmente de 1.5, 2 et 9 fois le niveau d'activation de Rac1, Cdc42 et RhoA, respectivement, après deux minutes de stimulation avec la nétrine-1 dans les fibroblastes. Nous démontrons également par « Fluorescence Resonance Energy Transfer » (FRET) que UNC5a active fortement RhoA à l'extrémité de la neurite et active également Rac1, lorsque tronqué de son domaine cytoplasmique, suggérant la possibilité que le récepteur agisse via un partenaire. Ces résultats indiquent que les GTPases Rho sont des éléments majeurs de la signalisation de la nétrine-1 et de son récepteur UNC5a. Dans la seconde partie, nous
Hoop, Alyssa N. « Rho-Family GTPase Signaling in the Nervous System : An Analysis of the C. elegans RhoGEF UNC-73 ». University of Toledo / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1404733888.
Texte intégralSaint-Cyr, Proulx Étienne. « Role of the Rho GTPases in the signaling mechanisms regulated by the axon guidance cue Netrin-1 receptors deleted in colorectar cancer and Unc5H1 ». Thesis, McGill University, 2005. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=98788.
Texte intégralSilva, Gisele Espinha Teixeira da. « Sinalização da GTPase RhoA nas respostas celulares após estresse genotóxico promovido por radiação ultravioleta ». Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-19102016-165552/.
Texte intégralThe RhoA GTPase signaling pathway acts on many cellular processes. To evaluate this possible RhoA function after stress caused by ultraviolet radiation, mutant clones expressing RhoA in its constitutively active or dominant negative forms were generated. After exposure of the cells to ultraviolet radiation, cell lines showed a higher sensitivity and a delayed recovery capacity when the RhoA activity is reduced. The impaired repair reduced the cells proliferation and survival under RhoA deficiency. In cell lines deficient in NER pathway, we notice that these cell lines, have a further reduced ability to repair damaged DNA under RhoA inhibition.
Osaki, Juliana Harumi. « O papel de RhoA e Rac1 GTPases nas respostas celulares após danos no DNA induzidos por radiação ionizante gama ». Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22092015-075415/.
Texte intégralThe mechanism by which a cell responds to DNA damage is extremely important. This occurs by a quick activation of the DNA damage repair machinery, which consists of an intricate protein signaling network culminating in DNA repair. But if the damages are irreparable occurs there is activation of cell death mechanisms. RhoA and Rac1 belong to family of small Rho GTPases, signaling proteins that act as molecular switches cycling between the active state (GTP-bound) and inactive state (GDP-bound). Members of this family are implicated in the control of diverse cellular process such as cytoskeletal remodeling, migration, adhesion, endocytosis, cell cycle progression, and oncogenesis. However, despite Rho proteins are involved in a broad spectrum of biological activities, there is just a few information about their roles in the maintenance of genomic integrity, that is, when the cells are subjected to some kinf of genotoxic agent. To investigate the involvement of the GTPases RhoA and Rac1 in cellular responses to gamma radiation, we generated from human cervix carcinoma cells - HeLa, clonal sublines of RhoA and Rac1 mutants, exogenous and stably expressing the constitutively active RhoA (HeLa-RhoA V14), the dominant negative RhoA (HeLa-RhoA N19), the constitutively active Rac1 (HeLa-Rac1 V12) and the dominant negative Rac1 (HeLa-Rac1 N17). After all these cell lines have been exposed to different doses of gamma radiation, we found that both GTPases, RhoA and Rac1, are activated in response to the radiation effects. Furthermore, the modulation of two enzymes activity, by using the mutant clones, led to a change in cellular responses to the DNA damage, as the reduction in the capacity of repairing DNA single and double strand breaksr. On the other hand, the deficiency of RhoA or Rac1 GTPase led to a reduction of Chk1 and Chk2 activation, or on the phosphorylation of histone H2AX, respectively, hindering the mechanisms of DNA damage detection and arresting cells in the G1/S and/or G2/M checkpoints of cell cycle. These factors significantly contributed to the reduction of cell proliferation and survival, leading cells to death. Finally, cellular assays of DNA damage repair of exogenous DNA by Homologous Recombination (HR) and Non-Homologous End Joining (NHEJ), demonstrated that RhoA inhibition significantly reduced the repair efficiency of both pathways. Thus, this work demonstrates and reinforces the existence of other biological functions of small GTPases RhoA and Rac1 in HeLa cells, by regulating cellular responses to DNA damage induced by exposure to gamma radiation, modulating the survival, proliferation and indirectly modulating the response to DNA damage repair pathway through the Homologous Recombination and Non-Homologous Recombination
Marshall, Andrew Keith. « Signalling through Rho GTPases in cardiomyocytes ». Thesis, Imperial College London, 2011. http://hdl.handle.net/10044/1/6962.
Texte intégralLivres sur le sujet "Rho GTPases Signaling"
Ciano-Oliveira, Caterina Di. Signaling pathways linking osmotic stress to adaptive responses : Roles for Rho family GTPases. 2006.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Rho GTPases Signaling"
Karnoub, Antoine E., Emily J. Chenette et Channing J. Der. « RHO Proteins in RAS Signaling and Transformation ». Dans RAS Family GTPases, 143–67. Dordrecht : Springer Netherlands, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-4708-8_7.
Texte intégralHajicek, Nicole, Barry Kreutz et Tohru Kozasa. « Signaling through Galpha12/13 and RGS-RhoGEFs ». Dans The Rho GTPases in Cancer, 59–76. New York, NY : Springer New York, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1111-7_4.
Texte intégralZhu, Shizhen, et Boon Chuan Low. « Using Zebrafish for Studying Rho GTPases Signaling In Vivo ». Dans Methods in Molecular Biology, 321–37. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-442-1_21.
Texte intégralChiariello, Mario, Jose P. Vaqué, Piero Crespo et J. Silvio Gutkind. « Activation of Ras and Rho GTPases and MAP Kinases by G-Protein-Coupled Receptors ». Dans MAP Kinase Signaling Protocols, 137–50. Totowa, NJ : Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-795-2_8.
Texte intégralHu, Bo, Marc Symons, Bodour Salhia, Shannon P. Fortin, Nhan L. Tran, James Rutka et Shi-Yuan Cheng. « Rho GTPases and Their Activators, Guanine Nucleotide Exchange Factors (GEFs) : Their Roles in Glioma Cell Invasion ». Dans Signaling Pathways and Molecular Mediators in Metastasis, 143–69. Dordrecht : Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-2558-4_6.
Texte intégralLiu, Jian-Qin, et Katsunori Shimohara. « A Novel Programmable Molecular Computing Method Based on Signaling Pathways Regulated by Rho-GTPases in Living MDCK Epithelial Mammalian Cells ». Dans Lecture Notes in Computer Science, 312–21. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-30217-9_32.
Texte intégralFujita, Yasuyuki, et Vania Braga. « Epithelial Cell Shape and Rho Small GTPases ». Dans Signalling Networks in Cell Shape and Motility, 144–58. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2008. http://dx.doi.org/10.1002/047001766x.ch12.
Texte intégralAspenström, Pontus. « BAR Domain Proteins Regulate Rho GTPase Signaling ». Dans Protein Reviews – Purinergic Receptors, 33–53. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/5584_2018_259.
Texte intégralEisenmann, Kathryn M., Jun Peng, Bradley J. Wallar et Arthur S. Alberts. « Rho GTPase-Formin Pairs in Cytoskeletal Remodelling ». Dans Signalling Networks in Cell Shape and Motility, 206–22. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2008. http://dx.doi.org/10.1002/047001766x.ch16.
Texte intégralFeltrin, Daniel, et Olivier Pertz. « Assessment of Rho GTPase Signaling During Neurite Outgrowth ». Dans Methods in Molecular Biology, 181–94. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-442-1_13.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Rho GTPases Signaling"
Na, Sungsoo. « Engineering Tools for Studying Coordination Between Biochemical and Biomechanical Activities in Cell Migration ». Dans ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53709.
Texte intégralSun, Hui-Chuan, Jian-Yang Ao, Zong-Tao Chai et Yuan-Yuan Zhang. « Abstract 4168 : Robo1 promotes angiogenesis through CDC42/Rho GTPases signaling pathway in hepatocellular carcinoma ». Dans Proceedings : AACR 106th Annual Meeting 2015 ; April 18-22, 2015 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-4168.
Texte intégralShi, Geng-Xian, Ling Jin, Michelle L. Matter, Santosh Kesari et Joe W. Ramos. « Abstract 1363 : RSK2 provokes invasive signaling in glioblastoma through LARG-dependent activation of Rho GTPases ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-1363.
Texte intégralWan, Qiaoqiao, Eunhye Cho, Seungman Park, Bumsoo Han, Hiroki Yokota et Sungsoo Na. « Visualizing Chondrocyte Mechanotransduction in 3D ». Dans ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14484.
Texte intégralMansour, Mariam, Sue Haupt, Ai-Leen Chan, Nathan Godde, Alexandra Rizzitelli, Sherene Loi, Franco Caramia et al. « Abstract A72 : The E3-ligase E6AP represses breast cancer metastasis through regulation of ECT2-Rho-GTPases signaling ». Dans Abstracts : AACR Special Conference : Advances in Breast Cancer ; October 17-20, 2015 ; Bellevue, WA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.advbc15-a72.
Texte intégralKurisetty, Vittal, Trinath P. Das, Rama S. Reddy, Jessica Stiles, Brad Bryan et Chendil Damodaran. « Abstract 5329 : The role of miR-301-3P in the regulation of Rho GTPases mediated EMT signaling in castration resistant prostate cancer. » Dans Proceedings : AACR 104th Annual Meeting 2013 ; Apr 6-10, 2013 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-5329.
Texte intégralBalraj, P., N. S. Ambhore, N. A. Borkar, C. M. Pabelick, Y. S. Prakash et S. Venkatachalem. « Kisspeptin Attenuates Airway Smooth Muscle Cell Migration by Regulating Rho GTPase Signaling Pathway ». Dans American Thoracic Society 2022 International Conference, May 13-18, 2022 - San Francisco, CA. American Thoracic Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_meetingabstracts.a1229.
Texte intégralLittle, Andrew C., Pragathi Pathanjeli, Zhifen Wu, Liwei Bao, Laura Goo, Joel A. Yates et Sofia D. Merajver. « Abstract 4518 : IL-4/IL-13 stimulated tumor-associated macrophages enhance breast cancer cell invasion through Rho-GTPase signaling ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-4518.
Texte intégralLittle, Andrew C., Pragathi Pathanjeli, Zhifen Wu, Liwei Bao, Laura Goo, Joel A. Yates et Sofia D. Merajver. « Abstract 4518 : IL-4/IL-13 stimulated tumor-associated macrophages enhance breast cancer cell invasion through Rho-GTPase signaling ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2019 ; March 29-April 3, 2019 ; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-4518.
Texte intégralSchrecengost, Randy S., Ashley L. Wilson, Michael S. Guerrero et Amy H. Bouton. « Abstract 5135 : Breast cancer antiestrogen resistance-3 influences breast cancer cell migration by regulating Rac and Rho GTPase signaling ». Dans Proceedings : AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-5135.
Texte intégral