Articles de revues sur le sujet « Rett syndrome MeCP2 »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Rett syndrome MeCP2 ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Liyanage, Vichithra R. B., et Mojgan Rastegar. « Rett Syndrome and MeCP2 ». NeuroMolecular Medicine 16, no 2 (11 mars 2014) : 231–64. http://dx.doi.org/10.1007/s12017-014-8295-9.
Texte intégralFeldman, Danielle, Abhishek Banerjee et Mriganka Sur. « Developmental Dynamics of Rett Syndrome ». Neural Plasticity 2016 (2016) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6154080.
Texte intégralBouzroud, Wafaa, Amal Tazzite, Sarah Berrada, Bouchaïb Gazzaz et Hind Dehbi. « R306X Mutation in the MECP2 Gene Causes an Atypical Rett Syndrome in a Moroccan Patient : A Case Report ». Clinical Pathology 15 (janvier 2022) : 2632010X2211242. http://dx.doi.org/10.1177/2632010x221124269.
Texte intégralTang, Xin, Julie Kim, Li Zhou, Eric Wengert, Lei Zhang, Zheng Wu, Cassiano Carromeu et al. « KCC2 rescues functional deficits in human neurons derived from patients with Rett syndrome ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 3 (5 janvier 2016) : 751–56. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1524013113.
Texte intégralCollins, Bridget E., et Jeffrey L. Neul. « Rett Syndrome and MECP2 Duplication Syndrome : Disorders of MeCP2 Dosage ». Neuropsychiatric Disease and Treatment Volume 18 (novembre 2022) : 2813–35. http://dx.doi.org/10.2147/ndt.s371483.
Texte intégralSaxena, Alka, Dave Tang et Piero Carninci. « piRNAs Warrant Investigation in Rett Syndrome : An Omics Perspective ». Disease Markers 33, no 5 (2012) : 261–75. http://dx.doi.org/10.1155/2012/396737.
Texte intégralEhinger, Yann, Valerie Matagne, Laurent Villard et Jean-Christophe Roux. « Rett syndrome from bench to bedside : recent advances ». F1000Research 7 (26 mars 2018) : 398. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.14056.1.
Texte intégralIbrahim, Abdulkhaleg, Christophe Papin, Kareem Mohideen-Abdul, Stéphanie Le Gras, Isabelle Stoll, Christian Bronner, Stefan Dimitrov, Bruno P. Klaholz et Ali Hamiche. « MeCP2 is a microsatellite binding protein that protects CA repeats from nucleosome invasion ». Science 372, no 6549 (24 juin 2021) : eabd5581. http://dx.doi.org/10.1126/science.abd5581.
Texte intégralKyle, Stephanie M., Neeti Vashi et Monica J. Justice. « Rett syndrome : a neurological disorder with metabolic components ». Open Biology 8, no 2 (février 2018) : 170216. http://dx.doi.org/10.1098/rsob.170216.
Texte intégralPecorelli, Alessandra, Valeria Cordone, Maria Lucia Schiavone, Carla Caffarelli, Carlo Cervellati, Gaetana Cerbone, Stefano Gonnelli, Joussef Hayek et Giuseppe Valacchi. « Altered Bone Status in Rett Syndrome ». Life 11, no 6 (3 juin 2021) : 521. http://dx.doi.org/10.3390/life11060521.
Texte intégralMarano, Domenico, Salvatore Fioriniello, Maurizio D’Esposito et Floriana Della Ragione. « Transcriptomic and Epigenomic Landscape in Rett Syndrome ». Biomolecules 11, no 7 (30 juin 2021) : 967. http://dx.doi.org/10.3390/biom11070967.
Texte intégralMillichap, J. Gordon. « MECP2 Mutations and Rett Syndrome Phenotypes ». Pediatric Neurology Briefs 14, no 5 (1 mai 2000) : 39. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-14-5-10.
Texte intégralSamaco, R. C., et J. L. Neul. « Complexities of Rett Syndrome and MeCP2 ». Journal of Neuroscience 31, no 22 (1 juin 2011) : 7951–59. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.0169-11.2011.
Texte intégralWebb, T. « Rett syndrome and the MECP2 gene ». Journal of Medical Genetics 38, no 4 (1 avril 2001) : 217–23. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.4.217.
Texte intégralLee, Kenneth. « Mouse Mecp2 knockouts and Rett syndrome ». Genome Biology 2 (2001) : spotlight—20010309–02. http://dx.doi.org/10.1186/gb-spotlight-20010309-02.
Texte intégralGauthier, Julie, Giovana de Amorim, Gevork N. Mnatzakanian, Carol Saunders, John B. Vincent, Sylvie Toupin, David Kauffman et al. « Clinical Stringency Greatly Improves Mutation Detection in Rett Syndrome ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 32, no 3 (août 2005) : 321–26. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100004200.
Texte intégralCronk, James, Noel Derecki, Aleksandra Djukic et Jonathan Kipnis. « Immunologic dysfunction underlies pathology in a mouse model of Rett syndrome. (111.52) ». Journal of Immunology 188, no 1_Supplement (1 mai 2012) : 111.52. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.188.supp.111.52.
Texte intégralCappuccio, Donti, Pinelli, Bernardo, Bravaccio, Elsea et Brunetti-Pierri. « Sphingolipid Metabolism Perturbations in Rett Syndrome ». Metabolites 9, no 10 (10 octobre 2019) : 221. http://dx.doi.org/10.3390/metabo9100221.
Texte intégralDad, Rubina, Humaira Aziz Sawal, Arsalan Ahmad, Muhammad Ikram Ullah et Muhammad Jawad Hassan. « Rett Syndrome without MECP2 Mutation in a Pakistani Girl ». Life and Science 1, no 2 (14 avril 2020) : 3. http://dx.doi.org/10.37185/lns.1.1.77.
Texte intégralBird, Adrian. « The methyl-CpG-binding protein MeCP2 and neurological disease ». Biochemical Society Transactions 36, no 4 (22 juillet 2008) : 575–83. http://dx.doi.org/10.1042/bst0360575.
Texte intégralGadalla, Kamal K. E., Mark E. S. Bailey et Stuart R. Cobb. « MeCP2 and Rett syndrome : reversibility and potential avenues for therapy ». Biochemical Journal 439, no 1 (14 septembre 2011) : 1–14. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110648.
Texte intégralLima, Fernanda T. de, Decio Brunoni, José Salomão Schwartzman, Maria Cristina Pozzi, Fernando Kok, Yara Juliano et Lygia da Veiga Pereira. « Genotype-phenotype correlation in Brazillian Rett syndrome patients ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 67, no 3a (septembre 2009) : 577–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2009000400001.
Texte intégralKriaucionis, Skirmantas, Andrew Paterson, John Curtis, Jacky Guy, Nikki MacLeod et Adrian Bird. « Gene Expression Analysis Exposes Mitochondrial Abnormalities in a Mouse Model of Rett Syndrome ». Molecular and Cellular Biology 26, no 13 (1 juillet 2006) : 5033–42. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01665-05.
Texte intégralStachon, Andrea, Francisco Baptista Assumpção Jr et Salmo Raskin. « Rett syndrome : clinical and molecular characterization of two Brazilian patients ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, no 1 (mars 2007) : 36–40. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000100009.
Texte intégralDjarmati, A., V. Dobričić, M. Kecmanović, P. Marsh, J. Jančić-Stefanović, C. Klein, M. Djurić et S. Romac. « MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patients ». Acta Neurologica Scandinavica 116, no 6 (décembre 2007) : 413–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0404.2007.00893.x.
Texte intégralSung Jae Lee, Stephen, Mimi Wan et Uta Francke. « Spectrum of MECP2 mutations in Rett syndrome ». Brain and Development 23 (décembre 2001) : S138—S143. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(01)00339-4.
Texte intégralXiang, F., Y. Stenbom et M. Anvret. « MECP2 mutations in Swedish Rett syndrome clusters ». Clinical Genetics 61, no 5 (mai 2002) : 384–85. http://dx.doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610512.x.
Texte intégralBienvenu, Thierry, Laurent Villard, Nicolas De Roux, Violaine Bourdon, Michel Fontes, Cherif Beldjord, Marc Tardieu, Philippe Jonveaux et Jamel Chelly. « Spectrum of MECP2 Mutations in Rett Syndrome ». Genetic Testing 6, no 1 (mars 2002) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1089/109065702760093843.
Texte intégralFischer, Marc, Julia Reuter, Florian J. Gerich, Belinda Hildebrandt, Sonja Hägele, Dörthe Katschinski et Michael Müller. « Enhanced Hypoxia Susceptibility in Hippocampal Slices From a Mouse Model of Rett Syndrome ». Journal of Neurophysiology 101, no 2 (février 2009) : 1016–32. http://dx.doi.org/10.1152/jn.91124.2008.
Texte intégralZachariah, Robby Mathew, et Mojgan Rastegar. « Linking Epigenetics to Human Disease and Rett Syndrome : The Emerging Novel and Challenging Concepts in MeCP2 Research ». Neural Plasticity 2012 (2012) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2012/415825.
Texte intégralJohnson, Rebecca A., Maxine Lam, Antonio M. Punzo, Hongda Li, Benjamin R. Lin, Keqiang Ye, Gordon S. Mitchell et Qiang Chang. « 7,8-dihydroxyflavone exhibits therapeutic efficacy in a mouse model of Rett syndrome ». Journal of Applied Physiology 112, no 5 (1 mars 2012) : 704–10. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01361.2011.
Texte intégralMerritt, Jonathan K., Bridget E. Collins, Kirsty R. Erickson, Hongwei Dong et Jeffrey L. Neul. « Pharmacological read-through of R294X Mecp2 in a novel mouse model of Rett syndrome ». Human Molecular Genetics 29, no 15 (29 mai 2020) : 2461–70. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa102.
Texte intégralCobb, Stuart, Jacky Guy et Adrian Bird. « Reversibility of functional deficits in experimental models of Rett syndrome ». Biochemical Society Transactions 38, no 2 (22 mars 2010) : 498–506. http://dx.doi.org/10.1042/bst0380498.
Texte intégralSchmidt, Annika, Hui Zhang et M. Cristina Cardoso. « MeCP2 and Chromatin Compartmentalization ». Cells 9, no 4 (3 avril 2020) : 878. http://dx.doi.org/10.3390/cells9040878.
Texte intégralDziwota, Ewelina, Urszula Fałkowska, Katarzyna Adamczyk, Dorota Adamczyk, Alena Stefańska, Justyna Pawęzka et Marcin Olajossy. « Silent angels the genetic and clinical aspects of Rett syndrome ». Current Problems of Psychiatry 17, no 4 (1 décembre 2016) : 282–96. http://dx.doi.org/10.1515/cpp-2016-0028.
Texte intégralDamen, Daniela, et Rolf Heumann. « MeCP2 phosphorylation in the brain : from transcription to behavior ». Biological Chemistry 394, no 12 (1 décembre 2013) : 1595–605. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2013-0193.
Texte intégralBhattacherjee, Aritra, Ying Mu, Michelle K. Winter, Jennifer R. Knapp, Linda S. Eggimann, Sumedha S. Gunewardena, Kazuto Kobayashi, Shigeki Kato, Dora Krizsan-Agbas et Peter G. Smith. « Neuronal cytoskeletal gene dysregulation and mechanical hypersensitivity in a rat model of Rett syndrome ». Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no 33 (31 juillet 2017) : E6952—E6961. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1618210114.
Texte intégralDuncan Armstrong, Dawna, Kimiko Deguchi et Bobbie Antallfy. « Survey of MeCP2 in the Rett Syndrome and the Non—Rett Syndrome Brain ». Journal of Child Neurology 18, no 10 (octobre 2003) : 683–87. http://dx.doi.org/10.1177/08830738030180100601.
Texte intégralKucukkal, Tugba G., et Rijul U. Amin. « Computational and structural studies of MeCP2 and associated mutants ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 19, no 06 (8 juillet 2020) : 2041001. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633620410011.
Texte intégralHaase, Florencia, Brian S. Gloss, Patrick P. L. Tam et Wendy A. Gold. « WGCNA Identifies Translational and Proteasome-Ubiquitin Dysfunction in Rett Syndrome ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 18 (15 septembre 2021) : 9954. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22189954.
Texte intégralRangasamy, Sampathkumar, Shannon Olfers, Brittany Gerald, Alex Hilbert, Sean Svejda et Vinodh Narayanan. « Reduced neuronal size and mTOR pathway activity in the Mecp2 A140V Rett syndrome mouse model ». F1000Research 5 (8 septembre 2016) : 2269. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.8156.1.
Texte intégralPandey, Somnath, et Kevin Pruitt. « Functional assessment of MeCP2 in Rett syndrome and cancers of breast, colon, and prostate ». Biochemistry and Cell Biology 95, no 3 (juin 2017) : 368–78. http://dx.doi.org/10.1139/bcb-2016-0154.
Texte intégralEhinger, Yann, Valerie Matagne, Valérie Cunin, Emilie Borloz, Michel Seve, Sandrine Bourgoin-Voillard, Ana Borges-Correia, Laurent Villard et Jean-Christophe Roux. « Analysis of Astroglial Secretomic Profile in the Mecp2-Deficient Male Mouse Model of Rett Syndrome ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 9 (21 avril 2021) : 4316. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22094316.
Texte intégralLi, Wei, Xin Xu et Lucas Pozzo-Miller. « Excitatory synapses are stronger in the hippocampus of Rett syndrome mice due to altered synaptic trafficking of AMPA-type glutamate receptors ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 11 (29 février 2016) : E1575—E1584. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1517244113.
Texte intégralZlatanova, Jordanka. « MeCP2 : the chromatin connection and beyond ». Biochemistry and Cell Biology 83, no 3 (1 juin 2005) : 251–62. http://dx.doi.org/10.1139/o05-048.
Texte intégralBuist, Marjorie, Nada El Tobgy, Danilo Shevkoplyas, Matthew Genung, Annan Ali Sher, Shervin Pejhan et Mojgan Rastegar. « Differential Sensitivity of the Protein Translation Initiation Machinery and mTOR Signaling to MECP2 Gain- and Loss-of-Function Involves MeCP2 Isoform-Specific Homeostasis in the Brain ». Cells 11, no 9 (24 avril 2022) : 1442. http://dx.doi.org/10.3390/cells11091442.
Texte intégralDe Filippis, Bianca, Mattia Musto, Luisa Altabella, Emilia Romano, Rossella Canese et Giovanni Laviola. « Deficient Purposeful Use of Forepaws in Female Mice Modelling Rett Syndrome ». Neural Plasticity 2015 (2015) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2015/326184.
Texte intégralCortelazzo, Alessio, Claudio De Felice, Bianca De Filippis, Laura Ricceri, Giovanni Laviola, Silvia Leoncini, Cinzia Signorini et al. « Persistent Unresolved Inflammation in the Mecp2-308 Female Mutated Mouse Model of Rett Syndrome ». Mediators of Inflammation 2017 (2017) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2017/9467819.
Texte intégralQiu, Z., E. L. Sylwestrak, D. N. Lieberman, Y. Zhang, X. Y. Liu et A. Ghosh. « The Rett Syndrome Protein MeCP2 Regulates Synaptic Scaling ». Journal of Neuroscience 32, no 3 (18 janvier 2012) : 989–94. http://dx.doi.org/10.1523/jneurosci.0175-11.2012.
Texte intégralSheen, Volney, Isaac M. Valencia et Alcy R. Torres. « Atypical Features in MECP2 P152R–Associated Rett Syndrome ». Pediatric Neurology 49, no 2 (août 2013) : 124–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2012.12.037.
Texte intégral