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Articles de revues sur le sujet « Réparation de l'ADN mitochondrial »

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Auteur : Grafiati
Publié le 31 août 2024

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1

Kahn, A. « Ubiquitine, cycle cellulaire et réparation de l'ADN ». médecine/sciences 4, no 1 (1988) : 59. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3753.

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2

Boorstein, R., J. Cadet, LN Chiu, S. Zuo et G. Teebor. « Réparation des modifications oxydatives de l'ADN : cas de la 5-méthylcytosine dans l'ADN ». Journal de Chimie Physique 91 (1994) : 984–94. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1994910984.

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3

Sarasin, A. « Les gènes humains de la réparation de l'ADN ». médecine/sciences 10, no 1 (1994) : 43. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2479.

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4

Pourquier, Philippe, et Jacques Robert. « Présentation générale des mécanismes de réparation de l'ADN ». Bulletin du Cancer 98, no 3 (mars 2011) : 229–37. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1323.

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5

Boiteux, S., et JP Radicella. « Réparation de l'ADN et cancer : Les gènes de réparation des bases oxydées dans l'ADN sont-ils des gènes suppresseurs de tumeurs ? » médecine/sciences 14, no 3 (1998) : 310. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1034.

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6

Boorstein, RJ, J. Cadet, T. Hilbert, M. Lustig, R. O'Donnell, S. Zuo et G. Teebor. « Formation, stabilité et réparation de modifications pyrimidiniques dans l'ADN ». Journal de Chimie Physique 90 (1993) : 837–52. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993900837.

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7

Feunteun, J. « BRCA1 et BRCA2 : des échafaudages de réparation des lésions de l'ADN ? » médecine/sciences 17, no 10 (2001) : 1070. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1824.

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8

de MURCIA, Gilbert, Miguel MOLINETE, Valérie SCHREIBER, Frédéric SIMONIN, Gérard GRADWOHL, Claude NIEDERGANG, Muriel MASSON et Josiane MÉNISSIER-de MURCIA. « Poly (ADP-ribosyl) ation et réparation de l'ADN chez les eucaryotes ». Radioprotection 28, no 1 (janvier 1993) : 57–61. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993031.

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9

Schaeffer, L., et JM Egly. « BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN ». médecine/sciences 10, no 10 (1994) : 973. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2503.

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10

Sarasin, A. « La réparation de l'ADN au centre de la biologie de la cellule ». médecine/sciences 10, no 10 (1994) : 951. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2499.

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11

Schramke, V., Y. Corda et V. Géli. « Chromatine, télomères et réparation de l'ADN : un ménage à trois qui promet. » médecine/sciences 15, no 6-7 (1999) : 899. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1453.

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12

Alaoui-Jamali, M., et S. Sankar Mitra. « Les mécanismes de réparation de l'ADN : des cibles potentielles en pharmacologie du cancer. » médecine/sciences 12, no 6-7 (1996) : 766. http://dx.doi.org/10.4267/10608/817.

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13

Guièze, Romain, Aurélie Ravinet, Éric Hermet, Yassine Maliki, Stéphane de Botton et Jacques-Olivier Bay. « Leucémies aiguës myéloïdes secondaires aux traitements : implication des mécanismes de réparation de l'ADN ». Bulletin du Cancer 98, no 3 (mars 2011) : 247–55. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1325.

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14

Alapetite, C. « Sensibilité individuelle aux radiations et réparation de l'ADN : Apport du test des comètes ». Cancer/Radiothérapie 2, no 5 (septembre 1998) : 534–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(98)80069-3.

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15

Matagne, René. « L'ADN mitochondrial : les paradoxes d'une génétique non mendélienne ». Bulletin de la Classe des sciences 16, no 1 (2005) : 53–60. http://dx.doi.org/10.3406/barb.2005.28447.

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16

LEFEBVRE, P., Y. HABRAKEN et F. LAVAL. « Induction de protéines intervenant dans la réparation de l'ADN alkyle, dans les cellules irradiées ». Radioprotection 28, no 1 (janvier 1993) : 50–52. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993029.

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17

Rode, A., C. Hartmann, M. Dron, E. Picard et F. Quetier. « Stabilité de l'ADN chloroplastique et de l'ADN mitochondrial isolés de lignées deTriticum aestivumobtenues par androgenésein vitro ». Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 133, no 4 (janvier 1986) : 74. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1986.10826804.

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18

Dreyfus, JC. « Un locus autosomique prédisposant aux délétions de l'ADN mitochondrial ». médecine/sciences 11, no 5 (1995) : 785. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2284.

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19

Dreyfus, JC. « Les barrières interspécifiques vaincues par l'inactivation du système de réparation des erreurs de réplication de l'ADN ? » médecine/sciences 6, no 2 (1990) : 152. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4103.

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20

Laval, F. « La tyrosinémie de type I : de la tyrosine à la réplication et la réparation de l'ADN. » médecine/sciences 15, no 5 (1999) : 706. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1412.

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21

Olschwang, S., et F. Eisinger. « Prédisposition héréditaire au cancer colorectal et inactivation de la fonction de réparation des mésappariements de l'ADN ». EMC - Gastro-entérologie 1, no 1 (janvier 2006) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(05)38974-7.

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22

Olschwang, S., et F. Eisinger. « Prédisposition héréditaire au cancer colorectal et inactivation de la fonction de réparation des mésappariements de l'ADN ». EMC - Hépato-Gastroenterologie 2, no 3 (juillet 2005) : 214–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.emchg.2005.03.002.

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23

Excoffier, Laurent, et David Roessli. « Origine et évolution de l'ADN mitochondrial humain : le paradigme perdu ». Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris 2, no 1 (1990) : 25–41. http://dx.doi.org/10.3406/bmsap.1990.1713.

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24

Quintana-Murci, L., R. Veitia, S. Santachiara-Benerecetti, K. McElreavey, M. Fellous et T. Bourgeron. « L'ADN mitochondrial, le chromosome Y et l'histoire des populations humaines. » médecine/sciences 15, no 8-9 (1999) : 974. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1467.

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25

SALLES, Bernard. « INHIBITION DE LA RÉPARATION DES CASSURES DOUBLE-BRIN DE L'ADN : QUEL INTÉRÊT EN RADIOTHÉRAPIE ET PHARMACOLOGIE ANTITUMORALE ? » Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no 1 (2012) : 225. http://dx.doi.org/10.4267/2042/48211.

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Dantzer, F., et G. de Murcia. « Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la réparation de l'ADN chez les eucaryotes ? » médecine/sciences 14, no 6-7 (1998) : 704. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1125.

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Dreyfus, JC. « Une mutation de l'ADN mitochondrial altère la régulation de sa transcription ». médecine/sciences 7, no 7 (1991) : 744. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4449.

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Bourdon, Alice, et Agnès Rötig. « p53R2 : réparation de l’ADN ou synthèse de l’ADN mitochondrial ? » médecine/sciences 23, no 10 (octobre 2007) : 803–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072310803.

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Dubourdieu, Denis, Aline Sokol, Joseph Zucca, Patrick Thalouarn, Agnès Dattee et Michel Aigle. « Identification des souches de levures isolées de vins par l'analyse de leur ADN mitochondrial ». OENO One 21, no 4 (31 décembre 1987) : 267. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1286.

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Résumé :
<p style="text-align: justify;">L'analyse des profils de restriction de l'ADN mitochondrial des levures permet une caractérisation fine des souches de <em>Saccharomyces cerevisiae</em>. Cette analyse a été appliquée à deux souches de levures sèches actives et à une vingtaine de souches indigènes, isolées de différents moûts lors de la fermentation spontanée.</p><p style="text-align: justify;">Les profils de restriction de l'ADN mt des souches étudiées présentent une grande diversité.</p><p style="text-align: justify;">La méthode mise en oeuvre est décrite de façon détaillée et les applications pratiques discutées.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The analysis of restriction patterns from yeast's mitochondrial DNA leads to a fine characterization of different strains of <em>Saccharomyces cerevisiae</em>. This analysis has been applied to two commercial strains and to twenty wild yeasts, isolated from different musts in case of natural fermentations.</p><p style="text-align: justify;">The DNA restriction patterns of the strains studied present a wide diversity.</p><p style="text-align: justify;">The method we used is minutely described and the practical applications are discussed.</p>
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Quintana-Murci, L. « Les révélations de l'ADN mitochondrial : une deuxième sortie d'Afrique d'Homo sapiens sapiens. » médecine/sciences 16, no 3 (2000) : 450. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1672.

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Monnot, Sophie, Nadine Gigarel, Arnold Munnich, Marlène Rio, Nelly Frydman, Laetitia Hesters, Jean-Paul Bonnefont et Julie Steffann. « Faisabilité et incertitude du diagnostic préimplantatoire appliqué aux mutations de l'ADN mitochondrial ». Revue Francophone des Laboratoires 2018, no 501 (avril 2018) : 58–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30121-7.

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DIATLOFF-ZITO, Catherine. « Les maladies de la réparation de l'ADN : clonage des gènes impliqués dans le contrôle de l'intégrité du matériel génétique ». Radioprotection 28, no 1 (janvier 1993) : 62–65. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993032.

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Girish, S., S. Desnoyers, W. Earnshaw, S. Kaufmann et GG Poirier. « La poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) : à la croisée des chemins de la réparation de l'ADN et de l'apoptose cellulaire. » médecine/sciences 11, no 10 (1995) : 1487. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2336.

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Belcour, L., M. Dequart-Chablat et M. Picard. « Délétion site-spécifique de l'ADN mitochondrial sous le contrôle de deux gènes nucléaires ». médecine/sciences 7, no 6 (1991) : 628. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4423.

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Reynier, P., et Y. Malthièry. « PCR longue : progrès récents et application à l'étude des délétions de l'ADN mitochondrial. » médecine/sciences 12, no 8-9 (1996) : 1011. http://dx.doi.org/10.4267/10608/868.

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Bidon, N., P. Varlet, G. Noël, G. DeMurcia, J. Salamero et D. Averbeck. « Fragmentation radioinduite de l'ADN et réparation étudiée par immunomarquage anti poly(ADP-ribose)polymérase (PARP) dans les cellules de hamster chinois (CHO) ». Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 95, no 4 (avril 1998) : 682–84. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998178.

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37

Crevoisier, R. De, C. Badie et J. Bourhis. « P18 Étude de la réparation de l'ADN, de la chromatine et de l'apoptose en fonction de la radiosensibilité dans trois lignées de carcinomes humains ». Cancer/Radiothérapie 2, no 5 (septembre 1998) : 552. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(98)80078-4.

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38

Cayrol, C., et B. Ducommun. « Interaction entre l'inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines p21 et le PCNA : un lien entre un cycle cellulaire, la réplication et la réparation de l'ADN ». médecine/sciences 13, no 11 (1997) : 1259. http://dx.doi.org/10.4267/10608/544.

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Giovannoni, L., A. Falchi, G. Vona et L. Varesi. « Diversité de l'ADN mitochondrial et histoire du peuplement des îles San Pietro et San Antioco (Sardaigne-Italie) ». Human Evolution 20, no 2-3 (avril 2005) : 107–21. http://dx.doi.org/10.1007/bf02438729.

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40

Nelson, I., F. Degoul, C. Marsac, G. Ponsot et P. Lestienne. « Des délétions de l'ADN mitochondrial dans le syndrome de Kearns-Sayre et autres myopathies avec ophtalmoplégie externe progressive ». médecine/sciences 5, no 7 (1989) : 472. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4004.

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41

Féasson, L., JF Mosnier, B. Mousson, JC Antoine, J. Lapras, C. Denis et D. Michel. « La maladie d'Anne-Marie permet-elle de prédire celle de Guillaume ? Hétérogénéité clinique apparente d'une délétion hétéroplasmique de l'ADN mitochondrial ». La Revue de Médecine Interne 19 (janvier 1998) : 516. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90297-1.

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42

Bonnet, Crystel, Valérie Kaltimbacher, Sami Ellouze, Valérie Forster, José-Alain Sahel et Marisol Corral-Debrinski. « Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil pour le traitement de pathologies rétiniennes dues à des mutations de l'ADN mitochondrial ». Journal de la Société de Biologie 201, no 1 (2007) : 69–74. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007008.

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Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov et Mikhail V. Zaitsev. « Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group : corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens : coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN ». Mammalia 70, no 1-2 (1 janvier 2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.2006.011.

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Résumé :
AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern Europe and Mongolia, as well as a Siberian sample. mtDNA introgression of Eastern European C. suaveolens with C. gueldenstaedtii in their contact zone in the Tuapse region was revealed. Hybrydization between C. gueldenstaedtii and C. suaveolens resulted in the formation of a population, nuclear DNA and morphological characteristics typical for C. gueldenstaedtii , while the mitochondrial genome is assimilated from C. suaveolens . The population of the Talysh region of the Caucasus ( C. caspica ) represents a separate entity that is clearly distinguished from the populations of Georgia and Tuapse ( C. gueldenstaedtii ) and C. suaveolens . Therefore, the position of C. caspica as a full species is supported. The present analysis of both inter-SINE-PCR and cyt b sequence data revealed two major clades in Palaearctic 40-chromosome Crocidura . The eastern clade is formed by true C. suaveolens/C. sibirica , together with C. caspica , and the western clade is formed by Western European C. suaveolens , which should be treated as a distinct species, C. mimula and the closely related C. gueldenstaedtii.
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Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov et Mikhail V. Zaitsev. « Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group : corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens : coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN ». Mammalia 70, no 1-2 (1 janvier 2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.70.1-2.106.

Texte intégral
Résumé :
AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern Europe and Mongolia, as well as a Siberian sample. mtDNA introgression of Eastern European C. suaveolens with C. gueldenstaedtii in their contact zone in the Tuapse region was revealed. Hybrydization between C. gueldenstaedtii and C. suaveolens resulted in the formation of a population, nuclear DNA and morphological characteristics typical for C. gueldenstaedtii , while the mitochondrial genome is assimilated from C. suaveolens . The population of the Talysh region of the Caucasus ( C. caspica ) represents a separate entity that is clearly distinguished from the populations of Georgia and Tuapse ( C. gueldenstaedtii ) and C. suaveolens . Therefore, the position of C. caspica as a full species is supported. The present analysis of both inter-SINE-PCR and cyt b sequence data revealed two major clades in Palaearctic 40-chromosome Crocidura . The eastern clade is formed by true C. suaveolens/C. sibirica , together with C. caspica , and the western clade is formed by Western European C. suaveolens , which should be treated as a distinct species, C. mimula and the closely related C. gueldenstaedtii.
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