Articles de revues sur le sujet « Pteridine ligands »
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Kaim, Wolfgang, Brigitte Schwederski, Oliver Heilmann et Fridmann M. Hornung. « Coordination compounds of pteridine, alloxazine and flavin ligands : structures and properties ». Coordination Chemistry Reviews 182, no 1 (février 1999) : 323–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00193-3.
Texte intégralKaim, Wolfgang, Brigitte Schwederski, Oliver Heilmann et Fridmann M. Hornung. « ChemInform Abstract : Coordination Compounds of Pteridine, Alloxazine and Flavin Ligands : Structures and Properties. » ChemInform 30, no 18 (16 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199918312.
Texte intégralMullice, Lucy A., Huw J. Mottram, Andrew J. Hallett et Simon J. A. Pope. « Gold(I) Complexes Incorporating Emissive Mercapto-Pteridine Ligands : Syntheses, X-ray Structure, Luminescence and Preliminary Cytotoxic Evaluation ». European Journal of Inorganic Chemistry 2012, no 18 (3 mai 2012) : 3054–60. http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201200147.
Texte intégralSokolova, K. V., V. V. Stavytskyi, O. Yu Voskoboinik, O. A. Podpletnya et S. I. Kovalenko. « In silico and in vivo screening of triamterene synthetic analogues as promising diuretics ». Medicni perspektivi 27, no 3 (30 septembre 2022) : 4–15. http://dx.doi.org/10.26641/2307-0404.2022.3.265739.
Texte intégralShamshad, Hina, Abdul Hafiz, Ismail I. Althagafi, Maria Saeed et Agha Zeeshan Mirza. « Characterization of the Trypanosoma brucei Pteridine Reductase Active- Site using Computational Docking and Virtual Screening Techniques ». Current Computer-Aided Drug Design 16, no 5 (9 novembre 2020) : 583–98. http://dx.doi.org/10.2174/1573409915666190827163327.
Texte intégralKimuda, Magambo Phillip, Dustin Laming, Heinrich C. Hoppe et Özlem Tastan Bishop. « Identification of Novel Potential Inhibitors of Pteridine Reductase 1 in Trypanosoma brucei via Computational Structure-Based Approaches and in Vitro Inhibition Assays ». Molecules 24, no 1 (1 janvier 2019) : 142. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010142.
Texte intégralCummins, Peter L., et Jill E. Gready. « Prediction of Relative Binding Constants of Cofactors and Designed Ligands to Dihydrofolate Reductase by Computer Simulation ». Pteridines 3, no 1-2 (février 1991) : 137–39. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.1991.3.12.137.
Texte intégralFischer, B., A. Schafer, K. Hegetschweiler et M. Viscontini. « Iron and Terahydropterin Complex with 1,3,5-Triamino-2,4,6-trihydroxycydohexane as Ligand ». Pteridines 6, no 3 (août 1995) : 87–89. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.1995.6.3.87.
Texte intégralIshii, Masakazu, Shunichi Shimizu, Kazuhiro Shiota, Yuji Kiuchi et Toshinori Yamamoto. « Troglitazone Stimulates the Insulin-induced Tetrahydrobiopterin Synthesis In Vascular Endothelial Cells ». Pteridines 11, no 4 (novembre 2000) : 137–41. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.2000.11.4.137.
Texte intégralWirleitner, Barbara, Elisabeth Kowald, Bernhard Widner, Ulrike Ortner, Gabriele Baier-Bitterlich, Norbert Sepp et Dietmar Fuchs. « Soluble Fas ligand and neopterin in patients with systemic and cutaneous discoid lupus erythematosus ». Pteridines 11, no 3 (août 2000) : 85–89. http://dx.doi.org/10.1515/pteridines.2000.11.3.85.
Texte intégralGhosh, Suparna, et Seung Joo Cho. « Binding Studies and Lead Generation of Pteridin-7(8H)-one Derivatives Targeting FLT3 ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 14 (12 juillet 2022) : 7696. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23147696.
Texte intégralHunter, W. N., M. S. Alphey, C. S. Bond et A. W. Schüttelkopf. « Targeting metabolic pathways in microbial pathogens : oxidative stress and anti-folate drug resistance in trypanosomatids ». Biochemical Society Transactions 31, no 3 (1 juin 2003) : 607–10. http://dx.doi.org/10.1042/bst0310607.
Texte intégralHerrera-Acevedo, Chonny, Areli Flores-Gaspar, Luciana Scotti, Francisco Jaime Bezerra Mendonça-Junior, Marcus Tullius Scotti et Ericsson Coy-Barrera. « Identification of Kaurane-Type Diterpenes as Inhibitors of Leishmania Pteridine Reductase I ». Molecules 26, no 11 (21 mai 2021) : 3076. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26113076.
Texte intégralBaisya, Siddhartha S., et Parag S. Roy. « Crystal structure of (2-amino-7-methyl-4-oxidopteridine-6-carboxylato-κ3O4,N5,O6)aqua(1,10-phenanthroline-κ2N,N′)copper(II) trihydrate ». Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 70, no 11 (18 octobre 2014) : 348–51. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536814022302.
Texte intégralJiménez-Pulido, Sonia B., Fátima M. Linares-Ordóñez et Miguel N. Moreno-Carretero. « Novel coordination behavior of a pteridine-benzoylhydrazone ligand (BZLMH) : Theoretical calculations, XRD structures and luminescence studies ». Polyhedron 28, no 13 (septembre 2009) : 2641–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2009.05.061.
Texte intégralSantucci, Matteo, Rosaria Luciani, Eleonora Gianquinto, Cecilia Pozzi, Flavio di Pisa, Lucia dello Iacono, Giacomo Landi et al. « Repurposing the Trypanosomatidic GSK Kinetobox for the Inhibition of Parasitic Pteridine and Dihydrofolate Reductases ». Pharmaceuticals 14, no 12 (30 novembre 2021) : 1246. http://dx.doi.org/10.3390/ph14121246.
Texte intégralJiménez-Pulido, Sonia B., Fátima M. Linares-Ordóñez, Miguel N. Moreno-Carretero et Miguel Quirós-Olozábal. « Versatile Coordinative Abilities of a New Hybrid Pteridine−Thiosemicarbazone Ligand : Crystal Structure, Spectroscopic Characterization, and Luminescent Properties ». Inorganic Chemistry 47, no 3 (février 2008) : 1096–106. http://dx.doi.org/10.1021/ic701994s.
Texte intégralJedwabny, Wiktoria, Joanna Panecka-Hofman, Edyta Dyguda-Kazimierowicz, Rebecca C. Wade et W. Andrzej Sokalski. « Application of a simple quantum chemical approach to ligand fragment scoring for Trypanosoma brucei pteridine reductase 1 inhibition ». Journal of Computer-Aided Molecular Design 31, no 8 (7 juillet 2017) : 715–28. http://dx.doi.org/10.1007/s10822-017-0035-4.
Texte intégralEr-rajy, Mohammed, Mohamed El fadili, Hamada Imtara, Aamir Saeed, Abid Ur Rehman, Sara Zarougui, Shaef A. Abdullah, Ahmad Alahdab, Mohammad Khalid Parvez et Menana Elhallaoui. « 3D-QSAR Studies, Molecular Docking, Molecular Dynamic Simulation, and ADMET Proprieties of Novel Pteridinone Derivatives as PLK1 Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer ». Life 13, no 1 (2 janvier 2023) : 127. http://dx.doi.org/10.3390/life13010127.
Texte intégralSchüttelkopf, Alexander W., Larry W. Hardy, Stephen M. Beverley et William N. Hunter. « Structures of Leishmania major Pteridine Reductase Complexes Reveal the Active Site Features Important for Ligand Binding and to Guide Inhibitor Design ». Journal of Molecular Biology 352, no 1 (septembre 2005) : 105–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2005.06.076.
Texte intégralSahi, Shakti, Parul Tewatia et Sabari Ghosal. « Leishmania donovani pteridine reductase 1 : comparative protein modeling and protein–ligand interaction studies of the leishmanicidal constituents isolated from the fruits of Piper longum ». Journal of Molecular Modeling 18, no 12 (3 juillet 2012) : 5065–73. http://dx.doi.org/10.1007/s00894-012-1508-y.
Texte intégralHueso-Ureña, Francisco, Sonia B. Jiménez-Pulido, Maria P. Fernández-Liencres, Manuel Fernández-Gómez et Miguel N. Moreno-Carretero. « A new five-coordinated CuIP2NO2 system : XRD structure of 6-acetyl-1,3,7-trimethyl-pteridine-2,4(1H,3H)-dione and its Cu(i) (N5,O61,O4)-tridentate complex with triphenylphosphine. An AIM study of the nature of metal–ligand bonds ». Dalton Transactions, no 45 (2008) : 6461. http://dx.doi.org/10.1039/b807634k.
Texte intégralPhadke, Shraddha, Devender Pathak et Rakesh Somani. « Design and In silico Studies of 2,5-Disubstituted 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Pteridine Reductase 1 Inhibitors ». Journal of Pharmaceutical Research International, 21 mai 2021, 166–78. http://dx.doi.org/10.9734/jpri/2021/v33i29a31575.
Texte intégral« Automated site-directed drug design : the formation of molecular templates in primary structure generation ». Proceedings of the Royal Society of London. B. Biological Sciences 236, no 1283 (22 mars 1989) : 141–62. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.1989.0018.
Texte intégralNeda Adibpour. « In silico designing selective inhibitor of drugs, medicinal plants compounds and experimental ligands for pteridine reductase targeting visceral leishmaniasis ». African Journal of Microbiology Research 6, no 5 (9 février 2012). http://dx.doi.org/10.5897/ajmr-11-738.
Texte intégralChinedu, Shalom N., Mercy Bella-Omunagbe, Esther Okafor, Rufus Afolabi et Ezekiel Adebiyi. « Computational Studies on 6-Pyruvoyl Tetrahydropterin Synthase (6-PTPS) of Plasmodium falciparum ». Bioinformatics and Biology Insights 18 (janvier 2024). http://dx.doi.org/10.1177/11779322241230214.
Texte intégralPanecka-Hofman, Joanna, et Ina Poehner. « Structure and dynamics of pteridine reductase 1 : the key phenomena relevant to enzyme function and drug design ». European Biophysics Journal, 22 août 2023. http://dx.doi.org/10.1007/s00249-023-01677-6.
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