Littérature scientifique sur le sujet « Psača »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Psača ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Psača"
Gor, Dennis O., Xuedong Ding, Qing Li, John R. Schreiber, Michael Dubinsky et Neil S. Greenspan. « Enhanced Immunogenicity of Pneumococcal Surface Adhesin A by Genetic Fusion to Cytokines and Evaluation of Protective Immunity in Mice ». Infection and Immunity 70, no 10 (octobre 2002) : 5589–95. http://dx.doi.org/10.1128/iai.70.10.5589-5595.2002.
Texte intégralSommer, Frederik, Friedel Drepper, Wolfgang Haehnel et Michael Hippler. « The Hydrophobic Recognition Site Formed by Residues PsaA-Trp651and PsaB-Trp627of Photosystem I inChlamydomonas reinhardtiiConfers Distinct Selectivity for Binding of Plastocyanin and Cytochromec6 ». Journal of Biological Chemistry 279, no 19 (2 mars 2004) : 20009–17. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m313986200.
Texte intégralAtaman-Duruel, E. Tuğba, Onurcem Duruel, Ilser Turkyilmaz et Tolga F. Tözüm. « Anatomic Variation of Posterior Superior Alveolar Artery : Review of Literature and Case Introduction ». Journal of Oral Implantology 45, no 1 (1 février 2019) : 79–85. http://dx.doi.org/10.1563/aaid-joi-d-18-00056.
Texte intégralHuang, Xiao-Zhe, et Luther E. Lindler. « The pH 6 Antigen Is an Antiphagocytic Factor Produced by Yersinia pestis Independent of Yersinia Outer Proteins and Capsule Antigen ». Infection and Immunity 72, no 12 (décembre 2004) : 7212–19. http://dx.doi.org/10.1128/iai.72.12.7212-7219.2004.
Texte intégralFitriani, Indah. « PERAN PERPUSTAKAAN MINI DI TENGAH PANDEMI COVID-19 BAGI ANAK-ANAK PANTI SOSIAL ASUHAN ANAK (PSAA) TUNAS MELATI BANDUNG ». Dharmakarya 11, no 3 (29 novembre 2022) : 245. http://dx.doi.org/10.24198/dharmakarya.v11i3.31784.
Texte intégralRomero-Steiner, Sandra, Tamar Pilishvili, Jacquelyn S. Sampson, Scott E. Johnson, Annie Stinson, George M. Carlone et Edwin W. Ades. « Inhibition of Pneumococcal Adherence to Human Nasopharyngeal Epithelial Cells by Anti-PsaA Antibodies ». Clinical Diagnostic Laboratory Immunology 10, no 2 (mars 2003) : 246–51. http://dx.doi.org/10.1128/cdli.10.2.246-251.2003.
Texte intégralTseng, Hsing-Ju, Alastair G. McEwan, James C. Paton et Michael P. Jennings. « Virulence of Streptococcus pneumoniae : PsaA Mutants Are Hypersensitive to Oxidative Stress ». Infection and Immunity 70, no 3 (mars 2002) : 1635–39. http://dx.doi.org/10.1128/iai.70.3.1635-1639.2002.
Texte intégralPoloz, Yekaterina, Andrew Catalano et Danton H. O'Day. « Bestatin Inhibits Cell Growth, Cell Division, and Spore Cell Differentiation in Dictyostelium discoideum ». Eukaryotic Cell 11, no 4 (17 février 2012) : 545–57. http://dx.doi.org/10.1128/ec.05311-11.
Texte intégrallmaz, Sebiha, et Ferit Bayram. « Posterior Superior Alveolar Artery Thickness and Intraoperative Bleeding in Maxillary Sinus Floor Augmentation Procedures ». Annals of Medical Research 31, no 6 (2024) : 429. http://dx.doi.org/10.5455/annalsmedres.2024.01.013.
Texte intégralGuerrero-Sánchez, Yolanda, Francisco José Gómez García, Manuel Fernández-Martínez, Blanca Pallarés Martínez et Pia López-Jornet. « Anatomical Considerations and Study of the Fractal Dimension around the Posterior Superior Alveolar Artery ». Symmetry 12, no 7 (16 juillet 2020) : 1177. http://dx.doi.org/10.3390/sym12071177.
Texte intégralThèses sur le sujet "Psača"
Westerberg, Marcus. « Diagnosing Metastatic Prostate Cancer Using PSA:A Register-Based Cohort Study with Missing Data ». Thesis, Uppsala universitet, Tillämpad matematik och statistik, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-322012.
Texte intégralArêas, Ana Paula de Mattos. « Estudo do efeito adjuvante de CTB em fusões com as proteínas pneumocócicas PsaA e PspA no desenvolvimento de vacinas protéicas contra Streptococcus pneumoniae ». Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16092007-181850/.
Texte intégralThe colonization of the respiratory mucosa is the first step in the pathogenesis of Streptococcus pneumoniae, bacterium that causes pneumonia, meningitis and otitis media. It is responsible for more than one million deaths per year worldwide. The surface proteins PsaA and PspA have been investigated as vaccine candidates against these diseases. CTB is the non-toxic portion of cholera toxin (CT), responsible for the toxin binding to the cellular receptor GM1 and described as mucosal adjuvant. In this study, these genes from S. pneumoniae were cloned in pAE, an E. coli expression vector that uses T7 promoter, or downstream to ctxB gene in the pAE-ctxB plasmid. The recombinant proteins CTB, PsaA, CTB-PsaA, PspA1, CTB-PspA1, PspA3 and CTB-PspA3 were expressed in E. coli BL21 (SI) and purified through a chelating resin charged with nickel. GM1 binding assays showed that CTB and CTB portion of the fusion proteins were functional. Intranasal immunization with CTB-PsaA and, intranasal and intradermal administration of CTB-PspA1 and CTB-PspA3 induced IgG production in the serum. On the other hand, only CTB-PsaA fusion protein induced IgA in the mucosal secretions. Nasopharyngeal colonization assays in BALB/C and C57BL/6 mice showed that intranasal immunization with CTB-PsaA results in a decrease of colonization by S. pneumoniae. Lethal challenges with S. pneumoniae virulent strains indicated that intradermal immunization with CTB-PspA3, in contrast to the intranasal immunization, is able to protect mice. Since the fusion proteins induced a specific immune response, they should be further investigated as components of a new vaccine against infections caused by S. pneumoniae.
Becerra, Martínez José Luis Elías. « Obtención de una proteína recombinante PsaA de Streptococcus pneumoniae, homóloga a una de Streptococcus equi ». Tesis, Universidad de Chile, 2005. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130773.
Texte intégralLos streptococos patógenos para los equinos incluyen S. equi subsp. equi (S. equi), S. equi subsp. zooepidemicus, S. dysgalactiae subsp. equisimilis y S. pneumoniae cápsula Tipo III. S. equi causa gurma, una linfoadenitis purulenta altamente contagiosa que afecta a los miembros de la familia Equidae. Rápidos progresos se han realizado para la identificación de factores de virulencia y proteínas de S. equi. La mayoría de éstas son expresadas en la superficie bacteriana o son secretadas. Se ha demostrado la presencia de una proteína homóloga a la pneumococcal surface adhesin A (PsaA) de S. pneumoniae, en S. zooepidemicus y S. equi. La PsaA de S. pneumoniae, como otras proteínas, es inmunogénica y protege animales de laboratorio ante un desafío con neumococos. El objetivo de esta memoria fue obtener desde un aislado clínico de S. pneumoniae, una PsaA recombinante purificada desde E. coli BL21DE3. La metodología consistió en amplificar el gen PsaA por PCR y ligarlo al plasmidio de clonamiento (pETBlue-1), luego con la mezcla de ligación PsaA/pSTBlue-1 se transformó la cepa E. coli DH5; de las colonias transformadas, se purificó el plasmidio (PsaA/pSTBlue-1) por lisis alcalina, el cual fue sometido a digestión doble y, el fragmento liberado, fue ligado finalmente a un vector de expresión (pET-15b). Con la mezcla de ligación PsaA/pET-15b, se transformó la cepa E. coli BL21DE3, que expresó una proteína fusionada a una cola de histidina; la proteína fusionada, a su vez, se purificó en una columna con afinidad por histidina (Ni-Nta). La presencia de rPsaA fue analizada mediante electroforesis en gel de poliacrilamida y por Western blot, observándose la presencia de una proteína de 37 kDa., con la que reaccionó específicamente el anticuerpo policlonal de conejo anti His-tag. La secuencia nucleotídica del fragmento fue comparada en la base de datos BLAST (www.ncbi.nlm.nih.gov), encontrándose un 98% de identidad con la cepa S. pneumoniae R6. Además se identificaron cuatro regiones, con identidades superiores al 80%, similares a las del gen parcial mba de la proteína ligadora de metal/adhesina de S. equi, homóloga a PsaA de S. pneumoniae. El producto obtenido permitirá realizar estudios de formulación y evaluación, en modelo animal, de un prototipo de vacuna contra el gurma, basado en la proteína PsaA de S. pneumoniae.
Obaidullah, Ahmad J. « A ROUTE TO DISCOVER SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PSAA, A POTENTIAL TARGET FOR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ». VCU Scholars Compass, 2014. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/3549.
Texte intégralSilva, Marcelo da. « Clonagem, expressão e purificação das proteínas de superfície, PsaA e fragmentos de PspA de Streptococcus pneumoniae ». Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-27102005-163558/.
Texte intégralStreptococcus pneumoniae is the main causative agent of bacterial pneumonia. The current vaccines available contain capsular polysaccharide conjugated or not with carrier proteins. However these are either too expensive or do not protect the high-risk groups. Surface proteins of S. pneumoniae, such as PsaA and PspA, are considered strong vaccine candidates. With the aim of developing a broad-coverage and low-cost vaccine against pneumococcus, the psaA and pspA genes were cloned in E. coli expression vectors, pAE and pET and the expressed proteins were purified through affinity and anion exchange chromatography. The yield of the recombinant protein obtained with the construction based in pET was 3-fold higher than that obtained with pAE. Culture conditions were established using defined media with IPTG and/or lactose induction. The recombinant strains are now ready to undergo studies for scale-up of production in bioreactors.
Gylle, A. Maria. « Physiological adaptations in two ecotypes of Fucus vesiculosus and in Fucus radicans with focus on salinity ». Doctoral thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-13308.
Texte intégralFucus vesiculosus L. (Blåstång) är en brunalg som i huvudsak växer i tidvattenzonen i marint vatten men arten klarar också att växa konstant under ytan i det bräckta Bottenhavet. Norska havet och den del av Bottenhavet, där algerna är insamlade i denna studie, har salthalterna 34-35 psu (praktisk salthaltsenhet) respektive 4-5 psu. F. radicans L. Bergström et L. Kautsky (Smaltång) är en nyligen upptäckt art (2005) som har utvecklats i Bottenhavet. F. radicans och Bottenhavets ekotyp av F. vesiculosus växer sida vid sida och har tidigare ansetts vara samma art. Sett till hela Östersjön, så ändras ytans salthalt från 25 till 1-2 psu mellan Östersjöns gräns mot Kattegatt och norra Bottenviken. Den låga salthalten i Östersjön beror på det höga flödet av sötvatten från älvarna och på ett litet inflödet av saltvatten i inloppet vid Kattegatt. Salthaltsgradienten är korrelerad med antalet arter som minskar med minskad salthalt. Östersjön är ett artfattigt hav och de arter som finns är till stor del en blandning av söt- och saltvattenarter. Det finns bara ett fåtal arter som är helt anpassade till bräckt vatten och F. radicans är en av dem. Exempel på miljöskillnader för F. vesiculosus i Norska havet och i Bottenhavet är salthalten, tidvattnet, ljuset och temperaturen. Tidvattnet i Norska havet gör att algerna växlar mellan att vara i vattnet och på land, vilket utsätter algerna för stora ljusskillnader, snabba och stora temperaturväxlingar samt även torka. De alger som växer i Bottenhavet har däremot en jämnare och lägre temperatur, istäcke på vintern och mindre tillgång på ljus eftersom de alltid lever under vattenytan. Skillnaderna i miljön mellan växtplatserna leder till skillnader i fysiologiska anpassningar. Anledningen till att F. vesiculosus och F. radicans valdes som studieobjekt i denna avhandling är att de är viktiga nyckelarter i Bottenhavet. F. vesiculosus och F. radicans är de enda större bältesbildande alger som finns i det artfattiga ekosystemet och de används därför flitigt som mat, gömställe, parningsplats och barnkammare för t.ex. fisk. Att de är nyckelarter gör det angeläget att försöka förstå hur algerna är anpassade och hur de reagerar på miljöförändringar för att få veta hur de kan skyddas och bevaras. F. radicans inkluderades även för att se hur en naturlig art i Bottenhavet är anpassad i jämförelse med den invandrade F. vesiculosus. Marin F. vesiculosus inkluderades för att vara en artreferens från artens naturliga växtplats. Studien visar att det finns fler vattenlösliga organiska substanser (finns vissa organiska substanser som har en proteinskyddande funktion) i den marina ekotypen av of F. vesiculosus än i Bottenhavets ekotyp. Anledningen till detta föreslås vara en anpassning till att växa i tidvattenzonen. Vid lågvatten utsätts F. vesiculosus från Norska havet för starkt ljus, uttorkning, och snabba temperatur- växlingar vilket gör att den kan behöva dessa organiska substanser som skydd mot fria syreradikaler som bildas under lågvattenexponeringarna. F. vesiculosus från Bottenhavet har troligen mist förmågan att syntetisera dessa substanser på grund av anpassning till att hela tiden växa under ytan. Mängden mannitol (socker) är högre i den marina ekotypen av of F. vesiculosus än i Bottenhavets ekotyp. Detta föreslås bero på högre fotosyntetiskt maximum i F. vesiculosus från Norska havet jämfört med ekotypen från Bottenhavet. Skillnaden i fotssyntetiskt maximum är bland annat kopplat till ljus- och salthaltskillnaden på algernas växtplatser. Denna teori styrks av att både fotosyntesen och halten av mannitol ökar i Bottenhavets ekotyp när den behandlas i högre salthalt. Studien visar även att båda ekotyperna av F. vesiculosus samt F. radicans har ett ojämnt förhållande mellan fotosystem II och I (PSII och PSI) med en dominans av PSI. Denna slutsats är baserad på fluorescens emissions mätningar vid 77 K (-196 °C) och mätning av den relativa mängden D1 protein (motsvarar PSII) och PsaA protein (motsvarar PSI). F. vesiculosus från Bottenhavet visar ett emission spektrum som pekar mot en jämnare fördelning av PSII och PSI jämfört med den marina ekotypen och F. radicans. Detta stämmer dock inte med förhållandet mellan D1/PsaA som indikerar att alla tre har mer PSI än PSII. Förklaringen till avvikelsen mellan metoderna antas vara att F. vesiculosus från Bottenhavet har större ljus-infångande antennpigment än marin F. vesiculosus och F. radicans. De tydliga skillnaderna i 77 K fluorescens emission spektra mellan Bottenhavets F. vesiculosus och F. radicans visar att denna metod kan användas som säker artidentifiering. Den marina ekotypen av F. vesiculosus har högre fotosyntetiskt maximum än de båda arterna från Bottenhavet. Mätningar av den relativa mängden av enzymet Rubisco, viktigt för upptaget av koldioxid hos växter och alger, visar att mängden enzym är en sannolik förklaring till skillnaden i fotosyntetiskt maximum mellan den marina ekotypen av F. vesiculosus och F. radicans och detta är troligen en normal artskillnad. Mängden Rubisco kan dock inte förklara skillnaden i fotosyntetiskt maximum mellan de båda ekotyperna av F. vesiculosus. För att undersöka vad skillnaden mellan dessa två beror på så föreslås istället mätningar av Rubisco’s koldioxidfixeringshastighet. Det är en ökning av fotosyntetiskt maximum i Bottenhavets ekotyp av F. vesiculosus när den behandlas i högre salthalt (10, 20 och 35 psu) och det högsta fotosyntetiska maximumet uppmättes i alger som behandlats i 10 psu. Denna ökning beror inte på ökning i den relativa mängden av Rubisco. Ökningen i fotosyntesen speglas dock av en ökning av den relativa mängden PsaA. Detta antas bero på att det behövs mer energi i form av ATP och att en ökning av detta kan ske på grund av att mer PsaA kan driva den cykliska elektrontransporten i fotosyntesreaktionen. Ökat behov av ATP antas bero på en ökning av Rubisco aktiviteten men mätning av aktiviteten krävs för att bekräfta detta.
CHEN, MING-CHU, et 陳明珠. « Expression of chloroplest PsaA-PsaB operon in rice plants ». Thesis, 1992. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/75747668627410956357.
Texte intégralWu, San-pin, et 吳上賓. « Studies on the promoter-specific binding protein of the chloroplast psaA-psaB-rps14 operon ». Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06212535716452319995.
Texte intégralHarrington, Dean J., J. S. Greated, N. Chanter et I. C. Sutcliffe. « Identification of lipoprotein homologues of pneumococcal PsaA in the equine pathogens Streptococcus equi and Streptococcus zooepidemicus ». 2000. http://hdl.handle.net/10454/11589.
Texte intégralStreptococcus equi and Streptococcus zooepidemicus are major etiological agents of upper and lower airway disease in horses. Despite the considerable animal suffering and economic burden associated with these diseases, the factors that contribute to the virulence of these equine pathogens have not been extensively investigated. Here we demonstrate the presence of a homologue of the Streptococcus pneumoniae PsaA protein in both of these equine pathogens. Inhibition of signal peptide processing by the antibiotic globomycin confirmed the lipoprotein nature of the mature proteins, and surface exposure was confirmed by their release from intact cells by mild trypsinolysis.
Project grant 056042 from The Wellcome Trust.
Sommer, Frederik [Verfasser]. « Reverse genetics of PsaA and PsaB to dissect their function in binding and electron transfer from plastocyanin or cytochrome c6 to the core of photosystem 1 / von Frederik Sommer ». 2003. http://d-nb.info/970666071/34.
Texte intégralLivres sur le sujet "Psača"
Pajor, Ferdinand. Eretria, Nea Psara : To chroniko mias politeias. Athēna : Ekdotikos Oikos Melissa, 2010.
Trouver le texte intégralPajor, Ferdinand. Eretria - Nea Psara : Eine klassizistische Stadtanlage über der antiken Polis. [Lausanne] : Ecole suisse d'archéologie en Grèce, 2006.
Trouver le texte intégralIkawati. Pengaruh hasil pelayanan PSAA terhadap kualitas sumber daya manusianya. Yogyakarta : Badan Kesejahteraan Sosial Nasional, Deputi Bidang Pendidikan, Pelatihan, Penelitian, dan Pengembangan Kesejahteraan Sosial, Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Pelayanan Kesejahteraan Sosial, 2000.
Trouver le texte intégralPapadopoulos, G. A. Lesvos-Chios-Psara : Hoi seismoi kai ta tsounami apo tēn archaiotēta mechri sēmera. Athēna : Ekdoseis Oselotos, 2015.
Trouver le texte intégralHartini, Ch. Penelitian tentang perbedaan dorongan untuk hidup mandiri antara anak asuh pria di PSAA Al Ikhlas, Ponorogo, Jatim dan anak asuh wanita di PSAA Yatim Putri Aisyiah, Yogyakarta. Yogyakarta : Badan Kesejahteraan Sosial Nasional, Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Pelayanan Kesejahteraan Sosial, 2001.
Trouver le texte intégralKuntari, Sri. Penelitian ujicoba pemantapan model pengembangan PSAA sebagai piranti pembangunan Sumber Daya Manusia (SDM). Jakarta : Departemen Sosial RI, Badan Penelitian dan Pengembangan Kesejahteraan Sosial, Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Pelayanan Kesejahteraan Sosial, 2000.
Trouver le texte intégralKoumarianou, Maria K. Psara : Ta siōpēla monopatia tēs historias mia archeiakē kai ethnographikē meletē gia tē metavivasē periousias kai tēn koinōnikē diastrōmatōsē. Athēna : Hērodotos, 2017.
Trouver le texte intégralGrivas, K. I. Hēmerologion tou polemou tou 1912. Athēna : A. Grivas, 1998.
Trouver le texte intégralXeroutsikou, Lousi. chios, inousses, psara. Toubi's, 1997.
Trouver le texte intégralMichael Toubis Pub. S.A. Chisos Oinousses - Psara : The Fragrant Island. Greece, 1993.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Psača"
Xiao-Song, Gong, Wu Nai-Hu, Yan Jing-Zhi et Yen Lung-Fei. « Cloning and Nucleotide Sequence of Chloroplast psaA Gene from Sorghum ». Dans Biotechnology in Agriculture, 181–84. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1779-1_26.
Texte intégralLuthra, Rajiv, Audrius Jasaitis, Fabrice Rappaport et Kevin Redding. « Directionality in Photosystem I : A Preliminary Study of the PsaA-A684D Mutant ». Dans Photosynthesis. Energy from the Sun, 167–71. Dordrecht : Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6709-9_38.
Texte intégral« nɨv psaa kmae ». Dans Colloquial Cambodian, 76–89. Routledge, 2015. http://dx.doi.org/10.4324/9780203120651-9.
Texte intégral« THE DESTRUCTION OF PSARA ». Dans Poems for the Millennium, Volume Three, 358–75. University of California Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1525/9780520942202-043.
Texte intégral« Appendix A PSAA National Officers ». Dans The Polish Singers Alliance of America 1888-1998, 187–93. Boydell and Brewer, 2005. http://dx.doi.org/10.1515/9781580466356-015.
Texte intégral« Appendix M PSAA Districts and Choirs—1999 ». Dans The Polish Singers Alliance of America 1888-1998, 283–86. Boydell and Brewer, 2005. http://dx.doi.org/10.1515/9781580466356-027.
Texte intégralLee, John W. I. « Excavating Eretria ». Dans The First Black Archaeologist, 171–202. Oxford University Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780197578995.003.0008.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Psača"
Hao, Benjian, Jianfeng Zhu, Zan Li, Song Xiao et Lang Tong. « Passive Radar Source Localization Based on PSAAA Using Single Small Size Aircraft ». Dans 2015 IEEE Globecom Workshops (GC Wkshps). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/glocomw.2015.7413956.
Texte intégralSilva, Izabella, Ana Ano Bom, Ana Argondizzo, Ariane Larentis, Marco Medeiros et José Silva Junior. « Structural characterization of pneumococcal surface antigen A (PsaA) of Streptococcus pneumoniae ». Dans I Seminário Anual Científico e Tecnológico em Imunobiológicos. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2013. http://dx.doi.org/10.35259/isi.sact.2013_26662.
Texte intégralCorrêa, Izabella, Ana Ano Bom, Ana Argondizzo, Ariane Larentis, Marco Medeiros, et José Silva Junior. « Effect of zinc on the structural stability of pneumococcal surface Antigen A (PsaA) ». Dans II Seminário Anual Científico e Tecnológico em Imunobiológicos. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, 2014. http://dx.doi.org/10.35259/isi.sact.2014_28648.
Texte intégralWan, Pengwu, Zan Li, Benjian Hao, Boyang Liu et Jianfeng Zhu. « A new method of the virtual TDOA estimation for the passive radar source localization based on PSAAA ». Dans 2016 8th International Conference on Wireless Communications & Signal Processing (WCSP). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/wcsp.2016.7752601.
Texte intégralBrownell, Ethan, Jonathan Cagan et Kenneth Kotovsky. « Does Design Proficiency Matter in Engineering Design Teams ? A Computational Model and Experiments ». Dans ASME 2022 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2022. http://dx.doi.org/10.1115/detc2022-89318.
Texte intégralYongsa, Manivanh, Nguyễn Thị Thu Ngà, Sỹ Danh Thường, Nguyễn Hữu Quân et Chu Hoàng Mậu. « ĐẶC ĐIỂM TRÌNH TỰ VÙNG GENE psaA-ycf3 VÀ trnL-trnF TỪ CÂY CẨM CÙ LỘC (Hoya lockii V.T. Pham & ; Aver.) ». Dans HỘI NGHỊ KHOA HỌC QUỐC GIA LẦN THỨ 6 THÀNH PHỐ HUẾ. Nhà xuất bản Khoa học tự nhiên và Công nghệ, 2024. http://dx.doi.org/10.15625/vap.2024.0027.
Texte intégral