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Monzón, Marta. « Morphological Changes of Glia in Prion and a Prion-Like Disorder ». Alzheimer’s & ; Neurodegenerative Diseases 2, no 1 (5 mai 2016) : 1–4. http://dx.doi.org/10.24966/and-9608/100005.
Texte intégralJellinger, Kurt A., Gregor K. Wenning et Nadia Stefanova. « Is Multiple System Atrophy a Prion-like Disorder ? » International Journal of Molecular Sciences 22, no 18 (18 septembre 2021) : 10093. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221810093.
Texte intégralMurakami, Tomoaki, Yasuo Inoshima et Naotaka Ishiguro. « Systemic AA amyloidosis as a prion-like disorder ». Virus Research 207 (septembre 2015) : 76–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2014.12.019.
Texte intégralGarcés, Moisés, M. Isabel Guijarro, Antonia Vargas, Juan J. Badiola et Marta Monzón. « Neuroglial patterns are shared by cerebella from prion and prion-like disorder affected patients ». Mechanisms of Ageing and Development 184 (décembre 2019) : 111176. http://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2019.111176.
Texte intégralMa, Jiyan, Jingjing Zhang et Runchuan Yan. « Recombinant Mammalian Prions : The “Correctly” Misfolded Prion Protein Conformers ». Viruses 14, no 9 (31 août 2022) : 1940. http://dx.doi.org/10.3390/v14091940.
Texte intégralHarrison, Paul M. « Variable absorption of mutational trends by prion-forming domains during Saccharomycetes evolution ». PeerJ 8 (6 août 2020) : e9669. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.9669.
Texte intégralMarciniuk, Kristen, Ryan Taschuk et Scott Napper. « Evidence for Prion-Like Mechanisms in Several Neurodegenerative Diseases : Potential Implications for Immunotherapy ». Clinical and Developmental Immunology 2013 (2013) : 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2013/473706.
Texte intégralOlanow, C. Warren, et Patrik Brundin. « Parkinson's Disease and Alpha Synuclein : Is Parkinson's Disease a Prion-Like Disorder ? » Movement Disorders 28, no 1 (janvier 2013) : 31–40. http://dx.doi.org/10.1002/mds.25373.
Texte intégralChauhan, Aneesha, et Alexander F. Jeans. « Is Parkinson’s Disease Truly a Prion-Like Disorder ? An Appraisal of Current Evidence ». Neurology Research International 2015 (2015) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/345285.
Texte intégralWon, Sae-Young, Yong-Chan Kim, Kyoungtag Do et Byung-Hoon Jeong. « Absence of Strong Genetic Linkage Disequilibrium between Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in the Prion Protein Gene (PRNP) and the Prion-Like Protein Gene (PRND) in the Horse, a Prion-Resistant Species ». Genes 11, no 5 (7 mai 2020) : 518. http://dx.doi.org/10.3390/genes11050518.
Texte intégralChen, Merry, Julie Vincent, Alexis Ezeanii, Saurabh Wakade, Shobha Yerigenahally et Danielle E. Mor. « Heparan sulfate proteoglycans mediate prion-like α-synuclein toxicity in Parkinson’s in vivo models ». Life Science Alliance 5, no 11 (5 juillet 2022) : e202201366. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201366.
Texte intégralPradnya D Jadhav, Vaibhav V Kakade et Aniket E Indrale. « The review on : “Creutzfeldt-Jakob disease” ». International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 13, no 1 (21 mars 2022) : 50–56. http://dx.doi.org/10.26452/ijrps.v13i1.19.
Texte intégralKujawska, Małgorzata, et Jadwiga Jodynis-Liebert. « What Is the Evidence that Parkinson’s Disease Is a Prion Disorder, Which Originates in the Gut ? » International Journal of Molecular Sciences 19, no 11 (12 novembre 2018) : 3573. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19113573.
Texte intégralChiesa, Roberto, Pedro Piccardo, Elena Quaglio, Bettina Drisaldi, San Ling Si-Hoe, Masaki Takao, Bernardino Ghetti et David A. Harris. « Molecular Distinction between Pathogenic and Infectious Properties of the Prion Protein ». Journal of Virology 77, no 13 (1 juillet 2003) : 7611–22. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.77.13.7611-7622.2003.
Texte intégralHennig, Sven, Geraldine Kong, Taro Mannen, Agata Sadowska, Simon Kobelke, Amanda Blythe, Gavin J. Knott et al. « Prion-like domains in RNA binding proteins are essential for building subnuclear paraspeckles ». Journal of Cell Biology 210, no 4 (17 août 2015) : 529–39. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201504117.
Texte intégralTarnacka, Beata, Anna Jopowicz et Maria Maślińska. « Copper, Iron, and Manganese Toxicity in Neuropsychiatric Conditions ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 15 (22 juillet 2021) : 7820. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22157820.
Texte intégralJones, David T., Ryan A. Townley, Jonathan Graff-Radford, Hugo Botha, David S. Knopman, Ronald C. Petersen, Clifford R. Jack, Val J. Lowe et Bradley F. Boeve. « Amyloid- and tau-PET imaging in a familial prion kindred ». Neurology Genetics 4, no 6 (décembre 2018) : e290. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000290.
Texte intégralWestermark, Per, et Gunilla T. Westermark. « Reflections on amyloidosis in Papua New Guinea ». Philosophical Transactions of the Royal Society B : Biological Sciences 363, no 1510 (27 novembre 2008) : 3701–5. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2008.0073.
Texte intégralLonghena, Francesca, Gaia Faustini, Cristina Missale, Marina Pizzi, PierFranco Spano et Arianna Bellucci. « The Contribution ofα-Synuclein Spreading to Parkinson’s Disease Synaptopathy ». Neural Plasticity 2017 (2017) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2017/5012129.
Texte intégralChmielarz, Piotr, et Mart Saarma. « Neurotrophic factors for disease-modifying treatments of Parkinson's disease : gaps between basic science and clinical studies ». Pharmacological Reports 72, no 5 (22 juillet 2020) : 1195–217. http://dx.doi.org/10.1007/s43440-020-00120-3.
Texte intégralTamaki, Yoshitaka, Jay P. Ross, Paria Alipour, Charles-Étienne Castonguay, Boting Li, Helene Catoire, Daniel Rochefort et al. « Spinal cord extracts of amyotrophic lateral sclerosis spread TDP-43 pathology in cerebral organoids ». PLOS Genetics 19, no 2 (6 février 2023) : e1010606. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1010606.
Texte intégralZhu, Seng, Saïda Abounit, Carsten Korth et Chiara Zurzolo. « Transfer of disrupted-in-schizophrenia 1 aggregates between neuronal-like cells occurs in tunnelling nanotubes and is promoted by dopamine ». Open Biology 7, no 3 (mars 2017) : 160328. http://dx.doi.org/10.1098/rsob.160328.
Texte intégralPintado-Grima, Carlos, Oriol Bárcenas, Andrea Bartolomé-Nafría, Marc Fornt-Suñé, Valentín Iglesias, Javier Garcia-Pardo et Salvador Ventura. « A Review of Fifteen Years Developing Computational Tools to Study Protein Aggregation ». Biophysica 3, no 1 (18 janvier 2023) : 1–20. http://dx.doi.org/10.3390/biophysica3010001.
Texte intégralBhopatkar, Anukool A., Vladimir N. Uversky et Vijayaraghavan Rangachari. « Granulins modulate liquid–liquid phase separation and aggregation of the prion-like C-terminal domain of the neurodegeneration-associated protein TDP-43 ». Journal of Biological Chemistry 295, no 8 (6 janvier 2020) : 2506–19. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra119.011501.
Texte intégralWeiß, Alexander, Andreu Matamoros-Angles, Fanni Annamária Boros, Philipp Arnold et Friederike Zunke. « Extracellular vesicles – upcoming biomarkers in Parkinson's disease's biofluids ». Novel methods and insights : A profound look at the function of extracellular vesicles 4, no 1 (10 octobre 2022) : 45–51. http://dx.doi.org/10.47184/tev.2022.01.06.
Texte intégralCuevas, Eva P., Alberto Rodríguez-Fernández, Valle Palomo, Ana Martínez et Ángeles Martín-Requero. « TDP-43 Pathology and Prionic Behavior in Human Cellular Models of Alzheimer’s Disease Patients ». Biomedicines 10, no 2 (5 février 2022) : 385. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10020385.
Texte intégralAngot, Elodie, Jennifer A. Steiner, Christian Hansen, Jia-Yi Li et Patrik Brundin. « Are synucleinopathies prion-like disorders ? » Lancet Neurology 9, no 11 (novembre 2010) : 1128–38. http://dx.doi.org/10.1016/s1474-4422(10)70213-1.
Texte intégralChapman, A. H., et Djalma Vieira e. Silva. « Creutzfeldt-Jakob disease a case report, with special attention to the electroencephalogram in this disorder and to its possible relationships to kuru, scrapie and «mad cow disease» ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 51, no 2 (juin 1993) : 258–66. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1993000200020.
Texte intégralCherry, Pearl, et Sabine Gilch. « The Role of Vesicle Trafficking Defects in the Pathogenesis of Prion and Prion-Like Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 19 (23 septembre 2020) : 7016. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21197016.
Texte intégralAli, Addison, Kristeen Pareja et Tara Tracy. « Acetylation of Tau Induces Alzheimer's Disease-Associated Tau in Transgenic Mice ». Innovation in Aging 5, Supplement_1 (1 décembre 2021) : 958. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igab046.3457.
Texte intégralWilson, Rona, Declan King, Nora Hunter, Wilfred Goldmann et Rona M. Barron. « Characterization of an unusual transmissible spongiform encephalopathy in goat by transmission in knock-in transgenic mice ». Journal of General Virology 94, no 8 (1 août 2013) : 1922–32. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.051706-0.
Texte intégralPineau, Hailey, et Valerie Sim. « POSCAbilities : The Application of the Prion Organotypic Slice Culture Assay to Neurodegenerative Disease Research ». Biomolecules 10, no 7 (20 juillet 2020) : 1079. http://dx.doi.org/10.3390/biom10071079.
Texte intégralSarnataro, Daniela. « Attempt to Untangle the Prion-Like Misfolding Mechanism for Neurodegenerative Diseases ». International Journal of Molecular Sciences 19, no 10 (9 octobre 2018) : 3081. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19103081.
Texte intégralAcquatella-Tran Van Ba, Isabelle, Thibaut Imberdis et Véronique Perrier. « From Prion Diseases to Prion-Like Propagation Mechanisms of Neurodegenerative Diseases ». International Journal of Cell Biology 2013 (2013) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/975832.
Texte intégralPeggion, Caterina, Maria Sorgato et Alessandro Bertoli. « Prions and Prion-Like Pathogens in Neurodegenerative Disorders ». Pathogens 3, no 1 (18 février 2014) : 149–63. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens3010149.
Texte intégralMastrianni, James A. « The Prion Diseases : Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-Sträussler-Scheinker, and Related Disorders ». Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology 11, no 2 (juillet 1998) : 78–97. http://dx.doi.org/10.1177/089198879801100206.
Texte intégralHeng, Yang, Yan-Yan Li, Lu Wen, Jia-Qing Yan, Nai-Hong Chen et Yu-He Yuan. « Gastric Enteric Glial Cells : A New Contributor to the Synucleinopathies in the MPTP-Induced Parkinsonism Mouse ». Molecules 27, no 21 (1 novembre 2022) : 7414. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217414.
Texte intégralContiliani, Danyel Fernandes, Yasmin de Araújo Ribeiro, Vitor Nolasco de Moraes et Tiago Campos Pereira. « MicroRNAs in Prion Diseases—From Molecular Mechanisms to Insights in Translational Medicine ». Cells 10, no 7 (29 juin 2021) : 1620. http://dx.doi.org/10.3390/cells10071620.
Texte intégralCostanzo, Maddalena, et Chiara Zurzolo. « The cell biology of prion-like spread of protein aggregates : mechanisms and implication in neurodegeneration ». Biochemical Journal 452, no 1 (25 avril 2013) : 1–17. http://dx.doi.org/10.1042/bj20121898.
Texte intégralScialò, Carlo, Elena De Cecco, Paolo Manganotti et Giuseppe Legname. « Prion and Prion-Like Protein Strains : Deciphering the Molecular Basis of Heterogeneity in Neurodegeneration ». Viruses 11, no 3 (14 mars 2019) : 261. http://dx.doi.org/10.3390/v11030261.
Texte intégralHerva, Maria Eugenia, et Maria Grazia Spillantini. « Parkinson's disease as a member of Prion-like disorders ». Virus Research 207 (septembre 2015) : 38–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2014.10.016.
Texte intégralMalinovska, Liliana, Sandra Palm, Kimberley Gibson, Jean-Marc Verbavatz et Simon Alberti. « Dictyostelium discoideum has a highly Q/N-rich proteome and shows an unusual resilience to protein aggregation ». Proceedings of the National Academy of Sciences 112, no 20 (4 mai 2015) : E2620—E2629. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1504459112.
Texte intégralRitchie, Diane L., et Marcelo A. Barria. « Prion Diseases : A Unique Transmissible Agent or a Model for Neurodegenerative Diseases ? » Biomolecules 11, no 2 (2 février 2021) : 207. http://dx.doi.org/10.3390/biom11020207.
Texte intégralOtero, Alicia, Marina Betancor, Hasier Eraña, Natalia Fernández Borges, José J. Lucas, Juan José Badiola, Joaquín Castilla et Rosa Bolea. « Prion-Associated Neurodegeneration Causes Both Endoplasmic Reticulum Stress and Proteasome Impairment in a Murine Model of Spontaneous Disease ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 1 (5 janvier 2021) : 465. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22010465.
Texte intégralCarlson, George A., et Stanley B. Prusiner. « How an Infection of Sheep Revealed Prion Mechanisms in Alzheimer’s Disease and Other Neurodegenerative Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 9 (4 mai 2021) : 4861. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22094861.
Texte intégralPolymenidou, Magdalini, et Don W. Cleveland. « Prion-like spread of protein aggregates in neurodegeneration ». Journal of Experimental Medicine 209, no 5 (7 mai 2012) : 889–93. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20120741.
Texte intégralNoor, Aneeqa, Saima Zafar et Inga Zerr. « Neurodegenerative Proteinopathies in the Proteoform Spectrum—Tools and Challenges ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 3 (22 janvier 2021) : 1085. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031085.
Texte intégralCarroll, James, et Bruce Chesebro. « Neuroinflammation, Microglia, and Cell-Association during Prion Disease ». Viruses 11, no 1 (15 janvier 2019) : 65. http://dx.doi.org/10.3390/v11010065.
Texte intégralCushman, M., B. S. Johnson, O. D. King, A. D. Gitler et J. Shorter. « Prion-like disorders : blurring the divide between transmissibility and infectivity ». Journal of Cell Science 123, no 8 (31 mars 2010) : 1191–201. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.051672.
Texte intégralHasegawa, Masato, Takashi Nonaka et Masami Masuda-Suzukake. « Prion-like mechanisms and potential therapeutic targets in neurodegenerative disorders ». Pharmacology & ; Therapeutics 172 (avril 2017) : 22–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharmthera.2016.11.010.
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