Littérature scientifique sur le sujet « Prion-like disorder »
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Articles de revues sur le sujet "Prion-like disorder"
Monzón, Marta. « Morphological Changes of Glia in Prion and a Prion-Like Disorder ». Alzheimer’s & ; Neurodegenerative Diseases 2, no 1 (5 mai 2016) : 1–4. http://dx.doi.org/10.24966/and-9608/100005.
Texte intégralJellinger, Kurt A., Gregor K. Wenning et Nadia Stefanova. « Is Multiple System Atrophy a Prion-like Disorder ? » International Journal of Molecular Sciences 22, no 18 (18 septembre 2021) : 10093. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221810093.
Texte intégralMurakami, Tomoaki, Yasuo Inoshima et Naotaka Ishiguro. « Systemic AA amyloidosis as a prion-like disorder ». Virus Research 207 (septembre 2015) : 76–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2014.12.019.
Texte intégralGarcés, Moisés, M. Isabel Guijarro, Antonia Vargas, Juan J. Badiola et Marta Monzón. « Neuroglial patterns are shared by cerebella from prion and prion-like disorder affected patients ». Mechanisms of Ageing and Development 184 (décembre 2019) : 111176. http://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2019.111176.
Texte intégralMa, Jiyan, Jingjing Zhang et Runchuan Yan. « Recombinant Mammalian Prions : The “Correctly” Misfolded Prion Protein Conformers ». Viruses 14, no 9 (31 août 2022) : 1940. http://dx.doi.org/10.3390/v14091940.
Texte intégralHarrison, Paul M. « Variable absorption of mutational trends by prion-forming domains during Saccharomycetes evolution ». PeerJ 8 (6 août 2020) : e9669. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.9669.
Texte intégralMarciniuk, Kristen, Ryan Taschuk et Scott Napper. « Evidence for Prion-Like Mechanisms in Several Neurodegenerative Diseases : Potential Implications for Immunotherapy ». Clinical and Developmental Immunology 2013 (2013) : 1–20. http://dx.doi.org/10.1155/2013/473706.
Texte intégralOlanow, C. Warren, et Patrik Brundin. « Parkinson's Disease and Alpha Synuclein : Is Parkinson's Disease a Prion-Like Disorder ? » Movement Disorders 28, no 1 (janvier 2013) : 31–40. http://dx.doi.org/10.1002/mds.25373.
Texte intégralChauhan, Aneesha, et Alexander F. Jeans. « Is Parkinson’s Disease Truly a Prion-Like Disorder ? An Appraisal of Current Evidence ». Neurology Research International 2015 (2015) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/345285.
Texte intégralWon, Sae-Young, Yong-Chan Kim, Kyoungtag Do et Byung-Hoon Jeong. « Absence of Strong Genetic Linkage Disequilibrium between Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in the Prion Protein Gene (PRNP) and the Prion-Like Protein Gene (PRND) in the Horse, a Prion-Resistant Species ». Genes 11, no 5 (7 mai 2020) : 518. http://dx.doi.org/10.3390/genes11050518.
Texte intégralThèses sur le sujet "Prion-like disorder"
Xiang, Fengqing. « Genetic studies of neurological disorders : Rett syndrome and HD-like familial prion disease / ». Stockholm, 2001. http://diss.kib.ki.se/2001/91-628-4882-8/.
Texte intégralBrozzetti, Lorenzo. « Neurodegeneration associated-proteins in human olfactory epithelium : immunocytochemical and biomolecular study in healthy subjects and patients with synucleinopathies ». Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/11562/1017250.
Texte intégralLivres sur le sujet "Prion-like disorder"
Cummings, Jeffrey L., et Jagan A. Pillai. Neurodegenerative Diseases. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190233563.003.0001.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Prion-like disorder"
Rey, Nolwen L., Elodie Angot, Christopher Dunning, Jennifer A. Steiner et Patrik Brundin. « Accumulating Evidence Suggests that Parkinson’s Disease Is a Prion-Like Disorder ». Dans Proteopathic Seeds and Neurodegenerative Diseases, 97–113. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-35491-5_8.
Texte intégralRoss, Eric D., et Sean M. Cascarina. « The roles of prion-like domains in amyloid formation, phase separation, and solubility ». Dans Structure and Intrinsic Disorder in Enzymology, 397–426. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-99533-7.00014-5.
Texte intégralCutsforth-Gregory, Jeremy K. « Prion Disorders : Creutzfeldt-Jakob Disease and Related Disorders ». Dans Mayo Clinic Neurology Board Review, sous la direction de Kelly D. Flemming, 1044–49. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780197512166.003.0116.
Texte intégralRundo, Jessica Vensel, Hillor Mehta et Reena Mehra. « Dying to Fall Asleep ». Dans Sleep Disorders, 724–42. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190671099.003.0042.
Texte intégralWalker, Lary C. « Prion-like Protein Seeding and the Pathobiology of Alzheimer’s Disease ». Dans Protein Folding Disorders of the Central Nervous System, 57–82. WORLD SCIENTIFIC, 2017. http://dx.doi.org/10.1142/9789813222960_0003.
Texte intégralPandey, Mukesh, Jahangir Nabi, Nahida Tabassum, Faheem Hyder Pottoo, Renuka Khatik et Niyaz Ahmad. « Molecular Chaperones in Neurodegeneration ». Dans Quality Control of Cellular Protein in Neurodegenerative Disorders, 354–79. IGI Global, 2020. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-1317-0.ch014.
Texte intégralMamun, Abdullah Al, et Md Farhad Hossain. « Post-Translational Modifications in Neurodegeneration ». Dans Quality Control of Cellular Protein in Neurodegenerative Disorders, 129–53. IGI Global, 2020. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-1317-0.ch005.
Texte intégralBiney, Robert Peter, Thabisile Mpofana et Ella Anle Kasanga. « Free Radicals in Oxidative Stress, Aging, and Neurodegenerative Disorders ». Dans Advances in Medical Diagnosis, Treatment, and Care, 48–75. IGI Global, 2019. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-5225-5282-6.ch003.
Texte intégralBiney, Robert Peter, Thabisile Mpofana et Ella Anle Kasanga. « Free Radicals in Oxidative Stress, Aging, and Neurodegenerative Disorders ». Dans Research Anthology on Supporting Healthy Aging in a Digital Society, 225–52. IGI Global, 2022. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-6684-5295-0.ch015.
Texte intégralGalzitskaya, Oxana V. « Search for functions of intrinsically disordered prion-like domains for FET proteins involved in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia ». Dans TDP-43 and Neurodegeneration, 117–33. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-820066-7.00003-5.
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