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Texte intégralDagvadorj, Ayush, Robert B. Petersen, Hee Suk Lee, Larisa Cervenakova, Alexey Shatunov, Herbert Budka, Paul Brown, Pierluigi Gambetti et Lev G. Goldfarb. « Spontaneous mutations in the prion protein gene causing transmissible spongiform encephalopathy ». Annals of Neurology 52, no 3 (30 août 2002) : 355–59. http://dx.doi.org/10.1002/ana.10267.
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Texte intégralAndréoletti, Olivier, Nathalie Morel, Caroline Lacroux, Virginie Rouillon, Céline Barc, Guillaume Tabouret, Pierre Sarradin et al. « Bovine spongiform encephalopathy agent in spleen from an ARR/ARR orally exposed sheep ». Journal of General Virology 87, no 4 (1 avril 2006) : 1043–46. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.81318-0.
Texte intégralMurakami-Kubo, Ikuko, Katsumi Doh-ura, Kensuke Ishikawa, Satoshi Kawatake, Kensuke Sasaki, Jun-ichi Kira, Shigeru Ohta et Toru Iwaki. « Quinoline Derivatives Are Therapeutic Candidates for Transmissible Spongiform Encephalopathies ». Journal of Virology 78, no 3 (1 février 2004) : 1281–88. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.78.3.1281-1288.2004.
Texte intégralBian, Jifeng, Dana Napier, Vadim Khaychuck, Rachel Angers, Catherine Graham et Glenn Telling. « Cell-Based Quantification of Chronic Wasting Disease Prions ». Journal of Virology 84, no 16 (2 juin 2010) : 8322–26. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.00633-10.
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Texte intégralWilson, Rona, Chris Plinston, Nora Hunter, Cristina Casalone, Cristiano Corona, Fabrizio Tagliavini, Silvia Suardi et al. « Chronic wasting disease and atypical forms of bovine spongiform encephalopathy and scrapie are not transmissible to mice expressing wild-type levels of human prion protein ». Journal of General Virology 93, no 7 (1 juillet 2012) : 1624–29. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.042507-0.
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