Littérature scientifique sur le sujet « Prenol kinases »
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Articles de revues sur le sujet "Prenol kinases"
Crispim, Marcell, Ignasi Bofill Verdaguer, Agustín Hernández, Thales Kronenberger, Àngel Fenollar, Lydia Fumiko Yamaguchi, María Pía Alberione et al. « Beyond the MEP Pathway : A novel kinase required for prenol utilization by malaria parasites ». PLOS Pathogens 20, no 1 (26 janvier 2024) : e1011557. http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1011557.
Texte intégralLee, Miriam, William Wickner et Hongki Song. « A Rab prenyl membrane-anchor allows effector recognition to be regulated by guanine nucleotide ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 14 (25 mars 2020) : 7739–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2000923117.
Texte intégralQiu, Cong, Yang Liu, Yangbao Wu, Linguo Zhao et Jianjun Pei. « Functional Characterization and Screening of Promiscuous Kinases and Isopentenyl Phosphate Kinases for the Synthesis of DMAPP via a One-Pot Enzymatic Cascade ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 21 (26 octobre 2022) : 12904. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232112904.
Texte intégralLundquist, Peter K., Anton Poliakov, Lisa Giacomelli, Giulia Friso, Mason Appel, Ryan P. McQuinn, Stuart B. Krasnoff et al. « Loss of Plastoglobule Kinases ABC1K1 and ABC1K3 Causes Conditional Degreening, Modified Prenyl-Lipids, and Recruitment of the Jasmonic Acid Pathway ». Plant Cell 25, no 5 (mai 2013) : 1818–39. http://dx.doi.org/10.1105/tpc.113.111120.
Texte intégralGrant, Benjamin M. M., Masahiro Enomoto, Sung-In Back, Ki-Young Lee, Teklab Gebregiworgis, Noboru Ishiyama, Mitsuhiko Ikura et Christopher B. Marshall. « Calmodulin disrupts plasma membrane localization of farnesylated KRAS4b by sequestering its lipid moiety ». Science Signaling 13, no 625 (31 mars 2020) : eaaz0344. http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.aaz0344.
Texte intégralWang, Yi-Xuan, Yi-Yuan Jin, Jie Wang, Zi-Cheng Zhao, Ke-Wen Xue, He Xiong, Hui-Lian Che, Yun-Jun Ge et Guo-Sheng Wu. « Icaritin Derivative IC2 Induces Cytoprotective Autophagy of Breast Cancer Cells via SCD1 Inhibition ». Molecules 28, no 3 (22 janvier 2023) : 1109. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031109.
Texte intégralKollar, Peter, Tomáš Bárta, Stanislava Keltošová, Pavlína Trnová, Veronika Müller Závalová, Karel Šmejkal, Jan Hošek, Radek Fedr, Karel Souček et Aleš Hampl. « Flavonoid 4′-O-Methylkuwanon E fromMorus albaInduces the Differentiation of THP-1 Human Leukemia Cells ». Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2015 (2015) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/251895.
Texte intégralZita, Wayne, Ségolène Bressoud, Gaetan Glauser, Felix Kessler et Venkatasalam Shanmugabalaji. « Chromoplast plastoglobules recruit the carotenoid biosynthetic pathway and contribute to carotenoid accumulation during tomato fruit maturation ». PLOS ONE 17, no 12 (6 décembre 2022) : e0277774. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0277774.
Texte intégralRocha, Sonia, Daniela Ribeiro, Eduarda Fernandes et Marisa Freitas. « A Systematic Review on Anti-diabetic Properties of Chalcones ». Current Medicinal Chemistry 27, no 14 (29 avril 2020) : 2257–321. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666181001112226.
Texte intégralZayoud, Morad, Einva Vax, Galit Elad Sfadia, Yoel Kloog et Itamar Goldstein. « Farnesylthiosalicylic acid reduces disease severity in the collagen type-II induced arthritis mouse model by inhibiting Ras Signaling in pathogenic T cells ». Journal of Immunology 198, no 1_Supplement (1 mai 2017) : 224.7. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.198.supp.224.7.
Texte intégralThèses sur le sujet "Prenol kinases"
Couillaud, Julie. « The terpene mini-path : nouvel accès aux terpènes et exploration de l'espace chimique par une cascade enzymatique originale ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0188.
Texte intégralTo date, terpenoids form the most abundant and diversified class of natural products with more than 80,000 compounds whose structural, biological (antibiotic, anticancer, antimalarial, etc.) and physicochemical (flavor, fragrance, dye, etc.) properties hold the attention of the scientific community. However, their access is limited because of the low available quantity by extraction from natural sources; an often expensive and laborious chemical synthesis; and long biosynthetic pathways. By combining bioinformatic, statistical, biochemical and molecular biology approaches, we have developed the « Terpene mini-path », with only two enzymatic steps, as a synthetic and potentially bio-sourced alternative to access DMAPP and IPP, universal precursors of terpenes. This new artificial pathway allowed the synthesis of various natural and unnatural terpenoids, such as cyclobutylic derivatives, in the absence of any metabolic and enzymatic engineering. The mini-path provides thus an easy access to all terpenoids and represents an attractive new biosynthetic tool to explore the diversity of the terpene chemical space
Dominguez-Escrig, J. L. « Tyrosine kinase and prenyl transferase inhibitors as potential therapeutics in urothelial carcinoma ». Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.427275.
Texte intégralNeuser, Julia [Verfasser], Markus [Gutachter] Lange, Kai [Gutachter] Schuh et Martina [Gutachter] Prelog. « Die Rolle der Pim-1 Kinase im Zweiten Fenster der Anästhetika-induzierten Präkonditionierung / Julia Neuser ; Gutachter : Markus Lange, Kai Schuh, Martina Prelog ». Würzburg : Universität Würzburg, 2020. http://d-nb.info/1219430137/34.
Texte intégral