Littérature scientifique sur le sujet « Pirimidine »
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Articles de revues sur le sujet "Pirimidine"
1
Vyshtakalyuk, A. B., N. G. Nazarov, V. V. Zobov, V. E. Semenov, I. V. Galyametdinova, G. V. Tcherepnev et V. S. Reznic. « Pirimidine derivatives as hepatoprotective agents ». International Journal of Risk & ; Safety in Medicine 27, s1 (27 novembre 2015) : S78—S79. http://dx.doi.org/10.3233/jrs-150698.
Texte intégral
2
Mardanov, K. A., Yu M. Pismak et V. L. Rapoport. « Mathematical modelling of pirimidine photodimerization in polynucleotides ». Computers & ; Mathematics with Applications 34, no 7-8 (octobre 1997) : 911–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0898-1221(97)00179-x.
Texte intégral
3
Petkovic, Milena, Mihajlo Etinski et Miroslav Ristic. « Investigation of structure and vibrational properties of cyclobutane pirimidine dimer ». Chemical Industry 67, no 2 (2013) : 203–7. http://dx.doi.org/10.2298/hemind120528080p.
Texte intégralRésumé :
We performed a theoretical analysis of the structure and vibrational properties of cyclobutane pyrimidine dimer, which is the main product in a photochemical reaction involving two molecules of 1-methylthymine. Thymine is a pyrimidine base that has the highest yield of the dimerization photoproducts. Methylation in position one was chosen because in this position thymine is linked to sugar in DNA. The calculations were performed at the B3LYP/cc-pVTZ level with a Gaussian program package. All molecular geometries were optimized without symmetry constraints in vacuum and D2O. Vibrational frequencies were calculated in the harmonic approximation. It was shown that there are two stable isomers, CPD(cis-syn) and CPD(trans-syn). CPD(trans-syn) is more stable both in vacuum and in D2O. By dissolving these molecules in D2O, both structures become more stable, although the stabilization of the less stable isomer is more pronounced due to its larger dipole moment. Thus, the difference in stability of the two isomers in D2O is almost two times lower than in vacuum. Because of the similarity of the two isomers? structures, the difference in their vibrational spectra is not pronounced. Within the harmonic approximation, there is only a slight difference in the C=O and C-H stretching region. The difference in the N-H stretching region is more pronounced; in the CPD(cis-syn) molecule the two bonds vibrate separately, whereas in the CPD(trans-syn) the two modes couple, and this coupling results in symmetric and asymmetric N-H stretching. The observation shows that a slight difference in geometry can be reflected in the shape of the infrared spectra. A more detailed analysis of the vibrational properties would involve computation of anharmonic coupling terms, which would enable a more precise determination of the peak positions.
4
Burmistrov, Vladimir, Christophe Morisseau, Vladimir D'yachenko, Dmitry Karlov, Gennady M. Butov et Bruce D. Hammock. « Imidazolidine-2,4,5- and pirimidine-2,4,6-triones – New primary pharmacophore for soluble epoxide hydrolase inhibitors with enhanced water solubility ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 30, no 3 (février 2020) : 126908. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.126908.
Texte intégral
5
Dorokhov, V. A., A. V. Komkov, E. M. Shashkova, V. S. Bogdanov et M. N. Bochkareva. « Synthesis of functionalized pyrimidine-4-thiones and derivatives of pyrido[2,3-d]pirimidine-5-one from monoacylketene aminals ». Russian Chemical Bulletin 42, no 11 (novembre 1993) : 1848–54. http://dx.doi.org/10.1007/bf00699001.
Texte intégral
6
Megyesi, János, Anna Biró, László Wigmond, Jenő Major et Anna Tompa. « Use of comet assay for the risk assessment of oil- and chemical-industry workers ». Orvosi Hetilap 155, no 47 (novembre 2014) : 1872–75. http://dx.doi.org/10.1556/oh.2014.30041.
Texte intégralRésumé :
Introduction: The comet assay is a fluorescent microscopic method that is able to detect DNA strand-breaks even in non-proliferative cells in samples with low cell counts. Aim: The aim of the authors was to measure genotoxic DNA damage and assess oxidative DNA damage caused by occupational exposure in groups exposed to benzene, polycyclic aromatic carbohydrates and styrene at the workplace in order to clarify whether the comet assay can be used as an effect marker tool in genotoxicology monitoring. Method: In addition to the basic steps of the comet assay, one sample was treated with formamido-pirimidine-DNA-glycolase restriction-enzyme that measures oxidative DNA damage. Results: An increase was observed in tail moments in each group of untreated and Fpg-treated samples compared to the control. Conclusions: It can be concluded that occupational exposure can be detected with the method. The comet assay may prove to be an excellent effect marker and a supplementary technique for monitoring the presence or absence of genotoxic effects. Orv. Hetil., 2014, 155(47), 1872–1875.
7
Tkachenko, O. V., S. V. Vlasov, S. M. Kovalenko, I. O. Zhuravel’ et V. P. Chernykh. « Synthesis and the antimicrobial activity 1-n-alkylated derivatives of 3-n-substituted 1H-thieno[3,2-d]pirimidine-2,4-diones ». Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry 11, no 4(44) (2 décembre 2013) : 15–21. http://dx.doi.org/10.24959/zofh.17.910.
Texte intégral
8
Osorio, José Henry, Dulcinea Osorio et Juan Carlos Castro. « Trastornos hereditarios del metabolismo de las pirimidinas y las purinas asociados a discapacidad intelectual ». Biosalud 18, no 1 (1 janvier 2019) : 97–107. http://dx.doi.org/10.17151/biosa.2019.18.1.8.
Texte intégralRésumé :
Actualizar al lector en los trastornos hereditarios del metabolismo de pirimidinas y las purinas relacionadas con discapacidad intelectual. Materiales y métodos: Se analizó la literatura disponible de los últimos 60 años en las bases de datos BBCS-LILACS, PubMed, IB-PsycINFO, IB-SSCI, IB-SciELO, Scopus y Science Direct. Se seleccionaron 51 referencias, con base en la calidad de la evidencia presentada por las mismas. Resultados: Se obtuvo información pertinente relacionada con los objetivos propuestos en la presente revisión, por lo cual puede clasificarse en dos secciones a saber: alteraciones del metabolismo de las pirimidinas asociadas a retardo mental, alteraciones del metabolismo de las purinas asociadas a retardo mental. Conclusión: Los trastornos hereditarios del metabolismo de las purinas y pirimidinas son un grupo creciente de enfermedades, con las cuales el personal de la salud debe familiarizarse ante la necesidad de un abordaje clínico y de laboratorio específicos. Se hace necesario buscar la posible relación con este tipo de enfermedades en los pacientes que presenten retardo mental, con miras a ofrecer asesoría genética que beneficie a las familias de los pacientes que las sufren.
9
Trilleras, Jorge, Karen Feria, Daniel Alcazar, Jairo Quiroga, Manuel Nogueras et Justo Cobo. « Síntesis multicomponente y caracterización de derivados pirimido [4,5-b] quinolínicos con evaluación de la actividad antileishmania ». Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 46, no 1 (1 janvier 2017) : 5–17. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v46n1.67286.
Texte intégralRésumé :
A partir de 6-amino-3-metil-2-(metiltio)pirimidin-4(3H)-ona, aldehídos aromáticos y benzoquinona, por medio de una reacción de ciclodeshidratación de Michael asistida por radiación de microondas, se realizó la síntesis y caracterización de la serie de derivados tricomponentes pirimido[4,5-b]quinolínicos, y se evaluó la posible actividad antileishmania. Los nuevos compuestos se caracterizaron por análisis espectroscópico de IR, RMN 1H, RMN 13C y MS.
10
Reyes García, Luis J., et Pia Cid. « SÍNTESIS DE POSIBLES AGONISTAS NICOTÍNICOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD INSECTICIDA ». Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no 2 (30 juin 2016) : 175–82. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i2.121.
Texte intégralRésumé :
El compuesto N-bencilpiridina-3-carboxaimidoato de etilo7 fue preparado mediante la reacción entre N-bencilnicotinamida y cloroformiato de etilo, el otro hidrocloruro de imidato de etilo, N-(2-feniletil)piridina-3-carboxaimidoato de etilo8 fue preparado utilizando la misma metodología. El compuesto6 fue obtenido mediante la síntesis de N-bencil-N-(2- cianoetil)nicotinamida4 , el cual fue utilizado como material de partida para obtener N-(3- aminopropil)-N-bencilnicotinamida5 empleando una reacción de reducción con Ni-Raney, con buen rendimiento. La reacción de ciclación del compuesto5 fue realizada utilizando ácido p-toluensulfónico. Finalmente, el compuesto9 fue preparado mediante una benzoilación directa de 1,4,5,6-tetrahidro-2-(3-piridinil)pirimidina.
Thèses sur le sujet "Pirimidine"
1
Fantinel, Leonardo. « Síntese de 2-fenil-3H-pirimidin-4-onas 6-metilsubstituídas e 4- trifluormetil-2-ureído pirimidinas ». Universidade Federal de Santa Maria, 2009. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4171.
Texte intégralRésumé :
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorThis study was carried out in three parts: At first, three methods for the bromination of 6-alkylsubstituted 2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones was developed for the synthesis of: (i) a new series of 6-alkylsubstituted 5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones, (ii) a new series of 6-(1-bromoalkyl)-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones, and (iii) e new series of 5-bromo-6-(1-bromoalkyl)-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-ones. On the second part, the brominated pyrimidines obtained, were used to synthesize new 6-methylsubstituted 2-phenyl-3Hpyrimidin-4-ones from the reaction of the brominated pyrimidinones with primary and secondary amines, pyridine and sodium azide. On the third part, a new series of 5- e 6-substituted 4-trifluoromethyl-2-ureido pyrimidines was prepared, in good yields, from the cyclocondensation reaction of β- alkoxyvinyl-trifluoromethylketones substituted and dicyanodiamide. The products synthesized in this study were obtained in good yields and were characterized by GC-MS and 1H e 13C RMN spectroscopy. The purity of the products was assured by elemental analysis. Some compounds such as 5-bromo-2-phenyl-6-propyl-3H-pyrimidin-4-one, 5-bromo-6-(1- bromopropyl)-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one, 5-bromo-6-(1-bromobutyl)-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one, 6-(1-azidoethyl)-5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one, 6-(1-azidopropyl)-5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one, and 6-(1-azidobutyl)-5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one, exhibited significant antimicrobial activity against some microorganisms, such as Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Staphylococcus aureus, Salmonela, Klebsiela pneumonie among others.
Este trabalho foi realizado em três etapas. Na primeira, foram desenvolvidos três métodos de bromação de 2-fenil-3H-pirimidin-4-onas 6-alquilsubstituídas para a obtenção de: (i) uma série inédita de 5-bromo-2-fenil-3H-pirimidin-4-onas 6-alquilsubstituídas, (ii) uma série inédita de 6-(1- bromoalquil)-2-fenil-3H-pirimidin-4-onas e (iii) uma série inédita de 5-bromo-6-(1-bromoalquil)-2-fenil-3H-pirimidin-4-onas. Na segunda etapa, as pirimidinas bromadas, obtidas na etapa anterior, foram utilizadas para sintetizar novas 2-fenil-3H-pirimidin-4-onas 6-metilsubstituídas através de reações das pirimidinonas bromadas com aminas primárias e secundárias, piridina e azida de sódio. Na terceira etapa, foi sintetizada uma nova série de 4-trifluormetil-2-ureído pirimidinas 5- e 6-substituídas a partir de reações de ciclocondensação entre -alcoxivinil-fluormetilcetonas substituídas e dicianodiamida. Os produtos sintetizados neste trabalho foram obtidos em bons rendimentos e foram caracterizados por CG-EM e RMN de 1H e 13C. A pureza dos produtos foi comprovada por análise elementar. Alguns compostos como 5-bromo-2-fenil-6-propil-3H-pirimidin-4-ona, 5-bromo-6-(1-bromopropil)-2-fenil-3H-pirimidin-4-ona, 5-bromo-6-(1-bromobutil)-2-fenil-3Hpirimidin-4-ona, 6-(1-azidoetil)-5-bromo-2-fenil-3H-pirimidin-4-ona, 6-(1- azidopropil)-5-bromo-2-fenil-3H-pirimidin-4-ona e 6-(1-azidobutil)-5-bromo-2-fenil-3H-pirimidin-4-ona, apresentaram atividade antimicrobiana significativa contra alguns microorganismos como Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Staphylococcus aureus, Salmonela, Klebsiela pneumonie e outras.
2
Bolcato, Chiara. « Progettazione sintesi e valutazione biologica di sistemi eterociclici quali antagonisti per i recettori adenosinici. Validazione di modelli recettoriali ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2008. http://hdl.handle.net/10077/2567.
Texte intégralRésumé :
2006/2007La tesi illustra il lavoro di dottorato mirato allo sviluppo di nuovi antagonisti adenosinici attivi nei confronti dei vari sottotipi recettoriali del ligando naturale Adenosina.
XX Ciclo
1977
3
Vaitiulionytė, Diana. « Furo[2,3-d]pirimidinų sintezė ir savybės ». Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2006. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2006~D_20060613_174528-81935.
Texte intégralRésumé :
We report herein on the results of N- and O-alkylation of 5-cyano-2-methylsulfanyl-4(3H)- pyrimidinone with 4-substituted ω-bromoacetophenones. Synthesized N-(phenacyl)-4- pyrimidinones and 4-(phenacyloxy)pyrimidines with suitable substituents in pyrimidine ring are versatile synthons for the preparation of fused pyrimidine heterocycles. Chemical properties of new furo[2,3-d]pyrimidines were investigated. The structure of synthesized compounds was confirmed by data of 1H NMR, IR and UV spectra.
4
Juškėnas, Robertas. « Triciklių heterosistemų, turinčių pirazolo[3,4-d]pirimidino fragmentą, sintezė. Intramolekulinės pirimidino azoto atomo reakcijos su O,O-acetaliais tyrimas ». Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_154058-49723.
Texte intégralRésumé :
Heterociklų chemijos vystymasis turi didelę reikšmę įvairioms mokslo sritims ir pramonės raidai. Pagrindinis šios chemijos srities uždavinys – kurti naujus heterociklinių junginių sintezės metodus, leidžiančius paprasčiau, efektyviau gauti norimos struktūros junginius. Tai apima ne tik heterociklų formavimo būdus, bet ir jų funkcionalizavimą, leidžiantį sukurti įvairiomis cheminėmis ir fizikinėmis savybėmis pasižyminčių junginių įvairovę. Šios mokslo srities pasiekimai pritaikomi biochemijoje, farmacijoje, fotofizikoje ir kitose mokslo ir pramonės šakose. Šiame darbe buvo siekiama sukurti efektyvius heterosistemų sintezės būdus, kuriuos galima pritaikyti pirazolo[3,4-d]pirimidino fragmentą turinčių heterociklų formavimui. Šio darbo metu buvo susintetintos trys iki šiol neaprašytos heterociklinės sistemos atliekant peri-kondensuotų heterosistemų sintezę iš 3-amino-4-chlor-1-metil-6-metiltio-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidino. Surastos tinkamos sąlygos 4-(2,2-dietoksietilmino)pirimidinų ciklizacijai į 3-etoksi-2,3-dihidroimidazo[1,2-c]pirimidinus. Ištirta pirimidino žiede esančių pakaitų įtaka šiai reakcijai. Parodyta, kad ši reakcija yra suderinama su tokiomis funkcinėmis grupėmis, kaip alkiltio-, cian-, amino-, formilgrupės. Surastas metodas 3-etoksi-2,3-dihidroimidazo[1,2-c]pirazolo[4,3-e]pirimidinų etoksigrupės pakeitimui benziltiogrupe.The development of heterocyclic chemistry is important for various science areas and for the industry. The main task of this branch of chemistry is the search for the new, more effective synthetic methods for obtaining heterocyclic derivatives. That covers not only the formation of heterocycles, but also their functionalization, which leads to the creation of compounds having various chemical and physical properties. The accomplishments of this area are applied in biochemistry, pharmacochemistry, photophysics and other branches of science and industry. The creation of effective heterocycles synthesis methods, that may be applied for the formation of heterosystems based on pyrazolo[3,4-d]pyrimidine was the main aim in this work. During this work, three hitherto unknown peri-fused heterocyclic systems based on pyrazolo[3,4-d]pyrimidine scaffold were synthesized. The suitable conditions for the cyclization of 4-(2,2-diethoxyethyl)aminopyrimidines to 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines were found. The influence of functional groups in pyrimidine moiety for the course of this reaction was investigated. It has been shown that functional groups including alkylthio, cyano, amino, formyl are tolerated in this type of reaction. The method for the replacement of ethoxy group with benzyl mercaptan in 3-ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines has been found.
5
Sūdžius, Jurgis. « Pirimidino junginių - potencialių karboanhidrazių slopuklių - sintezė ir savybės ». Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2011. http://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2011~D_20110519_082321-15451.
Texte intégralRésumé :
Šio darbo tikslas – pirimidino junginių – potencialių karboanhidrazių (CA) slopiklių –kūrimas.
Teoriniai 4-[N-(pirimidin-4-il)]aminobenzensulfonamidų, turinčių pakaitus 2-, 5- ir 6-oje pirimidino žiedo padėtyje, sąveikos su aktyviuoju hCA centru tyrimai parodė, kad šie junginiai gali įsiterpti į aktyvųjį baltymo centrą ir su hCA turėtų sąveikauti kaip tipiški klasikiniai CA slopikliai.
Tiksliniai 4-[N-(2,5,6-pakeisti pirimidin-4-il)amino]benzensulfonamidai sintetinti 4,6-dichlorpirimidinuose, 5-oje padėtyje turinčiuose cian-, formil- arba nitrogrupes, chloro atomą keičiant 4-aminobenzensulfonamidu. Bendradarbiaujant su Biotechnologijos instituto mokslininkais, kurie atliko hCA slopinimo susintetintais junginiais tyrimus, tobulintos šių junginių hCA slopinimo savybės. Slopiklių struktūros modifikuotos keičiant jungtuko tarp benzensulfonamido ir pirimidino fragmentų ilgį ir įvedant naujus pakaitus pirimidino žiede, kai kuriais atvejais taip sudarant naujas heterociklines sistemas. Šiuo tikslu ištirta pirimidin-5-karbaldehidų kondensacija su indolin-2-tionais.
Nustatyta, kad 4-[N-(pirimidin-4-il)amino](metil-,etil-)benzensulfonamidai, 5-oje pirimidino žiedo padėtyje turintys cian-, formil- arba nitrogrupes, o 6-oje pirimidino žiedo padėtyje turintys benzilamino-, chlor-, metoksi- arba oksogrupes, yra nano- – mikromolinės eilės hCA slopikliai, galintys atrankiai slopinti hCAI, II ar XIII. Jų hCA slopinimo aktyvumą lemia sulfonamido grupės sąveika su katalitiniu cinko jonu ir... [toliau žr. visą tekstą]The aim of the work was design of pyrimidine derivatives – potent carbonic anhydrase (CA) inhibitors. Theoretical investigation of interaction of 4-[N-(pyrimidin-4-yl)]aminobenzenesulfonamides containing substituents at 2-, 5- and 6- positions of pyrimidine ring with an active site of hCAs suggested that these compounds can fit into an active site of the enzymes and should interact with them as typical hCA inhibitors. Synthesis of target compounds was carried out by substitution of chloro group at 4,6-dichloropyrimidines containing cyano-, formyl- or nitro groups at position 5 of the pyrimidine ring with 4-aminobenzenesulfonamide. Regarding inhibition of hCAs with the synthesized compounds data acquired by the scientists of Institute of Biotechnology, structures of inhibitors were modified in order to improve their binding properties to hCA. It was performed by variation of a linker length between benzenesulfonamide and pyrimidine fragments and by introduction of new substituents at position 6 of the pyrimidine ring. In some cases these modifications led to the formation of new heterocyclic systems. For this purpose condensation of indoline-2-thiones with pyrimidine-5-carbaldehydes was investigated. It was determined that 4-[N-(pyrimidin-4-yl)amino](methyl-,ethyl-)benzenesulfonamides containing cyano-, formyl- or nitro groups at position 5 of the pyrimidine ring and benzylamino-, chloro-, methoxy- or oxo groups at position 6 of the pyrimidine ring inhibit hCA in... [to full text]
6
Scapin, Elisandra. « Pirazolo[1,5-a]pirimidinas : síntese e bromação ». Universidade Federal de Santa Maria, 2006. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10375.
Texte intégralRésumé :
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoThe synthesis of a series of 2-methyl-7-trichloromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines from the cyclocondensation reaction of 3-amino-5-methylpyrazole with 1,1,1-trichloro-4- alkoxyalk-3-en-2-ones [CCl3C(O)CH=C(R1)OR where R1 = H, Me, Et, Pr, Bu, t-Bu e R = Me, Et] in good yields (69-98%) is reported. Also, was performed the synthesis of 2- methyl-7-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines from de cyclocondensation reaction of 3-amino-5-methylpyrazole with β-dimethylaminovinyl ketones [R2C(O)CH=CHNMe2, where R= Ph, Ph-4-NO2, Ph-4-Me, Ph-4-Br, Ph-4-F, Ph-4-Cl, pyrid-2-yl, pyrrol-2-yil, tien-2-yl e fur- 2-yl] in good yields (65-98%). Finally, was performed of the bromation reaction of 2- methylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidines from the reaction of these compounds with Nbromosuccinimide (yields: 70-98%). All compounds were obtained in satisfactory purity and were identified by 1H, 13C, HMQC and HMBC spectroscopy, CG-MS and X-ray diffraction.
Este trabalho mostra a síntese de uma série de 2-metil-7-triclorometilpirazolo[1,5-a]pirimidinas a partir da reação de ciclocondensação do 3-amino-5-metilpirazol com 1,1,1-tricloro-4-alcoxi-3-alquen-2-onas [CCl3C(O)CH=C(R1)OR onde R1 = H, Me, Et,Pr, Bu, t-Bu e R = Me, Et em bons rendimentos (69-98%). Também foi realizada a síntese de 2-metil-7-arilpirazolo[1,5-a]pirimidinas a partir da reação de ciclocondensação de β- dimetilaminovinil cetonas [R2C(O)CH=CHNMe2, onde R= Ph, Ph-4-NO2, Ph-4-Me, Ph-4-Br, Ph-4-F, Ph-4-Cl, pirid-2-il, pirrol-2-il, tien-2-il e fur-2-il] com 3-amino-5-metilpirazol em bons rendimentos (65-98%). Finalmente, foi realizada a reação de bromação das 2-metilpirazolo[1,5-a]pirimidinas a partir da reação destes compostos com N-bromosuccinimida. Os compostos foram obtidos com grau de pureza satisfatório e identificados através de espectroscopia de RMN de 1H, 13C, HMQC, HMBC, CG-MS e de Difração de Raio-X.
7
MONTE, Zenaide Severina do. « Pirimidinas : de potenciais fármacos a marcadores fluorescentes ». Universidade Federal de Pernambuco, 2016. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/19607.
Texte intégralRésumé :
Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-07-13T14:09:49Z
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CAPES
Compostos heterocíclicos do tipo pirimidina são conhecidos pela enorme riqueza de seus potenciais biológicos e farmacológicos. Numerosas reações de heterociclização que permitem a obtenção dessa classe de compostos são igualmente reconhecidas, devido à diversidade de atividades e do conhecimento prévio de inúmeras viabilidades sintéticas. As modificações estruturais obtidas na busca da otimização das rotas sintéticas conferem às novas moléculas diferentes propriedades físicas e alteram a reatividade das moléculas, acarretando em mudanças na distribuição nas células e nos tecidos. Essas discretas modificações estruturais podem revelar efeitos biológicos que haviam estado latentes ou eclipsados pelos efeitos colaterais do composto protótipo. Sendo assim, o presente trabalho apresenta a síntese por método convencional dos derivados da pirimidina 3a-q e 5o-q. Estes compostos foram avaliados quanto às propriedades duais: Antimicrobiana e Fotoluminescência, estas apresentaram resultados promissores, podem atuar como boas sondas fluorescentes. Foram realizados também estudos Espectrofotométricos em diferentes solventes além de determinarmos o Cálculo do Orbital Molecular de Fronteira nesta série. Realizou-se também a nanoencapsulação em lipossomas para o composto 3o. Obtivemos também p-arilamidinas 3a-j por método convencional e avaliamos as propriedades Antimicrobiana e Citotóxica, as quais apresentaram resultados significativos. Realizamos a síntese dos derivados pirimidínicos 3a-f e 6a-f pelo método em Irradiação em micro-ondas, em fase sólida e em solução, respectivamente. Estudamos também para estes as propriedades Antimicrobiana e Antioxidante, cujos os resultados foram satisfatórios. Foram obtidos bons rendimentos para todos os compostos obtidos. Um estudo inédito de RMN bidimensional, COSY, HSQC e HMBC foram aplicados às pirimidinas foi realizado, proporcionando a caracterização estrutural destes compostos. Os resultados obtidos apresentaram significativa potencialidades biológicas, farmacológicas e fotofísicas.
Heterocyclic compounds of pyrimidine are known for rich biological and pharmacological potential. A number of heterociclic reactions that enable the obtention of this class of compounds are also recognized, due to the diversity of activities and prior knowledge of their various synthetic viabilities. The structural modifications obtained in search for the best synthetic routes confered different physical properties on the new molecules and altered the reactivity of the molecules, resulting in changes in the distribution in cells and tissues. These discrete structural changes may reveal biological effects that may have been latent or eclipsed by the side effects of the compound prototype. This work presents the synthesis by conventional method of derivatives from pyrimidine 3a-q and 5o-q. These compounds were evaluated for dual properties: antimicrobial and photoluminescence. They showed promising results can act as fluorescent probes. Spectroscopic studies were carried out with different solvents and the Frontier Molecular Orbital calculation for this series was determined. Nanoencapsulation of liposomes for the compound 3o was prepared. The conventional method was used to obtain 3a-j p-arilamidinas. Results were significant for the antimicrobial and cytotoxic properties. Finally, the synthesis of pyrimidines derivatives 3a-f and 6a-f by a new method, solid phase micro-wave and in solution, respectively was carried out. We have studied both the Antimicrobial and Antioxidant properties with satisfactory results. Good yields were obtained for all compounds obtained. New studies of two-dimensional NMR, COSY, HSQC and HMBC were performed besides the characterization of the compounds by standard methods. The results show that the compounds obtained have great biological, pharmacological potential and Photophysical.
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Zanelato, Aurelio Izuka. « Investigação teórica do espalhamento de elétrons pela molécula de Pirimidina (C4H4N2) ». Universidade Federal do Amazonas, 2014. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4814.
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CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Recently, several studies involving biological materials have associated the low energies electrons as one of the main responsible for causing cell damage through a great variety of processes. Having the knowledge on the whole path of the processes include obtaining the electron-(bio-molecules) interaction cross sections. However, up to date, there is not complete understanding of the whole situation. The goal of the present work was to provide additional information on these studies. In this work, we report a theoretical investigation on electron-molecule scattering for a important biological compound: Pyrimidine (C4H4N2). Differential cross sections (DCS), integral cross sections (ICS), total cross sections, and total absorption cross sections were obtained at the intermediate energy range (1-500 eV). Our calculated results were compared with experimental results and other theoretical results available in the literature. All the computational studies were performed using the EPolyScatD code at the “Laboratório de Espalhamento de Elétrons - Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM)”, located in Itacoatiara, Amazonas
Nos últimos anos, diversos trabalhos com materiais biológicos associaram os elétrons de baixa energia como um dos principais causadores de danos celulares, promovendo lesões citotóxicas, mutagênicas e cancerígenas, ao transferir energia à matéria através de vários processos. Para se ter uma compreensão mais quantitativa dos processos induzidos nas células pelas radiações, necessita-se de informações sobre as seções de choque da interação de elétrons com as moléculas constituintes do tecido biológico. No entanto, ainda existe uma grande lacuna de conhecimento entre o que ocorre efetivamente a partir da irradiação primária à série de eventos secundários responsáveis pelos danos celulares. Consequentemente, não existe uma relação quantitativa bem estabelecida entre a dose absorvida e os danos provocados nos materiais ou tecidos biológicos. E é com a motivação de tentar auxiliar no preenchimento dessa lacuna que o presente trabalho foi realizado. No presente trabalho, foram obtidas, através de cálculos teóricos, as seções de choque do espalhamento de elétrons por uma molécula de grande importância biológica: a Pirimidina (C4H4N2). Os parâmetros de interesse obtidos neste trabalho foram as seções de choque diferenciais elásticas (SCD), seções de choque integrais elásticas (SCI), seções de choque totais (SCT) e seções de choque de absorção total (SCAT). As seções de choque foram obtidas em uma faixa de energia que se inicia em 1 eV e se estende até 500 eV, em relação ao elétron incidente. Os resultados obtidos foram comparados com outros conjuntos de dados disponíveis na literatura. Os cálculos teóricos dos parâmetros de interesse deste trabalho foram efetuados a partir da utilização do pacote computacional denominado EPolyScatD, utilizando-se da infraestrutura disponível no Laboratório de Espalhamento de Elétrons, do Instituto de Ciências Exatas e Tecnologia, da Universidade Federal do Amazonas (ICET-UFAM), situado na cidade de Itacoatiara, estado do Amazonas.
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Barreto, Igor Ramon Lomba. « Planejamento de derivados 1H-pirazolo[1,5-a]pirimidina com potencial atividade antichagásica ». Niterói, 2018. https://app.uff.br/riuff/handle/1/5822.
Texte intégralRésumé :
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A doença de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, é uma infecção que possui maior impacto na América Latina, onde a doença é endêmica em vários países. No Brasil, há um grande número de casos, que representam aproximadamente 23% da população mundial infectada. O desenvolvimento de novas substâncias para o tratamento desta doença é de grande relevância, especialmente por apenas o benznidazol ser disponibilizado no Brasil. A enzima cruzaína, uma cisteíno protease essencial para a sobrevivência do parasita, é considerada um alvo terapêutico para a pesquisa e desenvolvimento de novos agentes antichagásicos e a determinação dos grupos ligantes e modos de interação contribui com a busca de novos fármacos com ação nesse alvo terapêutico. Este trabalho teve como objetivo o planejamento de novos compostos pirazolo[1,5-a]pirimidinas com potencial atividade antichagásica, visando a cruzaína como alvo terapêutico. No planejamento dos compostos, foram utilizadas, como ponto de partida, moléculas sintéticas com atividade inibitória reversível sobre a enzima cruzaína e/ou antiparasitária e o conceito de bioisosterismo. Na simulação de possíveis interações entre ligantes e enzima, foram utilizadas as técnicas computacionais de "docking" e dinâmica molecular. Foi realizado o mapeamento dos pontos de interação entre a cruzaína e uma série de cinco inibidores descritos na literatura para validação do protocolo de simulação. Na investigação computacional dos compostos planejados, foram encontradas interações semelhantes às descritas para os inibidores utilizados no protocolo de validação. Os resultados apontam o composto planejado 5-amino-2,7-dimetil-N-(pirimidin-2-il)-pirazolo[1,5-a]pirimidina como o mais promissor para a inibição da cruzaína do T. cruzi e com viabilidade sintética para a sua obtenção
Chagas' disease caused by the parasite Trypanosoma cruzi is an infection with a greater impact in Latin America, where the disease is endemic in several countries. In Brazil, there are many cases, representing approximately 23% of the people worldwide infected. Accordingly, the development of new substances for the treatment of this disease is of great relevance, especially since there is only benznidazol available in Brazil. The cruzain enzyme, a cysteine protease essential for the survival of the parasite, has been considered as a therapeutic target in the research of new antichagasic agents, and the determination of the binding groups and modes of interaction contributes to the to the search for new drugs with action in this therapeutic target. The present work aimed the design of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with potential antichagasic activity, hinting at cruzain as therapeutic target. Synthetic compounds with reversible inhibitory activity on the cruzain and / or antiparasitic activity, in addition to the concept of bioisosterism, were used as a starting point for new compounds design. The computational techniques of "docking" and molecular dynamics were used in the simulations of possible interactions between binders and enzyme. Validation of the simulation protocol was carried out by mapping of interaction between the cruzain and a series of five inhibitors described in the literature. The computational investigation of the designed compounds showed interactions with the enzyme in a similar way to those described for the inhibitors used in the validation protocol. The results point to the 2,7-dimethyl-N-(pyrimidin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine as the most promising inhibition activity against cruzain and synthetic viability for its preparation
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Vargas, Pâmela Schütz de. « Reações de β-enaminodicetonas com ncn dinucleófilos : obtenção de pirimidinas e sistemas heterocíclicos fundidos ». Universidade Federal de Santa Maria, 2016. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4288.
Texte intégralRésumé :
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoIn this study the reactivity of β-enamino diketones [RC(O)C(=CHNMe2)C(O)CO2Et, R = C6H5, 4-Me-C6H4, 4-MeO-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-NO2-C6H4, tien-2-il] with NCN bisnucleophiles as amidine and guanidine was investigated. The tiopirimidines ethyl 2-benzylthio-pyrimidine-4-carboxylates, (65-91 %) and Ethyl 2-metiltiopirimidine-4-carboxylates (69-91 %) were obtained in a highly regioselective manner by cyclocondensation reaction of β-enamino diketones with benzylisothiourea hydrochloride and methylisothiourea sulfate, respectively. Following the studies, was also investigated the reactivity of β-enamino diketones with guanidine hydrochloride and was possible to synthesize 2-aminopyrimidines that were obtained in a regioisomeric mixture of compounds with yields of 64-89 % and the reaction of β-enamino diketones with 2-acethylguanidine led to a highly regioselective synthesis of 2-acethylaminopyrimidines-4-carboxylates in yields (74-88 %). Ethyl 2-benzylthio-pyrimidine-4-carboxylates obtained were cyclized with hydrazine monohydrate and pyrimidopyridazinones were obtained in 52-95 % yields. Finally, were β-enamino diketones were cyclocondensed with 3(5)-amino-5(3)methylpyrazole leading to pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of highly regioselective manner. These, in turn, are cyclized with an equivalent amount of hydrazine monohydrate to form a series of pyrazolo-pyrimido-pyridazinone (43-68%) and when using excess hydrazine monohydrate pyrazole-pyridazinone were formed by ANRORC (Addition of Nucleophile followed by Ring-Opening and Ring-Closure)mechanism yields 62-84%. The reactions for the synthesis of these heterocyclic systems involving simple steps, mild conditions and short reaction times.
Nesta tese foi investigada a reatividade de β-enaminodicetonas [RC(O)C(=CHNMe2)C(O)CO2Et, em que R = C6H5, 4-Me-C6H4, 4-MeO-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-NO2-C6H4, tien-2-il] frente NCN dinucleófilos como amidinas e guanidina. As tiopirimidinas 2-benziltio-pirimidinas-4-carboxilato de etila (65-91 %) e 2-metiltiopirimidinas-4-carboxilatos de etila (69-91 %) foram obtidas de maneira altamente regiosseletiva através da reação de ciclocondensação das β-enaminodicetonas com cloreto de benzilisotioureia e sulfato de 2-metilisotioureia, respectivamente. Já nas reações com cloridrato de guanidina foram obtidas 2-aminopirimidinas numa mistura regioisomérica de compostos com rendimentos de 64-89 % e a reação de β-enaminodicetonas com 2-acetilguanidina conduziu a uma síntese altamente regiosseletiva das 2-acetoamidopirimidinas-4-carboxilatos de etila em rendimentos de (74-87%). As 2- benziltio-pirimidinas-4-carboxilato de etila foram escolhidas para verificar o potencial sintético das pirimidinas sintetizadas, e, através da reação de ciclização destas com monoidrato de hidrazina foram obtidas as pirimido-piridazinonas, (52-95 %). Por fim, as β-enaminodicetonas foram ciclocondensadas com 3-(5)-amino-5(3)metilpirazol formando pirazolo[1,5-a]pirimidinas de maneira altamente regiosseletiva. Essas, por sua vez, foram ciclizadas com quantidade equivalente de monoidrato de hidrazina formando uma série de pirazolo-pirimido-piridazinona (43-68 %) e quando cilcizadas utilizando excesso de monoidrato de hidrazina formaram pirazolo-piridazinona através do mecanismo ANRORC (Addition of Nucleophile followed by Ring-Opening and Ring-Closure) com rendimentos de 62-84 %. As reações para a síntese desses sistemas heterocíclicos envolveram etapas simples, condições brandas e curtos tempos de reação.
Livres sur le sujet "Pirimidine"
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Brown, D. J. Pyrimidines. New York : Wiley, 1993.
Trouver le texte intégral
2
The pyrimidines. New York : Wiley, 1994.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Pirimidine"
1
Pintos Morell, G. « Alteraciones del metabolismo de las purinas y pirimidinas ». Dans Farreras-Rozman. Medicina Interna. Metabolismo y Nutrición. Endocrinología, 16–22. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-9022-595-0.00003-x.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Pirimidine"
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TOHMATSU, T., S. NAKASHIMA, H. HATTORI, A. SUGANUMA et Y. NOZAWA. « A ROLE OF DIACYLGLYCEROL KINASE IN STIMULUS-SECRET I ON COUPLING OF HUMAN PLATELETS -DISSOCIATION OF SEROTONIN SECRETION FROM Ca2+ MOBILIZATION- ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644502.
Texte intégralRésumé :
Diacylglycerol (DG) kinase catalyzes the reaction: DG + ATP phosphatidic acid + ADP and it is widely distributed in animal tissues. The enzyme seems to play a pivotal role in removing a second messenger, DG, which activates protein kinase C. DG kinase inhibitor, R 59 022 (6-[2-[4-[(4-fluorophenyl)pheny1- methylene] -1-piperidinyl] ethyl] -7-methyl-5H-thiazolo [3,2-a] -pirimidin-5-one) has recently been developed. In order to gain further insight into the role of DG in the secretory response, effects of the DG kinase inhibitor on secretory responses and Ca2+ mobilization were investigated in human platelets.The addition of the DG kinase inhibitor (10 μM) potentiated thrombin-induced accumulation of [3H]radioactivity of DG in platelets loaded with [3H] arachidonate. Thrombin-induced release of [3H] arachidonic acid and its metabolites was not affected by the inhibitor. The inhibitor did not cause significant secretion of [14C] serotonin by itself. However, the pretreatment with this agent potentiated the level of secretion in thrombin-stimulated platelets. When l-oleoyl-2-acetylglycerol(OAG) was added to [32pjpi-iabeled platelets in the presence of the DG kinase inhibitor, the formation of [32P] l-oleoyl-2-acetylphosphatidic acid was greatly prevented. The pretreatment with the inhibitor also potentiated OAG-induced serotonin secretion. With the view that Ca2+ is thought to be another important second messenger, we investigated the effect of the DG kinase inhibitor on Ca2+ mobilization. Two types of Ca2+ indicators, Quin2 and aequorin were used to measure cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i). The inhibitor alone did not affect [Ca2+]i. Interestingly, thrombin-induced increase in [Ca2+]i was suppressed by the pretreatment with this agent both in the Quin2-loaded and aequorin-loaded platelets.These results indicate that diacylglycerol kinase may operate as an attenuator in the signal transduction system involving protein kinase C and that Ca2+ mobilization may not be tightly coupled to serotonin secretion.
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Marques, Randu Moreira, Isabelle Eutalia Rodrigues Da Silva, Jamilly Marques De Lino et Alcione De Oliveira Dos Santos. « CANDIDÍASE NEONATAL, TRATAMENTO E PERSPECTIVAS NO BRASIL : UMA ANÁLISE BIBLIOGRÁFICA ». Dans I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2216.
Texte intégralRésumé :
Introdução: A candidíase é uma doença causada pelo fungo Candida, sendo no Brasil epidemiologicamente mais frequentes as espécies C. albicans e C. parapsilosis; de caráter oportunista, esse fungo acomete, principalmente: boca, unhas, pele, vagina e esôfago. Em neonatos, os tipos predominantes são candidíase cutânea - relacionada com áreas mais úmidas do corpo do recém-nascido: região púbica e glútea – e oral. A infecção está associada a alterações do sistema imunológico, possibilitando a colonização fúngica no recém-nascido, tornando necessário acompanhamentos mais incisivos e terapêutica hospitalar adequada, haja visto a inexistência de sintomatologia patognomônica. Objetivos: Apresentar as atualidades e perspectivas do tratamento da candidíase neonatal no Brasil. Material e Métodos: Este estudo consiste em uma revisão bibliográfica, tendo sua base de dados obtida nos seguintes sites: Scientific electronic library online (Scielo), PubMed e Library Genesis. Os descritores utilizados foram “Candidíase”; “Neonatal”; “tratamento”. Resultados: Segundo a bibliografia analisada, a base farmacológica não apresenta grandes mudanças, mantendo as seguintes classes principais: polienos (anfotericina B + desoxicolato), azoles (fluconazol, voriconazol), pirimidinas fluorinadas (fluocitosina) e equinocandinas. Na candidíase cutânea, destaca o uso dos cremes azoles (cetoconazol, miconazol ou isoconazol) e a nistatina suspensão oral para mucosas atingidas. Já para a sistêmica, o medicamento mais usado é a anfotericina B, porém, estudos apontam uma tendência ao desenvolvimento de efeitos colaterais e intoxicação pelo uso dessa droga. Enquanto as equinocandinas apresentam um amplo espectro em neonatos, com maior sucesso clínico em relação às outras drogas. Inerente às perspectivas, o uso de terapia probiótica apresenta-se como uma alternativa para o tratamento da candidíase sistêmica. A terapia probiótica consiste na ingestão de bactérias que não desenvolvem doenças no neonatal, visando a expulsão dos organismos que desenvolvem a candidíase. Conclusão: A candidíase neonatal destaca-se como um dos principais problemas de saúde pública no Brasil. Portanto, o tratamento da candidíase se mostra regular conforme o referencial teórico e a perspectiva do uso da terapia probiótica como tratamento ainda não totalmente conclusivo, haja visto a escassez de estudos relacionados a neonatais.
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Furtado, Janaise Mesquita Bueno, Charlene Nascimento Dos Santos Trindade, Everton Granemann Souza, Mário Lúcio Moreira et Chiara Das Dores Nascimento. « EFICÁCIA DA RADIAÇÃO UVC EM STAPHYLOCOCCUS AUREUS ». Dans II Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/conbiotec/05.
Texte intégralRésumé :
Introdução: A luz UV cobre um espectro eletromagnético entre 200 a 400nm sendo subdividida em quatro regiões: UVA (315 a 400nm), UVB (280 a 315nm), UVC (200 a 280nm) e far UVC (207 a 222nm). A luz UVC é conhecida por apresentar um alto efeito germicida, inativando um amplo espectro de microorganismos, como fungos, vírus e bactérias, através da formação de dímeros de pirimidinas, que são danos nas moléculas de DNA ou RNA, que comprometem a replicação desses seres microscópicos. Estudos recentes mostram que, dentro de um ambiente hospitalar, até 5% das bactérias são do tipo Staphylococcus aureus, devido a sua presença na pele de grande parte das pessoas. Na maioria dos casos, a S. Aureus não causa perigo, no entanto quando atinge a corrente sanguínea pode causar pneumonia (infecção pulmonar) ou endocardite (infecção das válvulas cardíacas). A dose letal de UVC para inativar a S. Aureus já é conhecida, entretanto existem variações na literatura. Objetivos: O presente trabalho tem como objetivo determinar a dose letal, por irradiação direta, de uma lâmpada tubular UVC de 36 W, e comprimento de onda de pico em 254nm, em colônias de Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Materiais e métodos: Para execução do experimento, foi efetuada uma diluição seriada (1:1000000), a partir da escala 0.5 Mcfarland. Então, um inóculo de 100 µL foi semeado em placas de ágar padrão as quais foram irradiadas com tempos variando entre 3 e 20 segundos. Imediatamente após, as colônias foram colocadas em uma estufa por 24h e 48h para crescimento. Resultados: Os resultados indicam que 10 segundos de irradiação direta, equivalentes a uma dose de 3,17mJ/cm2, reduzem cerca de 95% das colônias bacterianas. Conclusão: Os experimentos realizados comprovam que o uso da radiação UVC de 254nm é eficaz para inativação de microorganismos, no entanto, a dose encontrada encontra-se mais próxima do limite inferior encontrado na literatura, que varia entre os valores de 2,0 e 6,6 mJ/cm2.
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Cavalcanti, Misael De Azevedo Teotônio, Renata Joyce Diniz Silva et Ricardo Olímpio De Moura. « AVALIAÇÃO IN SILICO DE POSSÍVEL MECANISMO DE AÇÃO DE DERIVADOS 2-CIANO-FENILACRILAMIDA PARA A ARTRITE REUMATOIDE, VIA INIBIÇÃO DA ENZIMA DIIDROOROTATO DESIDROGENASE (DHODH) ». Dans III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbracif/27.
Texte intégralRésumé :
Introdução: A artrite reumatoide é uma desordem crônica e autoimune, caracterizada por inflamação da membrana sinovial e produção de autoanticorpos que destroem cartilagens articulares. Um alvo relevante é a diidroorotato desidrogenase (DHODH), enzima mitocondrial-chave envolvida na síntese de novo de pirimidinas em células proliferativas, como linfócitos T e B, que iniciam resposta imune e promovem sinovite. Nesse sentido, os derivados (E)-2-ciano-3-(1H-indol-3-il)-N-fenilacrilamida (ICMD-01) e (E)-2-ciano-N,3-difenilacrilamida (JMPR-01), previamente publicados, são promissores para tratamento de artrite, pois, em concentrações não citotóxicas, demonstraram redução in vitro da produção de nitrito e citocinas, bem como diminuição in vivo de migração de leucócitos e edema de pata em 2-6 horas, além de exibirem semelhanças estruturais com a Teriflunomida, metabólito ativo da Leflunomida, inibidor da DHODH e modificador do curso da doença. Objetivo: Assim, esse estudo visa avaliar possível mecanismo de ação para artrite reumatoide, via inibição da DHODH, de derivados 2-ciano-fenilacrilamida, através de ancoragem molecular (docking molecular). Material e métodos: Para isso, o docking foi simulado no AutoDock Tools, com a enzima DHODH (ID: 4OQV), retirada do Protein Data Bank e tratada no PyMol, para remoção de cofatores e água. Além disso, a análise das interações com a enzima foi feita no Discovery Studio e a metodologia foi validada após obter a conformação do ligante co-cristalizado com RMSD abaixo de 2,0 Å. Resultados: Como resultado, o ICMD-01 e o JMPR-01 apresentaram menor energia livre de ligação (-11,42 e -9,65 kcal/mol, respectivamente) e constante inibitória estimada (4,24 e 84,24 nM), em relação ao 2V6 (-8,27 kcal/mol e 868,74 nM), composto que demonstrou forte inibição in vitro da DHODH humana (1,6 μM). A maior afinidade dos derivados pode ser explicada pelo maior número de interações de hidrogênio com a enzima, em relação ao 2V6, que realizou mais ligações hidrofóbicas, com aminoácidos apolares do sítio ativo. Já a maior afinidade do ICMD-01 em comparação com o JMPR-01 deve-se, provavelmente, à maior complementariedade do primeiro com a enzima, pois a simplificação molecular levou à perda de uma ligação de hidrogênio. Conclusão: Portanto, os derivados 2-ciano-fenilacrilamida mostraram-se bastante promissores para tratamento de artrite reumatoide, via inibição da DHODH, com alta afinidade para esta enzima.