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Articles de revues sur le sujet « Photoorganocatalysi »

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Auteur : Grafiati
Publié le 1 avril 2023

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1

Schiza, Andriana, Nikoleta Spiliopoulou, Adelajda Shahu et Christoforos G. Kokotos. « Combining organocatalysis with photoorganocatalysis : photocatalytic hydroacylation of asymmetric organocatalytic Michael addition products ». New Journal of Chemistry 42, no 23 (2018) : 18844–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj04274h.

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2

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni et Angelo Albini. « Photoorganocatalysis. What for ? » Chem. Soc. Rev. 42, no 1 (2013) : 97–113. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35250h.

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3

Kaplaneris, Nikolaos, Aikaterini Bisticha, Giorgos N. Papadopoulos, Dimitris Limnios et Christoforos G. Kokotos. « Photoorganocatalytic synthesis of lactones via a selective C–H activation–alkylation of alcohols ». Green Chemistry 19, no 18 (2017) : 4451–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01903c.

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4

Jia, Jiaqi, Quentin Lefebvre et Magnus Rueping. « Reductive coupling of imines with redox-active esters by visible light photoredox organocatalysis ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 3 (2020) : 602–8. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01428d.

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Résumé :
The direct alkylation of imines with redox-active esters by visible light photoorganocatalysis provides a direct way for accessing α-branched secondary amines which are found in numerous bioactive molecules.
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5

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni et Angelo Albini. « ChemInform Abstract : Photoorganocatalysis. What for ? » ChemInform 44, no 18 (11 avril 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201318242.

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6

Ciszewski, Łukasz W., Sabina Smoleń et Dorota Gryko. « Photoorganocatalytic α-oxyamination of aldehydes ». Arkivoc 2017, no 2 (20 septembre 2016) : 251–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.769.

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7

Ravelli, Davide, et Maurizio Fagnoni. « Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts ». ChemCatChem 7, no 5 (6 février 2015) : 735–37. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201403024.

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8

Kokotos, Christoforos, Ioanna Sideri et Errika Voutyritsa. « Green Photoorganocatalytic Synthesis of Phenols from Arylboronic Acids ». Synlett 29, no 10 (24 novembre 2017) : 1324–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591837.

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Résumé :
A green and cheap protocol for the photocatalytic hydroxylation of arylboronic acids is presented. 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone proved to be the best photoinitiator, among a range of organocatalysts in promoting this reaction. This photocatalytic protocol can be expanded into a wide substrate scope of aromatic boronic acids bearing various functional groups, leading to the corresponding phenols in good to high yields under mild reaction conditions, which include water as solvent, light irradiation provided from standard light-bulbs at room temperature.
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9

Ravelli, Davide, et Maurizio Fagnoni. « ChemInform Abstract : Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts ». ChemInform 46, no 19 (23 avril 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519312.

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10

Barata-Vallejo, Sebastián, Damian E. Yerien, Beatriz Lantano et Al Postigo. « Transition Metal-free Photoorganocatalytic Fluoroalkylation Reactions of Organic Compounds ». Current Organic Chemistry 20, no 27 (28 octobre 2016) : 2838–47. http://dx.doi.org/10.2174/1385272820666160614080432.

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11

Papadopoulos, Giorgos N., et Christoforos G. Kokotos. « Photoorganocatalytic One-Pot Synthesis of Hydroxamic Acids from Aldehydes ». Chemistry - A European Journal 22, no 20 (1 avril 2016) : 6964–67. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201600333.

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12

Kokotos, Christoforos, Errika Voutyritsa, Nikolaos Nikitas, Mary Apostolopoulou et Anna Gerogiannopoulou. « Photoorganocatalytic Atom Transfer Radical Addition of Bromoacetonitrile to Aliphatic Olefins ». Synthesis 50, no 17 (29 mai 2018) : 3395–401. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610138.

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Résumé :
A green and cheap protocol for the photocatalytic atom transfer radical addition (ATRA) of bromoacetonitrile to aliphatic alkenes is presented. The use of benzoin methyl ehter as the photocatalyst and irradiation using a household lightbulb leads to a highly useful synthetic method for the conversion of a wide range of substituted aliphatic olefins into the corresponding bromonitriles.
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13

Papadopoulos, Giorgos N., Dimitris Limnios et Christoforos G. Kokotos. « Photoorganocatalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Utilising Activated Ketones as Photocatalysts ». Chemistry – A European Journal 20, no 42 (3 septembre 2014) : 13811–14. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201403275.

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14

Papadopoulos, Giorgos N., Dimitris Limnios et Christoforos G. Kokotos. « ChemInform Abstract : Photoorganocatalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Utilising Activated Ketones as Photocatalysts. » ChemInform 46, no 13 (mars 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201513075.

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15

Masson, Géraldine, Jiyuan Lyu, Tuan Le, Aurélie Claraz, Clémence Allain et Pierre Audebert. « s-Tetrazine : Robust and Green Photoorganocatalyst for Aerobic Oxidation of N,N-Disubstituted Hydroxylamines to Nitrones ». Synlett 33, no 02 (9 novembre 2021) : 177–81. http://dx.doi.org/10.1055/a-1691-0449.

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Résumé :
AbstractEfficient photocatalytic aerobic oxidative dehydrogenation reactions of N,N-disubstituted hydroxylamines to nitrones were developed with an in situ generated photocatalyst based on commercially available 3,6-dichlorotetrazine. This process affords a wide range of nitrones in high yields under mild conditions. In addition, an oxidative (3+3) cycloaddition between an oxyallyl cation precursor and a hydroxylamine was also developed.
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16

Papadopoulos, Giorgos N., et Christoforos G. Kokotos. « One-Pot Amide Bond Formation from Aldehydes and Amines via a Photoorganocatalytic Activation of Aldehydes ». Journal of Organic Chemistry 81, no 16 (3 juin 2016) : 7023–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00488.

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Sideri, Ioanna K., Errika Voutyritsa et Christoforos G. Kokotos. « Photoorganocatalysis, small organic molecules and light in the service of organic synthesis : the awakening of a sleeping giant ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 25 (2018) : 4596–614. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00725j.

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18

Huang, Ling, Jianzhang Zhao, Song Guo, Caishun Zhang et Jie Ma. « Bodipy Derivatives as Organic Triplet Photosensitizers for Aerobic Photoorganocatalytic Oxidative Coupling of Amines and Photooxidation of Dihydroxylnaphthalenes ». Journal of Organic Chemistry 78, no 11 (23 mai 2013) : 5627–37. http://dx.doi.org/10.1021/jo400769u.

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Lefebvre, Quentin, Norbert Hoffmann et Magnus Rueping. « Photoorganocatalysed and visible light photoredox catalysed trifluoromethylation of olefins and (hetero)aromatics in batch and continuous flow ». Chemical Communications 52, no 12 (2016) : 2493–96. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09881e.

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Résumé :
Trifluoromethylation of olefins and (hetero)aromatics with sodium triflinate as CF3source and readily accessible benzophenone derivatives as photosensitisers has been developed in batch and flow.
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20

Unkel, Lisa‐Natascha, Simon Malcherek, Eva Schendera, Frank Hoffmann, Julia Rehbein et Malte Brasholz. « Photoorganocatalytic Aerobic Oxidative Amine Dehydrogenation/Super Acid‐Mediated Pictet‐Spengler Cyclization : Synthesis of cis ‐1,3‐Diaryl Tetrahydroisoquinolines ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 361, no 12 (23 avril 2019) : 2870–76. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201900165.

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21

« Biomimetic Photoorganocatalytic Chlorination of Arenes ». Synfacts 12, no 06 (17 mai 2016) : 0638. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562139.

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22

« Photoorganocatalytic Radical Reaction of Cinnamaldehydes and Olefins ». Synfacts 14, no 11 (18 octobre 2018) : 1191. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611046.

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« Enantioselective Photoorganocatalytic Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds ». Synfacts 15, no 02 (18 janvier 2019) : 0199. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612031.

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24

« Enantioselective Photoorganocatalytic Formal α-Alkylation of Aldehydes ». Synfacts 13, no 08 (18 juillet 2017) : 0869. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590697.

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Abbasova, Gulu, et Ajdar Medjidov. « One-pot synthesis of the new Hydroxamic acid and its complexes with metals ». Letters in Organic Chemistry 19 (11 janvier 2022). http://dx.doi.org/10.2174/1570178619666220111121743.

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Résumé :
Abstract: A one-pot conversion of 2-hydroxy-1-naphthoic aldehyde to hydroxamic acid was described. An efficient photoorganocatalytic method of synthesis was developed. The obtained hydroxamic acid was identified by various physicochemical methods such as IR, UV- and NMR-spectroscopy. Solid colored complexes of copper (II) and iron (II), respectively, green and brown colours with the obtained hydroxamic acid were synthesized in ethanol medium for the first time. The molar ratio of ligand and metal in the complex was 2:1. Their structures were established using IR, UV- spectroscopy and thermogravimetric analysis.
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Papadopoulos, Giorgos N., et Christoforos G. Kokotos. « ChemInform Abstract : Photoorganocatalytic One-Pot Synthesis of Hydroxamic Acids from Aldehydes. » ChemInform 47, no 39 (septembre 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201639063.

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