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Littérature scientifique sur le sujet « Phénotypiques »

Auteur : Grafiati

Publié le 25 mai 2024

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Articles de revues sur le sujet "Phénotypiques"

Shabajee, Preety, Albane Gaudeau, Céline Legros, Thierry Dorval et Jean-Philippe Stéphan. « Du criblage à haut contenu à la déconvolution de cibles ». médecine/sciences 37, n^o 3 (mars 2021) : 249–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021013.

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Résumé :

L’avènement de la biologie moléculaire et l’achèvement du séquençage du génome humain ont conduit l’industrie pharmaceutique à progressivement implémenter des approches dites cible-centriques pour identifier les candidats médicaments. Cependant, la faible productivité de la recherche et du développement en ce début de millénaire, combinée aux évolutions technologiques dans des domaines tels que l’ingénierie cellulaire, le criblage à haut contenu, la robotique, l’analyse d’images et l’intelligence artificielle, ont nourri un fort regain d’intérêt pour les approches phénotypiques. De plus en plus fréquemment, les approches cible-centriques et phénotypiques sont considérées de façon complémentaire, positionnant ainsi les techniques de déconvolution de cible sur le chemin critique de la découverte et du développement de médicaments. Cette revue analyse l’évolution des approches cible-centriques versus phénotypiques, en se focalisant plus particulièrement sur le criblage à haut contenu et les différentes techniques de déconvolution de cible aujourd’hui disponibles.

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Sokouri, D. P., N. E. Loukou, C. V. Yapi-Gnaoré, F. Mondeil et F. Gnangbe. « Caractérisation phénotypique des bovins à viande (Bos taurus et Bos indicus) au centre (Bouaké) et au nord (Korhogo) de la Côte d'Ivoire ». Animal Genetic Resources Information 40 (avril 2007) : 43–53. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900002182.

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Résumé :

RésuméUne enquête a été menée dans les régions de Bouaké et de Korhogo pour inventorier et caractériser les différents types de bovins à viande. Des mesures barymétriques ont été enregistrées sur 511 animaux à Bouaké et 929 à Korhogo pour lesquels les éleveurs ont été invités à indiquer le nom du type phénotypique. L'inventaire des élevages a permis d'identifier 5 types phénotypiques de bovins que sont le N'Dama, le Baoulé, le Zébu, le Méré et le “Métis”. Les descripteurs qui permettent d'identifier au mieux ces différents types de bovins sont la présence/absence de bosse, la couleur de la robe, le périmètre thoracique et la hauteur au garrot. Malgré le métissage qui s'exerce sur elles, les races taurines (N'Dama et Baoulé) présentent des populations homogènes et stables. Le Méré présente une population homogène dans la région de Korhogo et semble être un type phénotypique bien fixé avec 83% d'animaux bien classés. Le pourcentage moyen d'animaux bien classés dans les régions de Bouaké et Korhogo est respectivement de 79 et 68%; ce qui dénote une très bonne connaissance des animaux par les éleveurs. Les caractères déterminants identifiés à partir de cette analyse peuvent servir à définir les standards des races concernées.

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Boujenane, I. « Estimation des paramètres génétiques et phénotypiques de la production laitière des vaches de race Frisonnes Holstein au Maroc ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 55, n^o 1 (1 janvier 2002) : 63. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9848.

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Résumé :

L’héritabilité et la répétabilité du rendement laitier, de la quantité de matières grasses et du taux butyreux, ainsi que leurs corrélations génétiques et phénotypiques, ont été estimées en utilisant un modèle animal à partir de 20 140 données relevées sur 11 618 vaches Frisonnes Holstein soumises au contrôle laitier officiel au Maroc, entre 1990 et 1999. Les héritabilités du rendement laitier, de la quantité de matières grasses et du taux butyreux ont été respectivement de 0,29, 0,27 et 0,39, leurs répétabilités ont été respectivement de 0,33, 0,32 et 0,39. Les corrélations génétiques du rendement laitier avec la quantité de matières grasses et le taux butyreux ont été respectivement de 0,96 et –0,32, et celle de la quantité de matières grasses avec le taux butyreux a été de –0,06. Les corrélations phénotypiques ont été de 0,96 entre les rendements en lait et en matières grasses, de –0,28 entre le rendement en lait et le taux butyreux, et de –0,03 entre le rendement en matières grasses et le taux butyreux. Il a été conclu que ces paramètres génétiques et phénotypiques pourraient être utilisés pour l’estimation des valeurs génétiques des bovins laitiers au Maroc.

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Nguyen, K., G. Bassez, D. Figarella-Branger, F. Leturcq, B. Eymard, N. Lévy et J. Pouget. « Les dysferlinopathies : aspects phénotypiques et génétiques ». Revue Neurologique 160, n^o 1 (janvier 2004) : 12. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)70870-x.

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Nguyen, K., G. Bassez, D. Figarella-Branger, F. Leturcq, B. Eymard, N. Lévy et J. Pouget. « Les dysferlinopathies : aspects phénotypiques et génétiques ». Revue Neurologique 160, n^o 10 (octobre 2004) : 975–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)71131-5.

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Cutting, Garry R. « Causes des variations phénotypiques de la mucoviscidose ». Annales Nestlé (Ed. française) 64, n^o 3 (2006) : 111–18. http://dx.doi.org/10.1159/000099044.

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Ludes, B., T. Delabarde et C. Keyser. « Traits phénotypiques et identification génétique des individus ». Morphologie 99, n^o 326 (septembre 2015) : 93. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.07.054.

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Fedala, N. S., M. Kesraoui, N. Belhadj Aissa, A. E. M. Haddam et F. Chentli. « Corrélations phénotypiques et histologiques des masses surrénaliennes ». Annales d'Endocrinologie 75, n^o 5-6 (octobre 2014) : 468. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.671.

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Michel, Jean-Baptiste. « William Harvey réinterprété à la lumière de l’évolution des espèces (I) ». médecine/sciences 36, n^o 11 (novembre 2020) : 997–1003. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020170.

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Résumé :

Au commencement est la pompe cardiaque qui produit un flux sanguin cyclique (énergie cinétique, Ek). En 1619, William Harvey (1578-1657) décrit expérimentalement, en utilisant des garrots veineux ou artériels, l’anatomie fonctionnelle de la circulation sanguine chez l’homme, à l’exception de la circulation capillaire. Pour la première fois est décrite la circulation sanguine en deux circuits fermés parallèles, l’un à haute pression, l’autre à basse pression. Marcello Malpighi (1628-1694) la complète par l’observation en microscopie du réseau capillaire. Un siècle plus tard, apparaissent les premières hypothèses sur l’évolution des espèces. Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) propose en 1809 une théorie de transmission évolutive des caractères phénotypiques par adaptation aux contraintes environnementales. En 1859, Charles Darwin (1809-1882) élabore une théorie de la sélection naturelle. L’interprétation qui prévaut actuellement intègre à la fois la génétique et l’épigénétique dans la transmission intergénérationnelle, et dans la dynamique de développement des caractères phénotypiques individuels, en particulier chez l’homme.

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LIGOUT, S., et R. H. PORTER. « La reconnaissance sociale chez les mammifères : mécanismes et bases sensorielles impliquées ». INRAE Productions Animales 19, n^o 2 (13 mars 2006) : 119–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2006.19.2.3490.

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Résumé :

La reconnaissance sociale tient une grande place dans les interactions entre individus et donc dans l’organisation en société. La reconnaissance des individus apparentés ou non a suscité depuis les années 80 de nombreuses études portant sur les avantages adaptatifs ainsi que sur les mécanismes et bases sensorielles sur lesquels elle est basée. Ces travaux ont révélé que la reconnaissance sociale est un processus complexe et non rigide très largement répandu chez les Vertébrés. Elle peut en effet reposer sur différents mécanismes et bases sensorielles non mutuellement exclusifs et être influencée par divers facteurs. La familiarisation est le mécanisme fondamental de la reconnaissance. Elle permet l’apprentissage d’indices phénotypiques provenant des congénères ou de soi. Les apparentés de ces individus familiers peuvent également être reconnus du fait de leurs ressemblances avec ces derniers. Les indices phénotypiques qui servent de base à la reconnaissance peuvent appartenir à différentes modalités sensorielles comme l’olfaction, la vision ou l’audition et être modelés par le génome et l’environnement. De façon générale l’étude de la reconnaissance sociale permet d’avoir une meilleure connaissance du monde cognitif des animaux.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Phénotypiques"

Vincent, Levy-Frebault Véronique. « Analyses phénotypiques et génotypiques dans le genre Mycobacterium ». Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077091.

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Résumé :

Après une brève introduction sur l'historique de la mycobactérioloaie et l'évocation des problèmes épidémiologiques, physiopathologiques et diagnostiques des principales mycobactéries, la première partie de ce travail est consacrée à une revue bibliographique des différentes méthodes de classification appliquées au genre Mvcobacterium. La deuxième partie de cette thèse expose nos propres travaux. Deux techniques ont été principalement développées : l'analyse des acides myccliques et l'hybridation ADN-ADN. L'application de ces' techniques nous a permis de résoudre des problèmes taxonomiques particuliers : identification des mycobactéries isolées de tissus de lépreux ; différenciation des pathogènes potentiels à croissance rapide : M. Fortuitum - M. Chelonae ; subdivision de M. Chelonae ; différenciation de M. Thermoresistibile des autres mycobactéries à croissance rapide description d'une nouvelle espèce M. Fallax. L'analyse des acides mycoliques très particuliers de cette dernière espèce nous a amené à redéfinir le critère d'inclusion dans le genre MYcobacterium selon la description des mycolates. Un schéma d'identification des mycobactéries tenant compte de l'analyse lipidique est proposé. Dans le cadre de notre recherche de nouveaux critères taxonomiques, les carotènes n'ont pas été retenus pour la classification mais leur étude nous a permis de mettre en évidence plusieurs aspects relatifs à leur synthèse (séquence de biosynthèse, régulation). Enfin les problèmes techniques inhérents aux mesures physiques de l'ADN de M. Leorae sont discutés.

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Sutera, Vivien. « Francisella et antibio-resistance : aspects génétiques, phénotypiques et cliniques ». Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV064/document.

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Résumé :

Francisella tularensis est une bactérie à Gram négatif intracellulaire facultative, agent causal de la tularémie. Cette zoonose est induite principalement par deux sous espèces : F. tularensis subsp. tularensis (type A) et F. tularensis subsp. holarctica (type B) retrouvées respectivement en Amérique du Nord et dans tout l’hémisphère Nord. Cette seconde sous espèce, moins virulente que la première induit majoritairement des formes cliniques de sévérité moyenne à modérée dites ganglionnaires. Leur traitement est basé sur l’utilisation des antibiotiques de la classe des fluoroquinolones ou des tetracyclines, l’utilisation des aminosides étant réservée aux formes graves. Les adénopathies évoluent cependant souvent vers la suppuration et la chronicité (20 à 40% des cas), malgré l’administration d’un traitement antibiotique adapté.Les travaux réalisés visent à étudier l’hypothèse de l’émergence de la résistance bactérienne chez Francisella, expliquant ces échecs thérapeutiques. Ils sont basés sur le développement et l’étude d’un modèle d’évolution in vitro de la bactérie en présence de ciprofloxacine, une fluoroquinolone. Nos travaux ont confirmé la capacité de la bactérie à évoluer vers un haut niveau de résistance à ces antibiotiques, corrélée à l’accumulation de mutations dans les gènes codant pour les topoïsomérases de type II. De plus, nous avons observé la présence sur l’ensemble des souches de F. tularensis subsp. holarctica d’un niveau de résistance cliniquement significatif induit par des mutations modifiant la sous-unité GyrA de l’ADN gyrase sur les acides aminés en position 83 et 87. La recherche de ce marqueur dans des prélèvements de patient en échec thérapeutique suite à divers traitements antibiotiques s’est avérée infructueuse.Après avoir vérifié l’action de l’antibiotique sur les bactéries dans le compartiment intracellulaire (fibroblates), nous avons recherché les autres mutations induites lors de l’évolution de Francisella en présence de fluoroquinolones. Cette étude a permis l’implication de plusieurs systèmes de transports transmembranaires dans la résistance antibiotique. Nous avons également révélé l’existence d’une seconde cible majeure impliquée dans le métabolisme du fer de la bactérie. L’altération de cette cible (FupA/B) en plus d’être associée à une augmentation de la résistance aux fluoroquinolones est corrélée à une forte diminution de la capacité de la bactérie à se multiplier dans les cellules phagocytaires
Francisella tularensis is a gram-negative facultative intracellular bacterium, causing tularemia. This zoonosis is mainly related to two subspecies: F. tularensis subsp. tularensis (type A) and F. tularensis subsp. holarctica (type B) in North America and throughout the Northern Hemisphere, respectively. Infections with this second subspecies, less virulent than the first one, predominantly induce glandular clinical forms of mild to moderate severity. Their treatment is based on antibiotherapy using a fluoroquinolone or a tetracycline. The use of aminoglycosides is reserved for severe clinical forms. The lymph nodes infection, however, often become chronic (20 to 40% of cases), despite administration of an appropriate antibiotic treatment.The aim of this study was to verify the hypothesis of the emergence of bacterial resistance in Francisella, which could explain treatment failures. It is based on the development and study of an in vitro evolutionary experiment of the bacterium in the presence of ciprofloxacin, a fluoroquinolone. Our work confirmed the bacterium's ability to evolve towards a high-level of resistance to fluoroquinolones, this evolution being correlated with the accumulation of mutations in the genes encoding for type II topoisomerases. In addition, we observed in all strains of F. tularensis subsp. holarctica resistant to fluoroquinolones at a clinically significant level, the presence of mutations altering the GyrA subunit of DNA gyrase at amino acids positions 83 and 87. The research of this marker in clinical samples from patients with treatment failure following appropriate antibiotic treatment was however unsuccessful.After checking the action of antibiotics on bacteria internalized in the intracellular compartment in fibroblast cells, we looked for other mutations induced during the evolution of Francisella to resistance to fluoroquinolones. This study unveiled the involvement of several transmembrane transport systems in antibiotic resistance. We also revealed the existence of a second major target involved in Francisella iron metabolism. The alteration of this target (FupA/B), in addition to being associated with an increase in fluoroquinolone resistance, is correlated with a sharp decrease in the ability of the bacteria to multiply in phagocytic cells

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Delhaye, Myriam. « Marqueurs phénotypiques au cours de l'hépatocarcinogénèse expérimentale et humaine ». Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1993. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212869.

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Vergori, Luisa. « Rôle de PPARα sur les modulations phénotypiques des progéniteurs ». Angers, 2013. http://www.theses.fr/2013ANGE0045.

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Fort, Patrice. « Rôle de la dystrophine Dp71 dans l'oeil : Impacts phénotypiques ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/FORT_Patrice_2005.pdf.

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Résumé :

Le premier phénotype à avoir été décrit chez les patients souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la dégénérescence musculaire progressive liée à l’absence du produit long issu du gène DMD : la dystrophine. Les différents travaux menés par la suite ont conduit à la mise en évidence d’autres troubles chez ces patients, affectant notamment leurs performances cognitives de façon non progressive. Ces travaux ont également permis de montrer que ces affections étaient liées aux produits courts du gène DMD et tout particulièrement à la Dp71. La Dp71 est le produit du gène majoritairement exprimé dans de nombreux tissus parmi lesquels le système nerveux central y compris la rétine. La découverte au milieu des années 1990, que 80% des patients DMD présentent une perturbation de la neurotransmission rétinienne, nous a conduit à étudier le rôle des dystrophines, et en particulier la Dp71 dans la rétine, à l’aide d’une souris transgénique pour laquelle l’expression de cette protéine a été invalidée. Cette étude nous a permis de montrer que la Dp71 est uniquement exprimé par les principales cellules gliales de la rétine, les cellules gliales de Müller, où elle est seulement accompagnée par l’utrophine, le produit d’un gène homologue du gène DMD. Nous avons ensuite montré que la Dp71 est responsable de la localisation de deux protéines, le canal potassique Kir4. 1 et le canal aqueux AQP4 qui sont essentielles à la régulation de l’homéostasie dans la rétine. De plus, l’absence de Dp71 entraîne une augmentation importante de la mort neuronale suite à un épisode ischémique, mettant en exergue l’intervention de la Dp71 dans la régulation de l’homéostasie rétinienne. Lors de l’étude clinique de la souris déficiente pour la Dp71, nous avons découvert un autre phénomène pathologique lié à l’absence de cette protéine : une cataracte congénitale progressive. Les dystrophines n’ayant jamais été étudiées dans le cristallin, nous avons caractérisé leur expression dans cette structure et montré que la Dp71 est également le produit du gène DMD majoritaire présent. Elle est principalement exprimée à la membrane des fibres secondaires du cristallin où elle colocalise avec le β-dystroglycane et le canal aqueux AQP0. Bien que des études complémentaires soient nécessaires, ces résultats indiquent qu’elle participe à un complexe macromoléculaire responsable de la conservation de l’intégrité de la membrane des fibres secondaires du cristallin. L’ensemble de ces travaux met en évidence le rôle de la Dp71 dans la vision, aussi bien dans un tissu nerveux, la rétine, que dans un tissu épithélial très spécifique : le cristallin
The first phenotype to be described among patients suffering from the Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the progressive muscular degeneration related to the absence of the hole DMD gene product: the dystrophin. Various work undertaken thereafter led to the description of others troubles among these patients, affecting in particular their cognitive performances in a nonprogressive way. These works also made it possible to show that these affections were particularly related to the DMD gene short products and particularly Dp71. Dp71 is the mainly expressed product of this gene in many tissus among which the central nervous system including the retina. The discovery, in the middle of the 1990’s, that 80% of the DMD patients present a disturbance of the retinal neurotransmission led us to study the role of the dystrophins and in particular Dp71 in the retina using a transgenic mouse in which the expression of this protein was inactivated. This study enabled us to show that this DMD gene product is only expressed by the main glial cells of the retina, the Müller glial cells, where it is only accompanied by the utrophin, the product of an homologous gene of the dystrophin. We have also shown that Dp71 was responsible for the localization of two proteins essential for the homeostasis regulation of the retina: the potassic channel Kir4. 1 and the aqueous channel AQP4. Moreover the absence of Dp71 induce a significant increase in neuronal death following an ischaemic event putting forward the intervention of Dp71 in the regulation of retinal homeostasis. At the time of the clinical study of the defective mouse for the Dp71, we discovered another pathological phenomenon dependent on the absence of this protein: the development of a progressive congenital cataract. Since dystrophins had never been studied in the crystalline lens, we first characterized their expression in this structure and showed that Dp71 is also there the main DMD gene product and that it is mainly expressed in the membrane of the crystalline lens secondary fibers where it colocalize with the β-dystroglycane and the aquaporin channel AQP0. Although complementary studies are necessary, this seems to indicate that it takes part in a macromolecular complex responsible for the conservation of the integrity of the membrane of secondary fibres of the crystalline lens. The whole of this work puts forward the role of Dp71 in the vision, as well in one part of the central nervous system, the retina, as in a very specific epithelial tissue, the crystalline lens

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Touch, Sothea. « Cellules immunitaires dans les maladies cardiométaboliques : altérations phénotypiques et fonctionnelles ». Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066084/document.

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Résumé :

L’inflammation de bas grade est un trait commun aux maladies cardiométaboliques (CMDs). Dans l’obésité et le diabète de type-2 (DT2) en particulier, l’insulino-résistance a été associée à une inflammation dans plusieurs tissus. L’objectif de ce travail est d’évaluer les interactions entre les altérations des cellules immunitaires et les perturbations du métabolisme dans les CMDs. Dans une première étude, nous avons étudié l’immunité intestinale et la production cytokinique des lymphocytes T (LT) jéjunaux de sujets minces et obèses et évalué la relation fonctionnelle entre LT et entérocytes. Nous montrons que la densité des LT est augmentée dans la muqueuse dans l’obésité et que l’augmentation de la production de cytokines par les LT de sujets obèses induit une résistance à l’insuline sur les entérocytes in vitro. Dans une deuxième étude, nous avons caractérisé les cellules MAIT (mucosal-associated invariant T cells), une sous-population de LT qui reconnait des métabolites bactériens dérivés de la vitamine B, dans le sang de 5 groupes de patients présentant différentes CMDs par rapport à des sujets contrôles. Dans tous les groupes de patients, nous observons une diminution des cellules MAIT circulantes qui est corrélée avec l’HbA1c. Nous montrons ex vivo que cette diminution pourrait être liée à une plus forte apoptose provoquée par une glucotoxicité. Nos résultats indiquent que l’environnement immunitaire intestinal pourrait participer aux perturbations métaboliques locales et systémiques dans l’obésité humaine. De plus, l’abondance de certaines cellules immunitaires, comme les MAIT, pourrait servir de marqueur précoce de la dysfonction cardiométabolique
A common feature between cardiometabolic diseases (CMDs) is a state of chronic low-grade inflammation. In obesity and type-2-diabetes (T2D) notably, insulin resistance has been linked to inflammation in several tissues. The objective of this project is to evaluate the interactions between immune cell alterations and metabolic perturbations in CMDs. In a first study, we investigated intestinal immunity and cytokine production of intestinal T cells in a cohort of lean and obese subjects and evaluated the functional relationship between T cells and enterocytes. We demonstrated that T cell density and cytokine production was increased in the jejunal mucosa of obese subjects and promoted insulin resistance in enterocytes in vitro. In a second study, we characterized mucosal-associated invariant T (MAIT) cells, a subset of T cells recognizing bacterial vitamin B derivatives, in 5 groups of patients with different forms CMDs (metabolic syndrome, obesity, T2D, coronary artery disease with or without heart failure) compared to healthy subjects. We demonstrated that MAIT cell decrease is correlated with HbA1c and is a common feature in all CMD groups. In an ex vivo study, we show that their depletion in the blood could be explained by a higher propensity to apoptosis under high glucose concentrations. Altogether, our findings suggest that the jejunal immune microenvironment could participate in local and systemic metabolic perturbations in human obesity. We also demonstrate that the abundance immune cells, such as circulating MAIT cells could serve as an early marker of cardiometabolic dysfunction

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Silva, Nelly Da. « Dépigmentation et dolichomégalie chez une souris : analyses génétiques et phénotypiques ». Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077177.

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Pinaudeau-Nasarre, Cécile. « Stades de spécification de différents aspects phénotypiques de neurones corticaux ». Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2295.

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Résumé :

Nous avons utilisé une approche par neurotransplantation pour étudier des mécanismes de développement du néocortex de Rat. Nous avons plus particulièrement étudié les caractéristiques de mise en place de la spécification des futurs neurones de couche V. Nous avons d'abord choisi d'étudier la spécification concernant le développement des efférences spinales et tectales issues de neurones néocorticaux. Nous montrons que des cellules prélevées au 12ème jour embryonnaire (E12) dans le futur cortex frontal ou occipital, et placées dans le cortex frontal ou occipital de rats nouveau-nés, ont des capacités équivalentes de différenciation, les conduisant ultérieurement à produire des neurones à projection spinale ou tectale, en fonction de signaux de régionalisation présents dans le site de transplantation. À partir de E14, des cellules du néocortex s'engagent irréversiblement dans une voie de différenciation qui les conduira à produire des neurones dont le système de connexions est en rapport avec leur site cortical d'origine. Nous avons également examiné la spécification du phénotype moléculaire, en étudiant l'expression d'un marqueur moléculaire de neurones corticaux: la CaM-Kinase II alpha. Les transplants de tissu cortical prélevés à E12 développent le phénotype moléculaire correspondant au site cortical dans lequel ils achèvent leur développement. Les transplants de tissu cortical prélevés à E14 développent le phénotype moléculaire correspondant à leur site d'origine. Enfin, nous avons vérifié, grâce à une technique de datation cellulaire, que la spécification concernant le phénotype hodologique se situe, au moins pour la plus grande majorité des cellules, au stade de progéniteur. Nos résultats montrent que la spécification des phénotypes hodologique et moléculaire s'établit donc entre E12 et E14. Cette période du développement représente une étape clé dans le processus de différenciation des précurseurs neuronaux, marquée pas une restriction importante de potentialité.

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Dulac, Amélie. « Marqueurs phénotypiques de la diversité des ressources génétiques du genre Hydrangea ». Phd thesis, Université d'Angers, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00971779.

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Résumé :

La valorisation paysagère et horticole des espèces du genre Hydrangea est basée sur l'exploitation de leur diversité phénotypique s'exprimant notamment dans les formes architecturales et les coloris. La collection de ressources génétiques, située à Angers, comprend treize espèces introduites en Europe à partir du 18ème siècle. L'analyse de la composition chimique des inflorescences, réalisée pour la première fois sur l'ensemble du genre, permettra de compléter la caractérisation génétique des espèces et des clones. L'objectif de cette étude était ainsi d'analyser les profils phénoliques d'un ensemble de clones ainsi que la diversité intra et interspécifique existant dans la collection. La caractérisation structurale et la quantification de 80 composés phénoliques présents dans les inflorescences de 99 génotypes répartis dans 11 espèces du genre Hydrangea ont été réalisées. Ces composés se répartissent parmi 4 grandes classes chimiques : les flavonoïdes, les anthocyanes, les acides cinnamiques et les amines polyacylées. Une diversité importante existe entre les profils aussi bien des espèces que des sous-espèces. La structuration de cette diversité inter et intrapécifique est analysée. Ces connaissances nouvelles devraient permettre d'orienter les stratégies de conservation et de sélection.

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Meffre, Geneviève. « Différences phénotypiques et fonctionnelles des sous-populations de lymphocytes B d'amygdales ». Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T276.

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Phénotypiques"

Ernest, FOKAM Paul. Classification de quelques caractères phénotypiques chez le voandzou cultivé au Cameroun. Éditions universitaires européennes, 2022.

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Phenotypic Plasticity and Evolution : Causes, Consequences, Controversies. Taylor & Francis Group, 2021.

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Pfennig, David W. PHENOTYPIC PLASTICITY and EVOLUTION : Contexts Causes Consequences. Taylor & Francis Group, 2021.

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Reboud, Julien. Des micro-gouttes pour remplacer les souris ? : Mise au point d?un format innovant de puces à cellules pour l?analyse phénotypique à haut-contenu. Omniscriptum, 2010.

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Chapitres de livres sur le sujet "Phénotypiques"

Sigal-Zafrani, B., P. Cottu et P. de Cremoux. « Que sait-on des modifications phénotypiques et génotypiques entre tumeur primitive et métastase(s) des cancers du sein ? » Dans Cancer du sein en situation métastatique, 23–28. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_3.

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Zuñiga, Jean-Paul. « Les nomenclatures phénotypiques comme langage interimpérial ». Dans Constellations d’Empire, 211–23. Casa de Velázquez, 2023. http://dx.doi.org/10.4000/books.cvz.43858.

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Actes de conférences sur le sujet "Phénotypiques"

Schulthess, A., Guillerminet, V. Ahossi et F. Denis. « Le syndrome KBG expression phénotypique et odontostomatologique : à propos d’un cas ». Dans 64ème Congrès de la SFCO, sous la direction de S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, V. Descroix, L. Devoize, P. Lesclous, C. Mauprivez et T. Fortin. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20166403021.

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