Littérature scientifique sur le sujet « Pharmacology, Epinephrine »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Pharmacology, Epinephrine ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Pharmacology, Epinephrine"
Anwarul Haque, Hassaan Sadiq et Muhammad Abdullah. « Epinephrine in Paediatric Clinical Practice - Clinical Update ». ANNALS OF ABBASI SHAHEED HOSPITAL AND KARACHI MEDICAL & ; DENTAL COLLEGE 22, no 1 (31 mars 2017) : 64–69. http://dx.doi.org/10.58397/ashkmdc.v22i1.99.
Texte intégralBingemann, Theresa A., Anil Nanda et Anne F. Russell. « Pharmacology Update : School Nurse Role and Emergency Medications for Treatment of Anaphylaxis ». NASN School Nurse 36, no 5 (8 juin 2021) : 264–70. http://dx.doi.org/10.1177/1942602x211021902.
Texte intégralPupo, Andre S., et Kenneth P. Minneman. « Adrenergic Pharmacology : Focus on the Central Nervous System ». CNS Spectrums 6, no 8 (août 2001) : 656–62. http://dx.doi.org/10.1017/s1092852900001346.
Texte intégralSneader, W. « Epinephrine analogues ». Drug News & ; Perspectives 14, no 9 (2001) : 539. http://dx.doi.org/10.1358/dnp.2001.14.9.858410.
Texte intégralWarren, J. B., N. Doble, N. Dalton et P. W. Ewan. « Systemic absorption of inhaled epinephrine ». Clinical Pharmacology and Therapeutics 40, no 6 (décembre 1986) : 673–78. http://dx.doi.org/10.1038/clpt.1986.243.
Texte intégralAllen, Elizabeth M., Don H. Van Boerum, Alice F. Olsen et J. Michael Dean. « Difference Between the Measured and Ordered Dose of Catecholamine Infusions ». Annals of Pharmacotherapy 29, no 11 (novembre 1995) : 1095–100. http://dx.doi.org/10.1177/106002809502901104.
Texte intégralMefford, Ivan N. « Epinephrine in mammalian brain ». Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 12, no 4 (janvier 1988) : 365–88. http://dx.doi.org/10.1016/0278-5846(88)90099-1.
Texte intégralAnshien, Marco, S. Rutherfoord Rose et Brandon K. Wills. « Unintentional Epinephrine Auto-injector Injuries ». American Journal of Therapeutics 26, no 1 (2019) : e110-e114. http://dx.doi.org/10.1097/mjt.0000000000000541.
Texte intégralStein, C. M., R. Nelson, H. B. He, M. Wood et A. J. J. Wood. « Effects of Epinephrine on Norepinephrine Release ». Clinical Pharmacology & ; Therapeutics 59, no 2 (février 1996) : 139. http://dx.doi.org/10.1038/sj.clpt.1996.55.
Texte intégralOyama, Yoshimasa, Justin Blaskowsky et Tobias Eckle. « Dose-dependent Effects of Esmolol-epinephrine Combination Therapy in Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury ». Current Pharmaceutical Design 25, no 19 (13 septembre 2019) : 2199–206. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666190618124829.
Texte intégralThèses sur le sujet "Pharmacology, Epinephrine"
Wade, Spencer David DDS. « Stability of Epinephrine in a 0.9% Saline Solution ». The Ohio State University, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1561489299362315.
Texte intégralNilsson, Ulrika K. « Lysophosphatidic acid : Physiological effects and structure-activity relationships ». Doctoral thesis, Linköping : Univ, 2002. http://www.ep.liu.se/diss/med/07/51/index.html.
Texte intégralEriksson, Andreas. « Platelet Adhesion to Proteins in Microplates : Applications in Experimental and Clinical Research ». Doctoral thesis, Linköping : Department of Medical and Health Sciences, Linköping University, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-11733.
Texte intégralJohansson, Jakob. « Cardiopulmonary Resuscitation : Pharmacological Interventions for Augmentation of Cerebral Blood Flow ». Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4281.
Texte intégralFARINI, VALENTINA. « NUTRITIONAL AND HORMONAL MODULATION OF HUMAN MELANOMA PROGRESSION ». Doctoral thesis, 2013. http://hdl.handle.net/2158/806331.
Texte intégralChoquette, Amélie. « Caractérisation pharmacocinétique et pharmacodynamique de la lidocaïne avec ou sans adrénaline lors d’un bloc paravertébral du plexus brachial chez le chien ». Thèse, 2015. http://hdl.handle.net/1866/16143.
Texte intégralOver the last decade, regional anaesthesia has become a gold standard for peri-surgical management in veterinary medicine. Among the many techniques developed for analgesia in dogs, the paravertebral brachial plexus block (PBPB) is of great interest when targeting the proximal half of the thoracic limb. Yet, most available data on this technique is based on colorimetric protocols rather than clinical evaluation, and there are very few published results for PBPB execution using nerve location techniques. Through this work, we wished to describe an ultrasound-guided approach of the PBPB and characterize its pharmacokinetic/ pharmacodynamic parameters when executed with either lidocaine alone (LI) or combined to adrenaline (LA). Eight dogs were included in a prospective, randomised, blinded, crossover protocol performed over three distinct periods. Pharmacodynamic impact of LI and LA was compared for 180 minutes after block administration. No significant difference (P = 0.845) was noted between treatments regarding length of the sensitive block, as evaluated regularly through a mechanical painful stimulus applied to selected dermatomes. On the opposite, gait examination showed a longer proprioceptive deficit using LA (P = 0.027). Motor block measured with dynamic force plate analysis showed a lower peak vertical force with LA than LI (P = 0.007). For both dynamic and static evaluations, nadir was clearly delayed (P < 0.005) and the ascending slope back to baseline significantly softened (P = 0.005) in the LA group. Throughout block execution and evaluation, blood samples were collected regularly in order to quantify and describe lidocaine kinetics. Models where developed and compared. A two-compartment model with dual zero-order absorption processes was selected as the best fit for our experimental data. Cmax proved to be significantly reduced with LA (P < 0.001), thus reducing potential toxicity. Absorption phase was prolonged [P < 0.020 (Dur1) and P < 0.001 (Dur2)] and zero-order absorption constant rates lowered [P = 0.046(k01) and P < 0.001 (k02)] following adrenaline addition, in accordance with the previously noted prolonged gait and motor effects. Though dosage extrapolation is now possible using the model developed and tested here, further studies would be needed to establish a PBPB protocol of more clinical interest. Then, force plate analysis could become a key tool for block quality assessment, as both dynamic and static measurements proved to be the reliable ways to collect ground reaction force (GRF) data.
Chapitres de livres sur le sujet "Pharmacology, Epinephrine"
Bylund, David B. « Epinephrine ». Dans xPharm : The Comprehensive Pharmacology Reference, 1–5. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008055232-3.61695-2.
Texte intégralDuncan, Christopher M., et Paula A. Craigo. « Pharmacology of Neural Blockade ». Dans Mayo Clinic Atlas of Regional Anesthesia and Ultrasound-Guided Nerve Blockade, 19–24. Oxford University Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199743032.003.0002.
Texte intégralZiegler, Michael G., Brian P. Kennedy et Frederick W. Houts. « Extra-Adrenal Nonneuronal Epinephrine and Phenylethanolamine-N-Methyltransferase ». Dans Advances in Pharmacology, 843–46. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/s1054-3589(08)60878-9.
Texte intégralAinsworth, Sean. « A ». Dans Neonatal Formulary, sous la direction de Sean Ainsworth, 55–126. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198840787.003.0014.
Texte intégralBlakely, Randy D., et Subramaniam Apparsundaram. « Structural Diversity in the Catecholamine Transporter Gene Family : Molecular Cloning and Characterization of an L-Epinephrine Transporter from Bullfrog Sympathetic Ganglia ». Dans Advances in Pharmacology, 206–10. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/s1054-3589(08)60729-2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Pharmacology, Epinephrine"
Tsomartova, Dibakhan, Nataliya Yaglova, Sergey Obernikhin, Svetlana Nazimova et Valentin Vasilyevich Yaglov. « ALTERED CYTOPHYSIOLOGY OF EPINEPHRINE-PRODUCING CELLS IN RATS AFTER CHRONIC EXPOSURE TO LOW DOSES OF DDT ». Dans NEW TECHNOLOGIES IN MEDICINE, BIOLOGY, PHARMACOLOGY AND ECOLOGY. Institute of information technology, 2021. http://dx.doi.org/10.47501/978-5-6044060-1-4.12.
Texte intégralTimokhina, Ekaterina Petrovna, Nataliya Valentinovna Yaglova, Sergey Stanislavovich Obernikhin, Valentin Vasilyevich Yaglov, Svetlana Vladimirovna Nazimova et Dibakhan Aslanbekovna Tsomartova. « SENSITIVITY OF CATHEHOLAMINE-PRODUCING STRUCTURES TO DISRUPTIVE ACTION OF DDT ». Dans International conference New technologies in medicine, biology, pharmacology and ecology (NT +M&Ec ' 2020). Institute of information technology, 2020. http://dx.doi.org/10.47501/978-5-6044060-0-7.11.
Texte intégralKindel, G., et J. Fareed. « MODULATORY EFFECT OF SERINE PROTEASES AND RELATED ENZYMES ON ISOLATED SMOOTH MUSCLE PREPARATIONS ». Dans XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644602.
Texte intégral