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Littérature scientifique sur le sujet « PFM39 »

Auteur : Grafiati
Publié le 14 mars 2023

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Articles de revues sur le sujet "PFM39"

1

Lunggani, Arina Tri, Wahyu Aji Mahardhika, Adi Budi Utomo et Endang Kusdiyantini. « Molecular Characterization Of Phylloplane Mold From Avicennia marina Leaves ». Bioma : Berkala Ilmiah Biologi 24, no 1 (16 juin 2022) : 61–65. http://dx.doi.org/10.14710/bioma.24.1.61-65.

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Résumé :
Mangroves are a habitat for organisms and microorganisms, including phylloplane molds. Phylloplane molds are known to have various potentials such as antimicrobial, enzyme, and pigment-producing. PFM19 is an orange pigment-producing phylloplane mold. Identification of the mold is needed to determine the species of the fungus so that it can be used for further research. This study aims to identify molecularly the PFM19 mold that produces orange pigment using ITS markers. The methods used in this study included the rejuvenation of isolates, DNA extraction, DNA amplification, and phylogenetic analysis. The results obtained that PFM19 has similarities with Talaromyces islandicus CBS 388.48 by 100% based on ITS markers.
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2

Abildgaard, N., A. M. Rojek, H. E. Møller, C. T. Hansen, N. B. Palstrøm, L. M. Rasmussen, H. C. Beck et N. Marcussen. « PF639 IMMUNE ELECTRON MICROSCOPY AND MASS SPECTROMETRY FOR CLASSIFICATION OF AMYLOID DEPOSITS ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 272–73. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000560840.32000.6d.

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3

BATSUREN, Amgalanbat, Kenta TOMIDA, Toru HATAMURA, Hirokazu MASUI et Mengu CHO. « Erratum for “Laboratory Tests to Standardize Environment Test Conditions of Micro/Nano Satellite Units” [Trans. JSASS Aerospace Tech. Japan Vol. 12, No. ists29, pp. Pf_1-Pf_10, 2014] ». TRANSACTIONS OF THE JAPAN SOCIETY FOR AERONAUTICAL AND SPACE SCIENCES, AEROSPACE TECHNOLOGY JAPAN 12, ists29 (2014) : Pf_39—Pf_40. http://dx.doi.org/10.2322/tastj.12.pf_39.

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4

Rao, Venkatarama K., Joan A. Whitlock et Ann Progulske-Fox. « Development of a Genetic System for Eikenella corrodens : Transfer of Plasmids pFM739 and pLES2 ». Plasmid 30, no 3 (novembre 1993) : 289–95. http://dx.doi.org/10.1006/plas.1993.1062.

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5

Blotman, F., J. Branco, H. Barros, E. Thomas, C. Taieb et E. Myon. « PFM3 CROSS-SURVEY OF FRENCH AND PORTUGUESE GENERAL PRACTITIONERS GLOBAL MANAGEMENT OF FIBROMYALGIA ». Value in Health 8, no 6 (novembre 2005) : A50—A51. http://dx.doi.org/10.1016/s1098-3015(10)67294-4.

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6

Kunz, J., S. Lobitz, J. Andrea, G. Regine, H. Cario, L. Oevermann, D. Hakimeh et al. « PF739 SICKLE CELL DISEASE IN GERMANY IS HETEROGENEOUS AND RESULTS IN SEVERE MORBIDITY : ANALYSES FROM A NATIONAL REGISTRY ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 323–24. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000561240.27342.da.

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7

Peris, I., E. Martínez-Balsalobre, E. Arriazu, N. Marcotegui, A. Torres-López, N. Areizaga, M. C. Mateos, M. L. Cayuela, M. D. Odero et C. Vicente. « PF239 COMBINED TARGETING OF BCL-2 AND SET-PP2A INTERACTION INDUCES POTENT AND SYNERGISTIC ANTI-LEUKEMIC EFFECTS ON ACUTE MYELOID LEUKEMIA ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 72. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000559172.09663.83.

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8

Templeton, Thomas J., Hisashi Fujioka, Masamichi Aikawa, Kenneth C. Parker et David C. Kaslow. « Plasmodium falciparum Pfs40, renamed Pf39, is localized to an intracellular membrane-bound compartment and is not sexual stage-specific ». Molecular and Biochemical Parasitology 90, no 1 (décembre 1997) : 359–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0166-6851(97)00164-3.

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9

Wernersbach, J., S. Khan, A. Bhatti, M. Theobald et U. Hartwig. « PF439 EXPLORING THE THERAPEUTIC POTENTIAL OF T-CELL-RECEPTOR REDIRECTED CD3+ NATURAL KILLER CELLS FOR ADOPTIVE CELLULAR THERAPY TO ACUTE MYELOID LEUKEMIA ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 172–73. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000559968.36666.57.

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10

Lozano, M. L., M. E. Mingot, M. Perera, I. Jarque, R. Campos, T. J. González, G. Carreño et al. « PF339 BIOLOGICAL AND CLINICAL FACTORS THAT FAVOR THE USE OF A SPECIFIC TPO-RA IN ITP PATIENTS. RESULTS FROM A SPANISH MULTICENTER STUDY ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 121–22. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000559568.66584.f4.

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Thèses sur le sujet "PFM39"

1

GABRIELLI, ANNALISA, et MAURIZIO TADDEI. « Synthesis of small molecules active on tumor relevant cellular signaling pathways ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2017. http://hdl.handle.net/11365/1004864.

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Résumé :
This PhD project is focused on the improvable potency of small molecules to restore and reactivate the physiological functions of specific cellular signaling pathways involved in the development of serious and degenerative diseases, such as skin cancer, leukemia, neurodegenerative diseases. Hence, here is reported the synthesis and the biological evaluation of the Hedgehog pathway's agonists and antagonists, as well as the MRN Complex inhibitors. Moreover, we worked in the field of the bioconjugation with the synthesis of the so called molecular linkers, which have been then used to conjugate some known cytotoxic agents. The resulting payloads have been sent to prepare new Antibody Drug Conjugates (ADC) using specific monoclonal antibodies (mAbs)
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Actes de conférences sur le sujet "PFM39"

1

Nissa, Prihartini Khoirun, Fauzi Bakri et Dewi Muliyati. « PENGEMBANGAN BUKU FISIKA BERDASARKAN KERANGKA KERJA TPACK PADA TOPIK FLUIDA STATIS ». Dans SEMINAR NASIONAL FISIKA 2016 UNJ. PRODI Pendidikan Fisika dan Fisika UNJ, 2023. http://dx.doi.org/10.21009/03.1102.pf39.

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2

Pezzoli, M., L. Lodola, M. Manghisoni, F. Morsani, L. Ratti, V. Re, E. Riceputi et G. Traversi. « Characterization of PFM3, a 32×32 readout chip for PixFEL X-ray imager ». Dans 2019 IEEE Nuclear Science Symposium and Medical Imaging Conference (NSS/MIC). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/nss/mic42101.2019.9059651.

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