Articles de revues sur le sujet « Peribysin »
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Danishefsky, S., A. Angeles, D. Dorn, C. Kou, and M. Moore. "Synthesis of ent-Peribysin E." Synfacts 2007, no. 7 (2007): 0678. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968601.
Texte intégralAngeles, Angie R., Stephen P. Waters, and Samuel J. Danishefsky. "Total Syntheses of (+)- and (−)-Peribysin E." Journal of the American Chemical Society 130, no. 41 (2008): 13765–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja8048207.
Texte intégralLee, Hung-Yi, and Chin-Kang Sha. "Stereoselective Total Synthesis of (±)-Peribysin E." Journal of Organic Chemistry 77, no. 1 (2011): 598–605. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021604.
Texte intégralKalmode, Hanuman P., Kishor L. Handore, Raveena Rajput, et al. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Cell Adhesion Inhibitors Peribysin A and B: Structural Revision of Peribysin B." Organic Letters 20, no. 22 (2018): 7003–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02838.
Texte intégralInose, Kota, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino, and Masaru Hashimoto. "Isolation of Peribysins O, P, and Q from Periconia macrospinosa KT3863 and Configurational Reinvestigation of Peribysin E Diacetate from Periconia byssoides OUPS-N133." Journal of Natural Products 82, no. 4 (2019): 911–18. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.8b01001.
Texte intégralAthawale, Paresh R., Hanuman P. Kalmode, Zenia Motiwala, Kiran A. Kulkarni, and D. Srinivasa Reddy. "Overturning the Peribysin Family Natural Products Isolated from Periconia byssoides OUPS-N133: Synthesis and Stereochemical Revision of Peribysins A, B, C, F, and G." Organic Letters 22, no. 8 (2020): 3104–9. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00857.
Texte intégralHandore, Kishor L., and D. Srinivasa Reddy. "A Diverted Total Syntheses of Potent Cell Adhesion Inhibitor Peribysin E Analogues." Organic Letters 15, no. 8 (2013): 1894–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol400555m.
Texte intégralAngeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore, and Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration." Angewandte Chemie 119, no. 9 (2007): 1473–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200604308.
Texte intégralAngeles, Angie R, David C Dorn, Cynthia A Kou, Malcolm A S. Moore, and Samuel J Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of its Absolute Configuration." Angewandte Chemie International Edition 46, no. 9 (2007): 1451–54. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200604308.
Texte intégralAzhari, Azmi, and Unang Supratman. "The Chemistry and Pharmacology of Fungal Genus Periconia: A Review." Scientia Pharmaceutica 89, no. 3 (2021): 34. http://dx.doi.org/10.3390/scipharm89030034.
Texte intégralAthawale, Paresh R., Vishal M. Zade, Gamidi Rama Krishna та D. Srinivasa Reddy. "Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone". Organic Letters 23, № 17 (2021): 6642–47. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02173.
Texte intégralKoshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada, and Yasuaki Esumi. "Structural revision of peribysins C and D." Tetrahedron Letters 47, no. 27 (2006): 4623–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.04.139.
Texte intégralYamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai, and Atsushi Numata. "Peribysins A–D, potent cell-adhesion inhibitors from a sea hare-derived culture of Periconia species." Org. Biomol. Chem. 2, no. 14 (2004): 2131–35. http://dx.doi.org/10.1039/b404459b.
Texte intégralYamada, Takeshi, Mitsunobu Doi, Atsuko Miura, et al. "Absolute Stereostructures of Cell-adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-derived Periconia sp." Journal of Antibiotics 58, no. 3 (2005): 185–91. http://dx.doi.org/10.1038/ja.2005.21.
Texte intégral"Synthesis of (±)-Peribysin E." Synfacts 8, no. 03 (2012): 0236. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290239.
Texte intégralAngeles, Angie R., Stephen P. Waters, and Samuel J. Danishefsky. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of (+)- and (-)-Peribysin E." ChemInform 40, no. 7 (2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200907193.
Texte intégralAngeles, Angie R., David C. Dorn, Cynthia A. Kou, Malcolm A. S. Moore, and Samuel J. Danishefsky. "Total Synthesis of Peribysin E Necessitates Revision of the Assignment of Its Absolute Configuration." ChemInform 38, no. 25 (2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200725180.
Texte intégralYamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 3. Absolute Stereostructures of Peribysin J and Macrosphelide M." ChemInform 38, no. 50 (2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200750214.
Texte intégralKoshino, Hiroyuki, Hiroko Satoh, Takeshi Yamada, and Yasuaki Esumi. "Structural Revision of Peribysins C and D." ChemInform 37, no. 41 (2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200641183.
Texte intégralKanehara, Ryuhi, Kazuaki Tanaka, Takeshi Yamada, Hiroyuki Koshino, and Masaru Hashimoto. "Termination of the Chirality Confusion of Peribysins." Bulletin of the Chemical Society of Japan, February 28, 2023. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20230025.
Texte intégralYamada, Takeshi, Masashi Iritani, Katsuhiko Minoura, Kenzo Kawai, and Atsushi Numata. "Peribysins A—D, Potent Cell-Adhesion Inhibitors from a Sea Hare-Derived Culture of Periconia Species." ChemInform 35, no. 48 (2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200448153.
Texte intégralYamada, Takeshi, Misunobu Doi, Atsuko Miura, et al. "Absolute Stereostructures of Cell-Adhesion Inhibitors, Peribysins A, E, F and G, Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp." ChemInform 36, no. 39 (2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200539190.
Texte intégralYamada, Takeshi, Katsuhiko Minoura, Reiko Tanaka, and Atsushi Numata. "Cell-Adhesion Inhibitors Produced by a Sea Hare-Derived Periconia sp. Part 2. Absolute Stereostructures of Peribysins H (I) and I (II)." ChemInform 37, no. 50 (2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200650216.
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