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Articles de revues sur le sujet « Pentannulation »

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Auteur : Grafiati
Publié le 10 mars 2023

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1

Lütke Eversloh, Christian, Yuri Avlasevich, Chen Li et Klaus Müllen. « Palladium-Catalyzed Pentannulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons ». Chemistry - A European Journal 17, no 45 (28 septembre 2011) : 12756–62. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201101126.

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2

Pujanauski, Brian G., B. A. Bhanu Prasad et Richmond Sarpong. « Pt-Catalyzed Tandem Epoxide Fragmentation/Pentannulation of Propargylic Esters ». Journal of the American Chemical Society 128, no 21 (mai 2006) : 6786–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja061549m.

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3

Petrović, Martina, et Ernesto G. Occhiato. « Pentannulation of Heterocycles by Virtue of Precious Metal Catalysis ». Chemistry - An Asian Journal 11, no 5 (30 novembre 2015) : 642–59. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201501127.

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4

Eversloh, Christian Luetke, Yuri Avlasevich, Chen Li et Klaus Muellen. « ChemInform Abstract : Palladium-Catalyzed Pentannulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. » ChemInform 43, no 13 (1 mars 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201213115.

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5

Nakanishi, Yusuke, Koji Miki et Kouichi Ohe. « Transition metal-catalyzed pentannulation of propargyl acetates via styrylcarbene intermediates ». Tetrahedron 63, no 49 (décembre 2007) : 12138–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.09.064.

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6

Angel, Mirana C., et Victor L. Prutyanov. « The DFT study on pentannulation reaction of tungsten Fischer carbene complexes ». Computational and Theoretical Chemistry 1196 (février 2021) : 113121. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2020.113121.

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7

Kazem Shiroodi, Roohollah, Masumi Sugawara, Maxim Ratushnyy, Douglas C. Yarbrough, Donald J. Wink et Vladimir Gevorgyan. « Au-Catalyzed Pentannulation Reaction of Propargylic Esters Occurring at C(sp3)–H Site ». Organic Letters 17, no 16 (6 août 2015) : 4062–65. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b01983.

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8

Rinaldi, Antonia, Martina Petrović, Stefano Magnolfi, Dina Scarpi et Ernesto G. Occhiato. « Pentannulation Reaction by Tandem Gold(I)-Catalyzed Propargyl Claisen Rearrangement/Nazarov Cyclization of Enynyl Vinyl Ethers ». Organic Letters 20, no 15 (23 juillet 2018) : 4713–17. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02141.

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9

Fernandes, Rodney A., Sachin P. Gholap, Vijay P. Chavan, Akeel S. Saiyed et Shubhankar Bhattacharyya. « Fischer Carbene Pentannulation with Alkynes Having Adjacent Carbonate or Acyloxy Groups : Synthesis of 3-Substituted 1-Indanones ». Organic Letters 22, no 9 (10 avril 2020) : 3438–43. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00901.

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10

Ghosh, Animesh, Atanu Basak, Kuheli Chakrabarty, Sonjoy Mondal, Arpita Chatterjee et Gourab Kanti Das. « Au-Catalyzed Hexannulation and Pt-Catalyzed Pentannulation of Propargylic Ester Bearing a 2-Alkynyl-phenyl Substituent : A Comparative DFT Study ». ACS Omega 3, no 1 (29 janvier 2018) : 1159–69. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.7b01889.

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11

Zanella, Giovanna, Martina Petrović, Dina Scarpi, Ernesto G. Occhiato et Enrique Gómez-Bengoa. « Pentannulation of N-heterocycles by a tandem gold-catalyzed [3,3]-rearrangement/Nazarov reaction of propargyl ester derivatives : a computational study on the crucial role of the nitrogen atom ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (15 décembre 2020) : 3059–68. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.255.

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Résumé :
The tandem gold(I)-catalyzed rearrangement/Nazarov reaction of enynyl acetates in which the double bond is embedded in a piperidine ring was computationally and experimentally studied. The theoretical calculations predict that the position of the propargylic acetate substituent has a great impact on the reactivity. In contrast to our previous successful cyclization of the 2-substituted substrates, where the nitrogen favors the formation of the cyclized final product, the substitution at position 3 was computed to have a deleterious effect on the electronic properties of the molecules, increasing the activation barriers of the Nazarov reaction. The sluggish reactivity of 3-substituted piperidines predicted by the calculations was further confirmed by the results obtained with some designed substrates.
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12

Satpathi, Bishnupada, Lona Dutta et S. S. V. Ramasastry. « Phosphine- and water-promoted pentannulative aldol reaction ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 6 (2019) : 1547–51. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob03106a.

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13

Satpathi, Bishnupada, Lona Dutta et S. S. V. Ramasastry. « Metal- and Hydride-Free Pentannulative Reductive Aldol Reaction ». Organic Letters 21, no 1 (13 décembre 2018) : 170–74. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03658.

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14

Bhanu Prasad, B. A., Francis K. Yoshimoto et Richmond Sarpong. « Pt-Catalyzed Pentannulations from In Situ Generated Metallo−Carbenoids Utilizing Propargylic Esters ». Journal of the American Chemical Society 127, no 36 (septembre 2005) : 12468–69. http://dx.doi.org/10.1021/ja053192c.

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15

Pujanauski, Brian G., B. A. Bhanu Prasad et Richmond Sarpong. « Pt-Catalyzed Tandem Epoxide Fragmentation/Pentannulation of Propargylic Esters. » ChemInform 37, no 39 (26 septembre 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200639114.

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16

Petrovic, Martina, et Ernesto G. Occhiato. « ChemInform Abstract : Pentannulation of Heterocycles by Virtue of Precious Metal Catalysis ». ChemInform 47, no 19 (avril 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201619202.

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Nakanishi, Yusuke, Koji Miki et Kouichi Ohe. « ChemInform Abstract : Transition Metal Catalyzed Pentannulation of Propargyl Acetates via Styrylcarbene Intermediates. » ChemInform 39, no 10 (4 mars 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200810096.

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18

Kazem Shiroodi, Roohollah, Masumi Sugawara, Maxim Ratushnyy, Douglas C. Yarbrough, Donald J. Wink et Vladimir Gevorgyan. « ChemInform Abstract : Au-Catalyzed Pentannulation Reaction of Propargylic Esters Occurring at C(sp3)-H Site. » ChemInform 47, no 2 (2 janvier 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201602035.

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19

Prasad, B. A. Bhanu, Francis K. Yoshimoto et Richmond Sarpong. « Pt-Catalyzed Pentannulations from in situ Generated Metallo—Carbenoids Utilizing Propargylic Esters. » ChemInform 37, no 3 (17 janvier 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200603077.

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