Littérature scientifique sur le sujet « Pentannulation »
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Articles de revues sur le sujet "Pentannulation"
Lütke Eversloh, Christian, Yuri Avlasevich, Chen Li et Klaus Müllen. « Palladium-Catalyzed Pentannulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons ». Chemistry - A European Journal 17, no 45 (28 septembre 2011) : 12756–62. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201101126.
Texte intégralPujanauski, Brian G., B. A. Bhanu Prasad et Richmond Sarpong. « Pt-Catalyzed Tandem Epoxide Fragmentation/Pentannulation of Propargylic Esters ». Journal of the American Chemical Society 128, no 21 (mai 2006) : 6786–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja061549m.
Texte intégralPetrović, Martina, et Ernesto G. Occhiato. « Pentannulation of Heterocycles by Virtue of Precious Metal Catalysis ». Chemistry - An Asian Journal 11, no 5 (30 novembre 2015) : 642–59. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201501127.
Texte intégralEversloh, Christian Luetke, Yuri Avlasevich, Chen Li et Klaus Muellen. « ChemInform Abstract : Palladium-Catalyzed Pentannulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. » ChemInform 43, no 13 (1 mars 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201213115.
Texte intégralNakanishi, Yusuke, Koji Miki et Kouichi Ohe. « Transition metal-catalyzed pentannulation of propargyl acetates via styrylcarbene intermediates ». Tetrahedron 63, no 49 (décembre 2007) : 12138–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.09.064.
Texte intégralAngel, Mirana C., et Victor L. Prutyanov. « The DFT study on pentannulation reaction of tungsten Fischer carbene complexes ». Computational and Theoretical Chemistry 1196 (février 2021) : 113121. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2020.113121.
Texte intégralKazem Shiroodi, Roohollah, Masumi Sugawara, Maxim Ratushnyy, Douglas C. Yarbrough, Donald J. Wink et Vladimir Gevorgyan. « Au-Catalyzed Pentannulation Reaction of Propargylic Esters Occurring at C(sp3)–H Site ». Organic Letters 17, no 16 (6 août 2015) : 4062–65. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b01983.
Texte intégralRinaldi, Antonia, Martina Petrović, Stefano Magnolfi, Dina Scarpi et Ernesto G. Occhiato. « Pentannulation Reaction by Tandem Gold(I)-Catalyzed Propargyl Claisen Rearrangement/Nazarov Cyclization of Enynyl Vinyl Ethers ». Organic Letters 20, no 15 (23 juillet 2018) : 4713–17. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02141.
Texte intégralFernandes, Rodney A., Sachin P. Gholap, Vijay P. Chavan, Akeel S. Saiyed et Shubhankar Bhattacharyya. « Fischer Carbene Pentannulation with Alkynes Having Adjacent Carbonate or Acyloxy Groups : Synthesis of 3-Substituted 1-Indanones ». Organic Letters 22, no 9 (10 avril 2020) : 3438–43. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00901.
Texte intégralGhosh, Animesh, Atanu Basak, Kuheli Chakrabarty, Sonjoy Mondal, Arpita Chatterjee et Gourab Kanti Das. « Au-Catalyzed Hexannulation and Pt-Catalyzed Pentannulation of Propargylic Ester Bearing a 2-Alkynyl-phenyl Substituent : A Comparative DFT Study ». ACS Omega 3, no 1 (29 janvier 2018) : 1159–69. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.7b01889.
Texte intégralThèses sur le sujet "Pentannulation"
En-ChihLiu et 劉恩志. « Palladium-Catalyzed Pentannulation of Aryl Halides with Alkynes : Synthesis of Acephenanthrylene Derivatives ». Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/42798659774950795840.
Texte intégral國立成功大學
化學系
102
This research developed a new and versatile one-step synthesis of a series of cyclopentannulated polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Acephenanthylene derivatives were efficiently synthesized in moderate to good yields by the palladium-catalyzed pentannulation of 9-bromophenanthrene with alkynes. Elongation of the pi-conjugated system of diaryl-substituted acephenanthrylene derivatives through oxidative coupling was achievable. A variety of pentannulated products were formed with good yields from corresponding aryl bromides by this method. The structure of 1,2-diarylacecorannulene was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis, while the C30 derivatives were attempted to be prepared by this protocol. Tricyclopentacorannulene (52) and tetracyclopentacorannulene (53) were observed by HRMS in the annulation of tetrabromocorannnulene (50), but the quantities of compounds 52 and 53 were insufficient for column chromatography. In the annulation of pentachlorocorannulene (54), no desired products were observed in HRMS.
PETROVIC, MARTINA. « PALLADIUM- AND GOLD-CATALYZED SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED HETEROCYCLES WITH RESTRICTED CONFORMATIONAL MOBILITY ». Doctoral thesis, 2016. http://hdl.handle.net/2158/1058959.
Texte intégral