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Parvaz, Najmeh, et Zahra Jalali. « Molecular evolution of PCSK family : Analysis of natural selection rate and gene loss ». PLOS ONE 16, no 10 (28 octobre 2021) : e0259085. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0259085.
Texte intégralGagnon, Jeffrey, Janice Mayne, Majambu Mbikay, John Woulfe et Michel Chrétien. « Expression of PCSK1 (PC1/3), PCSK2 (PC2) and PCSK3 (furin) in mouse small intestine ». Regulatory Peptides 152, no 1-3 (janvier 2009) : 54–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.regpep.2008.07.006.
Texte intégralXu, Xu, Egor Volcotrub et Svetlana B. Ten. « LBSUN131 Leptin Level, BMI And Genetics In Early Onset Obesity ». Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : A5. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.009.
Texte intégralClément, Karine, Martin Wabitsch, Erica Van den Akker, Jesús Argente, Ceclila Scimia, Madhura Srinivasan, Guojun Yuan et Peter Kühnen. « ODP607 Long-term Efficacy of Setmelanotide in Patients With POMC or LEPR Deficiency Obesity ». Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : A14—A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.030.
Texte intégralAerts, Laetitia, Nathalie A. Terry, Nina N. Sainath, Clarivet Torres, Martín G. Martín, Bruno Ramos-Molina et John W. Creemers. « Novel Homozygous Inactivating Mutation in the PCSK1 Gene in an Infant with Congenital Malabsorptive Diarrhea ». Genes 12, no 5 (10 mai 2021) : 710. http://dx.doi.org/10.3390/genes12050710.
Texte intégralVelazquez-Roman, Jorge, Uriel A. Angulo-Zamudio, Nidia Leon-Sicairos, Hector Flores-Villaseñor, Miriam Benitez-Baez, Ana Espinoza-Salomón, Alejandra Karam-León et al. « Association of PCSK1 and PPARG1 Allelic Variants with Obesity and Metabolic Syndrome in Mexican Adults ». Genes 14, no 9 (8 septembre 2023) : 1775. http://dx.doi.org/10.3390/genes14091775.
Texte intégralAyers, Kristin L., Benjamin S. Glicksberg, Alastair S. Garfield, Simonne Longerich, Joseph A. White, Pengwei Yang, Lei Du et al. « Melanocortin 4 Receptor Pathway Dysfunction in Obesity : Patient Stratification Aimed at MC4R Agonist Treatment ». Journal of Clinical Endocrinology & ; Metabolism 103, no 7 (2 mai 2018) : 2601–12. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2018-00258.
Texte intégralVan Dijck, Evelien, Sigri Beckers, Sara Diels, Tammy Huybrechts, An Verrijken, Kim Van Hoorenbeeck, Stijn Verhulst, Guy Massa, Luc Van Gaal et Wim Van Hul. « Rare Heterozygous PCSK1 Variants in Human Obesity : The Contribution of the p.Y181H Variant and a Literature Review ». Genes 13, no 10 (27 septembre 2022) : 1746. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101746.
Texte intégralMorash, Michael G., Angela B. MacDonald, Roger P. Croll et Younes Anini. « Molecular cloning, ontogeny and tissue distribution of zebrafish (Danio rerio) prohormone convertases : pcsk1 and pcsk2 ». General and Comparative Endocrinology 162, no 2 (juin 2009) : 179–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2009.03.013.
Texte intégralSanders, SS. « PCSK1 variants : genetic risk factors for obesity ». Clinical Genetics 75, no 4 (avril 2009) : 318–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01171_1.x.
Texte intégralFarooqi, Sadaf, Jennifer Lynne Miller, Olga Ohayon, Guojun Yuan, Murray Stewart, Cecilia Scimia et Jack Yanovski. « Effects of Setmelanotide in Patients With POMC, PCSK1, or LEPR Heterozygous Deficiency Obesity in a Phase 2 Study ». Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1 mai 2021) : A669—A670. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1367.
Texte intégralClément, Karine, Erica L. T. van den Akker, Gregory Gordon, Guojun Yuan et Peter Kühnen. « Timing of Onset of Adverse Events With Setmelanotide, an MC4R Agonist, in Patients With Severe Obesity Due to LEPR or POMC Deficiency ». Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (1 mai 2021) : A30—A31. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.058.
Texte intégralWabitsch, Martin, Sadaf Farooqi, Jesús Argente, Erica van den Akker, Guojun Yuan, Olga Ohayon et Cecilia Scimia. « RF24 | PSUN96 Setmelanotide in Patients With Heterozygous POMC, LEPR, SRC1, or SH2B1 Obesity : Design of EMANATE – A Placebo-Controlled Phase 3 Trial ». Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : A37. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.076.
Texte intégralFarooqi, Sadaf, Jennifer Miller, Olga Ohayan, Cecilia Scimia, Christopher Still, Marianne Yohn, Guojun Yuan, Jesús Argente et Brieana Buckley. « OR10-1 Body Mass Index and Weight Reductions in Patients With Obesity Due to Heterozygous Variants in POMC, PCSK1, and LEPR After 1 Year of Setmelanotide ». Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (1 novembre 2022) : A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.031.
Texte intégralPickett, Lindsay A., Michael Yourshaw, Valeria Albornoz, Zijun Chen, R. Sergio Solorzano-Vargas, Stanley F. Nelson, Martín G. Martín et Iris Lindberg. « Functional Consequences of a Novel Variant of PCSK1 ». PLoS ONE 8, no 1 (28 janvier 2013) : e55065. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055065.
Texte intégralHerrmann, G., M. Wabitsch et J. von Schnurbein. « Monogene Formen der Adipositas beim Menschen ». Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, no 04 (décembre 2018) : 162–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676672.
Texte intégralBenzinou, Michael, John W. M. Creemers, Helene Choquet, Stephane Lobbens, Christian Dina, Emmanuelle Durand, Audrey Guerardel et al. « Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity ». Nature Genetics 40, no 8 (6 juillet 2008) : 943–45. http://dx.doi.org/10.1038/ng.177.
Texte intégralChrétien, Michel, et Majambu Mbikay. « 60 YEARS OF POMC : From the prohormone theory to pro-opiomelanocortin and to proprotein convertases (PCSK1 to PCSK9) ». Journal of Molecular Endocrinology 56, no 4 (mai 2016) : T49—T62. http://dx.doi.org/10.1530/jme-15-0261.
Texte intégralZheng, Xiaoya, Wei Ren, Suhua Zhang, Jingjing Liu, Sufang Li, Jinchao Li, Ping Yang, Jun He, Shaochu Su et Ping Li. « Association of type 2 diabetes susceptibility genes (TCF7L2, SLC30A8, PCSK1 and PCSK2) and proinsulin conversion in a Chinese population ». Molecular Biology Reports 39, no 1 (25 mars 2011) : 17–23. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-011-0705-6.
Texte intégralStijnen, Pieter, Bruno Ramos-Molina, Stephen O'Rahilly et John W. M. Creemers. « PCSK1 Mutations and Human Endocrinopathies : From Obesity to Gastrointestinal Disorders ». Endocrine Reviews 37, no 4 (17 mai 2016) : 347–71. http://dx.doi.org/10.1210/er.2015-1117.
Texte intégralRamos-Molina, Bruno, María Molina-Vega, José Fernández-García et John Creemers. « Hyperphagia and Obesity in Prader–Willi Syndrome : PCSK1 Deficiency and Beyond ? » Genes 9, no 6 (7 juin 2018) : 288. http://dx.doi.org/10.3390/genes9060288.
Texte intégralGu, Q., M. Yazdanpanah, M. van Hoek, A. Hofman, X. Gao, F. W. M. de Rooij et E. J. G. Sijbrands. « Common variants in PCSK1 influence blood pressure and body mass index ». Journal of Human Hypertension 29, no 2 (17 juillet 2014) : 82–86. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2014.59.
Texte intégralFrank, Graeme R., Joyce Fox, Ninfa Candela, Zorica Jovanovic, Elena Bochukova, Jeremiah Levine, Peter R. Papenhausen, Stephen O'Rahilly et I. Sadaf Farooqi. « Severe obesity and diabetes insipidus in a patient with PCSK1 deficiency ». Molecular Genetics and Metabolism 110, no 1-2 (septembre 2013) : 191–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.04.005.
Texte intégralChang, Yi-Cheng, Yen-Feng Chiu, Kuang-Chung Shih, Ming-Wei Lin, Wayne Huey-Herng Sheu, Timothy Donlon, Jess David Curb et al. « Common PCSK1 Haplotypes Are Associated With Obesity in the Chinese Population ». Obesity 18, no 7 (juillet 2010) : 1404–9. http://dx.doi.org/10.1038/oby.2009.390.
Texte intégralMaly Majeed, Anas Hussain. « In-Silico Analysis of Nonsynonymous Single Nucleotide Polymorphism in Human PCSK1 Gene ». Bioscience Biotechnology Research Communications 14, no 1 (25 mars 2021) : 215–19. http://dx.doi.org/10.21786/bbrc/14.1/31.
Texte intégralTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN et BRUCE VERCHERE. « 2105-P : Beta Cell PCSK1 Deficiency Increases Diabetes Susceptibility in Male Mice ». Diabetes 69, Supplement 1 (juin 2020) : 2105—P. http://dx.doi.org/10.2337/db20-2105-p.
Texte intégralShan, Limin, Jiajie Sun, Chunlei Zhang, Xingtang Fang, Chuzhao Lei, Xianyong Lan et Hong Chen. « The polymorphisms of bovine PCSK1 gene and their associations with growth traits ». Genes & ; Genomics 33, no 1 (février 2011) : 57–63. http://dx.doi.org/10.1007/s13258-010-0049-y.
Texte intégralMuhsin, Nor I. A., Liz Bentley, Ying Bai, Michelle Goldsworthy et Roger D. Cox. « A novel mutation in the mouse Pcsk1 gene showing obesity and diabetes ». Mammalian Genome 31, no 1-2 (23 janvier 2020) : 17–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00335-020-09826-4.
Texte intégralKaur, Harleen, Beverly S. Muhlhausler, Pamela Su-Lin Sim, Amanda J. Page, Hui Li, Maria Nunez-Salces, Georgia S. Clarke et al. « Pregnancy, but not dietary octanoic acid supplementation, stimulates the ghrelin-pituitary growth hormone axis in mice ». Journal of Endocrinology 245, no 2 (mai 2020) : 327–42. http://dx.doi.org/10.1530/joe-20-0072.
Texte intégralBlanco, Elias H., Bruno Ramos-Molina et Iris Lindberg. « Revisiting PC1/3 Mutants : Dominant-Negative Effect of Endoplasmic Reticulum-Retained Mutants ». Endocrinology 156, no 10 (24 juillet 2015) : 3625–37. http://dx.doi.org/10.1210/en.2015-1068.
Texte intégralDu, Qingyang, Rui Shao, Wentao Wang, Hui Zhang, Xinmeng Liao, Zhihao Wang, Zhan Yin et al. « Vitamin D3 Regulates Energy Homeostasis under Short-Term Fasting Condition in Zebrafish (Danio Rerio) ». Nutrients 16, no 9 (25 avril 2024) : 1271. http://dx.doi.org/10.3390/nu16091271.
Texte intégralDuclaux-Loras, Rémi, Patrice Bourgeois, Pierre-Marie Lavrut, Fabienne Charbit-Henrion, Pauline Bonniaud-Blot, Raphael Maudinas, Marie Bournez et al. « A novel mutation of PCSK1 responsible for PC1/3 deficiency in two siblings ». Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 45, no 6 (novembre 2021) : 101640. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101640.
Texte intégralPyun, Jung-A., Sunshin Kim, Dong Hyun Cha et KyuBum Kwack. « Epistasis between polymorphisms in PCSK1 and DBH is associated with premature ovarian failure ». Menopause 21, no 11 (novembre 2014) : 1249–53. http://dx.doi.org/10.1097/gme.0000000000000226.
Texte intégralZhang, Hui, Xiaoxiang Hu, Zhipeng Wang, Yuandan Zhang, Shouzhi Wang, Ning Wang, Li Ma et al. « Selection Signature Analysis Implicates the PC1/PCSK1 Region for Chicken Abdominal Fat Content ». PLoS ONE 7, no 7 (11 juillet 2012) : e40736. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0040736.
Texte intégralKummerfeld, Delf-Magnus, Boris V. Skryabin, Juergen Brosius, Sergey Y. Vakhrushev et Timofey S. Rozhdestvensky. « Reference Genes across Nine Brain Areas of Wild Type and Prader-Willi Syndrome Mice : Assessing Differences in Igfbp7, Pcsk1, Nhlh2 and Nlgn3 Expression ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 15 (5 août 2022) : 8729. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158729.
Texte intégralGarcía-Martínez, A., D. A. Cano, A. Flores-Martínez, J. Gil, M. Puig-Domingo, S. M. Webb, A. Soto-Moreno et A. Picó. « Why don’t corticotroph tumors always produce Cushing’s disease ? » European Journal of Endocrinology 181, no 3 (septembre 2019) : 351–61. http://dx.doi.org/10.1530/eje-19-0338.
Texte intégralPanigrahi, Sunil K., Kana Meece et Sharon L. Wardlaw. « Effects of Naltrexone on Energy Balance and Hypothalamic Melanocortin Peptides in Male Mice Fed a High-Fat Diet ». Journal of the Endocrine Society 3, no 3 (28 janvier 2019) : 590–601. http://dx.doi.org/10.1210/js.2018-00379.
Texte intégralChou, Chia-Lin, Tzu-Ju Chen, Cheng-Yi Lin, Sung-Wei Lee, Shih-Chang Wang, Shou-Sheng Chu et Ching-Chieh Yang. « PCSK1 Overexpression in Rectal Cancer Correlates with Poor Response to Preoperative Chemoradiotherapy and Prognosis ». OncoTargets and Therapy Volume 13 (avril 2020) : 3141–50. http://dx.doi.org/10.2147/ott.s243750.
Texte intégralKilpelainen, T. O., S. A. Bingham, K. T. Khaw, N. J. Wareham et R. J. F. Loos. « Association of variants in the PCSK1 gene with obesity in the EPIC-Norfolk study ». Human Molecular Genetics 18, no 18 (15 juin 2009) : 3496–501. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp280.
Texte intégralQi, Qibin, Huaixing Li, Ruth J. F. Loos, Chen Liu, Frank B. Hu, Hongyu Wu, Zhijie Yu et Xu Lin. « Association of PCSK1 rs6234 with Obesity and Related Traits in a Chinese Han Population ». PLoS ONE 5, no 5 (17 mai 2010) : e10590. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010590.
Texte intégralPhilippe, J., P. Stijnen, D. Meyre, F. De Graeve, D. Thuillier, J. Delplanque, G. Gyapay et al. « A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity ». International Journal of Obesity 39, no 2 (3 juin 2014) : 295–302. http://dx.doi.org/10.1038/ijo.2014.96.
Texte intégralCHEN, JIE, MEI YANG, KEHUI ZHAO, AIMIN XU et QINGYANG HUANG. « Polymorphisms in FTO, TMEM18 and PCSK1 are associated with BMI in southern Chinese population ». Journal of Genetics 93, no 2 (août 2014) : 509–12. http://dx.doi.org/10.1007/s12041-014-0384-x.
Texte intégralSeidah, Nabil G., Antonella Pasquato et Ursula Andréo. « How Do Enveloped Viruses Exploit the Secretory Proprotein Convertases to Regulate Infectivity and Spread ? » Viruses 13, no 7 (25 juin 2021) : 1229. http://dx.doi.org/10.3390/v13071229.
Texte intégralAhmed, Amna Basheer M., et Badr M. Rasheed Alsaleem. « Enteroendocrine Dysfunction in Two Saudi Sisters ». Case Reports in Gastroenterology 15, no 1 (4 mars 2021) : 290–95. http://dx.doi.org/10.1159/000511761.
Texte intégralChoi, Seungbum, Aleksandra Aljakna et Ron Korstanje. « GW28-e0704 PCSK1 MUTANT MICE DISPLAY INCREASED APOA1 LEVEL AND DECREASED PLTP ACTIVITIY IN SERUM ». Journal of the American College of Cardiology 70, no 16 (octobre 2017) : C64—C65. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2017.07.220.
Texte intégralStijnen, Pieter, Krizia Tuand, Tibor V. Varga, Paul W. Franks, Bert Aertgeerts et John W. M. Creemers. « The Association of Common Variants in PCSK1 With Obesity : A HuGE Review and Meta-Analysis ». American Journal of Epidemiology 180, no 11 (29 octobre 2014) : 1051–65. http://dx.doi.org/10.1093/aje/kwu237.
Texte intégralVillalobos-Comparán, Marisela, Hugo Villamil-Ramírez, Teresa Villarreal-Molina, Elena Larrieta-Carrasco, Paola León-Mimila, Sandra Romero-Hidalgo, Leonor Jacobo-Albavera et al. « PCSK1 rs6232 Is Associated with Childhood and Adult Class III Obesity in the Mexican Population ». PLoS ONE 7, no 6 (21 juin 2012) : e39037. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0039037.
Texte intégralArgente, J., S. Farooqi, E. Van Den Akker, S. Malhotra, P. Kühnen, K. Clément et M. Wabitsch. « Caractéristiques cliniques des porteurs de variants sur les gènes POMC, PCSK1, LEPR, NCOA1 et SH2B1 ». Annales d'Endocrinologie 84, no 5 (octobre 2023) : 669. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.467.
Texte intégralChetty, K., A. Khathi, S. Schneider et Gerda Martha Marx. « Type 2 Diabetes Mellitus Serum Biomarker Levels and Associated Single Nucleotide Polymorphisms in a South African Population ». Series of Endocrinology, Diabetes and Metabolism 5, no 3 (12 octobre 2023) : 100–118. http://dx.doi.org/10.54178/jsedmv5i3001.
Texte intégralTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN, DANIEL PASULA, DAN S. LUCIANI et BRUCE VERCHERE. « 123-OR : Deletion of Both Pcsk1 And Pcsk2 in Beta Cells : Lack of Mature Insulin Drives Beta-Cell Expansion and Dysfunction, but Not Severe Diabetes in Mice ». Diabetes 70, Supplement 1 (juin 2021) : 123—OR. http://dx.doi.org/10.2337/db21-123-or.
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