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Articles de revues sur le sujet « Palladium-copper cooperative catalysis »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 septembre 2024

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1

Semba, Kazuhiko, et Yoshiaki Nakao. « Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Journal of the American Chemical Society 136, no 21 (14 mai 2014) : 7567–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja5029556.

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2

Semba, Kazuhiko, Megumi Yoshizawa, Yasuhiro Ohtagaki et Yoshiaki Nakao. « Arylboration of Internal Alkynes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, no 12 (15 décembre 2017) : 1340–43. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20170226.

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3

Semba, Kazuhiko, Yasuhiro Ohtagaki et Yoshiaki Nakao. « 1,2-Arylboration of aliphatic alkenes by cooperative palladium/copper catalysis ». Tetrahedron Letters 72 (mai 2021) : 153059. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153059.

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4

Semba, Kazuhiko, et Yoshiaki Nakao. « ChemInform Abstract : Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis. » ChemInform 45, no 50 (27 novembre 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201450174.

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5

Shintani, Ryo, Hiroki Kurata et Kyoko Nozaki. « Intermolecular Three-Component Arylsilylation of Alkynes under Palladium/Copper Cooperative Catalysis ». Journal of Organic Chemistry 81, no 8 (7 avril 2016) : 3065–69. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00587.

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6

Ohgi, Akito, Kazuhiko Semba, Tamejiro Hiyama et Yoshiaki Nakao. « Silicon-based Cross-coupling of Aryl Tosylates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Chemistry Letters 45, no 8 (5 août 2016) : 973–75. http://dx.doi.org/10.1246/cl.160439.

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7

Semba, Kazuhiko, Ryohei Kameyama et Yoshiaki Nakao. « Hydrogenative Cross-coupling of Internal Alkynes and Aryl Iodides by Palladium/Copper Cooperative Catalysis ». Chemistry Letters 47, no 2 (5 février 2018) : 213–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.170961.

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8

Labre, Flavien, Yves Gimbert, Pierre Bannwarth, Sandra Olivero, Elisabet Duñach et Pierre Y. Chavant. « Application of Cooperative Iron/Copper Catalysis to a Palladium-Free Borylation of Aryl Bromides with Pinacolborane ». Organic Letters 16, no 9 (16 avril 2014) : 2366–69. http://dx.doi.org/10.1021/ol500675q.

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Semba, Kazuhiko, Naoki Ohta et Yoshiaki Nakao. « Carboallylation of Electron-Deficient Alkenes with Organoboron Compounds and Allylic Carbonates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Organic Letters 21, no 12 (3 juin 2019) : 4407–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00915.

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Hoshi, Takashi, Yuka Shishido, Ayumi Suzuki, Yuki Sasaki, Hisahiro Hagiwara et Toshio Suzuki. « Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Low Loading of Ligand-activated Palladium Catalyst by Cooperative Copper Catalysis ». Chemistry Letters 47, no 6 (5 juin 2018) : 780–83. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180185.

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Semba, Kazuhiko, Kenta Ariyama, Hong Zheng, Ryohei Kameyama, Shigeyoshi Sakaki et Yoshiaki Nakao. « Reductive Cross-Coupling of Conjugated Arylalkenes and Aryl Bromides with Hydrosilanes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 21 (15 avril 2016) : 6275–79. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201511975.

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Semba, Kazuhiko, Kenta Ariyama, Hong Zheng, Ryohei Kameyama, Shigeyoshi Sakaki et Yoshiaki Nakao. « Reductive Cross-Coupling of Conjugated Arylalkenes and Aryl Bromides with Hydrosilanes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Angewandte Chemie 128, no 21 (15 avril 2016) : 6383–87. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201511975.

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Jeganmohan, Masilamani, Sivakolundu Bhuvaneswari et Chien-Hong Cheng. « A Cooperative Copper- and Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Benzynes, Allylic Epoxides, and Terminal Alkynes ». Angewandte Chemie International Edition 48, no 2 (2 janvier 2009) : 391–94. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200804873.

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14

Sheng, Jie, Congbin Fan et Jie Wu. « Generation of 4-substituted coumarins via C–H bond activation under palladium bromide–copper(I) bromide cooperative catalysis ». Tetrahedron 69, no 48 (décembre 2013) : 10230–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.10.043.

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Labre, Flavien, Yves Gimbert, Pierre Bannwarth, Sandra Olivero, Elisabet Dunach et Pierre Y. Chavant. « ChemInform Abstract : Application of Cooperative Iron/Copper Catalysis to a Palladium-Free Borylation of Aryl Bromides with Pinacolborane. » ChemInform 45, no 45 (23 octobre 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201445203.

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Song, Liangliang, Sander Claessen et Erik V. Van der Eycken. « Pyridine-Enabled C–N Bond Activation for the Rapid Construction of Amides and 4-Pyridylglyoxamides by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Journal of Organic Chemistry 85, no 12 (22 mai 2020) : 8045–54. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00845.

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17

Li, Yuan, Shaozhong Qiu, Ling Fan et Guodong Yin. « Cooperative Palladium and Copper Catalysis : One‐pot Synthesis of Diamino‐Substituted Naphthalenes from Aryl Halides, 1,4‐Bis(trimethylsilyl)butadiyne and Amines ». ChemCatChem 12, no 4 (2 janvier 2020) : 1230–35. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201901745.

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Jin, Ming, Wei Ren, Dang-Wei Qian et Shang-Dong Yang. « Direct Allylic C(sp3)-H Alkylation with 2-Naphthols via Cooperative Palladium and Copper Catalysis : Construction of Cyclohexadienones with Quaternary Carbon Centers ». Organic Letters 20, no 22 (26 octobre 2018) : 7015–19. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02910.

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Sun, Fenggang, Miao Li, Congfa He, Bin Wang, Bin Li, Xianwei Sui et Zhenhua Gu. « Cleavage of the C(O)–S Bond of Thioesters by Palladium/Norbornene/Copper Cooperative Catalysis : An Efficient Synthesis of 2-(Arylthio)aryl Ketones ». Journal of the American Chemical Society 138, no 24 (13 juin 2016) : 7456–59. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b02495.

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Lesieur, Mathieu, Yannick D. Bidal, Faïma Lazreg, Fady Nahra et Catherine S. J. Cazin. « Versatile Relay and Cooperative Palladium(0)N-Heterocyclic Carbene/Copper(I)N-Heterocyclic Carbene Catalysis for the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Alkenes ». ChemCatChem 7, no 14 (26 juin 2015) : 2108–12. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201500268.

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Lesieur, Mathieu, Yannick D. Bidal, Faima Lazreg, Fady Nahra et Catherine S. J. Cazin. « ChemInform Abstract : Versatile Relay and Cooperative Palladium(0) N-Heterocyclic Carbene/Copper(I) N-Heterocyclic Carbene Catalysis for the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Alkenes. » ChemInform 46, no 47 (novembre 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201547074.

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Sheng, Jie, Congbin Fan et Jie Wu. « ChemInform Abstract : Generation of 4-Substituted Coumarins via C-H Bond Activation under Palladium Bromide-Copper(I) Bromide Cooperation Catalysis. » ChemInform 45, no 17 (10 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201417152.

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« Palladium/Copper Cooperative Catalysis for C–H Arylation of Five-Membered Heterocycles ». Synfacts 17, no 05 (20 avril 2021) : 0531. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1720486.

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Shintani, Ryo, Hiroki Kurata et Kyoko Nozaki. « ChemInform Abstract : Intermolecular Three-Component Arylsilylation of Alkynes under Palladium/Copper Cooperative Catalysis. » ChemInform 47, no 34 (août 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201634183.

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Li, Yuan, Jin Wu, Hui Li, Qian Sun, Lixue Xiong et Guodong Yin. « Highly regio- and stereoselective synthesis of bis-sulfanyl substituted conjugated dienes by copper–palladium cooperative catalysis ». Organic Chemistry Frontiers, 2021. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01256d.

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Résumé :
An efficient one-pot method for the synthesis of (Z,Z)-isomers of 1,4-bis(sulfanyl)-1,4-diaryl-1,3-butadienes by the cooperative catalysis of Cu(Xantphos)I/Pd(OAc)2 and a base has been developed.
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Semba, Kazuhiko, Kenta Ariyama, Hong Zheng, Ryohei Kameyama, Shigeyoshi Sakaki et Yoshiaki Nakao. « ChemInform Abstract : Reductive Cross-Coupling of Conjugated Arylalkenes and Aryl Bromides with Hydrosilanes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis. » ChemInform 47, no 39 (septembre 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201639047.

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Sun, Fenggang, Miao Li, Congfa He, Bin Wang, Bin Li, Xianwei Sui et Zhenhua Gu. « ChemInform Abstract : Cleavage of the C(O)-S Bond of Thioesters by Palladium/Norbornene/Copper Cooperative Catalysis : An Efficient Synthesis of 2-(Arylthio)aryl Ketones. » ChemInform 47, no 50 (novembre 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201650071.

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