Littérature scientifique sur le sujet « Palladium-copper cooperative catalysis »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Palladium-copper cooperative catalysis ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Palladium-copper cooperative catalysis"
Semba, Kazuhiko, et Yoshiaki Nakao. « Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Journal of the American Chemical Society 136, no 21 (14 mai 2014) : 7567–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja5029556.
Texte intégralSemba, Kazuhiko, Megumi Yoshizawa, Yasuhiro Ohtagaki et Yoshiaki Nakao. « Arylboration of Internal Alkynes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, no 12 (15 décembre 2017) : 1340–43. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20170226.
Texte intégralSemba, Kazuhiko, Yasuhiro Ohtagaki et Yoshiaki Nakao. « 1,2-Arylboration of aliphatic alkenes by cooperative palladium/copper catalysis ». Tetrahedron Letters 72 (mai 2021) : 153059. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153059.
Texte intégralSemba, Kazuhiko, et Yoshiaki Nakao. « ChemInform Abstract : Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis. » ChemInform 45, no 50 (27 novembre 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201450174.
Texte intégralShintani, Ryo, Hiroki Kurata et Kyoko Nozaki. « Intermolecular Three-Component Arylsilylation of Alkynes under Palladium/Copper Cooperative Catalysis ». Journal of Organic Chemistry 81, no 8 (7 avril 2016) : 3065–69. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00587.
Texte intégralOhgi, Akito, Kazuhiko Semba, Tamejiro Hiyama et Yoshiaki Nakao. « Silicon-based Cross-coupling of Aryl Tosylates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Chemistry Letters 45, no 8 (5 août 2016) : 973–75. http://dx.doi.org/10.1246/cl.160439.
Texte intégralSemba, Kazuhiko, Ryohei Kameyama et Yoshiaki Nakao. « Hydrogenative Cross-coupling of Internal Alkynes and Aryl Iodides by Palladium/Copper Cooperative Catalysis ». Chemistry Letters 47, no 2 (5 février 2018) : 213–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.170961.
Texte intégralLabre, Flavien, Yves Gimbert, Pierre Bannwarth, Sandra Olivero, Elisabet Duñach et Pierre Y. Chavant. « Application of Cooperative Iron/Copper Catalysis to a Palladium-Free Borylation of Aryl Bromides with Pinacolborane ». Organic Letters 16, no 9 (16 avril 2014) : 2366–69. http://dx.doi.org/10.1021/ol500675q.
Texte intégralSemba, Kazuhiko, Naoki Ohta et Yoshiaki Nakao. « Carboallylation of Electron-Deficient Alkenes with Organoboron Compounds and Allylic Carbonates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis ». Organic Letters 21, no 12 (3 juin 2019) : 4407–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00915.
Texte intégralHoshi, Takashi, Yuka Shishido, Ayumi Suzuki, Yuki Sasaki, Hisahiro Hagiwara et Toshio Suzuki. « Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Low Loading of Ligand-activated Palladium Catalyst by Cooperative Copper Catalysis ». Chemistry Letters 47, no 6 (5 juin 2018) : 780–83. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180185.
Texte intégralThèses sur le sujet "Palladium-copper cooperative catalysis"
Panza, Florian. « Fοnctiοnnalisatiοn directe οrthοgοnale métallο-catalysée des sites carbοne-hydrοgène des platefοrmes pharmacοlοgiques à cοeur imidazοisοindοle ». Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR11.
Texte intégralFor several decades, chemists constantly seek to push the limits of synthetic strategies by developing ever more efficient and more economical methodologies. In this context, transition metal-catalyzed direct functionalization of C—H bonds is one of the most powerful tools for constructing and funtionalizing simple molecules and ever more complex moieties, with a great diversity of C—H bonds. These strategies also answer the needs for the opening of the chemical space of functionalization. Imidazoisoindole, tricyclic heterocycle composed of an imidazole core, is a very interesting scaffold for biological activity and presents C—H bonds with very diverse properties, but late-functionalization methodology of these structures has yet to be listed in the literature. This work takes place in this context and presents, (I) based on past laboratory experience, a robust methodology to synthetize diversely substituted imidazoisoindoles at high scale by palladium-catalyzed intramolecular C—H activation ; (II) an extension of standard directC2—H functionalization of 1,3-diazole moieties applied to imidazo[5,1-a]isoindoles with a palladium(0)-copper(I) cooperative catalysis ; (III) a new methodology of direct C(sp³)—H palladium-catalyzed mono-functionalization at benzylic position of imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) a preliminary study of the observed regioselectivity of iridium-catalyzed direct C(sp²)—H borylation of imidazo[2,1-a]isoindoles