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Littérature scientifique sur le sujet « Paladium and Copper Complexes »

Auteur : Grafiati
Publié le 6 septembre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Paladium and Copper Complexes"

1

Friedrich, Manfred, Juan Carlos Gálvez-Ruiz, Thomas M. Klapötke, Peter Mayer, Birgit Weber et Jan J. Weigand. « BTA Copper Complexes ». Inorganic Chemistry 44, no 22 (octobre 2005) : 8044–52. http://dx.doi.org/10.1021/ic050657r.

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2

Woollard-Shore, John G., Jason P. Holland, Michael W. Jones et Jonathan R. Dilworth. « Nitritereduction by copper complexes ». Dalton Trans. 39, no 6 (2010) : 1576–85. http://dx.doi.org/10.1039/b913463h.

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3

Nakamura, Minoru, et Hitoshi Iwasaki. « Copper complexes in silicon ». Journal of Applied Physics 86, no 10 (15 novembre 1999) : 5372–75. http://dx.doi.org/10.1063/1.371613.

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4

Zhao, Hong, Zhi-Rong Qu, Qiong Ye, Brendan F. Abrahams, Yi-Ping Wang, Zhi-Guo Liu, Ziling Xue, Ren-Gen Xiong et Xiao-Zeng You. « Ferroelectric Copper Quinine Complexes ». Chemistry of Materials 15, no 22 (novembre 2003) : 4166–68. http://dx.doi.org/10.1021/cm034301u.

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5

Whitmire, Kenton H., J. Chris Hutchison, Anna Gardberg et Chris Edwards. « Triethanolamine complexes of copper ». Inorganica Chimica Acta 294, no 2 (novembre 1999) : 153–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(99)00274-1.

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6

Blower, P. J., J. S. Lewis, J. L. J. Dearling, B. C. Rooney, L. Kelland, H. Coley et J. Zweit. « 34. Copper diphosphine complexes ». Nuclear Medicine Communications 18, no 4 (avril 1997) : 298. http://dx.doi.org/10.1097/00006231-199704000-00036.

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7

Boudakgi, Amer, Julia Jezierska et Bozena N. Kolarz. « Amidoxime polymers - copper complexes ». Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia 59, no 1 (juin 1992) : 343–52. http://dx.doi.org/10.1002/masy.19920590128.

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8

Yarykin, N. A., et J. Weber. « Identification of copper-copper and copper-hydrogen complexes in silicon ». Semiconductors 47, no 2 (février 2013) : 275–78. http://dx.doi.org/10.1134/s1063782613020231.

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9

Birdsall, W. J., et Bruce A. Weber. « Copper(I) and Copper(II) Complexes of Creatinine ». Journal of Coordination Chemistry 22, no 3 (décembre 1990) : 205–8. http://dx.doi.org/10.1080/00958979009408216.

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10

Garc�a-Onrubia, Azucena, Pilar Souza, Jos� R. Masaguer et Agueda Arquero. « Copper(II) and copper(I) complexes of benzenecarbothioamides ». Transition Metal Chemistry 13, no 5 (octobre 1988) : 384–87. http://dx.doi.org/10.1007/bf01225133.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Paladium and Copper Complexes"

1

Broch, Fernanda. « Síntese, cristalografia e propriedades de ligantes triazenos mono e biscatenados e derivados complexos de Cu(II), Ni(II) e Pd(II) ». Universidade Federal de Santa Maria, 2013. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4248.

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Résumé :
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Triazenes are a class of compounds characterized by the presence of a diazoamino functional group (N=N N) showing remarkable ability to support the stereochemical requisites of a wide variety of metal transition complexes. They act as versatile ligands in coordination chemistry when deprotonated and have relevant biological and synthetic porperties. This work presents the synthesis and investigation of molecular and crystal structure of a new series of monotriazenes [3-(4-phenyldiazenyl)-1-(2-fluorophenyl)triazene (2b); 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-phenyldiazenyl)triazeno (2c), 1-(2-bromophenyl)-3-(4-phenyldiazenyl)triazene (2d); 3-(4-phenyldiazenyl)-1-(2-iodophenyl) triazene (2e); 1,3-bis-(3-methoxy-4-methylbenzoate)triazene (2g)] and substituted 1,4-bis (phenyltriazenyl)butanes, C6H5N(H)=N-N(CH2)4-N=NN(H)C6H5, [1,4-bis(4-ethyl-benzoato triazenyl) butane (5a), 1,4-bis(2-fluorophenyltriazenyl)butane (5b), 1,4-bis(2-clorophenyltriazenyl)butane (5c), 1,4-bis(2-bromophenyltriazenyl)butane (5d), 1,4-bis(2-iodophenyltriazenyl)butane (5e), 1,4-bis(4-amidophenyltriazenyll)butane (5f)]. The insertion of groups on phenyl rings attached to the triazene chains makes the environment significantly more interesting coordination providing the supramolecular array through noncovalent intermolecular interactions and self-organizatinal units of primary molecule. The metal ions used for complexation are salts of Ni2+, Cu2+ and Pd2+ and they were chosen due to the attracting biological relevance, magnetic properties, catalytic yielding. Nine metal complexes unpublished were synthesized [trans-[PdII(C6H5NNC6H4NNNC6H4Cl)2(C5H5N)2] (3c) [(PdII (R1R2C6H3NNNC6H3R1R2)(PPh3)2Cl) DMSO] [R1 = 4-C(O)OCH3, R2 = 3-OCH3] (3g) [CuII (RC6H5NNN(CH2)4NNNC6H5R)]2 [R = C2H5C(O)O (6a), R = F (6b), R = NH2C(O) (6f)], [NiII (RC6H5NNN(CH2)4NNNC6H5R)]2 [R = F (7b) R = Cl (7c) R = Br (7d) R = NH2C(O) (7f)]. The synthesis and characterization of these compounds is justified by the exploration of the reactivity, the coordinative behavior and by the understanding of the interactions between different ligands and metal centers. The structural analysis of the synthesized compounds by X-ray diffraction on single crystal in the solid state were performed for characterization of interactions in the crystal. Thus, a thorough understanding of the relationship between the crystal structure and supramolecular organization is analyzed. Besides the structural analysis of compounds, elemental analysis CHN, infrared, nuclear magnetic resonance and ultraviolet-visible spectroscopies and mass spectrometry were also carried out for characterization. The physical chemical properties were investigated through thermogravimetric analysis and magnetic susceptibility.
Triazenos são importantes membros da família de compostos nitrogenados de cadeia aberta, caracterizados por conter o grupo funcional [N═N─N] e apresentam diferentes propriedades de coordenação a metais de transição. São compostos fracamente ácidos e quando desprotonados atuam como ótimos ligantes na química de coordenação apresentando grande importância sintética e biológica. Nessa tese, foi inicialmente desenvolvida a síntese de uma série inédita de compostos triazenos monocatenados [3-(4-fenildiazenil)-1-(2-fluorofenil)triazeno (2b); 1-(2-clorofenil)-3-(4-fenildiazenil)triazeno (2c); 1-(2-bromofenil)-3-(4-fenildiazenil)triazeno (2d); 3-(4-fenildiazenil)-1-(2-iodofenil)triazeno (2e); 1,3-bis(3-metoxi-4-metilbenzoato)triazeno (2g)] e de compostos triazenos biscatenados derivados do 1,4-bis(feniltriazenido)butano, C6H5N(H)N=N-(CH2)4-N=N-N(H)C6H5, [1,4-bis(etil-4-benzoatotriazenil) butano (5a); 1,4-bis(2-fluorofeniltriazenido)butano (5b); 1,4-bis(2-clorofeniltriazenido)butano (5c); 1,4-bis(2-bromofeniltriazenido)butano (5d); 1,4-bis(2-iodofeniltriazenido)butano (5e); 1,4-bis(4-amidofeniltriazenido)butano (5f)]. A inserção de grupamentos substituintes nos anéis fenila na cadeia triazenídica tornam o ambiente de coordenação significativamente mais interessante, propiciando o aumento da ocorrência de interações intermoleculares não covalentes e impondo a auto-organização de unidades moleculares primárias no estado sólido. Os metais escolhidos para complexação foram sais de Ni2+, Cu2+ e Pd2+ em virtude de atraírem atenção como objeto de estudos relacionados com medicina, propriedades magnéticas e catálise obtendo-se como resultados deste trabalho nove complexos metálicos inéditos [trans-[PdII(C6H5NNC6H4NNNC6H4Cl)2(C5H5N)2] (3c); [(PdII(R1R2C6H3NNNC6H3R1R2)(PPh3)2Cl)·DMSO] [R1 = 4-C(O)OCH3, R2 = 3-OCH3] (3g); [CuII(RC6H5NNN(CH2)4NNNC6H5R)]2 [R = C2H5C(O)O (6a); R = F (6b); R = NH2C(O) (6f)] ; [NiII(RC6H5NNN(CH2)4NNNC6H5R)]2 [R = F (7b); R = Cl (7c); R = Br (7d); R = NH2C(O) (7f)]. A síntese, e a caracterização desses novos compostos estão relacionadas à exploração da reatividade, ao comportamento coordenativo e a compreensão das interações entre os diferentes centros metálicos e os ligantes. Efetuou-se um estudo estrutural no estado sólido para a caracterização das interações presentes nas estruturas cristalinas dos compostos sintetizados e a ferramenta utilizada foi à difração de raios X em monocristal. Dessa forma aprofundou-se a compreensão da relação entre a estrutura cristalina e sua organização supramolecular. Além do método de difração de raios X de monocristal os compostos foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear, 1H e 13C, espectroscopia ultravioleta e visível, espectrometria de massas e análise elementar CHN. As propriedades físico-químicas foram investigadas através de análise termogravimétrica e susceptibilidade magnética.
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2

Dearling, Jason L. J. « Hypoxia targeting copper complexes ». Thesis, University of Kent, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297352.

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3

Lu, Qin. « Copper complexes of polyazacryptands ». Thesis, Open University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298997.

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4

Salaudeen, Abibat Abisola. « Switchable iron and copper complexes ». Thesis, University of Leeds, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.522980.

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5

Heslop, Julia M. « Copper complexes with potential radiopharmaceutical applications ». Thesis, University of Oxford, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.418800.

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6

Ashfield, Laura. « Copper complexes with potential biomedical applications ». Thesis, University of Oxford, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.426384.

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7

Trotter, Katherine D. « Copper complexes as putative contrast agents ». Thesis, University of Strathclyde, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.538815.

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8

Taylor, Michelle K. « Copper complexes as putative imaging agents ». Thesis, University of Strathclyde, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.424316.

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9

Hueting, Rebekka. « Radiolabelled copper complexes for cancer imaging ». Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:47438968-6aa3-41f5-82b4-9121dc327b53.

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Résumé :
Chapter One introduces molecular irnaging and the modalities available for oncological irnaging. The radioisotopes and imaging agents for Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) are discussed together with the bifunctional chelator approach for radio labelling of biomolecules. Finally, the chemistry and radioisotopes of copper are described, and copper bis(thiosemicarbazonato) complexes introduced in the context of PET irnaging. Chapter Two describes the synthesis and characterisation of novel carboxylate- and maleirnide- functionalised bis(thiosemicarbazonates) and their conjugation to biologically active molecules. Radiolabelling of a chelator-bombesin conjugate demonstrated site-specific labelling at room temperature and preliminary in vitro and in vivo studies confirmed its potential as an imaging agent. Bioconjugation to a model protein and subsequent radiolabelling was also investigated. Chapter Three introduces molecular irnaging of hypoxia with a focus on CuATSM. An overview of the currently accepted mechanism of hypoxia selectivity is presented. The emphasis is placed on the relationship between oxygenation status, uptake and retention which display cell- and tumour- line dependency. Chapter Four presents the synthesis of copper bis(thiosemicarbazonates), radiolabelled either at the metal (64CU) or at the ligand e8F or 123n for mechanistic studies. The physicochemical characteristics of the copper complexes were measured and the complexes evaluated for their in vitro hypoxia selectivity. Chapter Five describes in vitro and in vivo studies of the orthogonally radiolabelled complexes, inclusive of control experiments with [64Cu]CuATS~, the radiolabelled proligand and [64CU]CU2+ salts. In vitro cellular assays, as well as in vivo biodistribution studies including dynamic PET and SPECT were performed. Stability studies contrasting the in vitro and in vivo behaviour were carried out. The collective data suggest that the currently proposed redox trapping mechanism might not provide a full understanding of the factors governing biodistribution and tumour uptake. Chapter Six contains full experimental details for the work described in this thesis.
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10

Karabaeva, Kanykey E. « Photochemistry of dipyridyl-phenanthrenedioxin-copper complexes ». Bowling Green State University / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1530026213399288.

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Paladium and Copper Complexes"

1

Sorenson, John R. J., dir. Biology of Copper Complexes. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1.

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2

J, Sorenson John R., dir. Biology of copper complexes. Clifton, N.J : Humana Press, 1987.

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3

McMaster, Jonathan. Copper and Zinc complexes of bi-imidazole ligands. Manchester : University of Manchester, 1995.

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4

Higgs, Timothy Charles. Synthesis of polyimidazole ligands and their copper complexes. Manchester : University of Manchester, 1994.

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5

Joost, Maximilian. Synthesis and Original Reactivity of Copper and Gold Complexes. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-18690-0.

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6

Bhalla, Rajiv. Copper and zinc complexes of Bis- and Tris-imidazole ligands. Manchester : University ofManchester, 1995.

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7

Nishikawa, Michihiro. Photofunctionalization of Molecular Switch Based on Pyrimidine Ring Rotation in Copper Complexes. Tokyo : Springer Japan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54625-2.

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8

Blusch, Lina K. The Siamese-Twin Porphyrin and Its Copper and Nickel Complexes : A Non-Innocent Twist. Cham : Springer International Publishing, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-01674-0.

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9

1941-, Rainsford K. D., dir. Copper and zinc in inflammatory and degenerative diseases. Dordrecht : Kluwer Academic Publishers, 1998.

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10

Jezierska, Julia. Badanie metodą elektronowego rezonansu paramagnetycznego struktury kompleksów miedzi (II) ze szczególnym uwzględnieniem procesów polimeryzacji i ligandów polimerycznych. Wrocław : Wydawn. Uniwersytetu Wrocławskiego, 1993.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Paladium and Copper Complexes"

1

Ardizzoia, G. A., G. La Monica, C. W. Liu et John P. Fackler. « Pyrazolato Copper(I) Complexes ». Dans Inorganic Syntheses, 299–302. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132623.ch53.

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2

Blusch, Lina K. « Nickel and Copper Complexes ». Dans Springer Theses, 67–92. Cham : Springer International Publishing, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-01674-0_5.

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3

Carvalho, Luciana da Costa. « Copper-Organic Complexes Synthetized Electrochemically ». Dans Beyond Copper Soaps, 13–39. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-97892-1_3.

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4

Loven, Dean P. « Copper and Copper Enzymes in the Development and Treatment of Cancer ». Dans Biology of Copper Complexes, 387–98. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_29.

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5

Carvalho, Luciana da Costa. « Copper-Organic Complexes in Cultural Heritage ». Dans Beyond Copper Soaps, 1–4. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-97892-1_1.

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6

Sorenson, John R. J. « A Physiological Basis for Pharmacological Activities of Copper Complexes : An Hypothesis ». Dans Biology of Copper Complexes, 3–16. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_1.

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7

Fields, Meira. « Dietary Simple Sugars Increase the Severity of Copper Deficiency in Experimental Animals ». Dans Biology of Copper Complexes, 127–40. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_10.

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8

Keen, Carl L., Michael S. Clegg, Fay Ferrell, Glenn C. Hunter et Michael A. Dubick. « Hypertension Induced Alterations in Copper and Zinc Metabolism : A Link to Vascular Disease ? » Dans Biology of Copper Complexes, 141–53. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_11.

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9

Anderson, Alfred W. « Manifestations of Copper Deficiency in Dairy Cattle ». Dans Biology of Copper Complexes, 155–63. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_12.

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10

Johnson, J. L., N. R. Schneider, A. R. Doster, M. P. Carlson et H. W. Leipold. « Observations on Biological Effects of Low Dietary Copper in Nebraska Beef Cattle ». Dans Biology of Copper Complexes, 165–74. Totowa, NJ : Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4584-1_13.

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Actes de conférences sur le sujet "Paladium and Copper Complexes"

1

Freitag, Marina. « Copper Complexes for Dye-sensitized Solar Cells ». Dans 10th International Conference on Hybrid and Organic Photovoltaics. Valencia : Fundació Scito, 2018. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.hopv.2018.138.

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2

Edis, Zehra, Samir Haj Bloukh, Hamed Abu Sara, Radhika Raheja, Richie Bandareh et Guido Reiss. « Antimicrobial copper complexes with polymeric pentaiodide chains ». Dans 7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2021. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc2021-11602.

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3

Zink, Daniel M., Daniel Volz, Larissa Bergmann, Martin Nieger, Stefan Bräse, Hartmut Yersin et Thomas Baumann. « Novel oligonuclear copper complexes featuring exciting luminescent characteristics ». Dans SPIE Organic Photonics + Electronics, sous la direction de Franky So et Chihaya Adachi. SPIE, 2013. http://dx.doi.org/10.1117/12.2028619.

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4

Alí-Torres, Jorge, Jean-Didier Marechal, Andrea Mirats, Cristina Rodríguez-Rodríguez, Luis Rodríguez-Santiago et Mariona Sodupe. « Computational simulations of copper complexes relevant to Alzheimer's disease ». Dans INTERNATIONAL CONFERENCE OF COMPUTATIONAL METHODS IN SCIENCES AND ENGINEERING 2014 (ICCMSE 2014). AIP Publishing LLC, 2014. http://dx.doi.org/10.1063/1.4897688.

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5

Dwivedi, Shikha, S. K. Joshi, V. K. Hinge, B. D. Shrivastava, J. Prasad et K. Srivastava. « XAFS study of benzimidazole mixed ligand complexes of copper ». Dans PROF. DINESH VARSHNEY MEMORIAL NATIONAL CONFERENCE ON PHYSICS AND CHEMISTRY OF MATERIALS : NCPCM 2018. Author(s), 2019. http://dx.doi.org/10.1063/1.5098748.

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6

Tanasković, Slađana, Branka Dražić et Mirjana Antonijević Nikolić. « Biological activity of new mixed ligand copper(II) complexes ». Dans RAD Conference. RAD Centre, 2022. http://dx.doi.org/10.21175/rad.spr.abstr.book.2022.24.2.

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7

Joshi, S. K., R. K. Katare et B. D. Shrivastava. « EXAFS Studies of Some Copper(II) Mixed-Ligand Complexes ». Dans X-RAY ABSORPTION FINE STRUCTURE - XAFS13 : 13th International Conference. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2644675.

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8

Goodrich, Michael, et David Moore. « CARBON DIOXIDE CLUSTERS AND COPPER COMPLEXES FORMED IN ARGON MATRICES ». Dans 69th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois : University of Illinois at Urbana-Champaign, 2014. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2014.wg09.

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9

Qader, Taiseer Abdul, Hussein Abdel-Jabbar et Bakr Ismail. « Spectrophotometric estimation of isoniazid using copper complexes for the Schiff base ». Dans 1ST SAMARRA INTERNATIONAL CONFERENCE FOR PURE AND APPLIED SCIENCES (SICPS2021) : SICPS2021. AIP Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1063/5.0121173.

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10

Darwish, Abdalla M., Robert R. Copeland, R. Sliz, Putcha Venkateswarlu, Mohan D. Aggarwal, Alton Williams, Kamala N. Bhat, James M. Thompson et N. B. Laxmeshwar. « Highly polarizable metallic complexes for nonlinear optics copper(II) and nickel(II) complexes of bis(salicylaldiminato) Schiff base ». Dans SPIE's 1996 International Symposium on Optical Science, Engineering, and Instrumentation. SPIE, 1996. http://dx.doi.org/10.1117/12.256169.

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