Articles de revues sur le sujet « Oxamic acid »
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Yang, L., L. Liu, B. A. Olsen et M. A. Nussbaum. « The determination of oxalic acid, oxamic acid, and oxamide in a drug substance by ion-exclusion chromatography ». Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 22, no 3 (avril 2000) : 487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0731-7085(00)00230-2.
Texte intégralNuñez, L., L. Barral et G. Pilcher. « Enthalpies of combustion of oxamic acid, oxamide, and dithiooxamide ». Journal of Chemical Thermodynamics 20, no 10 (octobre 1988) : 1211–16. http://dx.doi.org/10.1016/0021-9614(88)90105-x.
Texte intégralVeltsistas, P. G., C. D. Papadimitriou, A. M. Z. Slawin et J. D. Woollins. « Synthesis, Characterization and X-Ray Structural Determination of the Nine-coordinate Tris-aqua Tetra-oxamato Neodymium(III) Complex [Nd(Hoxm)3(H2oxm)·2.5H2O]n ». Journal of Chemical Research 23, no 3 (mars 1999) : 222–23. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902300326.
Texte intégralLin, Shu-Kun. « N-(3,4-Dichlorophenyl)methyl Oxamic Acid ». Molecules 2, no 12 (15 avril 1997) : M4. http://dx.doi.org/10.3390/m4.
Texte intégralPETYUNIN, G. P., A. V. CHUBENKO et KH M. AL'RAKHAVI. « ChemInform Abstract : Reaction of 2-Aminopyridine with Oxalic and Oxamic Acid Esters. » ChemInform 27, no 47 (4 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199647149.
Texte intégralOrge, C. A., J. L. Faria et M. F. R. Pereira. « Removal of oxalic acid, oxamic acid and aniline by a combined photolysis and ozonation process ». Environmental Technology 36, no 9 (13 novembre 2014) : 1075–83. http://dx.doi.org/10.1080/09593330.2014.974682.
Texte intégralZarzyka, Iwona. « Oligomers with structural elements of imidazolidinetrione obtained from oxamic acid and oxamide : polyurethane foams modified by structural elements of imidazolidinetrione ». Journal of Polymer Engineering 35, no 1 (1 janvier 2015) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1515/polyeng-2013-0318.
Texte intégralLan, Yixiang, Chao Wang, Fan Yuan, Tadesse Haile Fereja, Baohua Lou, Shuang Han, Jianping Li et Guobao Xu. « Electrochemiluminescence of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid/oxamic hydrazide and its application in the detection of tannic acid ». Analyst 144, no 15 (2019) : 4493–98. http://dx.doi.org/10.1039/c9an00615j.
Texte intégralDELGADO, G. E., L. M. BELANDRIA, M. GUILLEN, A. J. MORA et L. E. SEIJAS. « STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF 2-AMINO-2-OXOACETIC ACID BY X-RAY POWDER DIFFRACTION AND QUANTUM CHEMISTRY ». Periódico Tchê Química 16, no 33 (20 mars 2019) : 516–23. http://dx.doi.org/10.52571/ptq.v16.n33.2019.531_periodico33_pgs_516_523.pdf.
Texte intégralVolkova, Yulia A., Elena I. Chernoburova, Albina S. Petrova, Alexander A. Shtil et Igor V. Zavarzin. « Reactions of hydrazones derived from oxamic acid thiohydrazides ». Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 192, no 2 (21 octobre 2016) : 237–40. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1250759.
Texte intégralFleischer, Sandra, Stefan C. Weiss, Thomas Lucke, Wolfram Seitz, Wolfgang Schulz et Walter H. Weber. « Formation of Oxamic Acid During Drinking Water Treatment ». Ozone : Science & ; Engineering 37, no 5 (26 juin 2015) : 441–49. http://dx.doi.org/10.1080/01919512.2015.1040911.
Texte intégralKomendantova, Anna S., Konstantin A. Lyssenko, Igor V. Zavarzin et Yulia A. Volkova. « Iodine-promoted synthesis of pyrazoles from 1,3-dicarbonyl compounds and oxamic acid thiohydrazides ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 13 (2020) : 1640–46. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00476f.
Texte intégralRodríguez-Páez, Lorena, Miguel Angel Chena-Taboada, Arturo Cabrera-Hernández, Joaquín Cordero-Martínez et Carlos Wong. « Oxamic acid analogues as LDH-C4-specific competitive inhibitors ». Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 26, no 4 (25 mars 2011) : 579–86. http://dx.doi.org/10.3109/14756366.2011.566221.
Texte intégralZarzyka-Niemiec, Iwona. « Hydroxyalkoxy derivatives of oxamic acid : polyol substrates for polyurethane foams ». Polymer International 58, no 4 (avril 2009) : 388–95. http://dx.doi.org/10.1002/pi.2543.
Texte intégralPelster, B. « Mechanisms of acid release in isolated gas gland cells of the European eel Anguilla anguilla ». American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 269, no 4 (1 octobre 1995) : R793—R799. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.1995.269.4.r793.
Texte intégralChoi, Seoung-ryoung, Aaron B. Beeler, Anupam Pradhan, E. Blake Watkins, John M. Rimoldi, Babu Tekwani et Mitchell A. Avery. « Generation of Oxamic Acid Libraries : Antimalarials and Inhibitors ofPlasmodium falciparumLactate Dehydrogenase ». Journal of Combinatorial Chemistry 9, no 2 (mars 2007) : 292–300. http://dx.doi.org/10.1021/cc060110n.
Texte intégralKrayushkin, M. M., V. N. Yarovenko et I. V. Zavarzin. « Synthesis of heterocyclic compounds based on oxamic acid monothiooxamides and thiohydrazides ». Russian Chemical Bulletin 68, no 6 (juin 2019) : 1143–63. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-019-2533-0.
Texte intégralvan Alphen, J. « Esters of ethylene-1:2-di-oxamic acid and its derivatives ». Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 53, no 12 (3 septembre 2010) : 1159–66. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19340531217.
Texte intégralMatsumoto, K. « Antitumor activities of platinum blues containing α-pyrrolidone, 3,3-dimethylglutarimide, orotic acid, succinamic acid and oxamic acid ». Inorganica Chimica Acta 151, no 1 (janvier 1988) : 9–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)83475-1.
Texte intégralBie, Chao, Yun Gao, Jia Su, Yamin Dong, Xiangguang Guo et Xiaoqi Sun. « The efficient separation of thorium from rare earth using oxamic acid in hydrochloric acid medium ». Separation and Purification Technology 251 (novembre 2020) : 117358. http://dx.doi.org/10.1016/j.seppur.2020.117358.
Texte intégralCowell, A. J., et M. Tremayne. « The co-crystallisation and thermal behaviour of oxamic acid, nicotinamide and isonicotinamide ». Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 64, a1 (23 août 2008) : C209. http://dx.doi.org/10.1107/s010876730809329x.
Texte intégralBazureau, J. P., et M. Le Corre. « New synthesis of protected α-dehydro α-aminoacids from substituted oxamic acid ». Tetrahedron Letters 29, no 16 (janvier 1988) : 1919–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)82078-x.
Texte intégralZARZYKA-NIEMIEC, IWONA. « Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate ». Polimery 54, no 02 (février 2009) : 099–105. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2009.099.
Texte intégralNok, Andrew J., Humphrey C. Nzelibe et Sarah K. Yako. « Trypanosoma evansi Sialidase : Surface Localization, Properties and Hydrolysis of Ghost Red Blood Cells and Brain Cells-Implications in Trypanosomiasis ». Zeitschrift für Naturforschung C 58, no 7-8 (1 août 2003) : 594–601. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2003-7-825.
Texte intégralYokoyama, Naokata, Gordon N. Walker, Alan J. Main, James L. Stanton, Michael M. Morrissey, Charles Boehm, Allan Engle, Alan D. Neubert et Jong M. Wasvary. « Synthesis and Structure-Activity Relationships of Oxamic Acid and Acetic Acid Derivatives Related to L-Thyronine ». Journal of Medicinal Chemistry 38, no 4 (février 1995) : 695–707. http://dx.doi.org/10.1021/jm00004a015.
Texte intégralStanton, James L., Edna Cahill, Ronald Dotson, Jenny Tan, Hollis C. Tomaselli, Jong M. Wasvary, Zouhair F. Stephan et Ronald E. Steele. « Synthesis and biological activity of phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to l-thyronine ». Bioorganic & ; Medicinal Chemistry Letters 10, no 15 (août 2000) : 1661–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00309-7.
Texte intégralSosio, A., I. Caramazza, D. Morelli et A. Carenzi. « Pharmacological evaluation of Z 1819, a new oxamic acid derivative, as antianaphylactic agent ». Pharmacological Research Communications 20 (septembre 1988) : 365. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-6989(88)80495-8.
Texte intégralMartinez Belmonte, Marta, et Daniel J. Price. « Strong asymmetric hydrogen bonding in 2-(oxamoylamino)ethylammonium oxamate–oxamic acid (1/1) ». Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 66, no 3 (24 février 2010) : o147—o150. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270110004233.
Texte intégralDesseyn, Herman, et Georges Schoeters. « The Vibrational Analysis of the Copper Complexes with Planar Oxamides and Oxamic Acid ». Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 95, no 1 (1 septembre 2010) : 13–27. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19860950102.
Texte intégralZarzyka-Niemiec, Iwona. « Hydroxyalkylation of oxamic acid with propylene carbonate : Synthesis, composition, and properties of products ». Journal of Applied Polymer Science 110, no 1 (5 octobre 2008) : 66–75. http://dx.doi.org/10.1002/app.28609.
Texte intégralZhang, Jie, Qing-Xia Liu, A.-Hui Li, Bao-Lin Liu et Ruo-Jie Tao. « Synthesis, Crystal Structures and Properties of Two Heterometallic Complexes [Cu2M] (M = Cd, Mn) with a Novel Oxamato-bridged Ligand ». Zeitschrift für Naturforschung B 69, no 1 (1 janvier 2014) : 49–54. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2014-3127.
Texte intégralBuduru, Prasad, et Sundara Raja Reddy B.C. « Oxamic acid and p-aminobenzoic acid functionalized gold nanoparticles as a probe for colorimetric detection of Fe3+ ion ». Sensors and Actuators B : Chemical 237 (décembre 2016) : 935–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.snb.2016.06.167.
Texte intégralKryzhna, S. I., O. M. Litvinova, M. E. Bereznyakova et G. P. Fomina. « Screening of the diuretic activity from the series of new derivatives of oxamic acid ». Klìnìčna farmacìâ 19, no 1 (10 mars 2015) : 42–45. http://dx.doi.org/10.24959/cphj.15.1318.
Texte intégralYuan, Ming, Li Chen, Junwei Wang, Shenjie Chen, Kongchao Wang, Yongbo Xue, Guangmin Yao, Zengwei Luo et Yonghui Zhang. « Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions ». Organic Letters 17, no 2 (8 janvier 2015) : 346–49. http://dx.doi.org/10.1021/ol503459s.
Texte intégralRaczyńska, Ewa D., Małgorzata Hallmann et Kinga Duczmal. « Quantum-chemical studies of amide–iminol tautomerism for inhibitor of lactate dehydrogenase : Oxamic acid ». Computational and Theoretical Chemistry 964, no 1-3 (mars 2011) : 310–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.comptc.2011.01.017.
Texte intégralChiarino, Dario, Giancarlo Grancini, Viviana Frigeni, Ivano Biasini et Angelo Carenzi. « N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic acid derivatives as potent orally active antianaphylactic agents ». Journal of Medicinal Chemistry 34, no 2 (février 1991) : 600–605. http://dx.doi.org/10.1021/jm00106a020.
Texte intégralMolina, P., Ma J. Vilaplana, P. L. Andreu et J. Møller. « Oxamic acid derivaties in heterocyclic synthesis : Preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrazine derivatives ». Journal of Heterocyclic Chemistry 24, no 5 (septembre 1987) : 1281–84. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570240509.
Texte intégralVansant, Christoffel, Herman O. Desseyn et Spyros P. Perlepes. « The synthesis, spectroscopic and thermal study of oxamic acid compounds of some metal(II) ions ». Transition Metal Chemistry 20, no 5 (octobre 1995) : 454–59. http://dx.doi.org/10.1007/bf00141516.
Texte intégralStanton, James L., Edna Cahill, Ronald Dotson, Jenny Tan, Hollis C. Tomaselli, Jong M. Wasvary, Zouhair F. Stephan et Ronald E. Steele. « ChemInform Abstract : Synthesis and Biological Activity of Phenoxyphenyl Oxamic Acid Derivatives Related to L-Thyronine. » ChemInform 31, no 44 (31 octobre 2000) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200044207.
Texte intégralMichaelides, A., et S. Skoulika. « Gel growth of single crystals of complexes of oxamic acid with divalent metals (Pb2+, Ca2+, Cd2+ ». Journal of Crystal Growth 94, no 1 (janvier 1989) : 208–12. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0248(89)90620-9.
Texte intégralHalasa, Anna, Leszek Lapinski, Hanna Rostkowska, Igor Reva et Maciej J. Nowak. « Tunable Diode Lasers as a Tool for Conformational Control : The Case of Matrix-Isolated Oxamic Acid ». Journal of Physical Chemistry A 119, no 11 (21 mars 2014) : 2203–10. http://dx.doi.org/10.1021/jp501448m.
Texte intégralCHIARINO, D., G. GRANCINI, V. FRIGENI, I. BIASINI et A. CARENZI. « ChemInform Abstract : N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic Acid Derivatives as Potent Orally Active Antianaphylactic Agents. » ChemInform 22, no 38 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199138157.
Texte intégralRuddraraju, Kasi Viswanatharaju, Devesh Aggarwal, Congwei Niu, Erica Anne Baker, Ruo-yu Zhang, Li Wu et Zhong-Yin Zhang. « Highly Potent and Selective N-Aryl Oxamic Acid-Based Inhibitors for Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B ». Journal of Medicinal Chemistry 63, no 17 (5 août 2020) : 9212–27. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c00302.
Texte intégralOrge, Carla A., O. Salomé G. P. Soares, Patrícia S. F. Ramalho, M. Fernando R. Pereira et Joaquim L. Faria. « Magnetic Nanoparticles for Photocatalytic Ozonation of Organic Pollutants ». Catalysts 9, no 9 (22 août 2019) : 703. http://dx.doi.org/10.3390/catal9090703.
Texte intégralWolfs, Ilse, et Herman O. Desseyn. « Hydrogen bond patterns in solid state carboxylic acids. Vibrational study of the hydrogen bond patterns in oxamic, malonamic and succinamic acid ». Spectrochimica Acta Part A : Molecular and Biomolecular Spectroscopy 51, no 10 (septembre 1995) : 1601–15. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(95)01527-2.
Texte intégralMolina, P., A. Tárraga, A. Espinosa et M. J. Lidón. « Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis : Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives ». Synthesis 1987, no 02 (1987) : 128–34. http://dx.doi.org/10.1055/s-1987-27860.
Texte intégralDugarte-Dugarte, Analio J., Jacco van de Streek, Antonio M. dos Santos, Luke L. Daemen, Alexander A. Puretzky, Graciela Díaz de Delgado et José Miguel Delgado. « Structure determination of oxamic acid from laboratory powder X-Ray diffraction data and energy minimization by DFT-D ». Journal of Molecular Structure 1177 (février 2019) : 310–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.09.089.
Texte intégralOrge, Carla A., Maria J. Sampaio, Joaquim L. Faria, M. Fernando R. Pereira et Cláudia G. Silva. « Efficiency and stability of metal-free carbon nitride in the photocatalytic ozonation of oxamic acid under visible light ». Journal of Environmental Chemical Engineering 8, no 5 (octobre 2020) : 104172. http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2020.104172.
Texte intégralOrge, Carla A., O. Salomé G. P. Soares, Joaquim L. Faria et M. Fernando R. Pereira. « Synthesis of TiO2-Carbon Nanotubes through ball-milling method for mineralization of oxamic acid (OMA) by photocatalytic ozonation ». Journal of Environmental Chemical Engineering 5, no 6 (décembre 2017) : 5599–607. http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2017.10.030.
Texte intégralEspinoza, L. Carolina, Pamela Sepúlveda, Alejandra García, Denis Martins de Godoi et Ricardo Salazar. « Degradation of oxamic acid using dimensionally stable anodes (DSA) based on a mixture of RuO2 and IrO2 nanoparticles ». Chemosphere 251 (juillet 2020) : 126674. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2020.126674.
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