Articles de revues sur le sujet « Organoruthenium compounds »
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Trobec, Tomaž, Kristina Sepčić, Monika Cecilija Žužek, Jerneja Kladnik, Nina Podjed, Catarina Cardoso Páscoa, Iztok Turel et Robert Frangež. « Fine Tuning of Cholinesterase and Glutathione-S-Transferase Activities by Organoruthenium(II) Complexes ». Biomedicines 9, no 9 (16 septembre 2021) : 1243. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9091243.
Texte intégralChow, Mun Juinn, Cynthia Licona, Giorgia Pastorin, Georg Mellitzer, Wee Han Ang et Christian Gaiddon. « Structural tuning of organoruthenium compounds allows oxidative switch to control ER stress pathways and bypass multidrug resistance ». Chemical Science 7, no 7 (2016) : 4117–24. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc00268d.
Texte intégralShakil, Md Salman, Shahida Parveen, Zohaib Rana, Fearghal Walsh, Sanam Movassaghi, Tilo Söhnel, Mayur Azam et al. « High Antiproliferative Activity of Hydroxythiopyridones over Hydroxypyridones and Their Organoruthenium Complexes ». Biomedicines 9, no 2 (27 janvier 2021) : 123. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9020123.
Texte intégralMondal, Ashaparna, et Priyankar Paira. « Synthesis and Biological Evaluations of Organoruthenium Scaffolds : A Comprehensive Update ». Current Organic Synthesis 15, no 2 (24 avril 2018) : 179–207. http://dx.doi.org/10.2174/1570179414666170703143049.
Texte intégralNogueira, Luciano J., Maria A. de Resende, Sheila R. Oliveira, Maria Helena de Araújo, Thais F. F. Magalhães, Milena B. de Oliveira, Cleide V. B. Martins, Miriam T. P. Lopes, Ana C. Araújo e Silva et Claudio L. Donnici. « In vitro susceptibility of Aspergillus spp. to dithiocarbamate organoruthenium compounds ». Mycoses 54, no 5 (14 juin 2010) : e323-e329. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2010.01914.x.
Texte intégralParveen, Shahida, Kelvin K. H. Tong, Muhammad Khawar Rauf, Mario Kubanik, Muhammad Ashraf Shaheen, Tilo Söhnel, Stephen M. F. Jamieson, Muhammad Hanif et Christian G. Hartinger. « Coordination Chemistry of Organoruthenium Compounds with Benzoylthiourea Ligands and their Biological Properties ». Chemistry – An Asian Journal 14, no 8 (14 février 2019) : 1262–70. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201801798.
Texte intégralNagy, Eszter Marta, et Dolores Fregona. « Critical comment on : ‘In vitro susceptibility of Aspergillus spp. to dithiocarbamate organoruthenium compounds’ ». Mycoses 55, no 1 (8 août 2011) : 101. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2011.02085.x.
Texte intégralGomathi, Asaithambi, Paranthaman Vijayan, Periasamy Viswanathamurthi, Shanmugam Suresh, Raju Nandhakumar et Takeshi Hashimoto. « Organoruthenium(II) compounds with pyridyl benzoxazole/benzthiazole moiety : studies on DNA/protein binding and enzyme mimetic activities ». Journal of Coordination Chemistry 70, no 10 (30 mars 2017) : 1645–66. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2017.1309649.
Texte intégralCuccioloni, Massimiliano, Valentina Cecarini, Laura Bonfili, Riccardo Pettinari, Alessia Tombesi, Noemi Pagliaricci, Laura Petetta, Mauro Angeletti et Anna Maria Eleuteri. « Enhancing the Amyloid-β Anti-Aggregation Properties of Curcumin via Arene-Ruthenium(II) Derivatization ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 15 (5 août 2022) : 8710. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158710.
Texte intégralMovassaghi, Sanam, Euphemia Leung, Muhammad Hanif, Betty Y. T. Lee, Hannah U. Holtkamp, Jason K. Y. Tu, Tilo Söhnel, Stephen M. F. Jamieson et Christian G. Hartinger. « A Bioactive l-Phenylalanine-Derived Arene in Multitargeted Organoruthenium Compounds : Impact on the Antiproliferative Activity and Mode of Action ». Inorganic Chemistry 57, no 14 (27 juin 2018) : 8521–29. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b01187.
Texte intégralHiraki, Katsuma, Naoyuki Ochi, Yoko Sasada, Hideki Hayashida, Yoshio Fuchita et Shunichiro Yamanaka. « Organoruthenium(II) complexes formed by insertion reactions of some vinyl compounds and conjugated dienes into a hydrido–ruthenium bond ». J. Chem. Soc., Dalton Trans., no 5 (1985) : 873–77. http://dx.doi.org/10.1039/dt9850000873.
Texte intégralWieteck, Marcel, Mie Højer Larsen née Vilhelmsen, Pascal Nösel, Jürgen Schulmeister, Frank Rominger, Matthias Rudolph, Markus Pernpointner et A. Stephen K. Hashmi. « Conjugated Vinylgold(I)-Vinylideneruthenium(II) Complexes and Related Organoruthenium Compounds : Stable Analogues of Intermediates Proposed in Dual Gold Catalysis ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 358, no 9 (27 avril 2016) : 1449–62. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201600255.
Texte intégralBryndza, Henry E., Peter J. Domaille, Wilson Tam, Lawrence K. Fong, Rocco A. Paciello et John E. Bercaw. « Comparison of metal-hydrogen, -oxygen, -nitrogen and -carbon bond strengths and evaluation of functional group additivity principles for organoruthenium and organoplatinum compounds ». Polyhedron 7, no 16-17 (janvier 1988) : 1441–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)81773-8.
Texte intégralPavlović, Marijana, Stefan Nikolić, Nevenka Gligorijević, Biljana Dojčinović, Sandra Aranđelović, Sanja Grgurić-Šipka et Siniša Radulović. « New organoruthenium compounds with pyrido[2′,3′:5,6]pyrazino[2,3-f][1, 10]phenanthroline : synthesis, characterization, cytotoxicity, and investigation of mechanism of action ». JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry 24, no 2 (14 février 2019) : 297–310. http://dx.doi.org/10.1007/s00775-019-01647-4.
Texte intégralBryndza, Henry E., Lawrence K. Fong, Rocco A. Paciello, Wilson Tam et John E. Bercaw. « Relative metal-hydrogen, -oxygen, -nitrogen, and -carbon bond strengths for organoruthenium and organoplatinum compounds ; equilibrium studies of Cp*(PMe3)2RuX and (DPPE)MePtX systems ». Journal of the American Chemical Society 109, no 5 (mars 1987) : 1444–56. http://dx.doi.org/10.1021/ja00239a026.
Texte intégralMarques, F., L. Corte-Real, A. P. Alves de Matos, I. Alho, T. S. Morais, A. I. Tomaz, M. H. Garcia et M. P. Bicho. « Intracellular distribution of antitumor Ru (II) compounds : The lysosome and the lysosomal enzymes as targets for anticancer metal-based drugs ». Microscopy and Microanalysis 19, S4 (août 2013) : 9–10. http://dx.doi.org/10.1017/s1431927613000664.
Texte intégralKljun, Jakob, Renata Pavlič, Eva Hafner, Tanja Lipec, Sara Moreno-Da Silva, Primož Tič, Iztok Turel, Tomaž Büdefeld, Jure Stojan et Tea Lanišnik Rižner. « Ruthenium complexes show potent inhibition of AKR1C1, AKR1C2, and AKR1C3 enzymes and anti-proliferative action against chemoresistant ovarian cancer cell line ». Frontiers in Pharmacology 13 (11 août 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2022.920379.
Texte intégralRiisom, Mie, Liam Eade, William D. J. Tremlett et Christian G. Hartinger. « The aqueous stability and interactions of organoruthenium compounds with serum proteins, cell culture medium and human serum ». Metallomics, 25 juin 2022. http://dx.doi.org/10.1093/mtomcs/mfac043.
Texte intégralHIRAKI, K., N. OCHI, Y. SASADA, H. HAYASHIDA, Y. FUCHITA et S. YAMANAKA. « ChemInform Abstract : ORGANORUTHENIUM(II) COMPLEXES FORMED BY INSERTION REACTIONS OF SOME VINYL COMPOUNDS AND CONJUGATED DIENES INTO A HYDRIDO-RUTHENIUM BOND ». Chemischer Informationsdienst 16, no 37 (17 septembre 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198537275.
Texte intégralBRYNDZA, H. E., P. J. DOMAILLE, W. TAM, L. K. FONG, R. A. PACIELLO et J. E. BERCAW. « ChemInform Abstract : Comparison of Metal-Hydrogen, -Oxygen, -Nitrogen and -Carbon Bond Strengths and Evaluation of Functional Group Additivity Principles for Organoruthenium and Organoplatinum Compounds. » ChemInform 20, no 4 (24 janvier 1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198904098.
Texte intégralBRYNDZA, H. E., L. K. FONG, R. A. PACIELLO, W. TAM et J. E. BERCAW. « ChemInform Abstract : Relative Metal-Hydrogen, -Oxygen, -Nitrogen, and -Carbon Bond Strengths for Organoruthenium and Organoplatinum Compounds ; Equilibrium Studies of Cp*(PMe3)2RuX and (DPPE)MePtX Systems ». ChemInform 18, no 28 (14 juillet 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198728091.
Texte intégralMeier-Menches, Samuel M., Benjamin Neuditschko, Lukas Janker, Marlene C. Gerner, Klaus G. Schmetterer, Albrecht Reichle et Christopher Gerner. « A Proteomic Platform Enables to Test for AML Normalization In Vitro ». Frontiers in Chemistry 10 (1 février 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fchem.2022.826346.
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