Articles de revues sur le sujet « Organic reaction methodology »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Organic reaction methodology ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Chinchilla, Rafael, et Carmen Nájera. « The Sonogashira Reaction : A Booming Methodology in Synthetic Organic Chemistry† ». Chemical Reviews 107, no 3 (mars 2007) : 874–922. http://dx.doi.org/10.1021/cr050992x.
Texte intégralSharma, Sulekha. « Electro-organic Reactions : Direct and Indirect Electrolysis ». Oriental Journal Of Chemistry 40, no 2 (30 avril 2024) : 321–32. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/400202.
Texte intégralNoor, Rida, Ameer Fawad Zahoor, Muhammad Irfan, Syed Makhdoom Hussain, Sajjad Ahmad, Ali Irfan, Katarzyna Kotwica-Mojzych et Mariusz Mojzych. « Transition Metal Catalyzed Hiyama Cross-Coupling : Recent Methodology Developments and Synthetic Applications ». Molecules 27, no 17 (2 septembre 2022) : 5654. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27175654.
Texte intégralLei, Ming, Qingtong Zhang, Douyong Min et Shuangfei Wang. « The Treatment of Absorbable Organic Halogens and Organic Compounds in Simulated Bleaching Effluents Through the Response Surface Methodology Optimized Fenton System ». Journal of Biobased Materials and Bioenergy 14, no 2 (1 avril 2020) : 280–86. http://dx.doi.org/10.1166/jbmb.2020.1949.
Texte intégralJimenez, David Esteban Quintero, Lucas Lima Zanin, Luan Farinelli Diniz, Javier Ellena et André Luiz Meleiro Porto. « Green Synthetic Methodology of (E)-2-cyano-3-aryl Selective Knoevenagel Adducts Under Microwave Irradiation ». Current Microwave Chemistry 6, no 1 (24 octobre 2019) : 54–60. http://dx.doi.org/10.2174/2213335606666190906123431.
Texte intégralLei, Jie, Jia Xu, Dian-Yong Tang, Jing-Wei Shao, Hong-yu Li, Zhong-Zhu Chen et Zhi-Gang Xu. « A concise and unexpected one-pot methodology for the synthesis of pyrazinone-fused pyridones ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 18 (2020) : 2657–63. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00590h.
Texte intégralHakkou, H., D. Carrié, L. Paquin et J. P. Bazureau. « Ionic liquid-phase organic synthesis (IoLiPOS) methodology applied to cross aldol reaction ». Russian Journal of Organic Chemistry 47, no 3 (mars 2011) : 371–73. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428011030079.
Texte intégralReddy, K. Sateesh, Bandi Siva, S. Divya Reddy, N. Reddy Naresh, T. V. Pratap, B. Venkateswara Rao, Yi-An Hong et al. « In Situ FTIR Spectroscopic Monitoring of the Formation of the Arene Diazonium Salts and Its Applications to the Heck–Matsuda Reaction ». Molecules 25, no 9 (8 mai 2020) : 2199. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25092199.
Texte intégralRadhika, Sankaran, Mohan Neetha, Thaipparambil Aneeja et Gopinathan Anilkumar. « Microwave-assisted Amination Reactions : An Overview ». Current Organic Chemistry 24, no 19 (1 décembre 2020) : 2235–55. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200914111246.
Texte intégralRoy, Snigdha. « Prins-Friedel-Crafts Cyclization : Synthesis of Diversely Functionalized Six- Membered Oxacycles ». Current Organic Chemistry 25, no 5 (15 mars 2021) : 635–51. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666210114105020.
Texte intégralSukhorukov, Alexey Yu. « Interrupted Nef and Meyer Reactions : A Growing Point for Diversity-Oriented Synthesis Based on Nitro Compounds ». Molecules 28, no 2 (10 janvier 2023) : 686. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28020686.
Texte intégralCrespo, Lívia T. C., Mônica R. Senra, Pierre M. Esteves et Marcio C. S. de Mattos. « Tribromoisocyanuric Acid as a Green Cohalogenating Reagent : An Efficient Transformation of Alkynes into α,α-Dibromoketones and Vicinal Dibromoalkenes ». Letters in Organic Chemistry 16, no 8 (18 juin 2019) : 627–32. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666180803152951.
Texte intégralCimarelli, Cristina, Samuele Bordi, Pamela Piermattei, Maura Pellei, Fabio Del Bello et Enrico Marcantoni. « An Efficient Lewis Acid Catalyzed Povarov Reaction for the One-Pot Stereocontrolled Synthesis of Polyfunctionalized Tetrahydroquinolines ». Synthesis 49, no 24 (7 septembre 2017) : 5387–95. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589104.
Texte intégralRoesner, Stefan, et Varinder K. Aggarwal. « Enantioselective synthesis of (R)-tolterodine using lithiation/borylation–protodeboronation methodology ». Canadian Journal of Chemistry 90, no 11 (novembre 2012) : 965–74. http://dx.doi.org/10.1139/v2012-069.
Texte intégralLiu, Li, Yue Li, Tiao Huang, Dulin Kong et Mingshu Wu. « A novel methodology for the efficient synthesis of 3-monohalooxindoles by acidolysis of 3-phosphate-substituted oxindoles with haloid acids ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (7 septembre 2021) : 2321–28. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.150.
Texte intégralCao, Liwei, Mikhail Kabeshov, Steven V. Ley et Alexei A. Lapkin. « In silico rationalisation of selectivity and reactivity in Pd-catalysed C–H activation reactions ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (25 juin 2020) : 1465–75. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.122.
Texte intégralHopkins, Megan, Zachary Brandeburg, Andrew Hanson et Angus Lamar. « Visible-Light, Iodine-Promoted Formation of N-Sulfonyl Imines and N-Alkylsulfonamides from Aldehydes and Hypervalent Iodine Reagents ». Molecules 23, no 8 (24 juillet 2018) : 1838. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23081838.
Texte intégralda Silva, Caren D. G., Ramesh Katla, Beatriz F. dos Santos, José M. C. Tavares Junior, Tábata B. Albuquerque, Vicente L. Kupfer, Andrelson W. Rinaldi et Nelson L. C. Domingues. « Cobalt Used as a Novel and Reusable Catalyst : A New and One-Pot Synthesis of Isatin-Derived N,S-Acetals Using Substituted Isatins and Thiols ». Synthesis 51, no 21 (21 août 2019) : 4014–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611913.
Texte intégralRossi, Laura I., et Manuel I. Velasco. « Alternatives to free molecular halogens as chemoselective reactants : Catalysis of organic reactions with reusable complexes of halogen metal salts ». Pure and Applied Chemistry 84, no 3 (6 février 2012) : 819–26. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-07-13.
Texte intégralHavránková, Eva, Jozef Csöllei et Pavel Pazdera. « New Approach for the One-Pot Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives : Application of Cu(I) Supported on a Weakly Acidic Cation-Exchanger Resin in a Comparative Study ». Molecules 24, no 19 (5 octobre 2019) : 3586. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24193586.
Texte intégralYusof, Nurul Atikah Amin, Nursyamsyila Mat Hadzir, Siti Efliza Ashari, Nor Suhaila Mohamad Hanapi et Rossuriati Dol Hamid. « Optimization of Enzymatic Synthesis of Betulinic Acid Amide in Organic Solvent by Response Surface Methodology (RSM) ». Indonesian Journal of Chemistry 19, no 4 (13 août 2019) : 849. http://dx.doi.org/10.22146/ijc.34903.
Texte intégralLeyva, Elisa, Denisse de Loera, Claudia G. Espinosa-González et Saúl Noriega. « Physicochemical Properties and Photochemical Reactions in Organic Crystals ». Current Organic Chemistry 23, no 3 (9 mai 2019) : 215–55. http://dx.doi.org/10.2174/1385272822666190313152105.
Texte intégralCozzi, Pier Giorgio, Alessandro Mignogna et Luca Zoli. « Catalytic enantioselective Reformatsky reactions ». Pure and Applied Chemistry 80, no 5 (1 janvier 2008) : 891–901. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880050891.
Texte intégralEscalante, Froylán, Alejandra Carranza-Hernández, Adelina García-Zamora et Efrén Aguilar-Garnica. « Optimization of Lignin-Based Biocatalyst Production from Pine Sawdust and Wheat Straw ». Molecules 23, no 8 (27 juillet 2018) : 1877. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23081877.
Texte intégralYoshida, Jun-ichi, Heejin Kim, Hyune-Jea Lee, Daiki Torii et Yongju Jeon. « Integrated Synthesis Using Isothiocyanate-Substituted Aryllithiums by Flow Chemistry ». Synlett 31, no 19 (21 août 2020) : 1899–902. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707251.
Texte intégralRuini, Chiara, Erika Ferrari, Caterina Durante, Giulia Lanciotti, Paolo Neri, Anna Maria Ferrari et Roberto Rosa. « Integrated Approach of Life Cycle Assessment and Experimental Design in the Study of A Model Organic Reaction : New Perspectives in Renewable Vanillin-Derived Chemicals ». Molecules 29, no 9 (3 mai 2024) : 2132. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29092132.
Texte intégralKanwal, Iram, Aqsa Mujahid, Nasir Rasool, Komal Rizwan, Ayesha Malik, Gulraiz Ahmad, Syed Adnan Ali Shah, Umer Rashid et Nadiah Mad Nasir. « Palladium and Copper Catalyzed Sonogashira cross Coupling an Excellent Methodology for C-C Bond Formation over 17 Years : A Review ». Catalysts 10, no 4 (20 avril 2020) : 443. http://dx.doi.org/10.3390/catal10040443.
Texte intégralYaseen, Muhammad, Zahid Farooq, Mian H. R. Mahmood, Sheikh Asrar Ahmad, Shahbaz Nazir, Khalid Mahmood Anjum et Syed Ali Raza Naqvi. « Synthesis of Novel Symmetric Porphyrin Schiff Base Dimers by Solid–Liquid Reaction Methodology ». Journal of Heterocyclic Chemistry 56, no 5 (2 avril 2019) : 1520–29. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.3526.
Texte intégralMondal, Dipayan, Pankaj Lal Kalar, Shivam Kori, Shovanlal Gayen et Kalpataru Das. « Recent Developments on Synthesis of Indole Derivatives Through Green Approaches and Their Pharmaceutical Applications ». Current Organic Chemistry 24, no 22 (18 décembre 2020) : 2665–93. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999201111203812.
Texte intégralYoda, Hidemi, Tetsuya Sengoku, Yuichiro Nagai et Toshiyasu Inuzuka. « New Synthetic Methodology Toward Azaspiro-γ-Lactones by Oxidative C–H Spirocyclization ». Synlett 30, no 02 (17 décembre 2018) : 199–202. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611941.
Texte intégralHakkou, H., D. Carrie, L. Paquin et J. P. Bazureau. « ChemInform Abstract : Ionic Liquid-Phase Organic Synthesis (IoLiPOS) Methodology Applied to Cross Aldol Reaction. » ChemInform 42, no 34 (28 juillet 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201134024.
Texte intégralHarrington, David A. « Theory of electrochemical impedance of surface reactions : second-harmonic and large-amplitude response ». Canadian Journal of Chemistry 75, no 11 (1 novembre 1997) : 1508–17. http://dx.doi.org/10.1139/v97-181.
Texte intégralNacher-Luis, Anna, et Isidro M. Pastor. « 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one ». Molbank 2024, no 1 (12 mars 2024) : M1791. http://dx.doi.org/10.3390/m1791.
Texte intégralChen, Lianfen, Chaoyi Zhao, Weixian Mo, Chunsheng Li et Xiaoming Lin. « X-H Bond Insertion Promoted by Heterogeneous Dirhodium Metal–Organic Cage with Alkynes as Safe Carbene Precursors ». Molecules 28, no 2 (6 janvier 2023) : 608. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28020608.
Texte intégralKreisberg, Jennifer D., Philip Magnus et Shirin Shinde. « Pummerer reaction methodology for the synthesis of 5-thiophenyl substituted oxazoles ». Tetrahedron Letters 43, no 41 (octobre 2002) : 7393–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)01704-5.
Texte intégralBoddapati, S. N. Murthy, Ramana Tamminana, Ravi Kumar Gollapudi, Sharmila Nurbasha, Mohamed E. Assal, Osamah Alduhaish, Mohammed Rafiq H. Siddiqui, Hari Babu Bollikolla et Syed Farooq Adil. « Copper-Promoted One-Pot Approach : Synthesis of Benzimidazoles ». Molecules 25, no 8 (14 avril 2020) : 1788. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25081788.
Texte intégralBuskes, Melissa J., et Maria-Jesus Blanco. « Impact of Cross-Coupling Reactions in Drug Discovery and Development ». Molecules 25, no 15 (31 juillet 2020) : 3493. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25153493.
Texte intégralCordes, Martin, et Markus Kalesse. « Very Recent Advances in Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions and Their Applications to Synthesis ». Molecules 24, no 17 (22 août 2019) : 3040. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24173040.
Texte intégralZhang, Xin Ran, Wei Guang Li et Peng Fei Ren. « Natural Organic Matter Removal by UV/ Chlorine Process : Modeling and Optimization ». Advanced Materials Research 807-809 (septembre 2013) : 466–71. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.807-809.466.
Texte intégralITO, Hisanaka, Yuji HANZAWA et Takeo TAGUCHI. « Development of New Synthetic Methodology Based on Zirconium-Mediated Carbon-Carbon Bond Forming Reaction. » Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 52, no 3 (1994) : 217–25. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.52.217.
Texte intégralDas, Subrata, Rupak Banik, Brajesh Kumar, Subhadip Roy, Noorussabah, Khursheed Amhad et Pradip K. Sukul. « A Green Approach for Organic Transformations Using Microwave Reactor ». Current Organic Synthesis 16, no 5 (17 octobre 2019) : 730–64. http://dx.doi.org/10.2174/1570179416666190412160048.
Texte intégralDevarajan, Nainamalai, et Palaniswamy Suresh. « Copper-catalyzed oxidative coupling of arylboronic acids with aryl carboxylic acids : Cu3(BTC)2 MOF as a sustainable catalyst to access aryl esters ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 15 (2018) : 2322–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00519b.
Texte intégralChen, Ting, Song Chen, Shaomin Fu, Song Qin et Bo Liu. « Carbon–Oxygen Homocoupling of 2-Naphthols through Electrochemical Oxidative Dearomatization ». Synlett 30, no 08 (11 avril 2019) : 903–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611777.
Texte intégralKumar, Rakesh, Leonard I. Wiebe et Edward E. Knaus. « A mild and efficient methodology for the synthesis of 5-halogeno uracil nucleosides that occurs via a 5-halogeno-6-azido-5,6-dihydro intermediate ». Canadian Journal of Chemistry 72, no 9 (1 septembre 1994) : 2005–10. http://dx.doi.org/10.1139/v94-256.
Texte intégralRomero-Ortega, Moisés, Ignacio Medina-Mercado, Ivann Zaragoza-Galicia et Horacio Olivo. « 2-Trifluoromethyl-1,3-diazabutadienes as Useful Intermediates for the Construction of 2-Trifluoromethylpyrimidine Derivatives ». Synthesis 50, no 20 (16 juillet 2018) : 4133–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610444.
Texte intégralBannwart, Linda M., Pascal S. Rieder et Marcel Mayor. « 2-(3-Cyanopropyldimethylsilyl)ethyl as a Polar Sulfur Protecting Group ». Synthesis 51, no 22 (3 septembre 2019) : 4153–64. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690184.
Texte intégralPandarus, Valerica, Geneviève Gingras, François Béland, Rosaria Ciriminna et Mario Pagliaro. « Clean and fast cross-coupling of aryl halides in one-pot ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (22 avril 2014) : 897–901. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.87.
Texte intégralLiu, Geng-Xin, Xiao-Ting Jie, Ge-Jun Niu, Li-Sheng Yang, Xing-Lin Li, Jian Luo et Wen-Hao Hu. « Palladium-catalyzed three-component radical-polar crossover carboamination of 1,3-dienes or allenes with diazo esters and amines ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 20 (27 mars 2024) : 661–71. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.20.59.
Texte intégralPatel, Chetananda, Amit Kumar, Pooja Patil et Abha Sharma. « Efficient Synthesis of Medicinally Important Benzylidene-indolin-2-one Derivatives Catalyzed by Biodegradable Amino Sugar “Meglumine” ». Letters in Organic Chemistry 16, no 7 (30 mai 2019) : 600–605. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666181030095728.
Texte intégralArigela, Rajesh K., Sudhir K. Sharma, Brijesh Kumar et Bijoy Kundu. « Microwave-assisted three-component domino reaction : Synthesis of indolodiazepinotriazoles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (19 février 2013) : 401–5. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.41.
Texte intégral