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Lowe, Grace A. « Enabling artificial photosynthesis systems with molecular recycling : A review of photo- and electrochemical methods for regenerating organic sacrificial electron donors ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (8 août 2023) : 1198–215. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.88.
Texte intégralMurphy, John A. « ChemInform Abstract : Organic Electron Donors ». ChemInform 43, no 37 (16 août 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237244.
Texte intégralGarnier, Jean, Douglas W. Thomson, Shengze Zhou, Phillip I. Jolly, Leonard E. A. Berlouis et John A. Murphy. « Hybrid super electron donors – preparation and reactivity ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (3 juillet 2012) : 994–1002. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.112.
Texte intégralBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes et Patrice Vanelle. « Polymerization Initiated by Organic Electron Donors ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 20 (8 avril 2016) : 5994–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201600327.
Texte intégralBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes et Patrice Vanelle. « Polymerization Initiated by Organic Electron Donors ». Angewandte Chemie 128, no 20 (8 avril 2016) : 6098–103. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201600327.
Texte intégralMartin, Julien D., et C. Adam Dyker. « Facile preparation and isolation of neutral organic electron donors based on 4-dimethylaminopyridine ». Canadian Journal of Chemistry 96, no 6 (juin 2018) : 522–25. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0526.
Texte intégralBroggi, Julie, Thierry Terme et Patrice Vanelle. « Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis ». Angewandte Chemie International Edition 53, no 2 (24 novembre 2013) : 384–413. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209060.
Texte intégralZhou, Feng, Jing-Hui He, Quan Liu, Pei-Yang Gu, Hua Li, Guo-Qin Xu, Qing-Feng Xu et Jian-Mei Lu. « Tuning memory performances from WORM to flash or DRAM by structural tailoring with different donor moieties ». J. Mater. Chem. C 2, no 36 (2014) : 7674–80. http://dx.doi.org/10.1039/c4tc00943f.
Texte intégralXu, Tongle, Yuying Chang, Cenqi Yan, Qianguang Yang, Zhipeng Kan, Ranbir Singh, Manish Kumar, Gang Li, Shirong Lu et Tainan Duan. « Fluorinated oligothiophene donors for high-performance nonfullerene small-molecule organic solar cells ». Sustainable Energy & ; Fuels 4, no 6 (2020) : 2680–85. http://dx.doi.org/10.1039/d0se00335b.
Texte intégralZhou, Shengze, Hardeep Farwaha et John A. Murphy. « The Development of Organic Super Electron Donors ». CHIMIA International Journal for Chemistry 66, no 6 (27 juin 2012) : 418–24. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.418.
Texte intégralRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle et John A. Murphy. « Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 33 (12 août 2019) : 11454–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201905814.
Texte intégralOnitsch, Christine, Arnulf Rosspeintner, Gonzalo Angulo, Markus Griesser, Milan Kivala, Brian Frank, François Diederich et Georg Gescheidt. « Donor-Substituted Diphenylacetylene Derivatives Act as Electron Donors and Acceptors ». Journal of Organic Chemistry 76, no 14 (15 juillet 2011) : 5628–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo2005022.
Texte intégralPayne, Rayford B., Darren M. Gentry, Barbara J. Rapp-Giles, Laurence Casalot et Judy D. Wall. « Uranium Reduction by Desulfovibrio desulfuricans Strain G20 and a Cytochrome c3 Mutant ». Applied and Environmental Microbiology 68, no 6 (juin 2002) : 3129–32. http://dx.doi.org/10.1128/aem.68.6.3129-3132.2002.
Texte intégralSaputra, Beny, Agus Sutanto, Mia Cholvistaria, Suprayitno Suprayitno et Nala Rahmawati. « IDENTIFIKASI BAKTERI PEREDUKSI SULFAT PADA KAWAH AIR PANAS NIRWANA SUOH LAMPUNG BARAT ». BIOLOVA 2, no 2 (30 août 2021) : 122–27. http://dx.doi.org/10.24127/biolova.v2i2.1089.
Texte intégralNocera, Giuseppe, et John A. Murphy. « Ground State Cross-Coupling of Haloarenes with Arenes Initiated by Organic Electron Donors, Formed in situ : An Overview ». Synthesis 52, no 03 (13 septembre 2019) : 327–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690614.
Texte intégralMiao, Junhui, Bin Meng, Jun Liu et Lixiang Wang. « Small-Molecule Donor/Polymer Acceptor Type Organic Solar Cells : Effect of Terminal Groups of Small-Molecule Donors ». Organic Materials 01, no 01 (novembre 2019) : 088–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-3401017.
Texte intégralMurata, Tsuyoshi, Kazuki Kariyazono, Shusaku Ukai, Akira Ueda, Yuki Kanzaki, Daisuke Shiomi, Kazunobu Sato, Takeji Takui et Yasushi Morita. « Trioxotriangulene with carbazole : a donor–acceptor molecule showing strong near-infrared absorption exceeding 1000 nm ». Organic Chemistry Frontiers 6, no 17 (2019) : 3107–15. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00663j.
Texte intégralMurphy, John A. « Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors ». Journal of Organic Chemistry 79, no 9 (25 mars 2014) : 3731–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo500071u.
Texte intégralRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle et John A. Murphy. « Corrigendum : Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 43 (21 octobre 2019) : 15183. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201910425.
Texte intégralRohrbach, Simon, Rushabh S. Shah, Tell Tuttle et John A. Murphy. « Berichtigung : Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic ». Angewandte Chemie 131, no 43 (14 octobre 2019) : 15325. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201910425.
Texte intégralBroggi, Julie, Thierry Terme et Patrice Vanelle. « ChemInform Abstract : Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis ». ChemInform 45, no 19 (23 avril 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419251.
Texte intégralYamashita, Yoshiro, et Masaaki Tomura. « Highly polarized electron donors, acceptors and donor–acceptor compounds for organic conductors ». Journal of Materials Chemistry 8, no 9 (1998) : 1933–44. http://dx.doi.org/10.1039/a803151g.
Texte intégralZhao, Yuan, Huan Wang, Weixuan Zeng, Shengpeng Xia, Feng Zhou, Hui Chen, Feng He et Chuluo Yang. « Regulating the optoelectronic properties of small molecule donors with multiple alternative electron-donor and acceptor units for organic solar cells ». Journal of Materials Chemistry A 6, no 17 (2018) : 8101–8. http://dx.doi.org/10.1039/c8ta01353e.
Texte intégralLiu, Shi-Yong, Jae Woong Jung, Chang-Zhi Li, Jiang Huang, Jianyuan Zhang, Hongzheng Chen et Alex K. Y. Jen. « Three-dimensional molecular donors combined with polymeric acceptors for high performance fullerene-free organic photovoltaic devices ». Journal of Materials Chemistry A 3, no 44 (2015) : 22162–69. http://dx.doi.org/10.1039/c5ta06639e.
Texte intégralAnderson, Greg M., Iain Cameron, John A. Murphy et Tell Tuttle. « Predicting the reducing power of organic super electron donors ». RSC Advances 6, no 14 (2016) : 11335–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra26483a.
Texte intégralLi, Shuixing, Zhongqiang Zhang, Minmin Shi, Chang-Zhi Li et Hongzheng Chen. « Molecular electron acceptors for efficient fullerene-free organic solar cells ». Physical Chemistry Chemical Physics 19, no 5 (2017) : 3440–58. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp07465k.
Texte intégralDoni, Eswararao, et John A. Murphy. « Evolution of neutral organic super-electron-donors and their applications ». Chem. Commun. 50, no 46 (2014) : 6073–87. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48969h.
Texte intégralHimmel, Hans-Jörg. « Guanidines as Reagents in Proton-Coupled Electron-Transfer Reactions and Redox Catalysts ». Synlett 29, no 15 (8 juin 2018) : 1957–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610156.
Texte intégralKushto, Gary P., Antti J. Makinen et Paul A. Lane. « Organic Photovoltaic Cells Using Group 10 Metallophthalocyanine Electron Donors ». IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 16, no 6 (novembre 2010) : 1552–59. http://dx.doi.org/10.1109/jstqe.2010.2052354.
Texte intégralGuidi, Vanina V., Zhou Jin, Devin Busse, William B. Euler et Brett L. Lucht. « Bis(phosphine Imide)s : Easily Tunable Organic Electron Donors ». Journal of Organic Chemistry 70, no 19 (septembre 2005) : 7737–43. http://dx.doi.org/10.1021/jo051196u.
Texte intégralZhou, Shengze, Hardeep Farwaha et John A. Murphy. « ChemInform Abstract : The Development of Organic Super Electron Donors ». ChemInform 43, no 44 (4 octobre 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201244258.
Texte intégralSethio, Daniel, Vytor Oliveira et Elfi Kraka. « Quantitative Assessment of Tetrel Bonding Utilizing Vibrational Spectroscopy ». Molecules 23, no 11 (25 octobre 2018) : 2763. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23112763.
Texte intégralSantos, Fabiano S., Elamparuthi Ramasamy, V. Ramamurthy et Fabiano S. Rodembusch. « Correction : Photoinduced electron transfer across an organic molecular wall : octa acid encapsulated ESIPT dyes as electron donors ». Photochemical & ; Photobiological Sciences 16, no 8 (2017) : 1335. http://dx.doi.org/10.1039/c7pp90026k.
Texte intégralWang, Jinfeng, Siwei Liu, Kai Chang, Qiuyan Liao, Sheng Li, Hongwei Han, Qianqian Li et Zhen Li. « Synergy effect of electronic characteristics and spatial configurations of electron donors on photovoltaic performance of organic dyes ». Journal of Materials Chemistry C 8, no 41 (2020) : 14453–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc02556a.
Texte intégralTruong, K. D., A. D. Bandrauk, J. ZAUHAR et C. Carlose. « Vibrational spectra of two new organic semiconductors : tetrathiafulvalene (TTF) and tetramethyltetraselenafulvalene (TMTSF) salts of paranitrophenylmalononitrile (PNMA) ». Canadian Journal of Chemistry 69, no 5 (1 mai 1991) : 901–7. http://dx.doi.org/10.1139/v91-132.
Texte intégralMohamed El Amine, Boudia, Yi Zhou, Hongying Li, Qiuwang Wang, Jun Xi et Cunlu Zhao. « Latest Updates of Single-Junction Organic Solar Cells up to 20% Efficiency ». Energies 16, no 9 (4 mai 2023) : 3895. http://dx.doi.org/10.3390/en16093895.
Texte intégralZhou, T. F., X. Y. Ma, W. X. Han, X. P. Guo, R. Q. Gu, L. J. Yu, J. Li, Y. M. Zhao et Tao Wang. « D–D–A dyes with phenothiazine–carbazole/triphenylamine as double donors in photopolymerization under 455 nm and 532 nm laser beams ». Polymer Chemistry 7, no 31 (2016) : 5039–49. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00918b.
Texte intégralJiang, Xudong, Yunhua Xu, Xiaohui Wang, Yang Wu, Guitao Feng, Cheng Li, Wei Ma et Weiwei Li. « Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor ». Physical Chemistry Chemical Physics 19, no 11 (2017) : 8069–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00494j.
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Texte intégralDavydov, Alexandr S., et Ivan I. Ukrainskii. « Electron states and electron transport in quasi-one-dimensional molecular systems ». Canadian Journal of Chemistry 63, no 7 (1 juillet 1985) : 1899–903. http://dx.doi.org/10.1139/v85-314.
Texte intégralMurphy, John A. « ChemInform Abstract : Discovery and Development of Organic Super-Electron-Donors ». ChemInform 45, no 28 (26 juin 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428243.
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Texte intégralDell’Armi, Edoardo, Marta Maria Rossi, Lucia Taverna, Marco Petrangeli Papini et Marco Zeppilli. « Evaluation of the Bioelectrochemical Approach and Different Electron Donors for Biological Trichloroethylene Reductive Dechlorination ». Toxics 10, no 1 (13 janvier 2022) : 37. http://dx.doi.org/10.3390/toxics10010037.
Texte intégralDeng, Qinghui, Keju Wang, Wang Xu, Xinfan Yu, Jie Feng, Shuangfei Li et Huirong Chen. « Enhancement of Microbial and Metabolic Mechanisms in an Aerobic Bioreactor with Immobilized Microflora by Simple and Complex Electron Donors ». Water 15, no 14 (12 juillet 2023) : 2548. http://dx.doi.org/10.3390/w15142548.
Texte intégralRueping, Magnus, Pavlo Nikolaienko, Yury Lebedev et Alina Adams. « Metal-free reduction of the greenhouse gas sulfur hexafluoride, formation of SF5 containing ion pairs and the application in fluorinations ». Green Chemistry 19, no 11 (2017) : 2571–75. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc00877e.
Texte intégralSierra-Alvarez, R., F. Guerrero, P. Rowlette, S. Freeman et J. A. Field. « Comparison of chemo-, hetero- and mixotrophic denitrification in laboratory-scale UASBs ». Water Science and Technology 52, no 1-2 (1 juillet 2005) : 337–42. http://dx.doi.org/10.2166/wst.2005.0536.
Texte intégralTintori, Guillaume, Arona Fall, Nadhrata Assani, Yuxi Zhao, David Bergé-Lefranc, Sébastien Redon, Patrice Vanelle et Julie Broggi. « Generation of powerful organic electron donors by water-assisted decarboxylation of benzimidazolium carboxylates ». Organic Chemistry Frontiers 8, no 6 (2021) : 1197–205. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo01488e.
Texte intégralChen, Yao, Weigang Zhu, Jianglin Wu, Yan Huang, Antonio Facchetti et Tobin J. Marks. « Recent Advances in Squaraine Dyes for Bulk-Heterojunction Organic Solar Cells ». Organic Photonics and Photovoltaics 6, no 1 (1 janvier 2019) : 1–16. http://dx.doi.org/10.1515/oph-2019-0001.
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