Littérature scientifique sur le sujet « Organic electron donors »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Organic electron donors ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Organic electron donors"
Lowe, Grace A. « Enabling artificial photosynthesis systems with molecular recycling : A review of photo- and electrochemical methods for regenerating organic sacrificial electron donors ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (8 août 2023) : 1198–215. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.88.
Texte intégralMurphy, John A. « ChemInform Abstract : Organic Electron Donors ». ChemInform 43, no 37 (16 août 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201237244.
Texte intégralGarnier, Jean, Douglas W. Thomson, Shengze Zhou, Phillip I. Jolly, Leonard E. A. Berlouis et John A. Murphy. « Hybrid super electron donors – preparation and reactivity ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (3 juillet 2012) : 994–1002. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.112.
Texte intégralBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes et Patrice Vanelle. « Polymerization Initiated by Organic Electron Donors ». Angewandte Chemie International Edition 55, no 20 (8 avril 2016) : 5994–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201600327.
Texte intégralBroggi, Julie, Marion Rollet, Jean-Louis Clément, Gabriel Canard, Thierry Terme, Didier Gigmes et Patrice Vanelle. « Polymerization Initiated by Organic Electron Donors ». Angewandte Chemie 128, no 20 (8 avril 2016) : 6098–103. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201600327.
Texte intégralMartin, Julien D., et C. Adam Dyker. « Facile preparation and isolation of neutral organic electron donors based on 4-dimethylaminopyridine ». Canadian Journal of Chemistry 96, no 6 (juin 2018) : 522–25. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0526.
Texte intégralBroggi, Julie, Thierry Terme et Patrice Vanelle. « Organic Electron Donors as Powerful Single-Electron Reducing Agents in Organic Synthesis ». Angewandte Chemie International Edition 53, no 2 (24 novembre 2013) : 384–413. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201209060.
Texte intégralZhou, Feng, Jing-Hui He, Quan Liu, Pei-Yang Gu, Hua Li, Guo-Qin Xu, Qing-Feng Xu et Jian-Mei Lu. « Tuning memory performances from WORM to flash or DRAM by structural tailoring with different donor moieties ». J. Mater. Chem. C 2, no 36 (2014) : 7674–80. http://dx.doi.org/10.1039/c4tc00943f.
Texte intégralXu, Tongle, Yuying Chang, Cenqi Yan, Qianguang Yang, Zhipeng Kan, Ranbir Singh, Manish Kumar, Gang Li, Shirong Lu et Tainan Duan. « Fluorinated oligothiophene donors for high-performance nonfullerene small-molecule organic solar cells ». Sustainable Energy & ; Fuels 4, no 6 (2020) : 2680–85. http://dx.doi.org/10.1039/d0se00335b.
Texte intégralZhou, Shengze, Hardeep Farwaha et John A. Murphy. « The Development of Organic Super Electron Donors ». CHIMIA International Journal for Chemistry 66, no 6 (27 juin 2012) : 418–24. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.418.
Texte intégralThèses sur le sujet "Organic electron donors"
Schonebeck, Franziska. « Super electron donors powerful reductions performed by neutral organic molecules ». Thesis, University of Strathclyde, 2007. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=21732.
Texte intégralCumine, Florimond. « Studies on organic electron donors and their applications in chemistry ». Thesis, University of Strathclyde, 2017. http://digitool.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=29432.
Texte intégralBuker, Nicholas D. « Guanidine donors in nonlinear optical chromophores / ». Thesis, Connect to this title online ; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/8669.
Texte intégralChua, Jonathan. « Exploring new reactions with Organic Electron Donors and the complexities of the Birch reduction ». Thesis, University of Strathclyde, 2016. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=26437.
Texte intégralAnderson, Greg. « Towards the rational development of organic super electron donors for transition metal-free biaryl coupling ». Thesis, University of Strathclyde, 2016. http://digitool.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=27424.
Texte intégralTyree, William Stuart. « Correlation of Structure and Magnetic Properties in Charge-Transfer Salt Molecular Magnets Composed of Decamethylmetallocene Electron Donors and Organic Electron Acceptors ». Thesis, Virginia Tech, 2005. http://hdl.handle.net/10919/34436.
Texte intégralMaster of Science
Xu, Yunhua. « Synthesis and Photoinduced Electron Transfer of Donor-Sensitizer-Acceptor Systems ». Doctoral thesis, Stockholm : Department of Organic Chemistry, Stockholm University, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-411.
Texte intégralZhao, Yuxi. « Synthèse de donneurs d’électrons organiques : application en synthèse organique et chimie des polymères ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0156.
Texte intégralOrganic electron donors (OEDs) with exceptionally negative redox potentials have attracted considerable attention in organic synthesis as powerful reducers. They enable the spontaneous transfer of one or two electrons to organic substrates, to form radical or anionic intermediates. Nevertheless, the structural diversity of OEDs is limited and their application scope quite narrow. In this thesis, we first developed novel libraries of OEDs in order to identify new families of organic reducers, broaden the range of redox potentials and access new reducing reactivities. Appropriate structural modulations on seven categories of iminium salts gave access to powerful OED with various reducing abilities. It also allowed to rationalize the factors governing single- or double-electron transfers according to the OED structures and the reaction conditions. A more thorough mechanistic investigation was conducted to formally confirm the active electron donor species at work.Finally, OEDs also appeared to be remarkable organic redox initiating systems for both free radical and anionic polymerization reactions. While the anionic propagation was promoted by direct reduction of the monomer, simple addition of a competing oxidant with a higher reduction potential allowed to switch to a clean free radical propagation process. Scope investigation exhibited excellent applicability of these self-initiating polymerization strategies, which enabled the preparation of a large array of (co-)polymers with high added values
Fall, Arona. « Donneurs d’électrons organiques : développement d’un nouveau système catalytique photoredox ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0607.
Texte intégralDuring this last decade, the reactivity of enamine-based organic electron donor (OED) has been widely explored in electron transfer processes. With exceptionally negative redox potentials, OEDs spontaneously promote single (SET) or double electron transfer (DET) to an organic substrate, to form radical or anionic intermediates. However, the use of stoichiometric amount of OEDs limits their competitivity compared to their organometallic and organic catalysts. This thesis project consisted in developing a new catalytic system with OEDs. Different strategies were envisaged. In a first method a catalytic amount of OED would initiate the electron transfer to reduce the substrate. The oxidation of the generated radical intermediate would allow the regeneration of OED. Unfortunately, this strategy was unsuccessful. The second strategy would consist in regenerating the OED from its air-stable oxidized form OED2+ and a sacrificial electron donor (tertiary amine, sodium dithionite or Rongalite®) under photoactivation. Several optimizing steps allowed the development of a new efficient catalytic photoredox system with the oxidized form as photocatalyst and Rongalite® as sacrificial electron donor. This new photoredox catalytic system was applied to the reduction of various functionals groups (sulfone, aryl halide and triflate) by single electron transfer (SET) and double electron transfer (DET). The reactivity of the photocatalytic system was also explored in radical addition reactions
Turek, Amanda Katherine. « Activation of Electron-Deficient Quinones Through Hydrogen-Bond-Donor-Coupled Electron Transfer ». Thesis, Harvard University, 2015. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:23845499.
Texte intégralChemistry and Chemical Biology
Livres sur le sujet "Organic electron donors"
Kapinus, E. I. Fotonika molekuli͡a︡rnykh kompleksov. Kiev : Nauk. dumka, 1988.
Trouver le texte intégralOgura, F., et Y. Aso. Design of Novel Chalcogen-Containing Organic Metals : Extensively Conjugated Electron Donors and Acceptors with Reduced On-site Coulomb Repulsion. Taylor & Francis Group, 1992.
Trouver le texte intégralSolymar, L., D. Walsh et R. R. A. Syms. Semiconductors. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198829942.003.0008.
Texte intégralKirchman, David L. Processes in anoxic environments. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198789406.003.0011.
Texte intégralClarke, Andrew. Metabolism. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199551668.003.0008.
Texte intégralRaven, John. Phytoplankton Productivity. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199233267.003.0003.
Texte intégralBronson, Vincent. Guide to DIY Homemade Yoghurt : Fermentation Is an Enzyme-Catalyzed, Energy-generating Process in Which Organic Compounds Act As Both Donors and Acceptors of Electrons. Independently Published, 2021.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Organic electron donors"
Graja, A., V. N. Semkin, N. G. Spitsina et S. Król. « Electron Donor-Acceptor Interactions of C60 with Tetraphenylphosphonium and Tetraphenylarsonium Halides ». Dans Electrical and Related Properties of Organic Solids, 259–78. Dordrecht : Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5790-2_15.
Texte intégralWróbel, Danuta, et Bolesław Barszcz. « Quantum Dot and Fullerene with Organic Chromophores as Electron-Donor-Acceptor Systems ». Dans Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics, 97–122. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-01355-4_3.
Texte intégralNewton, Marshall D. « Electronic Coupling of Donor—Acceptor Sites Mediated by Homologous Unsaturated Organic Bridges ». Dans ACS Symposium Series, 196–218. Washington, DC : American Chemical Society, 2003. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2003-0844.ch015.
Texte intégralSchubert, Marcel, Johannes Frisch, Sybille Allard, Eduard Preis, Ullrich Scherf, Norbert Koch et Dieter Neher. « Tuning Side Chain and Main Chain Order in a Prototypical Donor–Acceptor Copolymer : Implications for Optical, Electronic, and Photovoltaic Characteristics ». Dans Elementary Processes in Organic Photovoltaics, 243–65. Cham : Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-28338-8_10.
Texte intégralWilliams, Jack M., K. Douglas Carlson, Aravinda M. Kini, H. Hau Wang, Urs Geiser, John A. Schlueter, Arthur J. Schultz et al. « Structure-Property Relationships in Radical-Cation (Electron-Donor Molecule) and Anion-Based (Including Fullerides) Organic Superconductors and their Use in the Design of New Materials ». Dans Materials and Crystallographic Aspects of HTc-Superconductivity, 539–51. Dordrecht : Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1064-8_26.
Texte intégralClark, K. F., D. Dimitrova et J. A. Murphy. « 2.1 Organic Electron Donors in Electron-Transfer Reactions ». Dans Free Radicals : Fundamentals and Applications in Organic Synthesis 2. Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-233-00233.
Texte intégral« Conjugated Polymers as Electron Donors in Organic Solar Cells ». Dans Organic Solar Cells, 24–39. CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/b18072-5.
Texte intégralCook, Michael, et Philippa Cranwell. « Nucleophilic substitution ». Dans Organic Chemistry, sous la direction de Elizabeth Page. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198729518.003.0003.
Texte intégralOgura, Fumio, et Kazuo Takimiya. « Preparation of organic conductors ». Dans Organoselenium Chemistry, 257–78. Oxford University PressOxford, 1999. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198501411.003.0014.
Texte intégralLeonties, Anca R., Ludmila Aricov et Adina Raducan. « Electron Transfer ». Dans Fundamental and Biomedical Aspects of Redox Processes, 344–68. IGI Global, 2023. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-6684-7198-2.ch016.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Organic electron donors"
Gu, Qinying, et Dan Credgington. « Organic Photovoltaics Incorporating Electron Donors with Small Exchange Energy ». Dans 1st International Conference on Advances in Organic and Hybrid Electronic Materials. València : Fundació Scito, 2019. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.aohm.2019.040.
Texte intégralSheats, John E., Andrew Jones, Albert Lang, Felicia Bland et Elizabeth Hernandez. « Organotransition Metal Complexes as π Acceptors in Non-linear Optical Materials ». Dans Organic Thin Films for Photonic Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1993. http://dx.doi.org/10.1364/otfa.1993.wd.22.
Texte intégralTian, Mingzhen, Baozhu Luo, Wenlian Li, Shihua Huang et Jiaqi Yu. « Persistent Photon-gated Spectral Holeburning In A New Donor-Acceptor Electron Transfer System ». Dans Persistent Spectral Hole Burning : Science and Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1991. http://dx.doi.org/10.1364/pshb.1991.fa7.
Texte intégralEhrlich, J., A. Heikal, Z. Y. Hu, I. Y. S. Lee, S. R. Marder, J. W. Perry, H. Röckel et X. L. Wu. « Nonlinear Spectroscopy and Applications of Two-Photon Absorbing Molecules ». Dans Organic Thin Films for Photonic Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1997. http://dx.doi.org/10.1364/otfa.1997.tha.3.
Texte intégralJiang, Min-hua, Xu-tang Tao, Duo-rong Yuan, Nan Zhang et Dong Xu. « The Exploration of New Organic Crystals for Semiconductor Laser Second-Harmonic Generation ». Dans Nonlinear Optics. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/nlo.1992.md31.
Texte intégralAhrens, Michael J., Michael J. Fuller et Michael R. Wasielewski. « Aminated and cyanated perylene mono- and diimides : Liquid crystalline electron donors and acceptors for organic photonics and electronics ». Dans Frontiers in Optics. Washington, D.C. : OSA, 2003. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2003.tuj5.
Texte intégralRovira, C., J. Veciana, J. Tarres, N. SantaIo, E. Molins, M. Mas, D. O. Cowan, S. Yang et E. Canadell. « Towards tridimensional organic metals. synthesis and study of mlrlti sulfur /spl pi/-electron donors and their charge transfer complexes and salts ». Dans International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals. IEEE, 1994. http://dx.doi.org/10.1109/stsm.1994.835659.
Texte intégralPatel, J. « Role of Plasma-Induced Liquid Chemistry for the Reduction Mechanism of Silver Ions to form Silver Nanostructures ». Dans Functional Materials and Applied Physics. Materials Research Forum LLC, 2022. http://dx.doi.org/10.21741/9781644901878-7.
Texte intégralCha, Myoungsik, Akira Otomo, William E. Torruellas, George I. Stegeman, David Beljonne, Jean Luc Brédas, Winfried H. G. Horsthuis et Guus R. Möhlmann. « Nonlinear Spectroscopy of DANS Side Chain Polymers ». Dans Organic Thin Films for Photonic Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1995. http://dx.doi.org/10.1364/otfa.1995.ma.5.
Texte intégralZyss, Joseph, Ifor Samuel, Céline FIORINI, Fabrice Charra et Jean-Michel Nunzi. « Permanent All Optical Poling of An Octupolar Dye ». Dans Organic Thin Films for Photonic Applications. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1995. http://dx.doi.org/10.1364/otfa.1995.tue.1.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Organic electron donors"
Rittman, Bruce. Biotic Transformations of Organic Contaminants. The Groundwater Project, 2023. http://dx.doi.org/10.21083/ousn4116.
Texte intégralForsythe, Eric, Jianmin Shi et David Morton. Next Generation Highly Conducting Organic Films Using Novel Donor-Acceptor Molecules for Opto-Electronic Applications. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juin 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada499643.
Texte intégralChefetz, Benny, Baoshan Xing, Leor Eshed-Williams, Tamara Polubesova et Jason Unrine. DOM affected behavior of manufactured nanoparticles in soil-plant system. United States Department of Agriculture, janvier 2016. http://dx.doi.org/10.32747/2016.7604286.bard.
Texte intégral