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Littérature scientifique sur le sujet « Ophiorrhine G »
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Articles de revues sur le sujet "Ophiorrhine G"
Shi, Bao-bao, Hong-Lian Ai, Kai-Ting Duan, Tao Feng et Ji-Kai Liu. « Ophiorrhines F and G, Key Biogenetic Intermediates of Ophiorrhine Alkaloids from Ophiorrhiza japonica and Their Immunosuppressant Activities ». Journal of Natural Products 85, no 2 (1 février 2022) : 453–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c01085.
Texte intégralGopinath, Geethu, Binoy Jose, P. Ravichandran et K. Satheeshkumar. « Tissue culture of Ophiorrhiza mungos L., a prospective method for the production of an anticancer drug, camptothecin ». Plant Science Today 5, no 1 (1 janvier 2018) : 1–8. http://dx.doi.org/10.14719/pst.2018.5.1.359.
Texte intégralKumar, G. Krishna, A. Muhammed Fayad et A. Jayakumaran Nair. « Ophiorrhiza mungos var. angustifolia – Estimation of camptothecin and pharmacological screening ». Plant Science Today 5, no 3 (17 juillet 2018) : 113–20. http://dx.doi.org/10.14719/pst.2018.5.3.395.
Texte intégralNapagoda, Mayuri, Jana Gerstmeier, Hannah Butschek, Sudhara De Soyza, Simona Pace, Sybille Lorenz, Mallique Qader et al. « The Anti-Inflammatory and Antimicrobial Potential of Selected Ethnomedicinal Plants from Sri Lanka ». Molecules 25, no 8 (20 avril 2020) : 1894. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25081894.
Texte intégralPisitpaibool, Supakit, Suchada Sukrong, Kijchai Kanjanaprapakul et Muenduen Phisalaphong. « Effects of Preharvest Methyl Jasmonate Elicitation and Electrical Stimulation on Camptothecin Production by In Vitro Plants of Ophiorrhiza ridleyana Craib ». Applied Sciences 11, no 10 (17 mai 2021) : 4555. http://dx.doi.org/10.3390/app11104555.
Texte intégralSambas, Edy, Cecep Kusmana, Lilik Budi Prasetyo et Tukirin Partomihardjo. « VEGETATION ANALYSIS AND POPULATION STRUCTURE OF PLANTS AT MOUNT ENDUT FORESTED AREA, GUNUNG HALIMUN SALAK NATIONAL PARK, BANTEN, JAVA, INDONESIA ». REINWARDTIA 17, no 1 (29 juin 2018) : 39. http://dx.doi.org/10.14203/reinwardtia.v17i1.3539.
Texte intégralGanesan, Sevugaperumal, Kumarasan Manimegalai et Ramaiah Latha. « Antimicrobial Activity of Some Flowers of Eastern Ghats, Tamil Nadu, India ». Global Journal Of Botanical Science 2, no 1 (9 septembre 2014) : 26–31. http://dx.doi.org/10.12974/2311-858x.2014.02.01.4.
Texte intégralCao, Wei, Yingchao Dou, Cyrille Kouklovsky et Guillaume Vincent. « Total Synthesis of Ophiorrhine A, G and Ophiorrhiside E Featuring a Bioinspired Intramolecular Diels‐Alder Cycloaddition ». Angewandte Chemie, 22 juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202209135.
Texte intégralCao, Wei, Yingchao Dou, Cyrille Kouklovsky et Guillaume Vincent. « Total Synthesis of Ophiorrhine A, G and Ophiorrhiside E Featuring a Bioinspired Intramolecular Diels‐Alder Cycloaddition ». Angewandte Chemie International Edition, 22 juillet 2022. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202209135.
Texte intégralQuang, Pham Van, Nguyen Trung Thanh et Do Van Truong. « Ophiorrhiza Fangdingii (Rubiaceae), a New Record for the Flora of Vietnam ». VNU Journal of Science : Natural Sciences and Technology 35, no 1 (26 mars 2019). http://dx.doi.org/10.25073/2588-1140/vnunst.4828.
Texte intégralThèses sur le sujet "Ophiorrhine G"
Cao, Wei. « Total synthesis of ophiorrhine A, G and ophiorrhiside E and synthetic studies towards the total synthesis of pestalustaine A ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF077.
Texte intégralOphiorrhine A, G and ophiorrhiside E are monoterpene indole alkaloids which were isolated from the plant Ophiorrhiza japonica and trichocarpon. We achieved the first total synthesis of ophiorrhine A, G and ophiorrhiside E. Several strategies were investigated to construct the indolopyridone moiety of ophiorrhiside E, the postulated biosynthetic precursor of ophiorrhine A. Eventually, the Friedel-Crafts-type coupling of indolyl-acetamide with secologanin-derived acid chloride delivered ophiorrhine G. Cyclodehydratation of a protected form of the latter was followed by the desired spontaneous intramolecular Diels-Alder cycloaddition of protected ophiorrhiside E leading to ophiorrhine A, which could be converted to an unnatural product with a carbazole skeleton. We have investigated the total synthesis of pestalustaine A, a sesquiterpenoid which was isolated from an endophytic fungus pestalotiopsis adusta. We performed a ring expansion of a 6-membered intermediated to form the 7-membered core, a ring closing metathesis of a diene to construct the bridged 7/7 skeleton, and an intramolecular 1,4 addition to yield the pivotal tricyclic 7/5/6 framework. Through X-ray diffraction analysis of a crystal of an intermediate with the 7/5/6 core, we discovered that our structure differs from the one proposed in the isolation publication. By analyzing the spectra of the isolated natural product, we thought that the authors might have misassigned the structure