Littérature scientifique sur le sujet « Onfalocele »
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Articles de revues sur le sujet "Onfalocele"
1
Bertolotto, Ana María, Maria Adelaida Córdoba, Yaris Anzully Vargas Vaca, Paula Carolina Guzmán Cruz et Angélica Natalia Álvarez. « Caracterización de los pacientes, tratamiento y complicaciones más frecuentes de los recién nacidos con gastrosquisis y onfalocele manejados en la Unidad de Recién Nacidos del Hospital Universitario San Ignacio. Experiencia de 10 años ». Universitas Médica 57, no 3 (6 février 2017) : 323–31. http://dx.doi.org/10.11144/javeriana.umed57-3.cpdp.
Texte intégralRésumé :
Introducción: Los defectos de la pared abdominal son infrecuentes; por ello se debe optimizar su diagnóstico y manejo, identificando las características clínicas más frecuentes. Objetivo: Caracterizar la población de pacientes con gastrosquisis y onfalocele atendidos en el Hospital Universitario San Ignacio (HUSI) en los últimos 10 años. Métodos: Se revisaron todas las historias de pacientes con defectos de pared abdominal atendidos en la Unidad de ReciénNacidos (URN) del HUSI entre el 2004 y el2014. Se estimaron las frecuencias de los hallazgosmás relevantes. Resultados: Se evaluaron 29pacientes, 18 pacientes con gastrosquisis (62 %)y 11 con onfalocele (38 %). Se encontró asociacióncon otras malformaciones en 20 pacientes(68,9 %) y en 5 casos de pacientes con onfalocelese evidenció cromosomopatías (17,2 %). Todoslos pacientes con gastrosquisis, y el 37 % de losniños con onfalocele recibieron manejo quirúrgico;el 55 %, manejo médico, y el 8 %, manejocombinado. El tiempo promedio de ayuno fue de11,8 días y con nutrición parenteral fue de 19,8días. No se encontró asociación con el consumomaterno de sustancias psicoactivas. Conclusión:Los defectos de pared son una condición rara querequirió un manejo especializado en la URN delHUSI durante los años 2004-2014. Fueron atendidos29 pacientes con características y evoluciónclínica similar a la reportada en la literaturalatinoamericana, aunque con tiempo de ayuno yde nutrición parenteral menor. No se encontróasociación con el consumo materno de sustanciaspsicoactivas.
2
Cuéllar-Roque, F., et A. Ávila-Storer. « Gastrosquisis y onfalocele ». Lux Médica 6, no 18 (31 mai 2011) : 25–33. http://dx.doi.org/10.33064/18lm20111619.
Texte intégralRésumé :
Los defectos ventrales de la pared abdominal son malformaciones congénitas caracterizadas por la evisceración del contenido abdominal, distinguiéndose una de otra por sus manifestaciones anatómicas. Entre las más comunes se encuentran la gastrosquisis y onfalocele. La incidencia global de gastrosquisis se ha reportado entre 2 a 3 por cada 10000 recién nacidos vivos y el onfalocele 1 en 5000 recién nacidos vivos. La evolución Cuéllar de los pacientes con gastrosquisis depende del estado vulnerable del intestino, mientras que los pacientes con onfalocele dependen en gran parte de las anomalías asociadas y de la presencia de otras patologías. El tratamiento quirúrgico de estos padecimientos depende del tamaño del defecto, la opción quirúrgica más recomendada es el cierre primario.
3
Méfat, L., et F. Becmeur. « Cirugía del onfalocele ». EMC - Técnicas Quirúrgicas - Aparato Digestivo 24, no 1 (janvier 2008) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s1282-9129(08)70147-8.
Texte intégral
4
Camacho, Jhon, Héctor Romero, Néstor Muñetones et Sandra Navarro. « Manejo médico del onfalocele gigante con sulfadiazina de plata tópica ». Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 24, no 1 (1 mars 2015) : 64–68. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v24.n1.2015.659.
Texte intégralRésumé :
El onfalocele es un defecto congénito de la pared abdominal, de presentación infrecuente, que puede asociarse con otro tipo de malformaciones genéticas. El manejo es quirúrgico y consiste en la reducción de las vísceras herniadas para cerrar la fascia y la piel, aunque el onfalocele gigante representa un problema mayor debido al tamaño del defecto, por lo cual el cierre primario con frecuencia debe diferirse. Se presenta un recién nacido con diagnóstico prenatal de onfalocele gigante a quien se realiza manejo médico con sulfadiazina de plata para epitelizar el saco con adecuado éxito, logrando diferir el manejo quirúrgico. Abreviaturas: OG, onfalocele (s) gigante (s).
5
Sánchez Hernández, Álvaro Eduardo, Germán Mogollón, Pablo Luengas, Sergio Del Rio, Marcos Rotterman, Nicolás Mora, Sergio Rueda et al. « Divertículo de Meckel en asociación a onfalocele y tetralogía de Fallot : reporte de caso y revisión de la literatura ». Revista Colombiana de Cirugía 36, no 2 (9 mars 2021) : 334–37. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.634.
Texte intégralRésumé :
El onfalocele o exónfalos se definen como un defecto congénito de la pared abdominal, que consiste en la herniación de las vísceras abdominales a través del anillo umbilical. Esta entidad rara vez se asocia a la comunicación del divertículo de Meckel con el saco del onfalocele. Teniendo en cuenta la escasa prevalencia de dicha entidad, compartimos el reporte de caso de un paciente recién nacido, con diagnóstico de onfalocele menor, en quien se sospechaba ruptura del saco, sin embargo, de manera intraoperatoria se encontró que la aparente ruptura del saco, correspondía a la comunicación con un divertículo de Meckel. El caso además se asoció con hallazgos ecocardiográficos de tetralogía de Fallot.
6
Schwengber, Evelyn, Najara Micaela Peixoto de Moura et Celiana Ribeiro Pereira de Assis. « Incidência de Defeitos Abdominais Congênitos : Gastrosquise e Onfalocele - Revisão da Literatura ». Revista de Patologia do Tocantins 8, no 4 (10 janvier 2022) : 20–26. http://dx.doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2021v8n4p20.
Texte intégralRésumé :
Introdução – As malformações congênitas da parede abdominal consistem em defeitos da musculatura da parede abdominal anterior, que impedem o fechamento da parede, formando um orifício por onde há exteriorização do conteúdo abdominal. Dentre as diversas malformações da parede abdominal, a gastrosquise e a onfalocele são as principais, nas quais é frequente a evisceração das alças intestinais. Metodologia – O presente estudo traz uma revisão sistemática de literatura, do tipo descritiva. Foi realizado através de levantamento bibliográfico dos últimos vinte anos, nas bases de dados PubMed, Uptodate, Scielo e DATASUS usando como descritores “defeitos de parede abdominal congênitos”, “gastrosquise” e “onfalocele”. Resultados – Foram encontrados um total de 40 artigos, dos quais 19 foram selecionados, de acordo com a adequação dos mesmos aos critérios de inclusão e exclusão. Discussão – As malformações congênitas abdominais constituem uma classe frequente de patologias cirúrgicas que interferem de forma elevada na morbimortalidade neonatal, principalmente a gastrosquise e a onfalocele, configurando um grave problema de saúde infantil. Considerações Finais – Os defeitos congênitos são importantes fatores de morbimortalidade infantil nos países desenvolvidos e em desenvolvimento. Nesse sentido, 4,3% dos nascidos vivos no Brasil são portadores de gastrosquise ou onfalocele e os fatores principais são a baixa ou a idade materna tardia, além de alterações cromossômicas.
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Salinas Barreto, Juan Jose, et Felix Fernando Rosas Ayque. « Utilización de Toxina Botulínica en el manejo de onfalocele gigante en un lactante. Informe de Caso ». Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal 10, no 2 (19 juillet 2021) : 84–90. http://dx.doi.org/10.33421/inmp.2021231.
Texte intégralRésumé :
Introducción: El onfalocele gigante se define por defecto de pared abdominal de 5 cm de diámetro a más o presencia de herniación hepática. Se ha descrito el uso de toxina botulínica como coadyuvante en la reconstrucción de la pared abdominal en adultos, su utilidad en pediatría aun es poco descrito, pero si muestra seguridad y eficacia.
Reporte de Caso: Paciente femenino de 40 semanas de edad gestacional con onfalocele gigante con defecto amplio de aproximadamente 9 centímetros, en quien a los 75 días de vida se le aplica inyecciones de toxina botulínica alrededor del defecto y es intervenida a la semana para al cierre definitivo de pared abdominal, la cual se logra sin tensión ni intercurrencias post operatorias.
Conclusión: El uso de toxina botulínica muestra tener alta efectividad para lograr un cierre de pared abdominal en pacientes con onfalocele gigante.
8
Angarita Durán, Daniela Stefania, Otto Daniel Torres Delgado, María Virginia Pacheco, Yelitza Gil et Belliana Suárez. « Onfalocele gigante y acretismo placentario ». QhaliKay. Revista de Ciencias de la Salud ISSN : 2588-0608 4, no 1 (15 janvier 2020) : 26. http://dx.doi.org/10.33936/qkrcs.v4i1.2710.
Texte intégralRésumé :
El onfalocele se define como un defecto congénito de la pared abdominal por fallo en la fusión de los pliegues del disco embrionario y, como consecuencia, el contenido intraabdominal se encuentra herniado; esto debe estar cubierto por peritoneo, gelatina de Wharton, amnios, centrado en el orificio umbilical con el cordón, originándose del ápex del mismo; la incidencia es de 1 de cada 5000 recién nacidos vivos. Con la intención de describir un caso atípico, se presenta el de una paciente gestante de 35 años de edad, Gesta: IV, Cesáreas: II, Abortos: I y 13/08/2013 como fecha de última menstruación. La paciente fue atendida en la Unidad Ecográfica de Alto Riesgo del Hospital Central Pedro Emilio Carillo (Trujillo, Venezuela), por presentar onfalocele gigante; se sometió a cirugía con los diagnósticos preoperatorios siguientes: 1) embarazo simple de 35 semanas y 2 días por biometría fetal; 2) pródromo de trabajo de parto; 3) onfalocele gigante; y 4) útero cicatrizal. Se le practicó cesárea corporal, histerectomía total con conservación de anexos. El recién nacido vivo presentó onfalocele gigante. Se evidenció placenta previa oclusiva más acretismo placentario, por lo que en el presente trabajo se pretende explicar la importancia del diagnóstico temprano y manejo terapéutico, así como la posible relación entre el onfalocele y placenta acreta a propósito de este caso.
Palabras clave: Bolsa de Bogotá, cordón umbilical, acretismo placentario, pentalogía de Cantrell, síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Abstract
Omphalocele is defined as a congenital defect of the abdominal wall due to failure in the fusion of the folds of the embryonic disc and, as a consequence, the intra-abdominal content is herniated; this must be covered by peritoneum, Wharton's jelly, amnion, centered in the umbilical orifice with the cord, originating from the apex thereof; the incidence is 1 in 5 000 live newborns. With the intention of describing an atypical case, that of a 35-year-old pregnant woman, Gesta: IV, Caesarean section: II, Abortion: I, and 08/13/2013 as the date of the last menstruation, is presented. The patient was treated at the High Risk Ultrasound Unit of the Pedro Emilio Carillo Central Hospital (Trujillo, Venezuela), for presenting a giant omphalocele; she underwent surgery with the following preoperative diagnoses: 1) simple 35-week and 2-day pregnancy by fetal biometry; 2) labor prodrome; 3) giant omphalocele; and 4) scar uterus. Body caesarean section was performed, total hysterectomy with preservation of annexes. The live newborn had a giant omphalocele. The occlusive placenta prae plus placental accretion was evidenced, therefore, in this work we try to explain the importance of early diagnosis and therapeutic management, as well as the possible relationship between omphalocele and placenta accreta in this case.
Keywords: Bogota bag, umbilical cord, placental accreta, pentalogy of Cantrell, Beckwith Wiedemann syndrome.
9
Pereira Júnior, Edilberto Vasconcelos, Iago Assunção Pereira, Igor Assunção Pereira, Milena Borges De Castro, Vitoria Aguiar De Faria et Elizete Ferreira Leite. « COMPLEXO OEIS – RARA ASSOCIAÇÃO DE ANOMALIAS CONGÊNITAS, EM PALMAS - TOCANTINS ». Revista de Patologia do Tocantins 5, no 1 (16 avril 2018) : 31. http://dx.doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2018v5n1p31.
Texte intégralRésumé :
Introdução: O complexo OEIS é uma combinação de malformações congênitas graves incluindo onfalocele, extrofia de cloaca, ânus imperfurado e defeitos espinhais. É extremamente raro, com ocorrência estimada em 1: 200.000 a 1: 400.000 gestações. A maioria dos casos são esporádicos e com etiologia incerta e possivelmente heterogênea. Caso clínico: Descrito o caso de um bebê nascido de parto cesáreo com 37 semanas de gestação, que apresentou malformação abdominal em ultrassonografia obstétrica. Ao nascimento, apresentava múltiplas malformações: onfalocele, genitália ambígua, extrofia de bexiga e cloaca, ânus imperfurado e angulação espinhal. Apresenta cariótipo 46, XY. Sendo submetido a intervenção cirúrgica subsequente. Discussão e considerações finais: o caso descrito atende aos critérios clínicos do complexo OIES, somando-se ainda anormalidade genital. Apresenta na história pré-natal, mãe com Diabetes Mellitus Gestacional, possível fator de risco para extrofia de cloaca. O prognóstico do paciente portador do Complexo de OEIS depende da severidade das anormalidades apresentadas e da realização de um pré-natal adequado. O seguimento é complicado e requer abordagem multidisciplinar. Dentre as complicações incluem-se principalmente infecções de repetição, além de possíveis problemas de cunho psicossociais.
Palavras-chave: Onfalocele. Extrofia de cloaca. Complexo OEIS. Anormalidades. Pré-natal.
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Domínguez Hermenejildo, Michelle, Ramón Vargas Vera, Michael Maldonado Gómez, Maite Santillán Arias et Andreina Monserrate León. « Diagnóstico ecográfico prenatal de onfalocele. Reporte de caso ». Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar 7, no 1 (17 février 2023) : 4488–503. http://dx.doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i1.4771.
Texte intégralRésumé :
Introducción: El onfalocele es una alteración embriológica de la pared abdominal, en la cual hay falla del retorno completo de las vísceras. Presentación del caso: Se reporta el caso de paciente con embarazo de 32 semanas de gestación quien acude a control prenatal, se realiza ecografía encontrando imágenes sugestivas de gastrosquisis, por lo que es referida al tercer nivel de atención, luego de otra valoración se evidencia herniación central con la inserción del cordón umbilical en su ápice, cubierta por una membrana de peritoneo y asas intestinales en su interior compatible con onfalocele, finalmente confirmado al nacer. Conclusiones: La importancia del diagnóstico prenatal radica en detectar de forma oportuna diversas patologías y de esta manera tomar una conducta terapéutica adecuada.
Thèses sur le sujet "Onfalocele"
1
Kiyohara, Marina Yamamoto. « Onfalocele fetal : associação das relações entre o tamanho da onfalocele e circunferência cefálica e abdominal, com morbidade e mortalidade pós-natal ». Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-26032013-105815/.
Texte intégralRésumé :
Objetivos: Examinar a associação das relações entre o tamanho da onfalocele e parâmetros biométricos fetais, como a circunferência cefálica e abdominal, com mortalidade e morbidade pós natais. Métodos: Estudo retrospectivo envolvendo 48 gestações únicas com onfalocele fetal que apresentavam cariótipo normal e sem malformações graves. O diâmetro médio da onfalocele fetal obtido no primeiro exame ultrassonográfico foi estimado. A razão entre o diâmetro da onfalocele e a circunferência cefálica (DO/CC) ou circunferência abdominal (DO/CA) foi correlacionada com óbito pós-natal, necessidade de intubação no primeiro dia de vida, tempo de intubação oro-traqueal, cirurgia em dois tempos ou com uso de tela sintética, reoperação, tempo de nutrição parenteral, início da dieta oral e tempo de internação. Resultados: A razão DO/CA diminui com o decorrer da gestação e a razão DO/CC aumenta, mas ambos de forma não significativa. A razão DO/CA 0,263 é a que apresenta melhor desempenho para predição do óbito pós-natal, com sensibilidade de 72,7%, especificidade de 75,7%, valor preditivo positivo de 47,1% e valor preditivo negativo de 90,3%. Limitando-se a análise dos casos até 31 semanas observa-se melhora do desempenho da razão DO/CA 0,263, com sensibilidade de 100%, especificidade de 78,6%, valor preditivo positivo de 57,1% e valor preditivo negativo de 100%. A relação DO/CA 0,263 mostrou correlação com maior necessidade de intubação orotraqueal no primeiro dia de vida, introdução tardia da dieta oral e cirurgia em dois tempos ou com uso de tela sintética. Conclusão: Em onfalocele isolada ou associada à malformação menor, a razão DO/CA 0,263 foi o melhor parâmetro biométrico para predição de mortalidade e morbidade pós-natalObjective: To examine the association of omphalocele size to fetal biometry parameters ratio with postnatal mortality and morbidity. Methods: Retrospective analysis of 48 singleton pregnancies with ultrasound diagnosis of fetal onfalocele with normal karyotype and no severe malformations associated. Fetal omphalocele mean diameter acquired in the first ultrasound examination was estimated. Omphalocele diameter to head circumference (OD/HC) and abdominal circumference (OD/AC) ratio was correlated to postnatal death, need for intubation in the first day of life, time of mechanical ventilation, two step surgery or use of mesh, reoperation, parenteral feeding, time to first oral feeding, first hospital discharge. Results: Although not significantly, OD/AC ratio decreases with gestational age and OD/HC ratio increases with gestational age. OD/AC ratio 0.263 presents the best performance to predict postnatal death with sensitivity (S) of 72.7%, especificity (E) of 75.7%, positive predictive value (PPV) of 47.1% and negative predictive value (NPV) of 90.3%. An improvement in the prediction of postnatal death was observed when analyzed OD/AC ratio 0.263 in gestational ages below 31 weeks with S = 100%, ES = 78.6%, PPV = 57.1% and NPV = 100%. A positive correlation between OD/AC ratio 0.263 and need for intubation in the first day of life, two step surgery or use of mesh and time to first oral feeding was observed. Conclusion: In isolated fetal omphalocele, or associated to minor malformation, OD/AC ratio 0.263 was the best biometric parameter to predict postnatal mortality and morbidity
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Melgar, Quicaño Luis Alfredo. « Onfalocele, gastrosquisis : epidemiología, supervivencia y mortalidad en el Hospital Nacional Daniel A. Carrión, durante el periodo 2010 - 2013 ». Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/14094.
Texte intégralRésumé :
Publicación a texto completo no autorizada por el autorEl documento digital no refiere asesor
Da a conocer las características clínicas y epidemiológicas de recién nacidos con onfalocele y gastrosquisis; y los resultados del manejo de estos pacientes, en un hospital nacional. Se analizaron las historias clínicas de 15 neonatos en total, 12 con gastrosquisis y 3 con onfalocele, atendidos en el hospital en un lapso de tres años. La prevalencia de los defectos de pared abdominal fue 14.67/10,000 nacidos vivos, con una frecuencia relativa de 2.97 y 11.90/ 10,000 nacidos vivos para onfalocele y gastrosquisis respectivamente. Los niños con gastrosquisis pesaron al nacer 2367.9 ± 491 g y los de onfalocele 2040 ± 1712 g; y la edad de gestación fue similar, 8 fueron sometidos a cesárea, mientras que 7 a parto vaginal; la permanencia en UCIN fue de 16 días en promedio, 9 para los casos de onfalocele y 18.6 para gastrosquisis. Siete murieron: cinco con gastrosquisis y dos con onfalocele. Los factores asociados a estas enfermedades fueron similares a lo informado por otros. La mortalidad es aún alta por lo que se hacen cambios en el manejo de estos neonatos.
Trabajo académico
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Franco, Flavia Cristina Pertinhes [UNESP]. « Assistência pré-natal na meningomielocele, onfalocele e gastrosquise utilizando imagens fotográficas : compreensão da malformação, ansiedade materna e apego mãe-filho ». Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/99254.
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franco_fcp_me_botfm.pdf: 512831 bytes, checksum: c9c7c2249693c8803cbed796b287a366 (MD5)Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP)
Diante do diagnóstico pré-natal da malformação, cabe à equipe de saúde individualizar cada situação e apresentar dados de fácil compreensão. Faltam estudos na literatura que apresentem a imagem fotográfica como instrumento na abordagem pré-natal de casais com filhos malformados; estes aspectos nos motivaram a descrever o papel da informação visual ou fotográfica, na consulta pré-natal a gestantes de fetos portadores de malformações aparentes. Conhecer o efeito da informação visual na assistência pré-natal de gestantes com fetos portadores de malformações. Sujeitos e Métodos Estudo descritivo com amostra de conveniência de todas as gestantes (12) atendidas no ambulatório de Medicina Fetal, Hospital das Clínicas de Botucatu – UNESP, no período de dezembro de 2005 a maio de 2007, selecionadas a partir do diagnóstico pré-natal de meningomielocele, onfalocele e gastrosquise. Apresentado um álbum de fotografias, aplicado uma entrevista/questionário no prénatal e a outra no pós-parto; sendo a entrevista/questionário estruturada para este estudo avaliando a compreensão da malformação e apego mãe e filho; já a ansiedade materna foi analisada com o Inventário de Ansiedade Traço-Estado – IDATE. Durante o pré-natal todas gestantes sabiam explicar o diagnóstico de seu bebê e os procedimentos que seriam realizados após o nascimento. Quase todas as gestantes relataram manifestações de afeto e providenciaram os preparativos para chegada de seu bebê. Na maioria das gestantes o processo de apego mãe e filho foi mantido após a descoberta da malformação; apenas duas gestantes referiram mudança no seu comportamento, mas não desfizeram todo apego e vínculo no pré-natal. No pré-natal todas as gestantes declararam ter gostado de ver o álbum de fotografia sendo que o mesmo...
Following the diagnosis of prenatal malformation, caregivers should provide individualized support, as well as easily understandable information. Few are the studies in the literature showing the use of photographic images when couples with a malformed fetus are approached before birth. Thus, the role of visual or photographic information in the prenatal counseling of women with an apparently malformed fetus was investigated. To assess the effect of visual information during the prenatal counseling of women with a malformed fetus. Subjects and Methods This descriptive study used a convenience sample consisting of all pregnant women (12) seen at the Fetal Medicine Outpatient Clinic of Botucatu Medical School Hospital- São Paulo State University/UNESP, between December 2005 and May 2007. Selection was based on a prenatal diagnosis of meningomyelocele, omphalocele and gastrochisis. A photo album was used and an interview/questionnaire was administered both preand post-partum. The interview/questionnaire was structured for this study and assessed understanding of the malformation and mother-child attachment. Maternal anxiety was evaluated by the State-Trait Anxiety Inventory – STAI. Results and Discussions During the prenatal period, all pregnant women were able to explain their babies’ diagnoses and the post-partum procedures that would be performed. Nearly all subjects reported affection manifestations and prepared for their baby’s arrival. In most cases, the mother-child attachment process was kept. Only two women reported behavior change to worse, though attachment and prenatal bonds were not completely broken. During the prenatal period, all women reported liking to see the photo album as it helped them to understand, provided tranquility, carried distorted images away, brought them back to reality, and helped them to prepare for delivery. After birth, the acceptance of the album was reinforced by the subjects.
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Franco, Flavia Cristina Pertinhes. « Assistência pré-natal na meningomielocele, onfalocele e gastrosquise utilizando imagens fotográficas : compreensão da malformação, ansiedade materna e apego mãe-filho / ». Botucatu : [s.n.], 2009. http://hdl.handle.net/11449/99254.
Texte intégralRésumé :
Resumo: Diante do diagnóstico pré-natal da malformação, cabe à equipe de saúde individualizar cada situação e apresentar dados de fácil compreensão. Faltam estudos na literatura que apresentem a imagem fotográfica como instrumento na abordagem pré-natal de casais com filhos malformados; estes aspectos nos motivaram a descrever o papel da informação visual ou fotográfica, na consulta pré-natal a gestantes de fetos portadores de malformações aparentes. Conhecer o efeito da informação visual na assistência pré-natal de gestantes com fetos portadores de malformações. Sujeitos e Métodos Estudo descritivo com amostra de conveniência de todas as gestantes (12) atendidas no ambulatório de Medicina Fetal, Hospital das Clínicas de Botucatu - UNESP, no período de dezembro de 2005 a maio de 2007, selecionadas a partir do diagnóstico pré-natal de meningomielocele, onfalocele e gastrosquise. Apresentado um álbum de fotografias, aplicado uma entrevista/questionário no prénatal e a outra no pós-parto; sendo a entrevista/questionário estruturada para este estudo avaliando a compreensão da malformação e apego mãe e filho; já a ansiedade materna foi analisada com o Inventário de Ansiedade Traço-Estado - IDATE. Durante o pré-natal todas gestantes sabiam explicar o diagnóstico de seu bebê e os procedimentos que seriam realizados após o nascimento. Quase todas as gestantes relataram manifestações de afeto e providenciaram os preparativos para chegada de seu bebê. Na maioria das gestantes o processo de apego mãe e filho foi mantido após a descoberta da malformação; apenas duas gestantes referiram mudança no seu comportamento, mas não desfizeram todo apego e vínculo no pré-natal. No pré-natal todas as gestantes declararam ter gostado de ver o álbum de fotografia sendo que o mesmo ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)Abstract: Following the diagnosis of prenatal malformation, caregivers should provide individualized support, as well as easily understandable information. Few are the studies in the literature showing the use of photographic images when couples with a malformed fetus are approached before birth. Thus, the role of visual or photographic information in the prenatal counseling of women with an apparently malformed fetus was investigated. To assess the effect of visual information during the prenatal counseling of women with a malformed fetus. Subjects and Methods This descriptive study used a convenience sample consisting of all pregnant women (12) seen at the Fetal Medicine Outpatient Clinic of Botucatu Medical School Hospital- São Paulo State University/UNESP, between December 2005 and May 2007. Selection was based on a prenatal diagnosis of meningomyelocele, omphalocele and gastrochisis. A photo album was used and an interview/questionnaire was administered both preand post-partum. The interview/questionnaire was structured for this study and assessed understanding of the malformation and mother-child attachment. Maternal anxiety was evaluated by the State-Trait Anxiety Inventory - STAI. Results and Discussions During the prenatal period, all pregnant women were able to explain their babies' diagnoses and the post-partum procedures that would be performed. Nearly all subjects reported affection manifestations and prepared for their baby's arrival. In most cases, the mother-child attachment process was kept. Only two women reported behavior change to worse, though attachment and prenatal bonds were not completely broken. During the prenatal period, all women reported liking to see the photo album as it helped them to understand, provided tranquility, carried distorted images away, brought them back to reality, and helped them to prepare for delivery. After birth, the acceptance of the album was reinforced by the subjects.
Orientador: Iracema de Matos Paranhos Calderon
Coorientador: Marcos Condonni
Coorientador: Gimol Benzaquen Perosa
Banca: Maria Yolanda Makuch
Banca: Saskia Maria Wiegerinck Fekete
Mestre
5
Silva, Ana Margarida Arantes. « Onfalocelo e gastrosquise : estudo de casos diagnosticados na MBB ». Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10316/89815.
Texte intégralRésumé :
Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaIntrodução: a gastrosquise e o onfalocelo são as malformações major congénitas daparede abdominal anterior mais frequentes e caracterizam-se por herniação das vísceras. Porserem patologias distintas, a melhor caracterização e compreensão destas e dasmalformações associadas é importante de forma a melhorar a abordagem e seguimentodestes doentes e consequentemente aumentar a sobrevida e a qualidade de vida.Objetivo: determinar a incidência de onfalocelos e gastrosquises na Maternidade BissayaBarreto (MBB), caracterizar os casos diagnosticados, bem como a avaliação da sua evoluçãocirúrgica no Hospital Pediátrico de Coimbra (HPC).Metodologia: foram estudados retrospetivamente todos os casos diagnosticados comogastrosquise ou onfalocelo na MBB e posteriormente seguidos no HPC, no período decorridoentre janeiro de 1991 e dezembro de 2017.Resultados: de um total de 78 defeitos diagnosticados, 52 correspondem a onfalocelose 26 a gastrosquises, sendo a prevalência de 6,53 e 3,26:10000 nascimentos, respetivamente.Dos nados vivos (41), 49% apresentavam onfalocelos e 51% gastrosquises, sendo aprevalência de 2,51 e 2,63:10000 nascimentos, respetivamente. A taxa de deteção estesdefeitos em período pré-natal foi de 94%. A percentagem de óbitos fetais foi 61% dosonfalocelos e 19% das gastrosquises. Na totalidade dos casos, as malformações associadasestiveram presentes em 80% dos casos de onfalocelos e 35% de gastrosquises. Aprematuridade registou-se em 37% dos onfalocelos e 71% dos gastrosquises. A abordagemcirúrgica mais utilizada foi redução com encerramento primário (63% dos onfalocelos e 95%das gastrosquises). Dos onfalocelos 3/17 e das gastrosquises 7/21 necessitaram dereintervenção cirúrgica. Registaram-se 21% de óbitos no grupo dos onfalocelos e, comosequelas, 14% de síndromes de intestino curto no grupo das gastrosquises.Conclusões: o diagnóstico pré-natal (DPN) é de suma importância de forma a aumentara sobrevida e a qualidade de vida dos doentes com estes defeitos. Devido ao protocoloestabelecido entre a MBB e os cuidados de saúde primários da sua área de influência, a taxade deteção neonatal destes defeitos foi muito elevada. Por fim, a avaliação destas gravidezesnum centro de apoio perinatal diferenciado com ligação ao serviço de pediatria cirúrgicapermite uma orientação célere de forma a melhorar o prognóstico destes recém-nascidos.
Introduction: omphaloceles and gastroschisis are the most common congenitalabdominal wall defects represented by the extra peritoneal herniation of the abdominal viscera.Since they are different pathologies it is importante to have a full understanding of theircharacteristics and associated malformations, in order to chose the best treatment, andconsequently have the best prognosis and quality of life.Objective: to determine the incidence of omphaloceles and gastroschisis in the MBB,characterise the cases diagnosed and evaluate their cirurgical evolution in the HPC.Methodology: retrospective study of all cases diagnosed at the MBB as omphaloceles orgastroschisis which later were followed at the HPC in the period between January 1991 andDecember 2017.Results: In a total of 78 diagnosed defects, 52 corresponded to omphaloceles and 26 togastroschisis, being the prevalence of 6,53 and 3,26: 10 000 births, respectively. Regardinglive births (41), 49% had omphalocele and 51% gastroschisis, with a prevalence of 2,51 and2,63: 10 000 births, respectively. The rate of detection of these defects in the prenatal periodwas 94%. The percentage of fetal deaths was 61% of omphaloceles and 19% of gastroschisis.In our case serie, the associated malformations were present in 80% of cases of omphalocelesand 35% of gastroschisis. Prematurity was present in 37% of omphaloceles and 71% ofgastroschisis. The most used surgical approach was reduction with primary closure (63% ofomphaloceles and 95% of gastroschisis). Surgical reintervetion was required in 3/17omphaloceles and in 7/21 gastroschisis. There were 21% of deaths in the omphafolecelesgroup and, as sequels, 14% of short bowel syndromes in the gastroschisis group.Conclusions: prenatal diagnosis is extremely important in order to increase the survivaland quality of life of patients with these defects. Due to the protocol established between MBBand the primary care of its influence area, the rate of neonatal detection of these defects wasvery high. Finally, the evaluation of these pregnancies in a differentiated perinatal supportcenter with connection to the surgical pediatric service allows a quick orientation in order toimprove the prognosis of these newborns.
Chapitres de livres sur le sujet "Onfalocele"
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MOURA, A., M. C. LITTIERI et L. GRISA. « ONFALOCELE ». Dans MANUAL ACADÊMICO DE NEONATOLOGIA, 381–84. Editora CRV, 2021. http://dx.doi.org/10.24824/978652511387.6.381-384.
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Ramamurthy, Rajam S., et Deborah K. Rasch. « Onfalocele y gastrosquisis ». Dans Toma de Decisiones en Anestesiología, 366–67. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-8086-334-6.50130-9.
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Schwengber, Evelyn, et Celiana Ribeiro Pereira de Assis. « Incidência de defeitos abdominais congênitos : Gastrosquise e onfalocele – Revisão da literatura ». Dans Pesquisa científica na pandemia : ciência, saúde e reflexão, 397–410. Uniedusul Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.51324/8027754.34.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Onfalocele"
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MENESES, MARCELY JULIANA SILVA DE, JOSÉ LUCAS TALLES FERREIRA LUZ, ELAYNE ESTER NOGUEIRA SANTOS POLICARPO, LUCAS PALHA DIAS PARENTE, FRANCISCA FERREIRA LIMA et BRUNO PINHEIRO FALCÃO. « GRAVE ASSOCIAÇÃO ENTRE ONFALOCELE ROTA E HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÊNITA ». Dans ANAIS DO III CONGRESSO BRASILEIRO MéDICO ACADêMICO | XI CONGRESSO NORDESTINO MéDICO ACADêMICO | XXVII CONGRESSO MéDICO ACADêMICO. Galoa, 2021. http://dx.doi.org/10.17648/comapi-2021-139454.
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« Oximetría cerebral no invasiva : su uso en manejo de onfalocele gigante ». Dans Resúmenes de trabajos libres congreso CLASA 2019. Sociedad de Anestesiología de Chile, 2019. http://dx.doi.org/10.25237/congresoclasa2019.16.
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Guimarães, Julia Goes, Kelvin Cleyton Ribeuro, Guilherme Ribeiro Ramires de Jesús, Ana Elisa Rodrigues Baião et Fernando Maia Peixoto Filho. « Pentalogia de Cantrell : um relato de caso ». Dans 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311186.
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Introdução: A pentalogia de Cantrell (PC) é uma forma rara de defeito da parede abdominal que consiste na associação de cinco malformações maiores: anormalidade na linha média da parede abdominal superior, defeito esternal, defeito diafragmático, defeito pericárdico e anomalias congênitas do coração. Entre elas, os achados mais comuns são onfalocele e defeito do septo atrioventricular. Sua incidência varia de 1:65.000 a 1:200.000, porém sua etiologia é incerta. A teoria mais aceita é uma alteração no desenvolvimento fetal 18-21 dias após a concepção, quando há alteração na migração das estruturas mesodérmicas primordiais da linha média. Relato de caso: A.L.S.R., 18 anos, GIPI, sem comorbidades, foi admitida no setor de medicina fetal de um centro terciário, em 22 de fevereiro de 2021, com 24 semanas, em razão de defeito de fechamento tóraco-abdominal. A ultrassonografia (USG) identificou ectopia cordis, defeito amplo de parede torácica e abdominal, e cifoescoliose, sugerindo o diagnóstico de PC. A paciente comparece em 19 de março de 2021, com idade gestacional (IG) 27s+5d, sem cariótipo, referindo ausência de movimentação fetal e início de metrossístoles, com óbito fetal constatado por USG, e inicia-se a inducão do parto com misoprostol. Evolui, após 12 horas, com expulsão de natimorto único, cefálico, sexo feminino, p=522 g, com as anomalias supracitadas à USG aparentes e cordão umbilical curto. Puerpério fisiológico. Conclusão: Na literatura, exitem pouco menos de 100 casos relatados de PC, com apenas um recém-nascido (RN) sobrevivente. Acredita-se ser um defeito genético esporádico e uma síndrome com alta taxa de mortalidade, sendo seu prognóstico associado à gravidade das alterações cardíacas. O diagnóstico pré-natal geralmente é feito no início do segundo trimestre, e o uso da USG 3D, da dopplervelocimetria e da ressonância magnética pode auxiliar nos casos duvidosos. O tratamento da PC consiste em cirurgia paliativa ou tentativa de correção do defeito cardíaco e das demais manifestações associadas. Intervenções precoces nos RN sem malformações intra ou extracardíacas parece ter um resultado melhor, com sobrevida maior, do que em pacientes com ectopia cordias associada a outras anomalias. Entretanto, as tentativas de tratamento são frustradas, uma vez que esse conjunto de anomalias possui elevada taxa de letalidade.
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Rocha, Maria Eduarda Araújo Machado da, Andrey Luis de Oliveira Gonçalves Dias et Nilson Ramirez de Jesus. « Síndrome em espelho associada a síndrome de Beckwith-Wiedemann fetal : um relato de caso ». Dans 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311209.
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Introdução: A síndrome em espelho (SE) é uma condição materna rara, definida pela tríade hidropsia fetal, hidropsia placentária e edema materno generalizado. Neste relato, descrevemos um caso de SE associada à síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW), uma anomalia congênita rara. Foi atribuída a expressão “síndrome em espelho” pelo fato de o edema materno refletir o edema fetal. Pode ocorrer em qualquer período da gravidez, mas é mais comum no final do segundo e no início do terceiro trimestre. Está associada a elevada morbimortalidade materna e perinatal. Sua etiopatogenia é variada, e a maioria dos casos é atribuída a malformações fetais, tumores placentários e fetais. Outras etiologias são: isoimunização, síndrome de transfusão feto-fetal e infecções virais, como citomegalovírus e parvovírus B19. Relato: Gestante, 23 anos, G2 PN1, sem comorbidades, com 18 semanas e 5 dias, referia edema de membros inferiores, aumento do volume abdominal, dispneia aos médios esforços de início nas duas semanas anteriores e elevação da pressão arterial. A primeira ultrassonografia (USG) obstétrica, com 13 semanas e 2 dias, mostrou translucência nucal de 5 mm. USG externa realizada na semana anterior à internação evidenciava hidropsia feto-placentária associada a sinais de ascite materna. A paciente chega ao serviço em regular estado geral, em anasarca, apresentando edema de membros inferiores bilateral 3+/4+, ascite e pressão arterial de 150x90 mmHg. Proteína urinária de 1.201 mg em 24 horas. Grupo sanguíneo B Rh+. Pelo alto risco de morbimortalidade materna, optou-se pela interrupção terapêutica da gestação. O abortamento foi induzido com misoprostol e ocorreu expulsão de feto morto empelicado e placenta apresentando numerosas vesículas, que foram enviados à anatomia patológica. A paciente recebeu alta, assintomática, após sete dias. Laudo histopatológico: displasia mesenquimal placentária, feto hidrópico do sexo feminino exibindo fenótipo compatível com SBW com hérnia umbilical, rim direito pélvico, hepatomegalia acentuada, útero bicorno e intestino curto. Conclusão: A SE configura entidade de difícil diagnóstico e alta mortalidade materno-fetal. O diagnóstico precoce faz-se importante visando identificar causas reversíveis que, adequadamente tratadas, podem evoluir para a melhora do quadro materno-fetal, com manutenção da gravidez. No caso apresentado, o tratamento empregado foi a interrupção terapêutica da gestação, por se tratar de etiologia fetal irreversível com sinais de gravidade maternos. A associação da SBW com SE materna é extremamente rara. A SBW é uma condição congênita rara, com incidência aproximada de um caso para 13.500 nascidos vivos. O diagnóstico, em geral, é realizado no período pós-natal, por meio dos seguintes achados: macroglossia, gigantismo, onfalocele, visceromegalia, entre outros. A SBW é causada pela desregulação em genes do imprint genético situado no locus 11p15, responsáveis pelo crescimento.