Thèses sur le sujet « Novel Catalysis »
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Browne, Danielle M. « Novel selenium catalysis ». Thesis, Cardiff University, 2008. http://orca.cf.ac.uk/54706/.
Texte intégralNeate, Peter Gregory Nigel. « Pathways to sustainable catalysis : from novel catalysts to mechanistic understanding ». Thesis, University of Edinburgh, 2017. http://hdl.handle.net/1842/25441.
Texte intégralMbuvi, Harun M. « Novel catalysis by metalloporphyrins ». [Ames, Iowa : Iowa State University], 2007.
Trouver le texte intégralTrant, Aoife Geraldine. « Structural and catalytic studies of novel Au/Ni enantioselective catalysts ». Thesis, St Andrews, 2008. http://hdl.handle.net/10023/854.
Texte intégralPaliga, James Francis. « Developing Earth-abundant metal-catalysts for hydrofunctionalisation ». Thesis, University of Edinburgh, 2018. http://hdl.handle.net/1842/31115.
Texte intégralBurton, Aaron Steven. « Characterization of Novel Functions and Topologies in RNA ». PDXScholar, 2010. https://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/363.
Texte intégralUcyigit, Asli Cemil. « Novel triphosphine ligands for carbonylation catalysis ». Thesis, University of Bristol, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.406955.
Texte intégralFrost, Christopher Gregory. « Novel enantiopure ligands for asymmetric catalysis ». Thesis, Loughborough University, 1994. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/33263.
Texte intégralClarke, Matthew Lee. « Asymmetric catalysis using novel platinum complexes ». Thesis, University of Bath, 1999. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.299846.
Texte intégralKim, Kyungduk. « Novel Nanocatalyst for the Selective Hydrogenation of Bio-Oil Model Compounds ». Thesis, The University of Sydney, 2016. http://hdl.handle.net/2123/16353.
Texte intégralWilliamson, Mark J. « Novel QM/MM Investigations of Enzyme Catalysis ». Thesis, Imperial College London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.486560.
Texte intégralFrew, Jamie J. R. « Novel bulky fluorinated ligands for homogeneous catalysis ». Thesis, University of St Andrews, 2008. http://hdl.handle.net/10023/852.
Texte intégralCubbon, Rachel Jane. « Novel nitrogen-phosphorus ligands for asymmetric catalysis ». Thesis, University of Sheffield, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.310817.
Texte intégralMaddocks, Suzanne. « Novel polymer supported reagents for asymmetric catalysis ». Thesis, Loughborough University, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.274897.
Texte intégralYang, Qi. « Novel Carbon Nanomaterials for Metal Free Catalysis ». Thesis, Curtin University, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11937/78305.
Texte intégralSpalluto, P. « novel chiral chelating diphosphines for asymmetric catalysis ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2008. http://hdl.handle.net/2434/61060.
Texte intégralTulloch, Arran Alexander Dickon. « Novel mixed donor N-Heterocyclic carbene complexes ». Thesis, University of Southampton, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249941.
Texte intégralJohnston, Eric. « New Tools for Green Catalysis : Studies on a Biomimetic Hybrid Catalyst and a Novel Nanopalladium Catalyst ». Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-65079.
Texte intégralAt the time of the doctoral defense, the following papers were unpublished and had a status as follows: Paper 4: Submitted. Paper 5: Manuscript.
Gill, Christopher Stephen. « Novel hybrid organic/inorganic single-sited catalysts and supports for fine chemical and pharmaceutical intermediate synthesis ». Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1853/28218.
Texte intégralCommittee Chair: Jones, Christopher; Committee Member: Agrawal, Pradeep; Committee Member: Teja, Amyn; Committee Member: Weck, Marcus; Committee Member: Zhang, John.
Lu, Xun. « Exploration of novel carbon(II) and carbon(0) catalyst systems for organic synthesis ». Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/22939.
Texte intégralAydin, Juhanes. « Novel Pincer Complex-Catalyzed Transformations : Including Asymmetric Catalysis ». Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-8524.
Texte intégralJames, Daniel Stuart. « Novel nitrogen-sulfur chelate ligands for asymmetric catalysis ». Thesis, University of Sheffield, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.287727.
Texte intégralWixey, James S. « Novel calcium complexes applied to intramolecular hydroamination catalysis ». Thesis, Cardiff University, 2012. http://orca.cf.ac.uk/37858/.
Texte intégralSchettini, Rosaria. « Novel macrocyclic systems in asymmetric phase-transfer catalysis ». Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2017. http://hdl.handle.net/10556/2422.
Texte intégralIn the great realm of organic synthesis, phase-transfer catalysis (PTC) is a well recognized methodology which plays a key role both in industry and academia research. This process involves reactions that take place between reagents which are located in different phases, for example an inorganic water-soluble reagent and a substrate soluble in the organic phase. Considering the well-defined advantages of asymmetric phase-transfer catalysis as a powerful method for organic synthesis, the aim of this research project is to introduce novel macrocycle systems as new and efficient catalysts in this field. First of all, considering the advantages of the easy synthetic process for the preparation of cyclopeptoids, their well-explored complexation properties and the preliminary study on the application as phase-transfer catalysts, the idea is to deeply investigate their use in PTC. The advantages of the solid phase synthesis, such as the easy purification of the intermediates and the modular nature of the products, make cyclopeptoids ideal candidates for the discovery of new catalytic systems, as it is possible to incorporate a wide variety of functionalities inside the backbone of the macrocycle in an expeditious way. As a consequence, a library of peptoid-based chiral macrocycles of different size, decorated with alternating residues of L-Proline and different aromatic side chains, will be prepared and used for enantioselective alkylation reactions. The scope of this project extends also to the investigation of novel chiral calixarenes. However, in this case, the idea is to exploit the ability of calixarenes to form host-guest complexes with alkali cations. The study is also devoted to further explore the potential of crown ethers in new catalytic processes. The second chapter focus first on the synthesis of novel chiral cyclopeptoids and then on their application in asymmetric phase-transfer alkylations, in particular for the enantioselective synthesis of α-amino acids. Afterwards the application of new designed calixarenes for the same alkylation reaction is described. Finally the application of cyclopeptoidic systems in the enantioselective alkylation of 2-aryl-oxazoline-4 carboxylic acid esters is discussed. The third chapter describes the application of crown ethers in phase-transfer processes. For this purpose a diasteroselective methodology for the synthesis of γ-substituted butenolides by a direct vinylogous Mukayama-Michael reaction has been developed. [edited by author]
L’attività di ricerca svolta dalla Dr.ssa Schettini Rosaria ha riguardato la sintesi e l’applicazione di nuovi sistemi macrociclici nella catalisi asimmetrica a trasferimento di fase. In particolare, il progetto di dottorato è stato incentrato sulla sintesi di nuovi sistemi chirali di natura ciclopeptoidica impiegati come catalizzatori nel campo asimmetrico. Nel corso del dottorato nuovi sistemi calixarenici chirali sono stati impiegati nel medesimo campo. L’ultima parte del progetto ha riguardato l’impiego di catalizzatori facilmente reperibili in commercio, gli eteri corna. Essi sono stati impiegati con successo in una reazione altamente diastereoselettiva. Durante il corso di dottorato, la dott.ssa Schettini Rosara ha seguito costantemente le attività didattiche previste nel progetto. [a cura dell'autore]
XIV n.s.
Zhao, Jinhui. « Novel Nano-catalysts for Sustainable Processes ». Thesis, The University of Sydney, 2019. https://hdl.handle.net/2123/21523.
Texte intégralVeighy, Clifford Robert. « Novel cyclopentadienyl transition metal complexes ». Thesis, University of Southampton, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327366.
Texte intégralPrechtl, Martin H. G. « Novel Ruthenium Dihydrogen Complexes and their Application in Catalysis ». Doctoral thesis, Duisburg ; Köln : WiKu, 2007. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=016472431&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
Texte intégralOxford, Philip James. « Novel ferrocenyl ligands and their potential applications in catalysis ». Thesis, Imperial College London, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.406501.
Texte intégralCzauderna, Christine F. « Novel chiral wide bite angle ligands for asymmetric catalysis ». Thesis, University of St Andrews, 2013. http://hdl.handle.net/10023/3670.
Texte intégralPrechtl, Martin H. G. « Novel Ruthenium Dihydrogen Complexes and their Application in Catalysis ». Doctoral thesis, Duisburg ; Köln : WiKu, 2007. http://hdl.handle.net/10362/48650.
Texte intégralThis research study expatiate upon the synthesis and characterisation of new nonclassical ruthenium hydride complexes bearing pincer ligands and their application in catalysis for CHactivation (H/D-exchange), hydrogen transfer processes and fixation of small molecules like N2 and CO2.
Malinge, Jeremy. « Novel synthesis of heterocyclic aromatic rings via gold catalysis ». [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2009. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0024826.
Texte intégralStanley, Jessica. « Novel applications of catalysis for green and sustainable chemistry ». Thesis, The University of Sydney, 2014. http://hdl.handle.net/2123/12679.
Texte intégralStanley, Jessica Nicole Gonzalo <1987>. « Novel applications of catalysis for green and sustainable chemistry ». Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5655.
Texte intégralDalla, Valle Chiara. « Novel mesoporous polymers and their application in heterogeneous catalysis ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3423247.
Texte intégralLo scopo di questo progetto di dottorato ha riguardato la sintesi e la caratterizzazione di catalizzatori acidi e di Palladio, basati su resine stireniche commercialmente disponibili (sia macroreticolari che di tipo gel) e su un poli-divinilbenzene mesoporoso (pDVB), e la loro applicazione in reazioni industrialmente interessanti, come l’esterificazione dell’acido stearico in olio di girasole con metanolo e la sintesi diretta dell’acqua ossigenata. In particolare, i catalizzatori acidi sono stati prodotti per solfonazione dei supporti polimerici con acido solforico concentrato, mentre quelli metallici sono stati preparati attraverso approccio TCS (Template Controlled Synthesis), sfruttando i gruppi solfonici per legare alla matrice polimerica un opportuno precursore metallico che, attraverso un processo riducente, permette di ottenere le corrispondenti nanoparticelle metalliche. Essendo la solfonazione il principale approccio per la funzionalizzazione di resine stireniche, uno degli obbiettivi di questo progetto è stato lo studio approfondito dell’effetto di tale processo sulla morfologia allo stato rigonfiato di tali materiali. Resine solfonate con diversi protocolli sperimentali (acido solforico concentrato, acido clorosolfonico ed oleum come agenti solfonanti) sono state perciò caratterizzate con la tecnica ISEC (Inverse Size Exclusion Chromatography) per mettere in evidenza un’eventuale correlazione tra il diverso processo di solfonazione e variazioni delle dimensioni dei pori e del volume totale del sistema poroso. Lo studio morfologico è stato anche affiancato dall’analisi chimica dei materiali mediante NMR allo stato solido, analisi elementare e determinazione della capacità di scambio ionico. Per quanto riguarda la parte sintetica del progetto, particolare attenzione è stata rivolta all’ottenimento di matrici polimeriche lipofiliche per ottenere materiali potenzialmente promettenti per entrambe le reazioni studiate. E’ stata dunque messa a punto una procedura sperimentale per l’acilazione di Friedel-Crafts con perfluorobutirril cloruro degli anelli aromatici della resina, ottenendo un significativo grado di funzionalizzazione (12% e 15% degli anelli aromatici acilati, rispettivamente, nel pDVB e nella resina di tipo gel). Nella reazione di esterificazione dell’acido stearico la presenza di gruppi idrofobici dovrebbe favorire l’assorbimento e/o adsorbimento dell’acido stearico all’interno del catalizzatore e, nello stesso tempo, garantire un’efficace espulsione dell’acqua, spostando l’equilibrio di reazione verso il prodotto desiderato. Per quanto riguarda invece la sintesi diretta dell’acqua ossigenata, un supporto fluorurato dovrebbe promuovere, grazie alla nota affinità dell'idrogeno e dell'ossigeno verso le fasi fluorurate, l'arricchimento del catalizzatore nei reagenti gassosi ed aumentarne dunque l’attività catalitica. Inoltre il carattere lipofilico del catalizzatore dovrebbe assicurare un’efficace espulsione dal catalizzatore dell’H2O2 prodotta, limitandone l’ulteriore riduzione ad acqua ed incrementando in questo modo la selettività della reazione. L’esterificazione dell’acido stearico con metanolo è stata studiata come reazione modello per lo stadio di esterificazione degli acidi grassi liberi, che precede quello base-catalizzato di trans-esterificazione, nell’ambito della produzione di biodiesel da oli e grassi di scarto. La pre-esterificazione acido catalizzata non solo evita il consumo di catalizzatore basico, ma previene anche la formazione di saponi (dalla neutralizzazione dei FFAs) che rendono impossibili i successivi processi di separazione e di purificazione del biodiesel. Nella reazione di esterificazione, il catalizzatore acido basato sul pDVB mesoporoso ha mostrato prestazioni catalitiche confrontabili con quelle del catalizzatore basato sulla resina di tipo gel: grazie alla presenza di un alto eccesso di metanolo nella miscela di reazione, infatti, i catalizzatori sono completamente rigonfiati e l’alto contenuto specifico di gruppi acidi nella resina di tipo gel assicura conversioni simili a quelle osservate con il pDVB. Inoltre, la fluorurazione del pDVB non ne ha migliorato il comportamento catalitico, suggerendo che la funzionalizzazione di un sistema mesoporoso come quello del pDVB non è in grado di influenzare efficacemente il carattere lipofilico del catalizzatore, almeno ai livelli di funzionalizzazione sin qui ottenuti. Come reazione target per la catalisi metallica, è stata invece studiata la sintesi diretta dell’acqua ossigenata. Il processo è stato condotto a pressione e temperatura ambiente, usando un reattore di tipo semi-batch, metanolo come solvente e catalizzatori nano-strutturati di palladio basati su resine macroreticolari e su pDVB mesoporoso. Attualmente la quasi totalità dell’acqua ossigenata è ottenuta con il processo Riedl-Pfleiderer che sfrutta l’auto-ossidazione di un alchil-antraidrochinone, dando alte rese di reazioni ed evitando il contatto diretto tra idrogeno ed ossigeno. Tuttavia questo processo è economicamente vantaggioso solo su larga scala, il che limita l’utilizzo dell’H2O2 principalmente alla preparazione di detergenti e come agente sbiancante per la polpa di cellulosa. Dato che l’ H2O2 è un forte agente ossidante che dà acqua come unico sottoprodotto, il suo utilizzo per la produzione di fine-chemicals sarebbe potenzialmente molto interessante dal punto di vista ambientale. Pertanto sarebbe auspicabile lo sviluppo di un processo su piccola scala e la sintesi diretta è attualmente considerata l’approccio più promettente. Nella sintesi diretta dell’acqua ossigenata, un catalizzatore all’1 % in peso di palladio supportato sul pDVB mostra un più alto consumo di idrogeno ed una più alta selettività rispetto al catalizzatore basato sulla resina macroreticolare, come era prevedibile sulla base della morfologia mesoporosa del supporto. Infine, il catalizzatore di Palladio basato sul pDVB fluorurato mostra una più alta attività, ma una più piccola selettività del corrispondente catalizzatore non funzionalizzato: l’arricchimento del catalizzatore con i gas sembra quindi promuovere efficacemente sia la produzione che l’idrogenazione dell’H2O2.
Gasperini, Danila. « Design and study of novel gold complexes for efficient catalytic process towards the activation of alkynes ». Thesis, University of St Andrews, 2018. http://hdl.handle.net/10023/14247.
Texte intégralColeman, Charlotte. « Novel phosphasalen ligands for the ring-opening polymerisation of lactones ». Thesis, University of Oxford, 2017. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:9471beb5-2a91-408c-a0f3-2028fe52d0d1.
Texte intégralTing, Richard. « Novel catalysis, photocaging, and positron emission tomography through bioconjugate chemistry ». Thesis, University of British Columbia, 2007. http://hdl.handle.net/2429/7530.
Texte intégralTeasdale, Christopher William Thomas. « Novel N-heterocyclic carbene ligands for use in supported catalysis ». Thesis, Durham University, 2005. http://etheses.dur.ac.uk/2953/.
Texte intégralCleghorn, Laura Ann Tuton. « Pd/In bimetallic catalysis : additive effects and novel heterocyclic synthesis ». Thesis, University of Leeds, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.423583.
Texte intégralBulpitt, Colin David Alan. « Novel gas sensors and catalysis based on tin oxide materials ». Thesis, University of Reading, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339975.
Texte intégralCaumel, Prakashanand. « Synthesis of novel surfactants and their use in asymetric catalysis ». Thesis, University College London (University of London), 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397566.
Texte intégralHardacre, Christopher. « Surface chemistry and catalysis of novel Pt/CeOâ†2 systems ». Thesis, University of Cambridge, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.282862.
Texte intégralPritchard-Smith, Helen Deborah. « Novel bis(diphenylphosphino)amine ligands and their application in catalysis ». Thesis, University of Bristol, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.681562.
Texte intégralElliott, Mark Christopher. « Transition metal catalysis : application to the synthesis of novel heterocycles ». Thesis, Loughborough University, 1994. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/13422.
Texte intégralZhang, Jiuqing. « Palladium-Imidazolium Carbene Catalyzed Heck Coupling Reactions and Synthesis of a Novel Class of Fluoroanthracenylmethyl PTC Catalysts ». Diss., CLICK HERE for online access, 2005. http://contentdm.lib.byu.edu/ETD/image/etd1075.pdf.
Texte intégralQin, Bo. « Development of novel low-oxidation state main group catalysis : gallium & ; aluminium ». Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/21997.
Texte intégralEwbank, Jessica Lee. « Rational synthesis of novel reforming catalysts ». Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54850.
Texte intégralGreenwood, John. « Investigations into surface-confined covalent organic frameworks : towards developing novel enantioselective heterogeneous catalysts ». Thesis, University of St Andrews, 2013. http://hdl.handle.net/10023/4293.
Texte intégralConti, Riccardo. « Synthesis of novel N-Heterocyclic Carbenes for chiral complexes and catalysis ». Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/13374/.
Texte intégralLatham, Christopher Michael. « Synthesis of novel asymmetric imidazolinium libraries and applications in asymmetric catalysis ». Thesis, University of Nottingham, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.713702.
Texte intégral