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Hernández, Gonzalo, Xenia Ferrer-Cortès, Veronica Venturi, Melina Musri, Martin Floor Pilquil, Pau Marc Muñoz Torres, Ines Hernandez Rodríguez et al. « New Mutations in HFE2 and TFR2 Genes Causing Non HFE-Related Hereditary Hemochromatosis ». Genes 12, no 12 (13 décembre 2021) : 1980. http://dx.doi.org/10.3390/genes12121980.
Texte intégralAnderson, Gregory J., et Lawrie W. Powell. « HFE and Non-HFE Hemochromatosis ». International Journal of Hematology 76, no 3 (octobre 2002) : 203–7. http://dx.doi.org/10.1007/bf02982788.
Texte intégralPietrangelo, Antonello. « Non-HFE Hemochromatosis ». Seminars in Liver Disease 25, no 04 (2005) : 450–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-923316.
Texte intégralLima Santos, Paulo Caleb Júnior d., Carla Luana Dinardo, Rodolfo Delfini Cançado, Isolmar Tadeu Schettert, José Eduardo Krieger et Alexandre Costa Pereira. « Non-HFE hemochromatosis ». Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 34, no 4 (2012) : 311–16. http://dx.doi.org/10.5581/1516-8484.20120079.
Texte intégralPietrangelo, Antonello. « Non-HFE hemochromatosis ». Hepatology 39, no 1 (janvier 2004) : 21–29. http://dx.doi.org/10.1002/hep.20007.
Texte intégralViprakasit, Vip, Alison T. Merryweather-Clarke, Yingyong Chinthammitr, Lisa Schimanski, Hal Drakesmith, Somdet Srichairatanakool, Chanin Limwongse, Alain Townsend et Kathryn J. H. Robson. « Molecular Diagnosis of the First Ferroportin Mutation (C326Y) in the Far East Causing a Dominant Form of Inherited Iron Overload. » Blood 104, no 11 (16 novembre 2004) : 3204. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.3204.3204.
Texte intégralBardou-Jacquet, Edouard, et Pierre Brissot. « Diagnostic Evaluation of Hereditary Hemochromatosis (HFE and Non-HFE) ». Hematology/Oncology Clinics of North America 28, no 4 (août 2014) : 625–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.hoc.2014.04.006.
Texte intégralTurshudzhyan, Alla, David C. Wu et George Y. Wu. « Primary Non-HFE Hemochromatosis : A Review ». Journal of Clinical and Translational Hepatology 000, no 000 (2 février 2023) : 000. http://dx.doi.org/10.14218/jcth.2022.00373.
Texte intégralRabideau, Marina M., Hannah J. White, Michael Anderson et Anne Deucher. « Clinical Testing of Five Hereditary Hemochromatosis-Related Genes : Preliminary Evidence for the Benefit of Next Generation Sequencing ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1355. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1355.1355.
Texte intégralSandhu, Kam, Kaledas Flintoff, Mark D. Chatfield, Jeannette L. Dixon, Louise E. Ramm, Grant A. Ramm, Lawrie W. Powell, V. Nathan Subramaniam et Daniel F. Wallace. « Phenotypic analysis of hemochromatosis subtypes reveals variations in severity of iron overload and clinical disease ». Blood 132, no 1 (5 juillet 2018) : 101–10. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-02-830562.
Texte intégralBardou-Jacquet, Edouard, Zeineb Ben Ali, Marie-Pascale Beaumont-Epinette, Olivier Loreal, Anne-Marie Jouanolle et Pierre Brissot. « Non-HFE hemochromatosis : Pathophysiological and diagnostic aspects ». Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 38, no 2 (avril 2014) : 143–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinre.2013.11.003.
Texte intégralZoller, Heinz, et Benjamin Henninger. « Pathogenesis, Diagnosis and Treatment of Hemochromatosis ». Digestive Diseases 34, no 4 (2016) : 364–73. http://dx.doi.org/10.1159/000444549.
Texte intégralBarton, James C., et J. Clayborn Barton. « Dupuytren's Contracture in Alabama HFE Hemochromatosis Probands ». Clinical Medicine Insights : Arthritis and Musculoskeletal Disorders 5 (janvier 2012) : CMAMD.S9935. http://dx.doi.org/10.4137/cmamd.s9935.
Texte intégralNelson, James E., et Kris V. Kowdley. « Non-HFE hemochromatosis : Genetics, pathogenesis, and clinical management ». Current Gastroenterology Reports 7, no 1 (janvier 2005) : 71–80. http://dx.doi.org/10.1007/s11894-005-0069-y.
Texte intégralChaudhry, Hunza, Aalam Sohal, Arpine Petrosyan, Gieric Laput, Marina Roytman et Devang Prajapati. « Iron Man : Non-HFE Hemochromatosis Without Significant Fibrosis ». ACG Case Reports Journal 10, no 1 (janvier 2023) : e00982. http://dx.doi.org/10.14309/crj.0000000000000982.
Texte intégralFinberg, Karin E., Rebecca Whittlesey, Mark D. Fleming et Nancy C. Andrews. « Tmprss6 Is a Genetic Modifier of the Hfe-Hemochromatosis Phenotype in Mice. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 625. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.625.625.
Texte intégralWallace, Daniel F., Palle Pedersen, Jeannette L. Dixon, Peter Stephenson, Jeffrey W. Searle, Lawrie W. Powell et V. Nathan Subramaniam. « Novel mutation in ferroportin1 is associated with autosomal dominant hemochromatosis ». Blood 100, no 2 (15 juillet 2002) : 692–94. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v100.2.692.
Texte intégralPanigrahi, I., F. Ahmad, R. Kapoor, PK Sharma, G. Makharia et R. Saxena. « Evidence for non-HFE linked hemochromatosis in Asian Indians ». Indian Journal of Medical Sciences 60, no 12 (2006) : 491. http://dx.doi.org/10.4103/0019-5359.28978.
Texte intégralWashington, Kay. « Hepatic Iron Deposition : New Observations in non-HFE Hemochromatosis ». Advances in Anatomic Pathology 13, no 6 (novembre 2006) : 341–42. http://dx.doi.org/10.1097/01.pap.0000213060.51639.23.
Texte intégralCastiella, Agustin, Eva Zapata, Pedro Otazua, Leire Zubiaurre et Javier Fernandez. « Non-HFE-related hemochromatosis : The role of genetic factors ». Hepatology 51, no 4 (19 février 2010) : 1473–74. http://dx.doi.org/10.1002/hep.23603.
Texte intégralFracanzani, Anna Ludovica, Alberto Piperno, Luca Valenti, Mirella Fraquelli, Sabina Coletti, Alessandra Maraschi, Dario Consonni, Enzo Coviello, Dario Conte et Silvia Fargion. « Hemochromatosis in Italy in the Last 30 Years. Role of Genetic and Acquired Factors. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 2003. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.2003.2003.
Texte intégralSaruc, Murat, Ender Altiok, Gultekin Barut, Ozlem Saygili, Umit Ince, Olcay Cizmeli, Metin Cakmakci et Nurdan Tozun. « P0096 IT IS NOT ALWAYS NON-HFE HEMOCHROMATOSIS IN TURKEY ». European Journal of Internal Medicine 20 (mai 2009) : S37. http://dx.doi.org/10.1016/s0953-6205(09)60116-3.
Texte intégralFarrell, Colin P., Charles J. Parker et John D. Phillips. « Exome sequencing for molecular characterization of non-HFE hereditary hemochromatosis ». Blood Cells, Molecules, and Diseases 55, no 2 (août 2015) : 101–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.bcmd.2015.04.002.
Texte intégralStöllberger, Claudia, et Josef Finsterer. « Non-compaction and polyneuropathy in a patient homozygous for the H63D HFE gene mutation ». Open Medicine 6, no 3 (1 juin 2011) : 309–11. http://dx.doi.org/10.2478/s11536-011-0015-3.
Texte intégralPagliosa, Cristiane Manfé, Francilene Gracieli Kunradi Vieira, Bruno Vieira Dias, Vivian Karla Brognoli Franco, Hanna Pillmann Ramos et Edson Luiz da Silva. « Ilex paraguariensis (A. St.-Hil.) leaf infusion decreases iron absorption in patients with hereditary hemochromatosis : a randomized controlled crossover study ». Food & ; Function 12, no 16 (2021) : 7321–28. http://dx.doi.org/10.1039/d1fo00482d.
Texte intégralLegros, Ludivine, Edouard Bardou-Jacquet, Marianne Latournerie, Anne Guillygomarc'h, Bruno Turlin, Caroline Le Lan, Yoann Désille et al. « Non-invasive assessment of liver fibrosis in C282Y homozygous HFE hemochromatosis ». Liver International 35, no 6 (4 février 2015) : 1731–38. http://dx.doi.org/10.1111/liv.12762.
Texte intégralSandnes, Miriam, Marta Vorland, Rune J. Ulvik et Håkon Reikvam. « HFE Genotype, Ferritin Levels and Transferrin Saturation in Patients with Suspected Hereditary Hemochromatosis ». Genes 12, no 8 (28 juillet 2021) : 1162. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081162.
Texte intégralWallace, Daniel F., et V. Nathan Subramaniam. « The global prevalence of HFE and non-HFE hemochromatosis estimated from analysis of next-generation sequencing data ». Genetics in Medicine 18, no 6 (3 décembre 2015) : 618–26. http://dx.doi.org/10.1038/gim.2015.140.
Texte intégralBrissot, Pierre, et Frédéric de Bels. « Current Approaches to the Management of Hemochromatosis ». Hematology 2006, no 1 (1 janvier 2006) : 36–41. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation.v2006.1.36.0010036.
Texte intégralMcLaren, Gordon D., et Victor R. Gordeuk. « Hereditary hemochromatosis : insights from the Hemochromatosis and Iron Overload Screening (HEIRS) Study ». Hematology 2009, no 1 (1 janvier 2009) : 195–206. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2009.1.195.
Texte intégralSkrlec, Ivana, Robert Steiner, Jasenka Wagner et Mirela Florijancic. « Hereditary hemochromatosis gene mutations in patients with myocardial infarction ». Molecular and experimental biology in medicine 2, no 1 (4 avril 2019) : 24–28. http://dx.doi.org/10.33602/mebm.2.1.4.
Texte intégralJacolot, Sandrine, Gerald Le Gac, Virginie Scotet, Isabelle Quere, Catherine Mura et Claude Ferec. « HAMP as a modifier gene that increases the phenotypic expression of the HFE pC282Y homozygous genotype ». Blood 103, no 7 (1 avril 2004) : 2835–40. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-10-3366.
Texte intégralLee, Pauline L., James C. Barton, David J. Brandhagen, Sandrine Niyongere, Sean Bohannon, Charles A. Rivers, Ronald A. Acton et Ernest Beutler. « Hemojuvelin Mutations in Whites, Blacks and Asians with Primary Iron Overload and in Control Subjects. » Blood 104, no 11 (16 novembre 2004) : 3198. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.3198.3198.
Texte intégralChaudhry, Hunza, Aalam Sohal, Arpine Petrosyan et Devang Prajapati. « S3052 Iron Man : A Case of Non-HFE Hemochromatosis Without Significant Fibrosis ». American Journal of Gastroenterology 117, no 10S (octobre 2022) : e1970-e1971. http://dx.doi.org/10.14309/01.ajg.0000868848.14319.ea.
Texte intégralHamdi‐Rozé, Houda, Marie‐Pascale Beaumont‐Epinette, Zeineb Ben Ali, Caroline Le Lan, Véronique Loustaud‐Ratti, Xavier Causse, Olivier Loreal et al. « Rare HFE variants are the most frequent cause of hemochromatosis in non‐c282y homozygous patients with hemochromatosis ». American Journal of Hematology 91, no 12 (22 août 2016) : 1202–5. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24535.
Texte intégralBrissot, Pierre, et Frédéric de Bels. « Current Approaches to the Management of Hemochromatosis ». Hematology 2006, no 1 (1 janvier 2006) : 36–41. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2006.1.36.
Texte intégralBadar, Sadaf, Fabiana Busti, Giampiero Zamperin, Alberto Ferrarini, Paolo Bozzini, Daniele Manna, Natascia Campostrini, Giovanna De Matteis, Massimo Delledonne et Domenico Girelli. « Targeted Next Generation Sequencing of the Five Hemochromatosis Genes in Italian Patients with Iron Overload and Non-Diagnostic First Level Genetic Test : A Pilot Study ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 4030. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.4030.4030.
Texte intégralMura, Catherine, Odile Raguenes et Claude Férec. « HFE Mutations Analysis in 711 Hemochromatosis Probands : Evidence for S65C Implication in Mild Form of Hemochromatosis ». Blood 93, no 8 (15 avril 1999) : 2502–5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.8.2502.
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Texte intégralCarlson, Hanqian, An-Sheng Zhang, William H. Fleming et Caroline A. Enns. « The hereditary hemochromatosis protein, HFE, lowers intracellular iron levels independently of transferrin receptor 1 in TRVb cells ». Blood 105, no 6 (15 mars 2005) : 2564–70. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-03-1204.
Texte intégralRamos, Pedro, Ella Guy, Laura Breda, Sara Gardenghi, Robert W. Grady, Maria De Sousa et Stefano Rivella. « Absence of the Hemochromatosis Gene HFE Confers Protection Under Conditions of Stress Erythropoiesis. » Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 3848. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3848.3848.
Texte intégralYamashita, Cory, et Paul C. Adams. « Natural history of the non-expressing C282Y homozygote for the hemochromatosis gene (HFE) ». Gastroenterology 124, no 4 (avril 2003) : A713. http://dx.doi.org/10.1016/s0016-5085(03)83599-0.
Texte intégralGuerra-Shinohara, Elvira Maria, Paulo Caleb Santos, Rodolfo Cancado, Alexandre Pereira, Isolmar Schettert, Renata Soares, Rosario D. C. Hirata et al. « Global Sequencing for the Molecular Background of Hereditary Hemochomatosis In Brazilian Patients ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 5146. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.5146.5146.
Texte intégralEvangelista, Andreia Silva, Maria Cristina Nakhle, Thiago Ferreira de Araújo, Clarice Pires Abrantes-Lemos, Marta Mitiko Deguti, Flair José Carrilho et Eduardo Luiz Rachid Cançado. « HFE Genotyping in Patients with Elevated Serum Iron Indices and Liver Diseases ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2015/164671.
Texte intégralLatour, Chloe, Celine Besson-Fournier, Nelly Rouquie, Léon Kautz, Patricia Aguilar-Martinez, Marie-Paule Roth et Helene Coppin. « Inactivating Hfe Totally Abolishes Hepcidin Production and Further Aggravates Iron Overload In Bmp6-Deficient Mice ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 178. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.178.178.
Texte intégralBarton, James C., J. Clayborn Barton, Neha Patel et Gordon D. McLaren. « Abdominal pain and cirrhosis at diagnosis of hemochromatosis : Analysis of 219 referred probands with HFE p.C282Y homozygosity and a literature review ». PLOS ONE 16, no 12 (21 décembre 2021) : e0261690. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0261690.
Texte intégralKrivosheev, A. B., V. N. Maksimov, K. Yu Boyko, E. E. Levykina, E. S. Mikhaylova, N. A. Varaksin, M. A. Kondratova, I. A. Krivosheeva et A. I. Autenshlyus. « Molecular genetic markers and metabolic disorders in non-alcoholic fatty liver disease ». Russian Medical Inquiry 6, no 5 (2022) : 206–12. http://dx.doi.org/10.32364/2587-6821-2022-6-5-206-212.
Texte intégralJermyn, Rita, Eiei Soe, David D’Alessandro, Julia Shin, William Jakobleff, Daniel Schwartz, Milan Kinkhabwala et Paul J. Gaglio. « Cardiac Failure after Liver Transplantation Requiring a Biventricular Assist Device ». Case Reports in Transplantation 2014 (2014) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2014/946961.
Texte intégralKUPPAHALLY, S., S. HUNT, H. VALANTINE et G. BERRY. « Recurrence of Iron Deposition in the Cardiac Allograft in a Patient With Non-HFE Hemochromatosis ». Journal of Heart and Lung Transplantation 25, no 1 (janvier 2006) : 144–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.healun.2005.08.002.
Texte intégralJacobs, Esther M. G., Jan C. M. Hendriks, Herman G. Kreeftenberg, Richard A. de Vries, Joannes J. M. Marx, Cees Th B. M. van Deursen, Anton F. H. Stalenhoef, Andre L. M. Verbeek et Dorine W. Swinkels. « Determinants for Iron Overload-Related Disease in Siblings of Probands with Clinically Detected HFE Hereditary Hemochromatosis : The Hemochromatosis Family Study. » Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 1857. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.1857.1857.
Texte intégral