Articles de revues sur le sujet « Non coding variations »
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Pan, Qi, Yue-Juan Liu, Xue-Feng Bai, Xiao-Le Han, Yong Jiang, Bo Ai, Shan-Shan Shi et al. « VARAdb : a comprehensive variation annotation database for human ». Nucleic Acids Research 49, no D1 (23 octobre 2020) : D1431—D1444. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa922.
Texte intégralLaurent, Jon M., Sudarshan Pinglay, Leslie Mitchell et Ran Brosh. « Probing the dark matter of the human genome with big DNA ». Biochemist 41, no 3 (1 juin 2019) : 46–48. http://dx.doi.org/10.1042/bio04103046.
Texte intégralSedláková, V., P. Sedlák, D. Zeka, J. Domkářová, P. Doležal et P. Vejl. « Evaluation of variations in plastid DNA non-coding regions in selected species of the genus Solanum ». Czech Journal of Genetics and Plant Breeding 53, No. 3 (13 septembre 2017) : 127–31. http://dx.doi.org/10.17221/76/2015-cjgpb.
Texte intégralMeerschaut, Ilse, Sarah Vergult, Annelies Dheedene, Björn Menten, Katya De Groote, Hans De Wilde, Laura Muiño Mosquera et al. « A Reassessment of Copy Number Variations in Congenital Heart Defects : Picturing the Whole Genome ». Genes 12, no 7 (8 juillet 2021) : 1048. http://dx.doi.org/10.3390/genes12071048.
Texte intégralBhartiya, Deeksha, et Vinod Scaria. « Genomic variations in non-coding RNAs : Structure, function and regulation ». Genomics 107, no 2-3 (mars 2016) : 59–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygeno.2016.01.005.
Texte intégralBozgeyik, Esra, et Ibrahim Bozgeyik. « Non-coding RNA variations in oral cancers : A comprehensive review ». Gene 851 (janvier 2023) : 147012. http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2022.147012.
Texte intégralScarpa, Aldo, et Andrea Mafficini. « Non-coding regulatory variations : the dark matter of pancreatic cancer genomics ». Gut 67, no 3 (28 juin 2017) : 399–400. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314310.
Texte intégralHaas, Jan, Stefan Mester, Alan Lai, Karen S. Frese, Farbod Sedaghat‐Hamedani, Elham Kayvanpour, Tobias Rausch et al. « Genomic structural variations lead to dysregulation of important coding and non‐coding RNA species in dilated cardiomyopathy ». EMBO Molecular Medicine 10, no 1 (14 novembre 2017) : 107–20. http://dx.doi.org/10.15252/emmm.201707838.
Texte intégralSedano, Melina J., Alana L. Harrison, Mina Zilaie, Chandrima Das, Ramesh Choudhari, Enrique Ramos et Shrikanth S. Gadad. « Emerging Roles of Estrogen-Regulated Enhancer and Long Non-Coding RNAs ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 10 (25 mai 2020) : 3711. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21103711.
Texte intégralMattick, John S. « The central role of RNA in the genetic programming of complex organisms ». Anais da Academia Brasileira de Ciências 82, no 4 (décembre 2010) : 933–39. http://dx.doi.org/10.1590/s0001-37652010000400016.
Texte intégralKim, Eun Jin, Hyun Jin Yu et Dong Wook Kim. « Sequence Variations in the Non-Coding Sequence of CTX Phages in Vibrio cholerae ». Journal of Microbiology and Biotechnology 26, no 8 (28 août 2016) : 1473–80. http://dx.doi.org/10.4014/jmb.1604.04022.
Texte intégralLabani, Mahdieh, Amin Beheshti, Ahmadreza Argha et Hamid Alinejad-Rokny. « A Comprehensive Investigation of Genomic Variants in Prostate Cancer Reveals 30 Putative Regulatory Variants ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 3 (27 janvier 2023) : 2472. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24032472.
Texte intégralTsilimigras, Diamantis I., Sofia-Iris Bibli, Gerasimos Siasos, Evangelos Oikonomou, Despina N. Perrea, Konstantinos Filis, Dimitrios Tousoulis et Fragiska Sigala. « Regulation of Long Non-Coding RNAs by Statins in Atherosclerosis ». Biomolecules 11, no 5 (22 avril 2021) : 623. http://dx.doi.org/10.3390/biom11050623.
Texte intégralYasmin, Tahirah. « In silico comprehensive analysis of coding and non-coding SNPs in human mTOR protein ». PLOS ONE 17, no 7 (5 juillet 2022) : e0270919. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0270919.
Texte intégralLange, Marios, Rodiola Begolli et Antonis Giakountis. « Non-Coding Variants in Cancer : Mechanistic Insights and Clinical Potential for Personalized Medicine ». Non-Coding RNA 7, no 3 (2 août 2021) : 47. http://dx.doi.org/10.3390/ncrna7030047.
Texte intégralYarahmadi, Elham, Parnaz Borjian Boroujeni, Mehdi Totonchi et Hamid Gourabi. « Genotyping of the EIF1AY Gene in Iranian Patients with Non-Obstructive Azoospermia ». Current Urology 13, no 1 (2019) : 46–50. http://dx.doi.org/10.1159/000499295.
Texte intégralWilson, Claire, et Aditi Kanhere. « 8q24.21 Locus : A Paradigm to Link Non-Coding RNAs, Genome Polymorphisms and Cancer ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 3 (22 janvier 2021) : 1094. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031094.
Texte intégralAllen, Ethan J., et Roberta K. Weber. « An Exploration of Indexed and Non-Indexed Open Access Journals : Identifying Metadata Coding Variations ». Journal of Web Librarianship 9, no 2-3 (3 juillet 2015) : 65–84. http://dx.doi.org/10.1080/19322909.2015.1020185.
Texte intégralTorgersen, H., T. Skern et D. Blaas. « Typing of Human Rhinoviruses Based on Sequence Variations in the 5' Non-coding Region ». Journal of General Virology 70, no 11 (1 novembre 1989) : 3111–16. http://dx.doi.org/10.1099/0022-1317-70-11-3111.
Texte intégralWilliams, Sarah M., Joon Yong An, Janette Edson, Michelle Watts, Valentine Murigneux, Andrew J. O. Whitehouse, Colin J. Jackson, Mark A. Bellgrove, Alexandre S. Cristino et Charles Claudianos. « An integrative analysis of non-coding regulatory DNA variations associated with autism spectrum disorder ». Molecular Psychiatry 24, no 11 (27 avril 2018) : 1707–19. http://dx.doi.org/10.1038/s41380-018-0049-x.
Texte intégralUvarova, Aksinya N., Elena A. Tkachenko, Ekaterina M. Stasevich, Elina A. Zheremyan, Kirill V. Korneev et Dmitry V. Kuprash. « Methods for Functional Characterization of Genetic Polymorphisms of Non-Coding Regulatory Regions of the Human Genome ». Biochemistry (Moscow) 89, no 6 (juin 2024) : 1002–13. http://dx.doi.org/10.1134/s0006297924060026.
Texte intégralBegum, Ghausia, Ammar Albanna, Asma Bankapur, Nasna Nassir, Richa Tambi, Bakhrom K. Berdiev, Hosneara Akter et al. « Long-Read Sequencing Improves the Detection of Structural Variations Impacting Complex Non-Coding Elements of the Genome ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 4 (19 février 2021) : 2060. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22042060.
Texte intégralProdan-Bărbulescu, Cătălin, Edward Paul Şeclăman, Virgil Enătescu, Ionuţ Flaviu Faur, Laura Andreea Ghenciu, Paul Tuţac, Paul Paşca et Laura Octavia Grigoriţă. « Evaluating the Connection between MicroRNAs and Long Non-Coding RNAs for the Establishment of the Major Depressive Disorder Diagnosis ». Biomedicines 12, no 3 (25 février 2024) : 516. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines12030516.
Texte intégralOlufunmilayo, Edward O., et R. M. Damian Holsinger. « Roles of Non-Coding RNA in Alzheimer’s Disease Pathophysiology ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 15 (6 août 2023) : 12498. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241512498.
Texte intégralTan, Fengxiao, Weixi Li, Hui Feng, Yelin Huang et Achyut Kumar Banerjee. « Interspecific variation and phylogenetic relationship between mangrove and non-mangrove species of a same family (Meliaceae)—insights from comparative analysis of complete chloroplast genome ». PeerJ 11 (26 juin 2023) : e15527. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.15527.
Texte intégralChawla, Anjali, Corina Nagy et Gustavo Turecki. « Chromatin Profiling Techniques : Exploring the Chromatin Environment and Its Contributions to Complex Traits ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 14 (16 juillet 2021) : 7612. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22147612.
Texte intégralShapiro, James A. « Biological action in Read–Write genome evolution ». Interface Focus 7, no 5 (18 août 2017) : 20160115. http://dx.doi.org/10.1098/rsfs.2016.0115.
Texte intégralCao, Ting, ShuangYang Zhang, Qian Chen, CuiRong Zeng, LiWei Wang, ShiMeng Jiao, Hui Chen, BiKui Zhang et HuaLin Cai. « Long non-coding RNAs in schizophrenia : Genetic variations, treatment markers and potential targeted signaling pathways ». Schizophrenia Research 260 (octobre 2023) : 12–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.schres.2023.07.027.
Texte intégralPinjou Tsai, Becky, Liang Li, Min Li, Patrick Halliday, Anastasia Rosales, Stephen J. Forman, Smita Bhatia et Ravi Bhatia. « Development Of t-MDS In Patients Undergoing Autologous Transplantation For Lymphoma Is Not Associated With Increased Frequency Of Mitochondrial DNA Mutations ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 1535. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1535.1535.
Texte intégralPolicarpo, Rafaela, et Constantin d’Ydewalle. « Missing lnc(RNAs) in Alzheimer’s Disease ? » Genes 13, no 1 (23 décembre 2021) : 39. http://dx.doi.org/10.3390/genes13010039.
Texte intégralCalin, George A. « Abstract IA025 : About motifs, non-codingRNAs and metastases ». Cancer Research 83, no 2_Supplement_2 (15 janvier 2023) : IA025. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.metastasis22-ia025.
Texte intégralHuo, Yan, Han Yang, Wenjie Ding, Zhaohe Yuan et Zunling Zhu. « Exploring the Relationship between Genomic Variation and Phenotype in Ornamental Pomegranate : A Study of Single and Double-Petal Varieties ». Horticulturae 9, no 3 (9 mars 2023) : 361. http://dx.doi.org/10.3390/horticulturae9030361.
Texte intégralEl-Hageen, Hazem M., Aadel M. Alatwi et Ahmed Nabih Zaki Rashed. « Advanced modulation coding schemes for an optical transceiver systems–based OWC communication channel model ». Bulletin of Electrical Engineering and Informatics 10, no 2 (1 avril 2021) : 767–75. http://dx.doi.org/10.11591/eei.v10i2.2433.
Texte intégralBui, Linh T., Heini M. Natri, Lance M. Peter, Bianca Argente, Austin J. Gutierrez, Arnold Federico, Mei-I. Chung, Jonathan Keats et Nicholas E. Banovich. « Abstract 5780 : Functions of genetic variation on gene expression and survival in multiple myeloma ». Cancer Research 82, no 12_Supplement (15 juin 2022) : 5780. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-5780.
Texte intégralSu, Yi, Xi Yang, Hai Yi, Fangyi Fan, Haoping Sun, Sihan Lai et Ting Niu. « Identification and Characterization of EBV Genome in NKT Cell Lymphoma ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 5304. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-118710.
Texte intégralHong, Thanh Phuoc, et Ling Guan. « A Scale and Rotational Invariant Key-point Detector based on Sparse Coding ». ACM Transactions on Intelligent Systems and Technology 12, no 3 (11 juin 2021) : 1–19. http://dx.doi.org/10.1145/3452009.
Texte intégralALKANLI, Nevra, et Arzu AY. « Kanser Gelişimi ve Progresyonunda miRNA’LAR VE miRNA Gen Varyasyonları ». Gevher Nesibe Journal IESDR 6, no 13 (25 juillet 2021) : 38–45. http://dx.doi.org/10.46648/gnj.226.
Texte intégralTang, Jianmin, Rong Zou, Taiguo Chen, Lipo Pan, Shujing Zhu, Tao Ding, Shengfeng Chai et Xiao Wei. « Comparative Analysis of the Complete Chloroplast Genomes of Six Endangered Cycas Species : Genomic Features, Comparative Analysis, and Phylogenetic Implications ». Forests 14, no 10 (16 octobre 2023) : 2069. http://dx.doi.org/10.3390/f14102069.
Texte intégralMoutsopoulos, Ilias, Lukas Maischak, Elze Lauzikaite, Sergio A. Vasquez Urbina, Eleanor C. Williams, Hajk-Georg Drost et Irina I. Mohorianu. « noisyR : enhancing biological signal in sequencing datasets by characterizing random technical noise ». Nucleic Acids Research 49, no 14 (2 juin 2021) : e83-e83. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab433.
Texte intégralBaumgart, Simon J., Ekaterina Nevedomskaya et Bernard Haendler. « Dysregulated Transcriptional Control in Prostate Cancer ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 12 (13 juin 2019) : 2883. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20122883.
Texte intégralHawkins, Gregory A., David J. Friedman, Lingyi Lu, David R. McWilliams, Jeff W. Chou, Satria Sajuthi, Jasmin Divers et al. « Re-Sequencing of the APOL1-APOL4 and MYH9 Gene Regions in African Americans Does Not Identify Additional Risks for CKD Progression ». American Journal of Nephrology 42, no 2 (2015) : 99–106. http://dx.doi.org/10.1159/000439448.
Texte intégralOuedraogo, Zangbéwendé Guy, Caroline Janel, Alexandre Janin, Gilles Millat, Sarah Langlais, Bénédicte Pontier, Marie Biard et al. « Relevance of Extending FGFR3 Gene Analysis in Osteochondrodysplasia to Non-Coding Sequences : A Case Report ». Genes 15, no 2 (10 février 2024) : 225. http://dx.doi.org/10.3390/genes15020225.
Texte intégralNorman, Jane E., Matthew L. Jones, Neil V. Morgan, Jacqui Stockley, Martina E. Daly, Stuart J. Mundell, Steve P. Watson et Andrew D. Mumford. « Functional Variations In Genes Encoding Platelet G-Protein Coupled Receptors In Unselected and Platelet Function Disorder Populations ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 3511. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.3511.3511.
Texte intégralZorc, Minja, et Tanja Kunej. « In silico screening of the chicken genome for overlaps between genomic regions : microRNA genes, coding and non-coding transcriptional units, QTL, and genetic variations ». Chromosome Research 24, no 2 (22 janvier 2016) : 225–30. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-016-9517-9.
Texte intégralAmirkhah, Raheleh, Hojjat Naderi-Meshkin, Jaynish Shah, Philip Dunne et Ulf Schmitz. « The Intricate Interplay between Epigenetic Events, Alternative Splicing and Noncoding RNA Deregulation in Colorectal Cancer ». Cells 8, no 8 (19 août 2019) : 929. http://dx.doi.org/10.3390/cells8080929.
Texte intégralAdriaanse, Fabienne R. S., Sadie M. Sakurada, Shondra M. Pruett-Miller, Ronald W. Stam, Michel C. Zwaan et Tanja A. Gruber. « Non-Coding HOX Fusions in Pediatric Non-Down Syndrome Acute Megakaryoblastic Leukemia ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 533. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-127014.
Texte intégralUmlauf, David, Peter Fraser et Takashi Nagano. « The role of long non-coding RNAs in chromatin structure and gene regulation : variations on a theme ». Biological Chemistry 389, no 4 (1 avril 2008) : 323–31. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2008.047.
Texte intégralKin, Katherine, Xi Chen, Manuel Gonzalez-Garay et Walid D. Fakhouri. « The effect of non-coding DNA variations on P53 and cMYC competitive inhibition at cis-overlapping motifs ». Human Molecular Genetics 25, no 8 (7 février 2016) : 1517–27. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw030.
Texte intégralLezirovitz, Karina, Gleiciele A. Vieira-Silva, Ana C. Batissoco, Débora Levy, Joao P. Kitajima, Alix Trouillet, Ellen Ouyang et al. « A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 ». Human Molecular Genetics 29, no 9 (27 avril 2020) : 1520–36. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa075.
Texte intégralRischewski, Johannes R., Johanna Wyss, Sylvie Stocker, Martin Hergersberg, Andreas R. Huber et Thomas Kühne. « Rare SOX13 Sequence Variations in Pediatric Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Patients. » Blood 112, no 11 (16 novembre 2008) : 3420. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3420.3420.
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