Littérature scientifique sur le sujet « Nitroarene »
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Articles de revues sur le sujet "Nitroarene"
Xu, DaPeng, Meilu Xiong et Milad Kazemnejadi. « Efficient reduction of nitro compounds and domino preparation of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles by Pd(ii)-polysalophen coated magnetite NPs as a robust versatile nanocomposite ». RSC Advances 11, no 21 (2021) : 12484–99. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra01164b.
Texte intégralLoska, Rafał, et Mieczysław Mąkosza. « Introduction of Carbon Substituents into Nitroarenes via Nucleophilic Substitution of Hydrogen : New Developments ». Synthesis 52, no 21 (18 juin 2020) : 3095–110. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707149.
Texte intégralLim, Taeho, et Min Su Han. « Preparation of Metal Oxides Containing ppm Levels of Pd as Catalysts for the Reduction of Nitroarene and Evaluation of Their Catalytic Activity by the Fluorescence-Based High-Throughput Screening Method ». Catalysts 10, no 5 (13 mai 2020) : 542. http://dx.doi.org/10.3390/catal10050542.
Texte intégralLin, Yangming, Shuchang Wu, Wen Shi, Bingsen Zhang, Jia Wang, Yoong Ahm Kim, Morinobu Endo et Dang Sheng Su. « Efficient and highly selective boron-doped carbon materials-catalyzed reduction of nitroarenes ». Chemical Communications 51, no 66 (2015) : 13086–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc01963j.
Texte intégralUberman, Paula M., Carolina S. García, Julieta R. Rodríguez et Sandra E. Martín. « PVP-Pd nanoparticles as efficient catalyst for nitroarene reduction under mild conditions in aqueous media ». Green Chemistry 19, no 3 (2017) : 739–48. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc02710e.
Texte intégralJia, Wei-Guo, Tai Zhang, Dong Xie, Qiu-Tong Xu, Shuo Ling et Qing Zhang. « Half-sandwich cycloruthenated complexes from aryloxazolines : synthesis, structures, and catalytic activities ». Dalton Transactions 45, no 36 (2016) : 14230–37. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt02734b.
Texte intégralMarakatti, Vijaykumar S., et Sebastian C. Peter. « Nickel–antimony nanoparticles confined in SBA-15 as highly efficient catalysts for the hydrogenation of nitroarenes ». New Journal of Chemistry 40, no 6 (2016) : 5448–57. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj03479e.
Texte intégralMoshapo, Paseka T., et Sandile B. Simelane. « Advances in nitroarene reductive amidations ». Arkivoc 2020, no 5 (10 février 2021) : 190–215. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.417.
Texte intégralMondal, Manoj, Saitanya K. Bharadwaj et Utpal Bora. « O-Arylation with nitroarenes : metal-catalyzed and metal-free methodologies ». New Journal of Chemistry 39, no 1 (2015) : 31–37. http://dx.doi.org/10.1039/c4nj01293c.
Texte intégralLaolob, Thanet, Nuntavan Bunyapraphatsara, Neti Waranuch, Sutatip Pongcharoen, Wikorn Punyain, Sirirat Chancharunee, Krisada Sakchaisri et al. « Enhancement of Lipolysis in 3T3-L1 Adipocytes by Nitroarene Capsaicinoid Analogs ». Natural Product Communications 16, no 1 (janvier 2021) : 1934578X2098794. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x20987949.
Texte intégralThèses sur le sujet "Nitroarene"
Udumula, Venkata Reddy. « Synthesis, RNA Binding and Antibacterial Studies of 2-DOS Mimetics AND Development of Polymer Supported Nanoparticle Catalysts for Nitroarene and Azide Reduction ». BYU ScholarsArchive, 2015. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/6031.
Texte intégralZhang, Yu-Feng. « Selective Electrocatalytic reduction mediated by Sm(II) : Application to nitroarenes, sulfoxides and phthalimides ». Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS596/document.
Texte intégralThe SmI₂ as a single electron transfer reagent has been widely used in organic chemistry since the pioneering works by Kagan. However, the stoichiometric or excess amount of SmI₂ and harmful additives such as HMPA are used normally to enhance the reactivity, moreover, due to the oxygen sensitive, the storage of SmI₂ solution is difficult.Recently, we have developed a new electrocatalytic method based on the electrochemical regeneration of Sm²⁺. Compared to the classic SmI₂ reaction, our process occurred with a catalytic amount of Sm. In the reduction of nitroarenes, it selectively afforded the azo aromatic compounds and anilines depending on different solvents system. Notably, it’s the first time that the Sm²⁺ reaction occurred in the methanol. Normally, the HMPA was the additive in the reduction of sulfoxides by SmI₂. Under our electrocatalytic process, the sulfoxides were converted into sulfides in high chemoselectivity and yield at room temperature without HMPA and protecting atmosphere.The isoindolinone derivatives are series of important products in organic chemistry, the reduction of phthalimides is the most convenient approach to provide them. With alcohols, the unprecedented Sm²⁺ electrocatalyzed reductive alkoxylation of phthalimides was established. Moreover, adding other proton sources, this process afforded the corresponding ω-hydroxylactams and isoindolinones
Jones, Christopher Richard. « Biomonitoring of nitroarenes in Chinese workers ». Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.391964.
Texte intégralClarke, Ian Philip. « Old and new synthetic methodology with commercial applications ». Thesis, University of Sunderland, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311881.
Texte intégralDavey, Claire Louise. « Reductions of aromatic carboxylic acids and nitroarenes using whole cell biotransformations ». Thesis, University of Exeter, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361337.
Texte intégralRAMADAN, DOAA REDA MOHAMED. « PALLADIUM CATALYZED REACTIONS : REDUCTIVE CYCLIZATION OF NITROARENES, AND OXIDATIVE CARBONYLATION OF ANILINE ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2021. http://hdl.handle.net/2434/819652.
Texte intégralAkazome, Motohiro. « Studies on Transition-Metal Complex-Catalyzed Novel Transformation of Nitroarenes and Oximes by Deoxygenation Using Carbon Monoxide ». Kyoto University, 1993. http://hdl.handle.net/2433/74623.
Texte intégralBerson, Alain. « Mecanismes moleculaires de la toxicite hepatique des nitroarenes. Exemples du nilutamide et du flutamide, deux antiandrogenes non streroidiens ». Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066702.
Texte intégralChapellas, Fabien. « Etude de cycloadditions tandem cascade [4+2] / [3+2] désaromatisante à partir de nitroarènes ». Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUES026.
Texte intégralAminated heterocycles represent one of the most important structural classes of interest for the pharmaceutical research. More than 90% of the compounds in the field bear at least one of these “privileged-structures”. Among the oldest methods to get access to aminated molecules, those relying on the chemistry of nitro derivatives play a particularly important role. We thus have developed a multicomponent methodology in which, under hyperbaric activation, a nitroarene derivative first reacts as an inverse electron demand heterodiene with an electroenriched dienophile, to generate an intermediate nitronate that undergoes a subsequent [3+2] cycloaddition, leading to a nitrosoketal derivative. Such compounds are useful synthetic scaffolds, giving an easy access to nitrogenated motifs, after cleavage of the N-O bonds, for instance. We have shown that this domino [4+2]/[3+2] cycloaddition process can be applied to a wide panel of nitroaromatic substrates including indoles, thiophenes, benzofurans, furans, imidazoles, naphtalenes, and even benzene, for instance. The aminated compounds generated by this methodology all bear a tetrasubstituted center adjacent to the nitrogen atom. Such structural motifs are of difficult access by other synthetic methods. Our method thus bears the advantage of involving simple starting materials to lead, in two or three synthetic steps only, to dearomatized aminated polycycles
Ceccarelli, Jacopo. « Nitrogen heterocycles : selective synthetic methods and applications ». Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2158/1202776.
Texte intégralLivres sur le sujet "Nitroarene"
Howard, Paul C., Stephen S. Hecht et Frederick A. Beland, dir. Nitroarenes. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4.
Texte intégralInternational Conference on N-Substituted Aryl Compounds : Occurrence, Metabolism, and Biological Impact of Nitroarenes (4th 1989 Cleveland, Ohio). Nitroarenes : Occurrence, metabolism, and biological impact. New York : Plenum Press, 1990.
Trouver le texte intégralIARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Diesel and gasoline engine exhausts and some nitroarenes. Lyon, France : World Health Organization, International Agency for Research on Cancer ; [Geneva, Switzerland] : Distributed for the International Agency for Research on Cancer by the Secretariat of the World Health Organization, 1989.
Trouver le texte intégralInternational Conference on Carcinogenic and Mutagenic N-Substituted Aryl Compounds (3rd 1987 Dearborn, Mich.). Carcinogenic and mutagenic responses to aromatic amines and nitroarenes : Proceedings of the Third International Conference on Carcinogenic and Mutagenic N-Substituted Aryl Compounds, held April 25-28, 1987, in Dearborn Michigan. Sous la direction de King Charles M. 1932-, Romano Louis James 1950- et Schuetzle Dennis 1942-. New York : Elsevier, 1988.
Trouver le texte intégralHoward, Paul C., Stephen S. Hecht et Frederick A. Beland. Nitroarenes : Occurrence, Metabolism, and Biological Impact. Springer London, Limited, 2012.
Trouver le texte intégralHoward, Paul C., Stephen S. Hecht et Frederick A. Beland. Nitroarenes : Occurrence, Metabolism, and Biological Impact. Springer, 2012.
Trouver le texte intégralNitroarenes : Occurrence, Metabolism, and Biological Impact. Springer, 2011.
Trouver le texte intégral(Editor), Paul C. Howard, Stephen S. Hecht (Editor) et Frederick A. Beland (Editor), dir. Nitroarenes : Occurence, Metabolism, Biological Impact (Environmental Science Research). Springer, 1991.
Trouver le texte intégral(Editor), C. M. King, L. J. Romano (Editor) et D. Schuetzle (Editor), dir. Carcinogenic and Mutagenic Responses to Aromatic Amines and Nitroarenes. Elsevier, 1987.
Trouver le texte intégral(Producer), WHO, dir. Vol 46 IARC Monographs : Diesel and Gasoline Engine Exhausts and Some Nitroarenes (Iarc Monographs). World Health Organisation, 1989.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Nitroarene"
Mauderly, Joe L., William C. Griffith, Rogene F. Henderson, Robert K. Jones et Roger O. McClellan. « Evidence from Animal Studies for the Carcinogenicity of Inhaled Diesel Exhaust ». Dans Nitroarenes, 1–13. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_1.
Texte intégralBroyde, S., B. E. Hingerty, R. Shapiro et D. Norman. « Unusual Hydrogen Bonding Patterns in 2-Aminofluorene (AF) and 2-Acetylaminofluorene (AAF) Modified DNA ». Dans Nitroarenes, 113–23. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_10.
Texte intégralPoirier, Miriam C., Nancy F. Fullerton, Henrik S. Huitfeldt, Beverly A. Smith, Henry C. Pitot, John M. Hunt et Frederick A. Beland. « DNA Adduct Formation During Chronic Administration of an Aromatic Amine ». Dans Nitroarenes, 125–33. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_11.
Texte intégralShibutani, Shinya, Robert Gentles et Francis Johnson. « Aerial Oxidation of Acetylaminofluorene-Derived DNA Adducts ». Dans Nitroarenes, 135–47. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_12.
Texte intégralMaher, Veronica M., M. Chia-Miao Mah, Jia-Ling Yang, Nitai P. Bhattacharyya et J. Justin McCormick. « Mutations and Homologous Recombination Induced by N-Substituted Aryl Compounds in Mammalian Cells ». Dans Nitroarenes, 149–56. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_13.
Texte intégralMartin, Carl N., et Gary S. Jennings. « Comparison of the Mutagenic Potency of DNA Adducts Formed by Reactive Derivatives of Aflatoxin, Benzidine and 1-Nitropyrene in a Plasmid System ». Dans Nitroarenes, 157–66. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_14.
Texte intégralLambert, I. B., A. J. E. Gordon, T. A. Chin, D. W. Bryant, B. W. Glickman et D. R. McCalla. « Mutations Induced in the lacI Gene of E. coli by 1-Nitroso-8-Nitropyrene and Furylfuramide : The Influence of Plasmid pKM101 and Excision Repair on the Mutational Spectrum ». Dans Nitroarenes, 167–80. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_15.
Texte intégralSmith, Beverly A., Robert H. Heflich, Yoshinari Ohnishi, Akinobu Ohuchida, Takemi Kinouchi, Janice R. Thorton-Manning et Frederick A. Beland. « DNA Adduct Formation by 1-Nitropyrene 4,5- and 9,10-Oxide ». Dans Nitroarenes, 181–87. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_16.
Texte intégralBond, James A., Charles E. Mitchell, Joe L. Mauderly et Ronald K. Wolff. « Nitropolycyclic Aromatic Hydrocarbons and Diesel Exhaust : Potential Role of DNA Binding in Carcinogenicity ». Dans Nitroarenes, 189–99. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_17.
Texte intégralGallagher, J. E., M. J. Kohan, M. H. George, M. A. Jackson et J. Lewtas. « Validation/Application of 32P-Postlabeling Analysis for the Detection of DNA Adducts Resulting from Complex Air Pollution Sources Containing PAHs and Nitrated PAHs ». Dans Nitroarenes, 201–9. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3800-4_18.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Nitroarene"
Davis, Lloyd L., et Kay R. Brower. « Shock-initiation chemistry of nitroarenes ». Dans The tenth American Physical Society topical conference on shock compression of condensed matter. AIP, 1998. http://dx.doi.org/10.1063/1.55668.
Texte intégralKunichkina, Anna, Irina Proskurina, Aleksandr Kotov et Аnton Shetnev. « METHODS FOR SYNTHESIS OF 2,1-BENZISOXAZOLES FROM NITROARENES ». Dans Chemistry of nitro compounds and related nitrogen-oxygen systems. LLC MAKS Press, 2019. http://dx.doi.org/10.29003/m769.aks-2019/271-274.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Nitroarene"
Gibson, David T. Molecular Mechanisms of Nitroarene Degradation. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada429262.
Texte intégral