Articles de revues sur le sujet « NGS, exome, Leukemia »
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Lavallée, Vincent-Philippe, Patrick Gendron, Geneviève Boucher, Marianne Arteau, Brian T. Wilhelm, Sébastien Lemieux, Josée Hébert et Guy Sauvageau. « NGS-Based Detection Of Multiple RAS-Mutated Clones In MLL-Rearranged Leukemias Suggests Strong Oncogenic Collaboration ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 744. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.744.744.
Texte intégralRedaelli, Sara, Rocco Piazza, Alessandra Pirola, Vera Magistroni, Susanne Schnittger, Manja Meggendorfer, Nicholas C. P. Cross, Delphine Rea et Carlo Gambacorti-Passerini. « Recurrent KIT D816V Mutation in Atypical Chronic Myeloid Leukemia ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 3576. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.3576.3576.
Texte intégralZhang, Jinghui. « Decoding the Cancer Genome : Insights from Bioinformatic Studies ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : SCI—5—SCI—5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.sci-5.sci-5.
Texte intégralVago, Luca, Davide Cittaro, Cristina Toffalori, Dejan Lazarevic, Chiara Brambati, Giacomo Oliveira, Gabriele Bucci et al. « Backtracking Leukemia Clonal Evolution from Post-Transplantation Relapse to Initial Diagnosis to Identify Founder Mutations and Mechanisms of Immune Evasion ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1185. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1185.1185.
Texte intégralHaferlach, Torsten. « Whole Exome Sequencing in Patients With Hematologic Malignancies : Ready for Real-Time Precision Medicine ? » Blood 130, Suppl_1 (7 décembre 2017) : SCI—6—SCI—6. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v130.suppl_1.sci-6.sci-6.
Texte intégralKohlmann, Alexander, Andreas Roller, Sandra Weissmann, Sabrina Kuznia, Melanie Zenger, Wolfgang Kern, Susanne Schnittger, Torsten Haferlach et Claudia Haferlach. « Targeted Next-Generation Sequencing Of 2,761 Genes Detects Copy Number States and Molecular Mutations In a Single Approach ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 1371. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1371.1371.
Texte intégralPadella, Antonella, Giorgia Simonetti, Viviana Guadagnuolo, Emanuela Ottaviani, Anna Ferrari, Elisa Zago, Francesca Griggio et al. « Next-Generation Sequencing Analysis Revealed That BCL11B Chromosomal Translocation Cooperates with Point Mutations in the Pathogenesis of Acute Myeloid Leukemia ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 2352. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2352.2352.
Texte intégralChen, Suning, Nana Ping, Jia Yin, Wenxiu Cheng, Qinrong Wang, Qian Wang, Liang Ma et al. « Exome Sequencing Identifies Highly Recurrent Somatic GATA2 and CEBPA Mutations in Acute Erythroid Leukemia ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1394. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1394.1394.
Texte intégralFerrari, Anna, Andrea Ghelli Luserna Di Rora, Italo Do Valle, Marianna Garonzi, Valentina Robustelli, Jesus Maria Hernandez-Rivas, Alessandra Santoro et al. « Clustering Adult ACUTE Lymphoblastic Leukemia (ALL) Philadelphia Negative (Ph-) By Whole Exome Sequencing (WES) Analysis ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 2623. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2623.2623.
Texte intégralNiro, Antonio, Rocco Piazza, Gabriele Merati, Alessandra Pirola, Carla Donadoni, Diletta Fontana, Sara Redaelli et al. « ETNK1 Is an Early Event and SETBP1 a Late Event in Atypical Chronic Myeloid Leukemia ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3652. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3652.3652.
Texte intégralProvenzano, Aldesia, Massimiliano Chetta, Giuseppina De Filpo, Giulia Cantini, Andrea La Barbera, Gabriella Nesi, Raffaella Santi et al. « Novel Germline PHD2 Variant in a Metastatic Pheochromocytoma and Chronic Myeloid Leukemia, but in the Absence of Polycythemia ». Medicina 58, no 8 (17 août 2022) : 1113. http://dx.doi.org/10.3390/medicina58081113.
Texte intégralOrsmark-Pietras, Christina, Henrik Lilljebjörn, Marianne Rissler, Vladimir Lazarevic, Alexandros Arvanitakis, Mats Ehinger, Gunnar Juliusson et Thoas Fioretos. « Comprehensive Prospective Next Generation Sequencing of Acute Myeloid Leukemia ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3830. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3830.3830.
Texte intégralSugimoto, Yuka, Hideki Makishima, Hadrian Szpurka, Anna Jankowska, Kathryn Guinta, Ramon V. Tiu, Christine L. O'Keefe et al. « Next Generation Exome Sequencing for Identification of the Gene Mutations Associated with Loss of Heterozygozity on Chromosome 7 In Myeloid Malignancies ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 297. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.297.297.
Texte intégralChianucci, Benedetta, Alice Grossi, Gianluca Dell'Orso, Elena Palmisani, Marina Lanciotti, Paola Terranova, Filomena Pierri et al. « Autoimmune Neutropenia and Immune-Dysregulation in a Patient Carrying a TINF2 Variant ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 23 (22 novembre 2022) : 14535. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232314535.
Texte intégralKosvyra, Alexandra, C. Maramis et I. Chouvarda. « Developing an Integrated Genomic Profile for Cancer Patients with the Use of NGS Data ». Emerging Science Journal 3, no 3 (3 juin 2019) : 157–67. http://dx.doi.org/10.28991/esj-2019-01178.
Texte intégralHelbig, Daniel R., Ghaith F. Abu Zeinah, Erica B. Bhavsar et John N. Allan. « Outcomes in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with NOTCH1 signaling pathway mutations. » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : 7524. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.7524.
Texte intégralChaudhury, Ateefa, Julio C. Chavez et Javier Pinilla-Ibarz. « Utilization of Targeted Exome Sequencing to Determine Implications of TP53 Mutation Status in Relation to 17p Deletion in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 3287. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.3287.3287.
Texte intégralKhalil, Abdul Rehman, Arshi Naz, Ikramdin Ujjan et Tahir S. Shamsi. « Archiving of Somatic Novel Mutations Using Whole-Exome Sequencing in Pakistani Myeloid Leukemic Patients ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 5167. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-131688.
Texte intégralHelbig, Daniel, Ghaith Abu Zeinah, Erica B. Bhavsar, Richard R. Furman et John N. Allan. « Molecular Genetics and Prognosis in Younger Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 3025. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-125426.
Texte intégralMakishima, Hideki, Thomas LaFramboise, Bartlomiej P. Przychodzen, Kenichi Yoshida, Matthew Ruffalo, Inés Gómez-Seguí, Holleh D. Husseinzadeh et al. « Clinical “MUTATOME” Of Myelodysplastic Syndrome ; Comparison To Primary Acute Myelogenous Leukemia ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 518. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.518.518.
Texte intégralBernardi, Simona, Camilla Zanaglio, Elif Dereli Eke, Federica Cattina, Mirko Farina, Stefania Masneri, Benedetta Rambaldi et al. « Identification of a Novel Mutation Predisposing to Familial AML and MDS Syndrome By a NGS Approach ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 4387. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-109927.
Texte intégralGrant, Alice Hernandez, Yoshira Marie Ayala-Marin, Jonathon Edward Mohl, Elisa Robles-Escajeda, Georgialina Rodriguez, Julie Dutil et Robert Arthur Kirken. « The Genomic Landscape of a Restricted ALL Cohort from Patients Residing on the U.S./Mexico Border ». International Journal of Environmental Research and Public Health 18, no 14 (9 juillet 2021) : 7345. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph18147345.
Texte intégralFontana, Maria Chiara, Giovanni Marconi, Cristina Papayannidis, Eugenio Fonzi, Emanuela Ottaviani, Eugenia Franchini, Anna Ferrari et al. « Microarray analysis to identifiy novel copy number alterations in acute myeloid leukemia. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 11622. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.11622.
Texte intégralRenella, Raffaele, Katelyn Gagne, Ellen Beauchamp, Thorsten Schlaeger, Inga Hofmann, Akiko Shimamura, Jonathan Fogel et al. « Congenital X-Linked Myelodysplasia with Tetraploidy Is Associated with De Novo Germline C-Terminal Mutation of SEPT6, a Septin Filament Protein ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 644. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-114682.
Texte intégralHerold, Sylvia, Michael Kramer, Christoph Röllig, Matthias Kuhn, Thoralf Stange, Uwe Platzbecker, Johannes Schetelig, Hubert Serve, Gerhard Ehninger et Christian Thiede. « Mutations of cMYC Exon 2 Are a Rare but Recurrent Abnormality in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1408. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1408.1408.
Texte intégralShin, Junghoon, Daeyoon Kim, Yoojin Hong, Youngil Koh, Hongseok Yun, Dong-Yeop Shin, Sung-Soo Yoon, Inho Kim, Junglim Lee et Byung-Su Kim. « Improved Sensitivity in Detection of FMS-like Tyrosine Kinase Internal Tandem Duplication of a Method Using Next-Generation Sequencing Data ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2844. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2844.2844.
Texte intégralHernández-Sánchez, María, Lenka Radova, Jana Kotaskova, David Tamborero, Ana E. Rodriguez, Karla Plevova, María Abáigar et al. « Analysis of Clonal Evolution in Chronic Lymphocytic Leukemia from Inactive to Symptomatic Disease Prior Treatment Using Whole-Exome Sequencing ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3206. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3206.3206.
Texte intégralMarconi, Giovanni, Maria Chiara Fontana, Cristina Papayannidis, Antonella Padella, Silvia Lo Monaco, Maria Chiara Abbenante, Chiara Sartor et al. « Prognostic significance of alterations of pathways regulating autophagy in acute myeloid leukemia. » Journal of Clinical Oncology 35, no 15_suppl (20 mai 2017) : 7038. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2017.35.15_suppl.7038.
Texte intégralIqbal, Zafar, Muhammad Absar, Abid Jameel, Tanveer Akhtar, Sulman Basit, Aamer Mahmood, Aamir Aleem et al. « Investigations on Novel Gene Variants Associated with Longterm Response to Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs) in Chronic Myeloid Leukemia : Implication in TKI-Cessation Clinical Trails ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 2939. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-125518.
Texte intégralThota, Swapna, Sarah McMahon, Bartlomiej Przychodzen, Thomas LaFramboise, Hideki Makishima, Mikkael A. Sekeres et Jaroslaw P. Maciejewski. « Comprehensive Identification Of Germline Alterations In Telomerase Complex Genes By Whole Exome Sequencing Of MDS and Related Myeloid Neoplasms ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 522. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.522.522.
Texte intégralSaiki, Ryunosuke, Yusuke Shiozawa, Tetsuichi Yoshizato, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Hiroko Tanaka, Kenichi Chiba et al. « NGS-Based Copy Number Analysis in 1,185 Patients with Myeloid Neoplasms ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 955. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.955.955.
Texte intégralBuelow, Daelynn R., Stanley Pounds, Yong-Dong Wang, Lei Shi, Yongjin Li, David Finkelstein, Sheila A. Shurtleff et al. « Genomic Profiling Identifies Novel Mutations and Fusion Genes in Newly Diagnosed and Relapsed Pediatric FLT3-ITD-Positive AML ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2838. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2838.2838.
Texte intégralAl-Dewik, Nader I., Maria Monne, Mohammed Araby, Ali Al Sayab, Marzia Vezzalini, Luisa Tomasello, Helmout Modjtahedi, Claudio Sorio et Mohamed A. Yassin. « Novel Molecular Findings in Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Gamma (PTPRG) Among Chronic Myelocytic Leukemia (CML) Patients Studied By Next Generation Sequencing (NGS) : A Pilot Study in Patients from the State of Qatar and Italy ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 5427. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5427.5427.
Texte intégralHoward, Scott, Ansu Kumar, Anusha Pampana, Yashaswini S. Ullal, Anuj Tyagi, Deepak Anil Lala, Pallavi Kumari et al. « Comparative Analysis for Differential Drug Response between Early T-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ETP-ALL) and T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Patients Using the Cellworks Omics Biology Model (CBM) : Mycare-021-03 ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 18–19. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-139997.
Texte intégralSimonetti, Giorgia, Antonella Padella, Ítalo Faria do Valle, Marco Manfrini, Cristina Papayannidis, Carmen Baldazzi, Maria Chiara Fontana et al. « A Specific Pattern of Somatic Mutations Associates with Poor Prognosis Aneuploid Acute Myeloid Leukemia : Results from the European NGS-PTL Consortium ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 3840. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3840.3840.
Texte intégralSimonetti, Giorgia, Antonella Padella, Anna Ferrari, Viviana Guadagnuolo, Elisa Zago, Francesca Griggio, Marianna Garonzi et al. « Dissecting the Molecular Mechanisms of Aneuploidy in Acute Myeloid Leukemia By Next Generation Sequencing ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1028. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1028.1028.
Texte intégralGascoyne, Randy D. « Next-Generation Sequencing of Lymphoid Cancers : From Discovery to Clinical Translation ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : SCI—12—SCI—12. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.sci-12.sci-12.
Texte intégralSimoes, Catia Patricia, Carmen Chillon, David Martínez-Cuadrón, María José Calasanz, María-Belén Vidriales, Iria Vazquez, Montserrat Hernández-Ruano et al. « Integrated Multidimensional Flow Cytometry (MFC) and Next-Generation Sequencing (NGS) to Reconstruct Evolutionary Paterns from Dysplasia to Acute Myeloid Leukemia (AML) ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 520. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-145737.
Texte intégralTakei, Tomomi, Kazuaki Yokoyama, Nozomi Yusa, Sousuke Nakamura, Miho Ogawa, Kanya Kondoh, Masayuki Kobayashi et al. « Artificial Intelligence Guided Precision Medicine Approach to Hematological Disease ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 2254. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-117941.
Texte intégralRienhoff, Hugh Y., Georges Natsoulis, Amber Jones, Jennifer Peppe, Ru Cao, Khalid Hanif et Justin M. Watts. « An Enhanced Sensitivity DNA Sequencing Protocol for the Detection in AML of Measurable Residual Disease (MRD) Applicable for All Mutations ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 5279. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-115505.
Texte intégralMelas, Marilena, Mariam T. Mathew, Mari Mori, Vijayakumar Jayaraman, Sarah A. Wilson, Cortlandt Martin, Amanda E. Jacobson-Kelly et al. « Somatic variation as an incidental finding in the pediatric next-generation sequencing era ». Molecular Case Studies 7, no 6 (29 octobre 2021) : a006135. http://dx.doi.org/10.1101/mcs.a006135.
Texte intégralMorita, Kiyomi, Feng Wang, Robert Durruthy-Durruthy, Anup Parikh, Jairo Matthews, Latasha Little, Samantha Tippen et al. « Single-Cell Atlas of Driver Mutations in Acute Myeloid Leukemia (AML) ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 88. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-117358.
Texte intégralSoverini, Simona, Caterina De Benedittis, Manuela Mancini, Michela Rondoni, Cristina Papayannidis, Antonella Padella, Giorgina Specchia et al. « Genome-Wide Molecular Portrait of Aggressive Systemic Mastocytosis and Mast Cell Leukemia Depicted By Whole Exome Sequencing and Copy Number Variation Analysis ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 4085. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.4085.4085.
Texte intégralHokland, Peter, Anita T. Simonsen, Marcus Celik Hansen, Johnny Juhl Hindkjær et Anni Aggerholm. « Whole Genome Amplification and Exome Sequencing at the Single Cell Level - a Way to Address Clonal Heterogeneity and Very Sparse Clinical Material ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 1671. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1671.1671.
Texte intégralHaferlach, Torsten. « Next Generation Sequencing : Should it Become Part of Routine Diagnostics for Leukemias and Other Myeloid Neoplasms ? » Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : SCI—11—SCI—11. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.sci-11.sci-11.
Texte intégralWen, Ji, Michael Rusch, Michael Edmonson, Charles Mullighan, Tanja A. Gruber, David W. Ellison et Jinghui Zhang. « Prevalence of RNA Editing Events Affecting Coding Regions in Pediatric Leukemia ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3928. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3928.3928.
Texte intégralKida, Jun-ichiro, Takayuki Tsujioka, Shin-ichiro Suemori, Shuichiro Okamoto, Kanae Sakakibara, Takahiro Yamauchi, Akira Kitanaka, Yumi Tohyama et Kaoru Tohyama. « Malignant Progression of an MDS-Derived Cell Line Serves As an in Vitro Model for the Leukemic Evolution of MDS ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 5501. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-110583.
Texte intégralIqbal, Zafar, Muhammad Absar, Abid Jamil, Tanveer Akhtar, Salman Basit, Sibtain Afzal, Khushnooda Ramzan et al. « Next-Generation Sequencing Identifies a Previously Uncharacterized Gene ANKRD36 As a Common Biomarker for Blast Crisis Chronic Myeloid Leukemia : Molecular and Protein Bio-Modeling Studies ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 32–33. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143068.
Texte intégralAbáigar, María, Jesús M. Hernández-Sánchez, David Tamborero, Marta Martín-Izquierdo, María Díez-Campelo, María Hernández-Sánchez, Fernando Ramos et al. « Patterns of Clonal Evolution Assessed By Whole Exome Sequencing during Progression from MDS to AML Are Related to Therapy ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 4309. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.4309.4309.
Texte intégralBadoux, Xavier C., Giles Best, Sara Gabrielli, Melanie Hayes, Ying Zhu, Stephen Mulligan et Bryone J. Kuss. « Molecular and Genetic Characterization of Fit, Elderly Patients Receiving Oral Fludarabine, Oral Cyclophosphamide and Intravenous Rituximab (OFOCIR) As Initial Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : 1959. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1959.1959.
Texte intégral